Published December 10, 2014
| Version v1
Publication
Open
Histological Analysis of γδ T Lymphocytes Infiltrating Human Triple-Negative Breast Carcinomas
Creators
- 1. University of Freiburg
- 2. Hospital de Clínicas "José de San Martín"
- 3. University of Buenos Aires
- 4. University Medical Center Freiburg
- 5. University of Wisconsin–Madison
Description
Breast cancer is the leading cause of cancer death in women and the second most common cancer worldwide after lung cancer. The remarkable heterogeneity of breast cancers influences numerous diagnostic, therapeutic, and prognostic factors. Triple-negative breast carcinomas (TNBCs) lack expression of HER2 and the estrogen and progesterone receptors and often contain lymphocytic infiltrates. Most of TNBCs are invasive ductal carcinomas (IDCs) with poor prognosis, whereas prognostically more favorable subtypes such as medullary breast carcinomas (MBCs) are somewhat less frequent. Infiltrating T-cells have been associated with an improved clinical outcome in TNBCs. The prognostic role of γδ T-cells within CD3(+) tumor-infiltrating T lymphocytes remains unclear. We analyzed 26 TNBCs, 14 IDCs, and 12 MBCs, using immunohistochemistry for the quantity and patterns of γδ T-cell infiltrates within the tumor microenvironment. In both types of TNBCs, we found higher numbers of γδ T-cells in comparison with normal breast tissues and fibroadenomas. The numbers of infiltrating γδ T-cells were higher in MBCs than in IDCs. γδ T-cells in MBCs were frequently located in direct contact with tumor cells, within the tumor and at its invasive border. In contrast, most γδ T-cells in IDCs were found in clusters within the tumor stroma. These findings could be associated with the fact that the patient's prognosis in MBCs is better than that in IDCs. Further studies to characterize these γδ T-cells at the molecular and functional level are in progress.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
سرطان الثدي هو السبب الرئيسي للوفاة بالسرطان لدى النساء وثاني أكثر أنواع السرطان شيوعًا في جميع أنحاء العالم بعد سرطان الرئة. يؤثر عدم التجانس الملحوظ لسرطانات الثدي على العديد من العوامل التشخيصية والعلاجية والتنبؤية. تفتقر سرطانات الثدي الثلاثية السلبية (TNBCs) إلى التعبير عن HER2 ومستقبلات هرمون الاستروجين والبروجسترون وغالبًا ما تحتوي على ارتشاحات لمفاوية. معظم TNBCs هي سرطانات الأقنية الغازية (IDCs) مع سوء التشخيص، في حين أن الأنواع الفرعية الأكثر ملاءمة من الناحية التنبؤية مثل سرطان الثدي النخاعي (MBCs) أقل تكرارًا إلى حد ما. تم ربط الخلايا التائية المتسللة بنتيجة سريرية محسنة في TNBCs. لا يزال الدور التنبؤي للخلايا التائية γδ داخل الخلايا الليمفاوية التائية المتسللة للورم CD3 (+) غير واضح. قمنا بتحليل 26 TNBCs و 14 IDCs و 12 MBCs، باستخدام الكيمياء النسيجية المناعية لكمية وأنماط تسلل الخلايا التائية γδ داخل البيئة الدقيقة للورم. في كلا النوعين من TNBCs، وجدنا أعدادًا أكبر من خلايا γδ T مقارنة بأنسجة الثدي الطبيعية والأورام الغدية الليفية. كانت أعداد خلايا γδ T المتسللة أعلى في MBCs منها في IDCs. كانت خلايا γδ T في MBCs موجودة بشكل متكرر في اتصال مباشر مع خلايا الورم، داخل الورم وعلى حدوده الغازية. في المقابل، تم العثور على معظم الخلايا التائية γδ في IDCs في مجموعات داخل سدى الورم. يمكن أن ترتبط هذه النتائج بحقيقة أن تشخيص المريض في MBCs أفضل من ذلك في IDCs. وهناك دراسات أخرى جارية لتوصيف هذه الخلايا التائية على المستوى الجزيئي والوظيفي.Translated Description (French)
Le cancer du sein est la principale cause de décès par cancer chez les femmes et le deuxième cancer le plus fréquent dans le monde après le cancer du poumon. L'hétérogénéité remarquable des cancers du sein influence de nombreux facteurs diagnostiques, thérapeutiques et pronostiques. Les carcinomes mammaires triple-négatifs (CSTN) manquent d'expression de HER2 et des récepteurs des œstrogènes et de la progestérone et contiennent souvent des infiltrats lymphocytaires. La plupart des CSTN sont des carcinomes canalaires invasifs (CDI) avec un mauvais pronostic, alors que les sous-types pronostiquement plus favorables tels que les carcinomes médullaires du sein (CSM) sont un peu moins fréquents. Les lymphocytes T infiltrants ont été associés à une amélioration des résultats cliniques dans les CSTN. Le rôle pronostique des lymphocytes T γδ dans les lymphocytes T infiltrant les tumeurs CD3(+) reste incertain. Nous avons analysé 26 TNBC, 14 IDC et 12 MBC, en utilisant l'immunohistochimie pour la quantité et les modèles d'infiltrats de lymphocytes T γδ dans le microenvironnement tumoral. Dans les deux types de CSTN, nous avons trouvé un nombre plus élevé de lymphocytes T γδ par rapport aux tissus mammaires normaux et aux fibroadénomes. Le nombre de lymphocytes T γδ infiltrants était plus élevé dans les CSM que dans les CDI. Les lymphocytes T γδ dans les CSM étaient fréquemment situés en contact direct avec les cellules tumorales, à l'intérieur de la tumeur et à sa frontière invasive. En revanche, la plupart des lymphocytes T γδ dans les IDC ont été trouvés en grappes dans le stroma tumoral. Ces résultats pourraient être associés au fait que le pronostic du patient dans les CSM est meilleur que dans les IDC. D'autres études pour caractériser ces lymphocytes T γδ au niveau moléculaire et fonctionnel sont en cours.Translated Description (Spanish)
