Antigen-Presenting Cell/Tumour Cell Hybrid Vaccines in Cancer Immunotherapy
- 1. Imam Abdulrahman Bin Faisal University
- 2. University of Leicester
- 3. Al Azhar University
- 4. University Hospitals of Leicester NHS Trust
Description
In recent years, there has been a considerable interest in the development of immunotherapeutic approaches for treating cancers, including strategies for inducing antigenspecific cytotoxic T cells (CTLs) capable of killing tumour cells in situ.These approaches include both the active induction of CTLs by vaccination of tumour bearing patients, and the ex vivo expansion of tumour-specific CTLs for adoptive cellular transfer.One promising approach has been through the generation of hybrid cells, formed by fusion of professional antigen presenting cells (pAPCs) with tumour cells expressing relevant tumour associated antigens.Dendritic cells (DCs) represent the most potent form of pAPCs, and have been widely used in the generation of APC/tumour cell hybrid vaccines, in the context of a range of tumour types.Studies of fusion cell vaccines in animals have demonstrated not only the induction of tumour-specific CTLs, but also protection against subsequent tumour challenge and regression of established tumours.Results of clinical trials in patients have been less dramatic, but have shown the ability of hybrid vaccines to induce tumour-specific T cell responses, in some instances associated with disease stabilization or tumour regression.In addition to dendritic cell fusion vaccines, a number of non-DC fusion vaccines have been described.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
في السنوات الأخيرة، كان هناك اهتمام كبير بتطوير مناهج العلاج المناعي لعلاج السرطانات، بما في ذلك استراتيجيات لتحفيز الخلايا التائية السامة للخلايا المستضدية (CTLs) القادرة على قتل الخلايا السرطانية في الموقع. وتشمل هذه الأساليب كلاً من التحريض النشط للخلايا التائية السامة للخلايا المستضدية عن طريق تطعيم المرضى الحاملين للورم، والتوسع خارج الجسم الحي للخلايا التائية السامة للخلايا الخاصة بالورم لنقل الخلايا بالتبني. كان أحد الأساليب الواعدة من خلال توليد الخلايا الهجينة، التي تشكلت من خلال اندماج الخلايا المستضدية المحترفة (pAPCs) مع الخلايا السرطانية التي تعبر المستضدات المرتبطة بالورم ذات الصلة. تمثل الخلايا الشجيرية (DCs) الشكل الأكثر فعالية من pAPCs، وقد استخدمت على نطاق واسع في توليد لقاحات APC/الخلايا السرطانية الهجينة، في سياق مجموعة من أنواع الأورام. أظهرت دراسات لقاحات الخلايا الاندماجية في الحيوانات ليس فقط تحريض CTLs الخاصة بالورم، ولكن أيضًا الحماية من تحدي الورم اللاحق وتراجع الأورام الراسخة. كانت نتائج التجارب السريرية في المرضى أقل دراماتيكية، ولكنها أظهرت قدرة اللقاحات الهجينة على حث استجابات الخلايا التائية الخاصة بالورم، في بعض الحالات المرتبطة باستقرار المرض أو تراجع الورم. بالإضافة إلى لقاحات اندماج الخلايا الشجرية، تم وصف عدد من لقاحات الاندماج غير DC.Translated Description (French)
Ces dernières années, il y a eu un intérêt considérable dans le développement d'approches immunothérapeutiques pour le traitement des cancers, y compris des stratégies pour induire des lymphocytes T cytotoxiques antigéniques spécifiques (CTL) capables de tuer les cellules tumorales in situ. Ces approches comprennent à la fois l'induction active des CTL par la vaccination des patients porteurs de tumeurs et l'expansion ex vivo des CTL spécifiques des tumeurs pour le transfert cellulaire adoptif. Une approche prometteuse a été la génération de cellules hybrides, formées par la fusion de cellules professionnelles présentatrices d'antigènes (pAPC) avec des cellules tumorales exprimant antigènes associés à la tumeur.Les cellules endritiques (DC) représentent la forme la plus puissante de pAPC et ont été largement utilisées dans la génération de vaccins hybrides APC/cellules tumorales, dans le contexte d'une gamme de types de tumeurs.Les études sur les vaccins à cellules de fusion chez les animaux ont démontré non seulement l'induction de CTL spécifiques à la tumeur, mais aussi la protection contre la provocation tumorale ultérieure et la régression des tumeurs établies.Les résultats des essais cliniques chez les patients ont été moins spectaculaires, mais ont montré la capacité des vaccins hybrides à induire des réponses des lymphocytes T spécifiques à la tumeur, dans certains cas cas associés à la stabilisation de la maladie ou à la régression tumorale. En plus des vaccins de fusion de cellules dendritiques, un certain nombre de vaccins de fusion non DC ont été décrits.Translated Description (Spanish)
