Published May 30, 2020 | Version v1
Publication Open

Blood Donors' Age, Haemoglobin Type, G6PD Status, and Blood Group Impact Storability of CPDA-1 Banked Whole Blood: A Repeated-Measure Cohort Study in Cape Coast, Ghana

Creators

  • 1. University of Cape Coast

Description

The high prevalence of haemoglobin variants and glucose 6-phosphate dehydrogenase disorder (G6PDd) in sub-Saharan Africa means that substantial proportions of donor blood units carry these red cell abnormalities.This study investigated the impact that inherited haemoglobin variants and/or G6PD status have on whole blood banked at 4-6°C for 35 days.This repeated-measure cohort study was undertaken on 103 donor blood units collected into blood bag containing CPDA-1 anticoagulant. On days 0, 7, 14, 21, and 35, full blood count, osmotic-induced haemolysis, and plasma K+ levels were estimated. Also, on day 0, G6PD status, haemoglobin variants, % foetal haemoglobin, and blood group of donor units were determined using methaemoglobin reductase, cellulose acetate electrophoresis, modified Bekte alkali denaturation assay, and slide haemagglutination test, respectively.Overall, although plasma K+ levels increased during storage, donor units from individuals ≥20 years, G6PD normal, Hb AC, or blood group B had comparatively higher percentage change in plasma K+ during storage. Osmotically induced haemolysis of donor units was significantly decreased in Hb AC (compared with Hb A or AS) donor units on days 7, 14, 21, and 35 (p < 0.0001 in each case). G6PDd donor units had comparatively reduced osmotic-induced lysis compared with G6PD normal units, reaching a statistical significance on day 35 (p = 0.043). Also, Hb AC units had comparatively nonstatistically higher plasma K+ at all time points (compared with Hb A or AS). Furthermore, whereas donor units from individuals ≥20 years showed significantly higher median free haemoglobin on day 21 (compared to donor <20 years), when donor units were stratified per Hb variants, only Hb AS units had median free haemoglobin below the 0.8% threshold after 35 days' storage.Age of donor, blood group, Hb AC variant, and G6PD status may be important considerations in the storability of whole blood.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

إن ارتفاع معدل انتشار متغيرات الهيموجلوبين واضطراب نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 -فوسفات (G6PDd) في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى يعني أن نسبًا كبيرة من وحدات الدم المانحة تحمل هذه التشوهات في الخلايا الحمراء. حققت هذه الدراسة في التأثير الذي تركته متغيرات الهيموجلوبين الموروثة و/أو حالة G6PD على الدم الكامل عند 4-6 درجة مئوية لمدة 35 يومًا. تم إجراء هذه الدراسة الجماعية للقياس المتكرر على 103 وحدة دم متبرع تم جمعها في كيس دم يحتوي على مضادات التخثر CPDA -1. في الأيام 0 و 7 و 14 و 21 و 35، تم تقدير تعداد الدم الكامل، وانحلال الدم الناجم عن التناضح، ومستويات K+ في البلازما. أيضا، في اليوم 0، تم تحديد حالة G6PD، ومتغيرات الهيموغلوبين، و ٪ الهيموغلوبين الجنيني، وفصيلة الدم من الوحدات المانحة باستخدام اختزال الميثاموغلوبين، والرحيل الكهربائي لأسيتات السليلوز، ومقايسة تغيير طبيعة القلويات المعدلة من Bekte، واختبار تراص الدم الشريحي، على التوالي. بشكل عام، على الرغم من زيادة مستويات البلازما K+ أثناء التخزين، فإن الوحدات المانحة من الأفراد ≥20 عامًا، أو G6PD طبيعي، أو Hb AC، أو فصيلة الدم B لديها نسبة مئوية أعلى نسبيًا من التغير في البلازما K+ أثناء التخزين. انخفض انحلال الدم المستحث تناضحيًا لوحدات المتبرعين بشكل كبير في وحدات المتبرعين بالهيموجلوبين (مقارنة بوحدات المتبرعين بالهيموجلوبين A أو AS) في الأيام 7 و 14 و 21 و 35 (p < 0.0001 في كل حالة). خفضت وحدات G6PDd المانحة نسبيًا التحلل الناجم عن التناضح مقارنة بالوحدات العادية G6PD، ووصلت إلى دلالة إحصائية في اليوم 35 (p = 0.043). أيضًا، تحتوي وحدات Hb AC على بلازما K+ أعلى نسبيًا في جميع النقاط الزمنية (مقارنةً بـ Hb A أو AS). علاوة على ذلك، في حين أظهرت وحدات المتبرعين من الأفراد الذين تزيد أعمارهم عن 20 عامًا ارتفاعًا كبيرًا في متوسط الهيموغلوبين الحر في اليوم 21 (مقارنة بالمتبرعين الذين تقل أعمارهم عن 20 عامًا)، عندما تم تقسيم وحدات المتبرعين حسب متغيرات الهيموغلوبين، كان لدى وحدات الهيموغلوبين AS فقط متوسط الهيموغلوبين الحر أقل من عتبة 0.8 ٪ بعد 35 يومًا من التخزين. قد يكون عمر المتبرع، وفصيلة الدم، ومتغير الهيموغلوبين AC، وحالة G6PD اعتبارات مهمة في تخزين الدم الكامل.

