Published January 1, 2015
| Version v1
Publication
Open
Type VI Aplasia Cutis Congenita: Bart's Syndrome
- 1. Zübeyde Hanim Maternity Hospital
- 2. Ministry of Health
Description
Bart's syndrome is characterized by aplasia cutis congenita and epidermolysis bullosa. We present the case of a newborn male who developed blisters on the mucous membranes and the skin following congenital localized absence of skin. Bart's syndrome (BS) is diagnosed clinically based on the disorder's unique signs and symptoms but histologic evaluation of the skin can help to confirm the final diagnosis. The patient was managed conservatively with topical antibacterial ointment and wet gauze dressing. Periodic follow-up examinations showed complete healing. We emphasized that it is important to use relatively simple methods for optimal healing without the need for complex surgical interventions.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
تتميز متلازمة بارت بعدم تنسج الجلد الخلقي وانحلال البشرة الفقاعي. نقدم حالة ذكر حديث الولادة أصيب ببثور على الأغشية المخاطية والجلد بعد غياب موضعي خلقي للجلد. يتم تشخيص متلازمة بارت سريريًا بناءً على العلامات والأعراض الفريدة للاضطراب، لكن التقييم النسيجي للجلد يمكن أن يساعد في تأكيد التشخيص النهائي. تم التعامل مع المريض بشكل متحفظ باستخدام مرهم موضعي مضاد للبكتيريا وضمادة شاش مبللة. أظهرت فحوصات المتابعة الدورية الشفاء التام. أكدنا على أنه من المهم استخدام طرق بسيطة نسبيًا للشفاء الأمثل دون الحاجة إلى تدخلات جراحية معقدة.Translated Description (French)
Le syndrome de Bart est caractérisé par une aplasie cutis congénitale et une épidermolyse bulleuse. Nous présentons le cas d'un nouveau-né de sexe masculin qui a développé des cloques sur les muqueuses et la peau suite à une absence localisée congénitale de peau. Le syndrome de Bart (BS) est diagnostiqué cliniquement en fonction des signes et symptômes uniques du trouble, mais l'évaluation histologique de la peau peut aider à confirmer le diagnostic final. Le patient a été géré de manière conservatrice avec une pommade antibactérienne topique et un pansement de gaze humide. Des examens de suivi périodiques ont montré une guérison complète. Nous avons souligné qu'il est important d'utiliser des méthodes relativement simples pour une cicatrisation optimale sans avoir besoin d'interventions chirurgicales complexes.Translated Description (Spanish)
El síndrome de Bart se caracteriza por aplasia cutis congénita y epidermólisis bullosa. Presentamos el caso de un varón recién nacido que desarrolló ampollas en las membranas mucosas y la piel después de la ausencia localizada congénita de piel. El síndrome de Bart (BS) se diagnostica clínicamente en función de los signos y síntomas únicos del trastorno, pero la evaluación histológica de la piel puede ayudar a confirmar el diagnóstico final. El paciente fue tratado de forma conservadora con ungüento antibacteriano tópico y apósito de gasa húmeda. Los exámenes periódicos de seguimiento mostraron una curación completa. Enfatizamos que es importante utilizar métodos relativamente simples para una curación óptima sin la necesidad de intervenciones quirúrgicas complejas.Files
549825.pdf.pdf
Files
(4.5 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:6a0b61ea4f226ef5bc0a5cb06b423b77
|
4.5 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- النوع السادس من عدم تنسج الجلد الخلقي: متلازمة بارت
- Translated title (French)
- Aplasie Cutis Congénitale de Type VI : Syndrome de Bart
- Translated title (Spanish)
- Aplasia cutis congénita tipo VI: síndrome de Bart
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W1957603621
- DOI
- 10.1155/2015/549825
References
- https://openalex.org/W1973769892
- https://openalex.org/W1976524789
- https://openalex.org/W1984118809
- https://openalex.org/W2003847893
- https://openalex.org/W2010098840
- https://openalex.org/W2013008886
- https://openalex.org/W2025719904
- https://openalex.org/W2074194206
- https://openalex.org/W2087232499
- https://openalex.org/W2115151242
- https://openalex.org/W2325301655