Published September 9, 2022 | Version v1
Publication Open

Vitamin D deficiency and vitamin D receptor FokI polymorphism as risk factors for COVID-19

Creators

  • 1. Cairo University
  • 2. Ain Shams University
  • 3. Sohag University
  • 4. Aswan University
  • 5. Assiut University
  • 6. October 6 University
  • 7. Zagazig University
  • 8. Al Azhar University
  • 9. Benha University
  • 10. Jeddah University
  • 11. Texas Tech University Health Sciences Center
  • 12. Texas Tech University
  • 13. Menoufia University
  • 14. Helwan University

Description

Given the sparse data on vitamin D status in pediatric COVID-19, we investigated whether vitamin D deficiency could be a risk factor for susceptibility to COVID-19 in Egyptian children and adolescents. We also investigated whether vitamin D receptor (VDR) FokI polymorphism could be a genetic marker for COVID-19 susceptibility.One hundred and eighty patients diagnosed to have COVID-19 and 200 matched control children and adolescents were recruited. Patients were laboratory confirmed as SARS-CoV-2 positive by real-time RT-PCR. All participants were genotyped for VDR Fok1 polymorphism by RT-PCR. Vitamin D status was defined as sufficient for serum 25(OH) D at least 30 ng/mL, insufficient at 21-29 ng/mL, deficient at <20 ng/mL.Ninety-four patients (52%) had low vitamin D levels with 74 (41%) being deficient and 20 (11%) had vitamin D insufficiency. Vitamin D deficiency was associated with 2.6-fold increased risk for COVID-19 (OR = 2.6; [95% CI 1.96-4.9]; P = 0.002. The FokI FF genotype was significantly more represented in patients compared to control group (OR = 4.05; [95% CI: 1.95-8.55]; P < 0.001).Vitamin D deficiency and VDR Fok I polymorphism may constitute independent risk factors for susceptibility to COVID-19 in Egyptian children and adolescents.Vitamin D deficiency could be a modifiable risk factor for COVID-19 in children and adolescents because of its immune-modulatory action. To our knowledge, ours is the first such study to investigate the VDR Fok I polymorphism in Caucasian children and adolescents with COVID-19. Vitamin D deficiency and the VDR Fok I polymorphism may constitute independent risk factors for susceptibility to COVID-19 in Egyptian children and adolescents. Clinical trials should be urgently conducted to test for causality and to evaluate the efficacy of vitamin D supplementation for prophylaxis and treatment of COVID-19 taking into account the VDR polymorphisms.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

بالنظر إلى البيانات المتفرقة حول حالة فيتامين (د) في COVID -19 للأطفال، فقد حققنا فيما إذا كان نقص فيتامين (د) يمكن أن يكون عامل خطر للإصابة بـ COVID -19 لدى الأطفال والمراهقين المصريين. لقد حققنا أيضًا فيما إذا كان تعدد أشكال مستقبلات فيتامين (د) (VDR) FokI يمكن أن يكون علامة وراثية للإصابة بـ COVID -19. تم تجنيد مائة وثمانين مريضًا تم تشخيص إصابتهم بـ COVID -19 و 200 طفل ومراهق متطابق. تم تأكيد إصابة المرضى بفيروس كورونا 2 المرتبط بمتلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة عن طريق RT - PCR في الوقت الفعلي. تم تنميط جميع المشاركين لتعدد أشكال VDR Fok1 بواسطة RT - PCR. تم تعريف حالة فيتامين (د) على أنها كافية للمصل 25(OH) D على الأقل 30 نانوغرام/مل، غير كافية عند 21-29 نانوغرام/مل، ناقصة عند <20 نانوغرام/مل. كان لدى أربعة وتسعين مريضًا (52 ٪) مستويات منخفضة من فيتامين (د) مع 74 (41 ٪) ناقصة و 20 (11 ٪) لديهم نقص في فيتامين (د). ارتبط نقص فيتامين (د) بزيادة خطر الإصابة بـ COVID -19 بمقدار 2.6 ضعف (OR = 2.6 ؛ [95 ٪ CI 1.96-4.9] ؛ P = 0.002. كان النمط الجيني FokI FF أكثر تمثيلاً بشكل ملحوظ في المرضى مقارنة بالمجموعة الضابطة (OR = 4.05 ؛ [95 ٪ CI: 1.95-8.55] ؛ P < 0.001). قد يشكل نقص فيتامين (د) وتعدد أشكال VDR Fok I عوامل خطر مستقلة للتعرض لـ COVID -19 لدى الأطفال والمراهقين المصريين. يمكن أن يكون نقص فيتامين (د) عامل خطر قابل للتعديل لـ COVID -19 لدى الأطفال والمراهقين بسبب تأثيره المناعي. على حد علمنا، فإن دراستنا هي الأولى من نوعها للتحقيق في تعدد أشكال VDR Fok I في الأطفال والمراهقين القوقازيين المصابين بـ COVID -19. قد يشكل نقص فيتامين (د) وتعدد أشكال VDR Fok I عوامل خطر مستقلة للإصابة بـ COVID -19 لدى الأطفال والمراهقين المصريين. يجب إجراء التجارب السريرية على وجه السرعة لاختبار السببية وتقييم فعالية مكملات فيتامين (د) للوقاية والعلاج من COVID -19 مع مراعاة تعدد أشكال VDR.