Translated Description (French)

La prévalence élevée des variants de l'hémoglobine et du trouble de la glucose 6-phosphate déshydrogénase (G6PDd) en Afrique subsaharienne signifie que des proportions substantielles d'unités sanguines de donneur sont porteuses de ces anomalies des globules rouges. Cette étude a étudié l'impact des variants héréditaires de l'hémoglobine et/ou du statut G6PD sur le sang total stocké à 4-6 °C pendant 35 jours. Cette étude de cohorte à mesures répétées a été entreprise sur 103 unités sanguines de donneur collectées dans une poche de sang contenant un anticoagulant CPDA-1. Aux jours 0, 7, 14, 21 et 35, la formule sanguine complète, l'hémolyse induite par l'osmose et les taux de K+ plasmatiques ont été estimés. De plus, au jour 0, le statut G6PD, les variants d'hémoglobine, le % d'hémoglobine fœtale et le groupe sanguin d'unités de donneur ont été déterminés à l'aide de la méthémoglobine réductase, de l'électrophorèse à l'acétate de cellulose, du test de dénaturation alcaline Bekte modifié et du test d'hémagglutination sur lame, respectivement. Dans l'ensemble, bien que les taux de K+ plasmatique aient augmenté pendant le stockage, les unités de donneur provenant de personnes de ≥20 ans, de G6PD normal, d'Hb AC ou du groupe sanguin B présentaient un pourcentage de variation du K+ plasmatique comparativement plus élevé pendant le stockage. L'hémolyse induite par osmose des unités donneuses était significativement diminuée dans les unités donneuses Hb AC (par rapport aux unités donneuses Hb A ou AS) aux jours 7, 14, 21 et 35 (p < 0,0001 dans chaque cas). Les unités donneuses de G6PDd avaient une lyse induite par osmose comparativement réduite par rapport aux unités normales de G6PD, atteignant une signification statistique au jour 35 (p = 0,043). De plus, les unités d'Hb AC avaient un taux de K+ plasmatique comparativement non statistiquement plus élevé à tous les points temporels (par rapport à l'Hb A ou à l'AS). En outre, alors que les unités de donneur provenant de personnes ≥20 ans présentaient une hémoglobine libre médiane significativement plus élevée au jour 21 (par rapport au donneur <20 ans), lorsque les unités de donneur étaient stratifiées par variants d'Hb, seules les unités d'Hb AS présentaient une hémoglobine libre médiane inférieure au seuil de 0,8 % après 35 jours de stockage. L'âge du donneur, le groupe sanguin, le variant d'Hb AC et le statut G6PD peuvent être des considérations importantes dans la stockabilité du sang total.

Translated Description (Spanish)

