Published August 15, 2023
| Version v1
Publication
Open
Clinico-hematological profile of chronic lymphoproliferative disorders in patients presenting with lymphocytosis
- 1. Aga Khan University Hospital
- 2. University of Hull
Description
To assess the spectrum and clinico-haematological profile of chronic lymphoproliferative disorders in patients presenting with lymphocytosis.The cross-sectional, retrospective study was conducted at the Aga Khan University Hospital, Karachi, and comprised data related to cases of bone marrow aspirate and trephine from January to November 2020. Patients for whom the bone marrow was done for lymphocytosis were studied for the presence of lymphoproliferative disorders, sub-types and patients'characteristics. The diagnosis and classification were based on the World Health Organisation criteria for tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. Data was analysed using SPSS 21.Of the 3,334 bone marrow specimenstested, 103(3%) were related to lymphocytosis. Of these, 84(82%) were diagnosed with lymphoproliferative disorders, while diagnosisremained undetermined in 19(18%) cases. Male:female ratio was 3.6:1 and median age was 60 years (range: 21-85 years). Constitutional symptoms were found in 61(73%) patients. Median absolute lymphocyte count was 45x109/L (range: 5.3-480). All 84(100%) patients were classified as B-cell lymphoproliferative disorder. Chronic lymphocytic leukaemia wasthe most common form, 61(73%), and 31(51%) of them presented with advanced stage disease.A huge majority of patients presenting with lymphocytosis had underlying lymphoproliferative disorders of which B-cell chronic lymphocytic leukaemia was found to be the most common.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
لتقييم الطيف والملف الدموي السريري للاضطرابات التكاثرية اللمفاوية المزمنة لدى المرضى الذين يعانون من كثرة اللمفاويات. أجريت دراسة مستعرضة بأثر رجعي في مستشفى جامعة الآغا خان في كراتشي، وتضمنت بيانات تتعلق بحالات ارتشاح نخاع العظم والمنقب من يناير إلى نوفمبر 2020. تمت دراسة المرضى الذين تم إجراء النخاع العظمي لهم من أجل كثرة الخلايا اللمفاوية لوجود اضطرابات التكاثر اللمفاوي والأنواع الفرعية وخصائص المرضى. استند التشخيص والتصنيف إلى معايير منظمة الصحة العالمية لأورام الأنسجة المكونة للدم والأنسجة الليمفاوية. تم تحليل البيانات باستخدام SPSS 21. من بين 3334 عينة نخاع عظمي تم اختبارها، كان 103(3 ٪) مرتبطًا بداء اللمفاويات. ومن بين هؤلاء، تم تشخيص 84(82 ٪) باضطرابات التكاثر اللمفاوي، في حين ظل التشخيص غير محدد في 19(18 ٪) حالة. كانت نسبة الذكور إلى الإناث 3.6:1 وكان متوسط العمر 60 عامًا (النطاق: 21-85 عامًا). تم العثور على الأعراض البنيوية في 61(73 ٪) من المرضى. كان متوسط عدد الخلايا الليمفاوية المطلقة 45 × 109/لتر (النطاق: 5.3-480). تم تصنيف جميع المرضى البالغ عددهم 84(100 ٪) على أنهم اضطراب التكاثر اللمفاوي للخلايا البائية. كان سرطان الدم الليمفاوي المزمن هو الشكل الأكثر شيوعًا، 61(73 ٪)، و 31(51 ٪) منهم يعانون من مرض المرحلة المتقدمة. كانت الغالبية العظمى من المرضى الذين يعانون من كثرة اللمفاويات يعانون من اضطرابات التكاثر اللمفاوي الكامنة التي وجد أن سرطان الدم الليمفاوي المزمن B - cell هو الأكثر شيوعًا منها.Translated Description (French)
