Published April 1, 2023 | Version v1
Publication Open

Histo-Blood Group Antigen Null Phenotypes Associated With a Decreased Risk of Clinical Rotavirus Vaccine Failure Among Children <2 Years of Age Participating in the Vaccine Impact on Diarrhea in Africa (VIDA) Study in Kenya, Mali, and the Gambia

Creators

  • 1. University of Washington
  • 2. Fred Hutch Cancer Center
  • 3. University of Maryland, Baltimore
  • 4. Centers for Disease Control and Prevention
  • 5. MRC Unit the Gambia
  • 6. Centre Pour le Développement des Vaccins-Mali
  • 7. Kenya Medical Research Institute
  • 8. Baylor College of Medicine

Description

Abstract Background Previously studied risk factors for rotavirus vaccine failure have not fully explained reduced rotavirus vaccine effectiveness in low-income settings. We assessed the relationship between histo-blood group antigen (HBGA) phenotypes and clinical rotavirus vaccine failure among children <2 years of age participating in the Vaccine Impact on Diarrhea in Africa Study in 3 sub-Saharan African countries. Methods Saliva was collected and tested for HBGA phenotype in children who received rotavirus vaccine. The association between secretor and Lewis phenotypes and rotavirus vaccine failure was examined overall and by infecting rotavirus genotype using conditional logistic regression in 218 rotavirus-positive cases with moderate-to-severe diarrhea and 297 matched healthy controls. Results Both nonsecretor and Lewis-negative phenotypes (null phenotypes) were associated with decreased rotavirus vaccine failure across all sites (matched odds ratio, 0.30 [95% confidence interval: 0.16–0.56] or 0.39 [0.25–0.62], respectively]. A similar decrease in risk against rotavirus vaccine failure among null HBGA phenotypes was observed for cases with P[8] and P[4] infection and their matched controls. While we found no statistically significant association between null HBGA phenotypes and vaccine failure among P[6] infections, the matched odds ratio point estimate for Lewis-negative individuals was >4. Conclusions Our study demonstrated a significant relationship between null HBGA phenotypes and decreased rotavirus vaccine failure in a population with P[8] as the most common infecting genotype. Further studies are needed in populations with a large burden of P[6] rotavirus diarrhea to understand the role of host genetics in reduced rotavirus vaccine effectiveness.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

نبذة مختصرة عوامل الخطر التي تمت دراستها سابقًا لفشل لقاح فيروس الروتا لم تفسر بشكل كامل انخفاض فعالية لقاح فيروس الروتا في البيئات منخفضة الدخل. قمنا بتقييم العلاقة بين الأنماط الظاهرية لمستضد مجموعة الدم النسيجي (HBGA) وفشل لقاح فيروس الروتا السريري بين الأطفال <2 سنة من العمر المشاركين في دراسة تأثير اللقاح على الإسهال في أفريقيا في 3 بلدان أفريقية جنوب الصحراء الكبرى. طرق جمع اللعاب واختباره للنمط الظاهري HBGA لدى الأطفال الذين تلقوا لقاح فيروس الروتا. تم فحص العلاقة بين الأنماط الظاهرية للإفراز ولويس وفشل لقاح فيروس الروتا بشكل عام وعن طريق إصابة النمط الجيني لفيروس الروتا باستخدام الانحدار اللوجستي المشروط في 218 حالة إيجابية لفيروس الروتا مع إسهال متوسط إلى شديد و 297 حالة مطابقة للضوابط الصحية. النتائج ارتبطت كل من الأنماط الظاهرية غير المفرزة وسلبية لويس (الأنماط الظاهرية الفارغة) بانخفاض فشل لقاح فيروس الروتا في جميع المواقع (نسبة الاحتمالات المتطابقة، 0.30 [فاصل الثقة 95 ٪: 0.16–0.56] أو 0.39 [0.25–0.62]، على التوالي]. لوحظ انخفاض مماثل في خطر فشل لقاح فيروس الروتا بين الأنماط الظاهرية لـ HBGA الفارغة للحالات المصابة بعدوى P[8] و P[4] وضوابطها المتطابقة. في حين أننا لم نجد أي ارتباط ذي دلالة إحصائية بين الأنماط الظاهرية لـ HBGA الفارغة وفشل اللقاح بين عدوى P[6]، فإن تقدير نسبة الاحتمالات المطابقة للأفراد السلبيين من لويس كان >4. الاستنتاجات أظهرت دراستنا وجود علاقة كبيرة بين الأنماط الظاهرية لـ HBGA الفارغة وانخفاض فشل لقاح فيروس الروتا في السكان المصابين بـ P[8] باعتباره النمط الجيني الأكثر شيوعًا للعدوى. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات على السكان الذين يعانون من عبء كبير من إسهال الفيروس العجلي P[6] لفهم دور الوراثة المضيفة في تقليل فعالية لقاح الفيروس العجلي.

