Synthesis, physicochemical, XRD/HSA-interactions, Heteromeric [CH⋅⋅⋅Cl/CH⋅⋅⋅πPh] synthon, DFT, thermal and 1BNA-DNA docking of cis-Ni(S,N) 2 complex using hydrazine carbodithioate Schiff base
Creators
- 1. Arab American University
- 2. An-Najah National University
- 3. University of Benghazi
- 4. University of Tripoli
- 5. Libyan Academy
- 6. Mohammed V University
Description
Abstract The reaction of bidentate-S,N-thione Schiff base ligand, Phenyl (E)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine-1-carbodithioate (PPEHCDT) with NiCl 2 .3H 2 O produced a neutral Ni II (S,N) 2 complex in high yield. The structural formula of the obtained material was established by, EDX, FAB-MS, UV-Vis, IR, CHN and XRD-crystal analysis. The XRD-results revealed a cis -isomer as anionic S-thiol and bis -bidentate-N-azomethine and as well as a slightly distorted square planar neutral cis -Ni(PPEHCDT) 2 complex. In contrast, the DFT simulation supported a distorted tetrahedral as favor geometry, despite that the XRD/DFT structural parameters results were in agreement. Moreover, the Molecular Electrostatic Potential (MEP) together with the Hirshfeld Surface Analysis (HSA) confirmed the XRD seen in appearing of the Heteromeric sub-synthons via C-H … .πPh and C-H ⸱⸱⸱ S interactions. Moreover, the thermal properties of the cis -Ni(PPEHCDT) 2 complex was determined via TG/DTG. Additionally, molecular docking has been evaluated for both, the free ligand and its cis -Ni(PPEHCDT) 2 complex against 1BNA-DNA.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
ملخص أنتج تفاعل bidentate - S، N - thione Schiff base ligand، Phenyl (E)-2 -(1 - phenylethylidene) hydrazine -1 - carbodithioate (PPEHCDT) مع NiCl 2.3H 2 O مركب Ni II (S،N) 2 محايد في إنتاجية عالية. تم إنشاء الصيغة الهيكلية للمواد التي تم الحصول عليها من قبل تحليل EDX و FAB - MS و UV - Vis و IR و CHN و XRD - crystal. كشفت نتائج XRD عن أيزومر رابطة الدول المستقلة كمركب أنيونيك S - thiol و bis - bidentate - N - azomethine بالإضافة إلى مركب محايد مستوي مربع مشوه قليلاً - Ni (PPEHCDT) 2. في المقابل، دعمت محاكاة DFT رباعي الأسطح المشوه كهندسة مفضلة، على الرغم من أن نتائج المعلمات الهيكلية XRD/DFT كانت متفقة. علاوة على ذلك، أكدت الإمكانات الكهروستاتيكية الجزيئية (MEP) جنبًا إلى جنب مع تحليل سطح هيرشفيلد (HSA) على XRD الذي شوهد في ظهور السينثونات الفرعية المتغايرة عبر تفاعلات C - H ....πPhوC - H. علاوة على ذلك، تم تحديد الخصائص الحرارية لمركب CIS - Ni (PPEHCDT) 2 عبر TG/DTG. بالإضافة إلى ذلك، تم تقييم الالتحام الجزيئي لكل من الترابط الحر ومركب CIS - Ni (PPEHCDT) 2 مقابل 1BNA - DNA.Translated Description (French)
Résumé La réaction du ligand de la base de Schiff bidentate-S, N-thione, le phényl (E)-2-(1-phényléthylidène) hydrazine-1-carbodithioate (PPEHCDT) avec NiCl 2 .3H 2 O a produit un complexe neutre Ni II (S,N) 2 avec un rendement élevé. La formule structurelle du matériau obtenu a été établie par analyse EDX, FAB-MS, UV-Vis, IR, CHN et XRD-cristal. Les résultats XRD ont révélé un isomère cis comme le S-thiol anionique et le bis -bidentate-N-azométhine et ainsi qu'un complexe cis-Ni (PPEHCDT) 2 neutre planaire légèrement déformé. En revanche, la simulation DFT a soutenu une géométrie tétraédrique déformée en faveur, malgré le fait que les résultats des paramètres structurels DRX/DFT étaient en accord. De plus, le potentiel électrostatique moléculaire (MEP) ainsi que l'analyse de la surface d'Hirshfeld (HSA) ont confirmé la DRX observée lors de l'apparition des sous-synthons hétéromères via les interactions C-H… .πPhet C-H ‹ › S. De plus, les propriétés thermiques du complexe cis-Ni(PPEHCDT) 2 ont été déterminées via TG/DTG. De plus, la fixation moléculaire a été évaluée pour le ligand libre et son complexecis-Ni (PPEHCDT) 2 contre 1BNA-DNA.Translated Description (Spanish)