En los últimos años, ha habido un interés considerable en el desarrollo de enfoques inmunoterapéuticos para tratar cánceres, incluidas estrategias para inducir células T citotóxicas (CTL) antigénicas capaces de matar células tumorales in situ. Estos enfoques incluyen tanto la inducción activa de CTL mediante la vacunación de pacientes portadores de tumores como la expansión ex vivo de CTL específicos de tumores para la transferencia celular adoptiva. Un enfoque prometedor ha sido a través de la generación de células híbridas, formadas por la fusión de células presentadoras de antígenos profesionales (pAPC) con células tumorales que expresan antígenos asociados a tumores relevantes. Las células dendríticas (DC) representan la forma más potente de pAPC, y se han utilizado ampliamente en la generación de vacunas híbridas de APC/células tumorales, en el contexto de una gama de tipos de tumores. Los estudios de vacunas de células de fusión en animales han demostrado no solo la inducción de CTL específicos de tumores, sino también la protección contra el posterior desafío tumoral y la regresión de tumores establecidos. Los resultados de los ensayos clínicos en pacientes han sido menos dramáticos, pero han demostrado la capacidad de las vacunas híbridas para inducir respuestas de células T específicas de tumores, en algunos casos asociados con la estabilización de la enfermedad o la regresión tumoral. Además de las vacunas de fusión de células dendríticas, se han descrito varias vacunas de fusión no DC.Files
53372.pdf
Files
(2.1 MB)
Name | Size | Download all |
---|---|---|
md5:2807ba8685a60ff4babc16a7714e62be
|
2.1 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- لقاحات هجينة للخلايا المستضدية/الخلايا السرطانية في العلاج المناعي للسرطان
- Translated title (French)
- Vaccins hybrides à cellules/cellules tumorales présentateurs d'antigènes en immunothérapie anticancéreuse
- Translated title (Spanish)
- Vacunas Híbridas de Células Presentadoras de Antígenos/Células Tumorales en la Inmunoterapia contra el Cáncer
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W2609281801
- DOI
- 10.5772/66557
References
- https://openalex.org/W1508844730
- https://openalex.org/W1515725948
- https://openalex.org/W1740181006
- https://openalex.org/W1843613114
- https://openalex.org/W1927758176
- https://openalex.org/W1942897646
- https://openalex.org/W1964037647
- https://openalex.org/W1964711210
- https://openalex.org/W1964820852
- https://openalex.org/W1970041557
- https://openalex.org/W1974657308
- https://openalex.org/W1975109100
- https://openalex.org/W1975678855
- https://openalex.org/W1977945339
- https://openalex.org/W1980081703
- https://openalex.org/W1981360341
- https://openalex.org/W1986411954
- https://openalex.org/W1992525062
- https://openalex.org/W1993732758
- https://openalex.org/W1994477881
- https://openalex.org/W1997030323
- https://openalex.org/W2000274253
- https://openalex.org/W2001347655
- https://openalex.org/W2002111494
- https://openalex.org/W2002251604
- https://openalex.org/W2006487454
- https://openalex.org/W2016352861
- https://openalex.org/W2018692299
- https://openalex.org/W2025728697
- https://openalex.org/W2027239666
- https://openalex.org/W2034274119
- https://openalex.org/W2035298740
- https://openalex.org/W2036240332
- https://openalex.org/W2038116480
- https://openalex.org/W2041386624
- https://openalex.org/W2046163091
- https://openalex.org/W2046972425
- https://openalex.org/W2047631131
- https://openalex.org/W2047902191
- https://openalex.org/W2048750616
- https://openalex.org/W2050216284
- https://openalex.org/W2054439907
- https://openalex.org/W2058392879
- https://openalex.org/W2062254683
- https://openalex.org/W2064260736
- https://openalex.org/W2066289036
- https://openalex.org/W2066671159
- https://openalex.org/W2068570113
- https://openalex.org/W2069274376
- https://openalex.org/W2071688202
- https://openalex.org/W2072222051
- https://openalex.org/W2074229115
- https://openalex.org/W2075012280
- https://openalex.org/W2089593668
- https://openalex.org/W2090999988
- https://openalex.org/W2093432644
- https://openalex.org/W2102819165
- https://openalex.org/W2115855421
- https://openalex.org/W2122033294
- https://openalex.org/W2122087470
- https://openalex.org/W2124145182
- https://openalex.org/W2125797550
- https://openalex.org/W2131506499
- https://openalex.org/W2132168755
- https://openalex.org/W2136076489
- https://openalex.org/W2143523733
- https://openalex.org/W2149336558
- https://openalex.org/W2151727570
- https://openalex.org/W2153621085
- https://openalex.org/W2164319358
- https://openalex.org/W2165864530
- https://openalex.org/W2166329890
- https://openalex.org/W2167307395
- https://openalex.org/W2397643361
- https://openalex.org/W2414305927
- https://openalex.org/W2485905835
- https://openalex.org/W56986640