Translated Description (French)

Résumé Contexte Les facteurs de risque précédemment étudiés pour l'échec du vaccin antirotavirus n'ont pas complètement expliqué la réduction de l'efficacité du vaccin antirotavirus dans les milieux à faible revenu. Nous avons évalué la relation entre les phénotypes de l'antigène du groupe histo-sang (HBGA) et l'échec clinique du vaccin antirotavirus chez les enfants de 2 ans participant à l'étude Vaccine Impact on Diarrhea in Africa dans 3 pays d'Afrique subsaharienne. Méthodes La salive a été collectée et testée pour le phénotype HBGA chez les enfants qui ont reçu le vaccin antirotavirus. L'association entre les phénotypes sécréteur et Lewis et l'échec du vaccin contre le rotavirus a été examinée globalement et en infectant le génotype du rotavirus à l'aide d'une régression logistique conditionnelle dans 218 cas positifs pour le rotavirus avec une diarrhée modérée à sévère et 297 témoins sains appariés. Résultats Les phénotypes non-sécréteurs et Lewis-négatifs (phénotypes nuls) ont été associés à une diminution de l'échec du vaccin antirotavirus dans tous les sites (odds ratio apparié, 0,30 [intervalle de confiance à 95 % : 0,16-0,56] ou 0,39 [0,25-0,62], respectivement]. Une diminution similaire du risque d'échec du vaccin contre le rotavirus chez les phénotypes HBGA nuls a été observée pour les cas d'infection à P[8] et P[4] et leurs témoins appariés. Bien que nous n'ayons trouvé aucune association statistiquement significative entre les phénotypes HBGA nuls et l'échec du vaccin parmi les infections à P[6], l'estimation du point du rapport de cotes apparié pour les personnes à Lewis négatif était de> 4. Conclusions Notre étude a démontré une relation significative entre les phénotypes HBGA nuls et la diminution de l'échec du vaccin antirotavirus dans une population avec P[8] comme génotype infectieux le plus courant. D'autres études sont nécessaires dans les populations ayant une forte charge de diarrhée à rotavirus P[6] pour comprendre le rôle de la génétique de l'hôte dans la réduction de l'efficacité du vaccin contre le rotavirus.

Translated Description (Spanish)

Resumen Antecedentes Los factores de riesgo estudiados anteriormente para el fracaso de la vacuna contra el rotavirus no han explicado completamente la reducción de la efectividad de la vacuna contra el rotavirus en entornos de bajos ingresos. Evaluamos la relación entre los fenotipos del antígeno del grupo histo-sanguíneo (HBGA) y el fracaso clínico de la vacuna contra el rotavirus entre los niños de < 2 años de edad que participaron en el Estudio de Impacto de la Vacuna sobre la Diarrea en África en 3 países del África subsahariana. Métodos Se recolectó saliva y se probó el fenotipo HBGA en niños que recibieron la vacuna contra el rotavirus. La asociación entre los fenotipos de secretor y Lewis y el fracaso de la vacuna contra el rotavirus se examinó en general y mediante la infección del genotipo del rotavirus mediante regresión logística condicional en 218 casos positivos para rotavirus con diarrea moderada a grave y 297 controles sanos emparejados. Resultados Tanto los fenotipos no secretores como los negativos para Lewis (fenotipos nulos) se asociaron con una disminución del fracaso de la vacuna contra el rotavirus en todos los sitios (odds ratio coincidente, 0,30 [intervalo de confianza del 95%: 0,16-0,56] o 0,39 [0,25-0,62], respectivamente]. Se observó una disminución similar en el riesgo contra el fracaso de la vacuna contra el rotavirus entre los fenotipos HBGA nulos para los casos con infección P[8] y P[4] y sus controles emparejados. Si bien no encontramos una asociación estadísticamente significativa entre los fenotipos nulos de HBGA y el fracaso de la vacuna entre las infecciones P[6], la estimación puntual de odds ratio coincidente para los individuos negativos para Lewis fue >4. Conclusiones Nuestro estudio demostró una relación significativa entre los fenotipos nulos de HBGA y la disminución del fracaso de la vacuna contra el rotavirus en una población con P[8] como el genotipo infeccioso más común. Se necesitan más estudios en poblaciones con una gran carga de diarrea por rotavirus P[6] para comprender el papel de la genética del huésped en la reducción de la eficacia de la vacuna contra el rotavirus.