Resumen La reacción del ligando de base de Schiff bidentado-S, N-tiona, (E)-2-(1-feniletiliden) hidrazina-1-carboditioatode fenilo (PPEHCDT) con NiCl 2 .3H 2 O produjo un complejo de Ni II (S,N) 2 neutro con alto rendimiento. La fórmula estructural del material obtenido se estableció mediante análisis de cristales edX, FAB-MS, UV-Vis, IR, CHN y XRD. Los resultados de XRD revelaron un isómero cis como S-tiol aniónico y bis-bidentato-N-azometina, así como un complejo cis-Ni neutro plano cuadrado ligeramente distorsionado (PPEHCDT) 2. Por el contrario, la simulación DFT apoyó un tetraédrico distorsionado como geometría favorable, a pesar de que los resultados de los parámetros estructurales XRD/DFT estaban de acuerdo. Además, el Potencial Electrostático Molecular (MEP) junto con el Análisis de Superficie de Hirshfeld (HSA) confirmaron la XRD observada en la aparición de los subsintones heteroméricos a través de las interacciones C-H… .πPh y C-H …………………………………………………………………………………………………… Además, las propiedades térmicas del complejo cis-Ni(PPEHCDT) 2 se determinaron mediante TG/DTG. Además, se ha evaluado el acoplamiento molecular tanto para el ligando libre como para su complejo cis-Ni (PPEHCDT) 2 contra 1BNA-ADN.Files
latest.pdf.pdf
Files
(3.9 MB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:d8ba1704ac979d15b9e95a32b22534d5
|
3.9 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- تخليق، فيزياء كيميائية، تفاعلات XRD/HSA، متغايرة [CH⋅⋅⋅Cl/CH⋅ ⋅⋅πPh] سينثون، DFT، إرساء حراري و 1 BNA - DNA لمركب cis - Ni (S،N) 2 باستخدام قاعدة هيدرازين كربوديثيوات شيف
- Translated title (French)
- Synthèse, physico-chimique, interactions DRX/HSA, synthon [CH⋅⋅⋅Cl/CH⋅ ⋅⋅ πPh] hétéromère, DFT, thermique et 1BNA-ADN d'amarrage du complexe cis-Ni (S,N) 2 à base de carbodithioate d'hydrazine de Schiff
- Translated title (Spanish)
- Síntesis, interacciones fisicoquímicas, XRD/HSA, sintón heteromérico [CH⋅⋅ ⋅Cl/CH⋅⋅πPh], DFT, acoplamiento térmico y 1BNA-ADN del complejo cis-Ni(S,N) 2 utilizando carboditioato de hidrazina base de Schiff
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4391404292
- DOI
- 10.21203/rs.3.rs-3903401/v1
References
- https://openalex.org/W1486881477
- https://openalex.org/W1973721002
- https://openalex.org/W1975217371
- https://openalex.org/W1980998493
- https://openalex.org/W1983644317
- https://openalex.org/W1989917955
- https://openalex.org/W2010096696
- https://openalex.org/W2012488984
- https://openalex.org/W2021592767
- https://openalex.org/W2022977150
- https://openalex.org/W2040880830
- https://openalex.org/W2042242978
- https://openalex.org/W206473819
- https://openalex.org/W2070034593
- https://openalex.org/W2103075614
- https://openalex.org/W2105331636
- https://openalex.org/W2250859077
- https://openalex.org/W2332985120
- https://openalex.org/W2336040088
- https://openalex.org/W2341661453
- https://openalex.org/W236447472
- https://openalex.org/W2627001489
- https://openalex.org/W2738776125
- https://openalex.org/W2766215205
- https://openalex.org/W2779924501
- https://openalex.org/W2791485698
- https://openalex.org/W2802754013
- https://openalex.org/W2803510668
- https://openalex.org/W2811188001
- https://openalex.org/W2905280398
- https://openalex.org/W2912347735
- https://openalex.org/W3035904043
- https://openalex.org/W3038500198
- https://openalex.org/W3083273882
- https://openalex.org/W3126643634
- https://openalex.org/W4308902656