Évaluer le spectre et le profil clinico-hématologique des troubles lymphoprolifératifs chroniques chez les patients présentant une lymphocytose. L'étude transversale et rétrospective a été menée à l'hôpital universitaire Aga Khan de Karachi et comprenait des données relatives aux cas d'aspiration de moelle osseuse et de trépanation de janvier à novembre 2020. Les patients pour lesquels la moelle osseuse a été réalisée pour la lymphocytose ont été étudiés pour la présence de troubles lymphoprolifératifs, de sous-types et de caractéristiques des patients. Le diagnostic et la classification étaient basés sur les critères de l'Organisation mondiale de la santé pour les tumeurs des tissus hématopoïétiques et lymphoïdes. Les données ont été analysées à l'aide de SPSS 21. Sur les 3 334 échantillons de moelle osseuse analysés, 103(3 %) étaient liés à la lymphocytose. Parmi ceux-ci, 84(82 %) ont été diagnostiqués avec des troubles lymphoprolifératifs, tandis que le diagnostic est resté indéterminé dans 19(18 %) cas. Le rapport homme :femme était de 3,6:1 et l'âge médian était de 60 ans (fourchette : 21-85 ans). Des symptômes constitutionnels ont été observés chez 61(73 %) patients. Le nombre absolu médian de lymphocytes était de 45 x 109/L (plage : 5,3-480). Tous les 84(100 %) patients ont été classés dans la catégorie des troubles lymphoprolifératifs à cellules B. La leucémie lymphoïde chronique était la forme la plus fréquente, 61(73 %) et 31(51 %) d'entre elles présentaient une maladie à un stade avancé. Une grande majorité des patients présentant une lymphocytose présentaient des troubles lymphoprolifératifs sous-jacents dont la leucémie lymphoïde chronique à cellules B s'est avérée être la plus fréquente.Translated Description (Spanish)
Evaluar el espectro y el perfil clínico-hematológico de los trastornos linfoproliferativos crónicos en pacientes que presentan linfocitosis. El estudio transversal y retrospectivo se realizó en el Hospital Universitario Aga Khan, Karachi, y comprendió datos relacionados con casos de aspirado de médula ósea y trépano de enero a noviembre de 2020. Los pacientes para los que se realizó la médula ósea por linfocitosis se estudiaron para detectar la presencia de trastornos linfoproliferativos, subtipos y características de lospacientes. El diagnóstico y la clasificación se basaron en los criterios de la Organización Mundial de la Salud para tumores de tejidos hematopoyéticos y linfoides. Los datos se analizaron utilizando SPSS 21. De las 3.334 muestras de médula ósea analizadas, 103(3%) estaban relacionadas con la linfocitosis. De estos, 84(82%) fueron diagnosticados con trastornos linfoproliferativos, mientras que el diagnóstico permaneció indeterminado en 19(18%) casos. La proporción hombre:mujer fue de 3,6:1 y la mediana de edad fue de 60 años (rango: 21-85 años). Se encontraron síntomas constitucionales en 61(73%) pacientes. La mediana del recuento absoluto de linfocitos fue de 45x109/L (rango: 5.3-480). Los 84(100%) pacientes se clasificaron como trastorno linfoproliferativo de células B. La leucemia linfocítica crónica fue la forma más común, 61(73%) y 31(51%) de ellos presentaron enfermedad en estadio avanzado. Una gran mayoría de los pacientes que presentaban linfocitosis tenían trastornos linfoproliferativos subyacentes, de los cuales se encontró que la leucemia linfocítica crónica de células B era la más común.Files
2594.pdf
Files
(110.1 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:5b84a73941732898d8dd681207fcd2c0
|
110.1 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- الملف السريري الدموي للاضطرابات التكاثرية اللمفاوية المزمنة في المرضى الذين يعانون من كثرة اللمفاويات
- Translated title (French)
- Profil clinico-hématologique des troubles lymphoprolifératifs chroniques chez les patients présentant une lymphocytose
- Translated title (Spanish)
- Perfil clínico-hematológico de los trastornos linfoproliferativos crónicos en pacientes que presentan linfocitosis
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4385984049
- DOI
- 10.47391/jpma.7242