El cáncer de mama es la principal causa de muerte por cáncer en las mujeres y el segundo cáncer más común en todo el mundo después del cáncer de pulmón. La notable heterogeneidad de los cánceres de mama influye en numerosos factores diagnósticos, terapéuticos y pronósticos. Los carcinomas de mama triple negativos (TNBC) carecen de expresión de HER2 y los receptores de estrógeno y progesterona y, a menudo, contienen infiltrados linfocíticos. La mayoría de los TNBC son carcinomas ductales invasivos (IDC) con mal pronóstico, mientras que los subtipos más favorables para el pronóstico, como los carcinomas de mama medulares (MBC), son algo menos frecuentes. Las células T infiltrantes se han asociado con un mejor resultado clínico en los TNBC. El papel pronóstico de las células T γδ dentro de los linfocitos T infiltrantes de tumores CD3(+) sigue sin estar claro. Analizamos 26 TNBC, 14 IDC y 12 MBC, utilizando inmunohistoquímica para determinar la cantidad y los patrones de infiltrados de células T γδ dentro del microambiente tumoral. En ambos tipos de TNBC, encontramos un mayor número de células T γδ en comparación con los tejidos mamarios normales y los fibroadenomas. El número de células T γδ infiltrantes fue mayor en los MBC que en los IDC. Las células T γδ en los MBC se ubicaron con frecuencia en contacto directo con las células tumorales, dentro del tumor y en su borde invasivo. Por el contrario, la mayoría de las células T γδ en los IDC se encontraron en grupos dentro del estroma tumoral. Estos hallazgos podrían estar asociados con el hecho de que el pronóstico del paciente en MBCS es mejor que en IDCS. Se están realizando más estudios para caracterizar estas células T γδ a nivel molecular y funcional.Files
pdf.pdf
Files
(2.3 MB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:318c7d890ea9544fda97ba24e49fa81b
|
2.3 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- التحليل النسيجي للخلايا الليمفاوية المتسللة إلى الثدي الثلاثي السلبي البشري
- Translated title (French)
- Analyse histologique des lymphocytes γδ T infiltrant les carcinomes du sein humains triple-négatifs
- Translated title (Spanish)
- Análisis histológico de linfocitos γδ T que se infiltran en carcinomas de mama triple negativos humanos
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W2035900493
- DOI
- 10.3389/fimmu.2014.00632
References
- https://openalex.org/W1493159751
- https://openalex.org/W1512693074
- https://openalex.org/W1674967027
- https://openalex.org/W1794678577
- https://openalex.org/W1861588860
- https://openalex.org/W1964481268
- https://openalex.org/W1964923494
- https://openalex.org/W1973855239
- https://openalex.org/W1984764164
- https://openalex.org/W1992794673
- https://openalex.org/W1993786192
- https://openalex.org/W2003592998
- https://openalex.org/W2010871781
- https://openalex.org/W2022205756
- https://openalex.org/W2039212468
- https://openalex.org/W2040554717
- https://openalex.org/W2045909049
- https://openalex.org/W2059589829
- https://openalex.org/W2076466010
- https://openalex.org/W2078197336
- https://openalex.org/W2079548788
- https://openalex.org/W2089220120
- https://openalex.org/W2095864883
- https://openalex.org/W2098203673
- https://openalex.org/W2098683355
- https://openalex.org/W2100153750
- https://openalex.org/W2100928326
- https://openalex.org/W2109077280
- https://openalex.org/W2112434826
- https://openalex.org/W2114433028
- https://openalex.org/W2115491504
- https://openalex.org/W2116576993
- https://openalex.org/W2116689616
- https://openalex.org/W2120338564
- https://openalex.org/W2122342016
- https://openalex.org/W2127413368
- https://openalex.org/W2137074525
- https://openalex.org/W2137298317
- https://openalex.org/W2142300779
- https://openalex.org/W2145896038
- https://openalex.org/W2150633526
- https://openalex.org/W2154108455
- https://openalex.org/W2155901347
- https://openalex.org/W2157058802
- https://openalex.org/W2168589719
- https://openalex.org/W2170602872
- https://openalex.org/W2313168486
- https://openalex.org/W2337049506
- https://openalex.org/W2560367415
- https://openalex.org/W2916161913