Files

ciac910.pdf.pdf

Files (93 Bytes)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:b0d506893d4802090edf1644f5f082cd
93 Bytes
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
الأنماط الظاهرية الخالية من مستضد مجموعة الدم النسيجي المرتبطة بانخفاض خطر فشل لقاح فيروس الروتا السريري بين الأطفال < 2 سنة من العمر المشاركة في دراسة تأثير اللقاح على الإسهال في أفريقيا (VIDA) في كينيا ومالي وغامبيا
Translated title (French)
Phénotypes antigéniques nuls du groupe Histo-Blood associés à une diminution du risque d'échec clinique du vaccin contre le rotavirus chez les enfants < 2 ans d'âge participant à l'étude sur l'impact du vaccin sur la diarrhée en Afrique (VIDA) au Kenya, au Mali et en Gambie
Translated title (Spanish)
Fenotipos nulos del antígeno del grupo histo-sanguíneo asociados con un menor riesgo de fracaso clínico de la vacuna contra el rotavirus entre los niños < 2 años de edad que participan en el estudio de impacto de la vacuna sobre la diarrea en África (VIDA) en Kenia, Malí y Gambia

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4366350995
DOI
10.1093/cid/ciac910

Is supplement to
https://openalex.org/W3172267113 (Other)
https://openalex.org/W2764295976 (Other)
https://openalex.org/W2432319700 (Other)
https://openalex.org/W2354861391 (Other)
https://openalex.org/W2133587029 (Other)
https://openalex.org/W2117635383 (Other)
https://openalex.org/W2099902534 (Other)
https://openalex.org/W2087224403 (Other)
https://openalex.org/W2016341006 (Other)
https://openalex.org/W1987370447 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Kenya

References

  • https://openalex.org/W1015715461
  • https://openalex.org/W2025598777
  • https://openalex.org/W2039862142
  • https://openalex.org/W2041200643
  • https://openalex.org/W2047930958
  • https://openalex.org/W2050844412
  • https://openalex.org/W2054068279
  • https://openalex.org/W2091969782
  • https://openalex.org/W2101380815
  • https://openalex.org/W2104190089
  • https://openalex.org/W2113014022
  • https://openalex.org/W2114053580
  • https://openalex.org/W2131960275
  • https://openalex.org/W2133636655
  • https://openalex.org/W2135985984
  • https://openalex.org/W2155737449
  • https://openalex.org/W2160358721
  • https://openalex.org/W2170449013
  • https://openalex.org/W2171475272
  • https://openalex.org/W2409894378
  • https://openalex.org/W2528883432
  • https://openalex.org/W2588185114
  • https://openalex.org/W2620681788
  • https://openalex.org/W2737296026
  • https://openalex.org/W2773185052
  • https://openalex.org/W2778117703
  • https://openalex.org/W2793079308
  • https://openalex.org/W2807484732
  • https://openalex.org/W2886376263
  • https://openalex.org/W2888719736
  • https://openalex.org/W2898108473
  • https://openalex.org/W2899997443
  • https://openalex.org/W2904606263
  • https://openalex.org/W2906506415
  • https://openalex.org/W2963146613
  • https://openalex.org/W2963382129
  • https://openalex.org/W2964018809
  • https://openalex.org/W4211219645
  • https://openalex.org/W4231603137