La alta prevalencia de variantes de hemoglobina y el trastorno de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (G6PDd) en el África subsahariana significa que proporciones sustanciales de unidades de sangre de donantes portan estas anomalías de glóbulos rojos. Este estudio investigó el impacto que las variantes de hemoglobina heredadas y/o el estado de G6PD tienen en la sangre total almacenada a 4-6 ° C durante 35 días. Este estudio de cohorte de medidas repetidas se realizó en 103 unidades de sangre de donantes recolectadas en una bolsa de sangre que contenía anticoagulante CPDA-1. En los días 0, 7, 14, 21 y 35, se estimaron el hemograma completo, la hemólisis inducida por osmótica y los niveles plasmáticos de K+. Además, en el día 0, el estado de G6PD, las variantes de hemoglobina, el % de hemoglobina fetal y el grupo sanguíneo de las unidades donantes se determinaron utilizando metahemoglobina reductasa, electroforesis en acetato de celulosa, ensayo de desnaturalización alcalina de Bekte modificado y prueba de hemaglutinación en portaobjetos, respectivamente. En general, aunque los niveles plasmáticos de K+ aumentaron durante el almacenamiento, las unidades donantes de individuos ≥20 años, G6PD normal, Hb AC o grupo sanguíneo B tuvieron un cambio porcentual comparativamente mayor en K+ plasmático durante el almacenamiento. La hemólisis inducida osmóticamente de las unidades donantes disminuyó significativamente en las unidades donantes de Hb AC (en comparación con Hb A o AS) en los días 7, 14, 21 y 35 (p < 0,0001 en cada caso). Las unidades donantes de G6PDd tuvieron una lisis osmótica inducida comparativamente reducida en comparación con las unidades normales de G6PD, alcanzando una significación estadística el día 35 (p = 0.043). Además, las unidades de Hb AC tenían comparativamente K+ en plasma no estadísticamente más alto en todos los puntos de tiempo (en comparación con Hb A o AS). Además, mientras que las unidades donantes de individuos ≥20 años mostraron una mediana de hemoglobina libre significativamente mayor en el día 21 (en comparación con el donante <20 años), cuando las unidades donantes se estratificaron por variantes de Hb, solo las unidades AS de Hb tenían una mediana de hemoglobina libre por debajo del umbral del 0,8% después de 35 días de almacenamiento. La edad del donante, el grupo sanguíneo, la variante AC de Hb y el estado de G6PD pueden ser consideraciones importantes en la capacidad de almacenamiento de la sangre total.

Files

4959518.pdf.pdf

Files (16.0 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:caa88fa9f9b4c5c0c52bb0f47132efdd
16.0 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
عمر المتبرعين بالدم، ونوع الهيموغلوبين، وحالة G6PD، وقابلية تأثير فصيلة الدم على تخزين CPDA -1 للدم الكامل المخزن: دراسة جماعية للقياس المتكرر في كيب كوست، غانا
Translated title (French)
Âge des donneurs de sang, type d'hémoglobine, statut G6PD et stabilité de l'impact sur le groupe sanguin du sang total en banque CPDA-1 : une étude de cohorte à mesures répétées à Cape Coast, au Ghana
Translated title (Spanish)
Edad de los donantes de sangre, tipo de hemoglobina, estado de G6PD y capacidad de almacenamiento del impacto en el grupo sanguíneo de la sangre completa almacenada en CPDA-1: un estudio de cohorte de medidas repetidas en Cape Coast, Ghana

Identifiers

Other
https://openalex.org/W3031659616
DOI
10.1155/2020/4959518

Is supplement to
https://openalex.org/W4386926030 (Other)
https://openalex.org/W4385102216 (Other)
https://openalex.org/W4300567830 (Other)
https://openalex.org/W2560740346 (Other)
https://openalex.org/W2367683534 (Other)
https://openalex.org/W2116089511 (Other)
https://openalex.org/W2034730561 (Other)
https://openalex.org/W1863957057 (Other)
https://openalex.org/W1830512923 (Other)
https://openalex.org/W1558687199 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Ghana

References

  • https://openalex.org/W1966148591
  • https://openalex.org/W1987097947
  • https://openalex.org/W2030138922
  • https://openalex.org/W2052573707
  • https://openalex.org/W2059121102
  • https://openalex.org/W2102669015
  • https://openalex.org/W2107102370
  • https://openalex.org/W2122553352
  • https://openalex.org/W2136107886
  • https://openalex.org/W2166613736
  • https://openalex.org/W2188851148
  • https://openalex.org/W2326550413
  • https://openalex.org/W2336431840
  • https://openalex.org/W2338022308
  • https://openalex.org/W2345006579
  • https://openalex.org/W2395820322
  • https://openalex.org/W2417698819
  • https://openalex.org/W2520617829
  • https://openalex.org/W254128381
  • https://openalex.org/W2611655031
  • https://openalex.org/W4232334509
  • https://openalex.org/W63041568
  • https://openalex.org/W86165068