Translated Description (French)

Compte tenu des données rares sur le statut en vitamine D chez les enfants atteints de COVID-19, nous avons cherché à savoir si la carence en vitamine D pouvait être un facteur de risque de sensibilité à la COVID-19 chez les enfants et les adolescents égyptiens. Nous avons également examiné si le polymorphisme FokI du récepteur de la vitamine D (VDR) pouvait être un marqueur génétique de la sensibilité à la COVID-19. Cent quatre-vingts patients diagnostiqués comme atteints de COVID-19 et 200 enfants et adolescents témoins appariés ont été recrutés. Les patients ont été confirmés positifs au SRAS-CoV-2 par RT-PCR en temps réel. Tous les participants ont été génotypés pour le polymorphisme VDR Fok1 par RT-PCR. Le statut en vitamine D a été défini comme suffisant pour que le sérum 25(OH) D soit d'au moins 30 ng/mL, insuffisant à 21-29 ng/mL, déficient à <20 ng/mL. Quatre-vingt-quatorze patients (52 %) présentaient de faibles niveaux de vitamine D, 74 (41 %) étant déficients et 20 (11 %) présentaient une insuffisance en vitamine D. La carence en vitamine D était associée à un risque 2,6 fois plus élevé de COVID-19 (RC = 2,6 ; [IC à 95 % 1,96-4,9] ; P = 0,002. Le génotype FokI FF était significativement plus représenté chez les patients que dans le groupe témoin (OR = 4,05 ; [IC à 95 % : 1,95-8,55] ; P < 0,001). La carence en vitamine D et le polymorphisme VDR Fok I peuvent constituer des facteurs de risque indépendants de sensibilité à la COVID-19 chez les enfants et les adolescents égyptiens. La carence en vitamine D pourrait être un facteur de risque modifiable de la COVID-19 chez les enfants et les adolescents en raison de son action immunomodulatrice. À notre connaissance, la nôtre est la première étude de ce type à étudier le polymorphisme VDR Fok I chez les enfants et les adolescents caucasiens atteints de COVID-19. La carence en vitamine D et le polymorphisme VDR Fok I peuvent constituer des facteurs de risque indépendants de sensibilité à la COVID-19 chez les enfants et les adolescents égyptiens. Des essais cliniques doivent être menés de toute urgence pour tester la causalité et évaluer l'efficacité de la supplémentation en vitamine D pour la prophylaxie et le traitement de la COVID-19 en tenant compte des polymorphismes VDR.

Translated Description (Spanish)

Dados los escasos datos sobre el estado de la vitamina D en la COVID-19 pediátrica, investigamos si la deficiencia de vitamina D podría ser un factor de riesgo para la susceptibilidad a la COVID-19 en niños y adolescentes egipcios. También investigamos si el polimorfismo FokI del receptor de vitamina D (VDR) podría ser un marcador genético para la susceptibilidad a COVID-19. Se reclutaron 180 pacientes diagnosticados con COVID-19 y 200 niños y adolescentes de control emparejados. Los pacientes fueron confirmados en laboratorio como positivos para SARS-CoV-2 por RT-PCR en tiempo real. Todos los participantes fueron genotipados para polimorfismo VDR Fok1 por RT-PCR. El estado de vitamina D se definió como suficiente para 25(OH) D en suero al menos 30 ng/ml, insuficiente a 21-29 ng/ml, deficiente a <20 ng/ml. Noventa y cuatro pacientes (52%) tenían niveles bajos de vitamina D, 74 (41%) eran deficientes y 20 (11%) tenían insuficiencia de vitamina D. La deficiencia de vitamina D se asoció con un riesgo 2.6 veces mayor de COVID-19 (OR = 2.6; [IC 95% 1.96-4.9]; P = 0.002. El genotipo FokI FF estuvo significativamente más representado en los pacientes en comparación con el grupo de control (OR = 4.05; [IC 95%: 1.95-8.55]; P < 0.001). La deficiencia de vitamina D y el polimorfismo VDR Fok I pueden constituir factores de riesgo independientes para la susceptibilidad a COVID-19 en niños y adolescentes egipcios. La deficiencia de vitamina D podría ser un factor de riesgo modificable para COVID-19 en niños y adolescentes debido a su acción inmunomoduladora. Hasta donde sabemos, el nuestro es el primer estudio de este tipo que investiga el polimorfismo VDR Fok I en niños y adolescentes caucásicos con COVID-19. La deficiencia de vitamina D y el polimorfismo VDR Fok I pueden constituir factores de riesgo independientes para la susceptibilidad a COVID-19 en niños y adolescentes egipcios. Se deben realizar con urgencia ensayos clínicos para probar la causalidad y evaluar la eficacia de la suplementación con vitamina D para la profilaxis y el tratamiento de COVID-19 teniendo en cuenta los polimorfismos de VDR.

Files

s41390-022-02275-6.pdf.pdf

Files (938.6 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:08eece08318d9636184bd6a02259aa65
938.6 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
نقص فيتامين (د) ومستقبلات فيتامين (د) تعدد أشكال FokI كعوامل خطر لـ COVID -19
Translated title (French)
Carence en vitamine D et polymorphisme FokI des récepteurs de la vitamine D en tant que facteurs de risque de COVID-19
Translated title (Spanish)
Deficiencia de vitamina D y polimorfismo FokI del receptor de vitamina D como factores de riesgo para COVID-19

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4295219635
DOI
10.1038/s41390-022-02275-6

Is supplement to
https://openalex.org/W4382656059 (Other)
https://openalex.org/W4313248744 (Other)
https://openalex.org/W4205870748 (Other)
https://openalex.org/W2741123267 (Other)
https://openalex.org/W2314956066 (Other)
https://openalex.org/W2281263419 (Other)
https://openalex.org/W2161361832 (Other)
https://openalex.org/W2110424317 (Other)
https://openalex.org/W2061451049 (Other)
https://openalex.org/W1541585098 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Egypt

References

  • https://openalex.org/W2001962405
  • https://openalex.org/W2005675731
  • https://openalex.org/W2009862124
  • https://openalex.org/W2024152804
  • https://openalex.org/W2043288128
  • https://openalex.org/W2061171498
  • https://openalex.org/W2062345026
  • https://openalex.org/W2087940074
  • https://openalex.org/W2099691945
  • https://openalex.org/W2109351611
  • https://openalex.org/W2136619797
  • https://openalex.org/W2137836062
  • https://openalex.org/W2152322635
  • https://openalex.org/W2153209845
  • https://openalex.org/W2163577786
  • https://openalex.org/W2168380795
  • https://openalex.org/W2274452278
  • https://openalex.org/W2588906490
  • https://openalex.org/W2616730536
  • https://openalex.org/W2782053473
  • https://openalex.org/W2885404907
  • https://openalex.org/W3001118548
  • https://openalex.org/W3005489812
  • https://openalex.org/W3008827533
  • https://openalex.org/W3009912996
  • https://openalex.org/W3013463190
  • https://openalex.org/W3021590963
  • https://openalex.org/W3029936795
  • https://openalex.org/W3032607812
  • https://openalex.org/W3036931136
  • https://openalex.org/W3044007210
  • https://openalex.org/W3048197845
  • https://openalex.org/W3082950251
  • https://openalex.org/W3092154901
  • https://openalex.org/W3093262409
  • https://openalex.org/W3098816103
  • https://openalex.org/W3121069272
  • https://openalex.org/W3135607901
  • https://openalex.org/W3161694795
  • https://openalex.org/W3165656738
  • https://openalex.org/W3187936287
  • https://openalex.org/W3200775634
  • https://openalex.org/W3202770353
  • https://openalex.org/W4200576208
  • https://openalex.org/W4200592257
  • https://openalex.org/W4210899030