Published December 6, 2021
| Version v1
Publication
Open
Kikuchi-Fujimoto Disease in the Eastern Mediterranean zone.
Creators
- 1. Jordan University of Science and Technology
- 2. Hashemite University
- 3. University of Jordan
Description
Abstract Background Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is a rare benign and self-limiting syndrome. We aim to review cases of KFD at our institution as a rare illness in the Arab ethnic descent, and to analyze reports from most countries in the east Mediterranean zone. Methods This is a retrospective study in which the histopathology database was searched for the diagnosis of KFD. A full review of KFD patients' medical records was done. Data regarding demographic features, clinical presentation, laboratory findings, comorbidities and management protocols were obtained. Published KFD cases from east Mediterranean countries were discussed and compared to other parts of the world. Results Out of 1968 lymph node biopsies studied, 11 (0.6%) cases of KFD were identified. Mean age of patients with KFD was 32 years (4-59). 73% (8/11) were females. The disease was self-limiting in 5 patients (45%), corticosteroid therapy was needed in 4 patients (34%), one patient was treated with methotrexate and one with antibiotics. One patient died as a consequence of lymphoma. Conclusion KFD may still be under diagnosed in our part of the world, likely due to the non-specific mixed symptoms at presentation as well as to the lack of awareness among general practitioners and health care providers. Early diagnosis and treatment is essential to reduce associated morbidity.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
الخلفية المجردة مرض كيكوتشي- فوجيموتو (KFD) هو متلازمة حميدة نادرة ومحددة ذاتيًا. نهدف إلى مراجعة حالات مرض كي إف دي في مؤسستنا كمرض نادر في الأصل العرقي العربي، وتحليل التقارير الواردة من معظم البلدان في منطقة شرق البحر الأبيض المتوسط. الطرق هذه دراسة بأثر رجعي تم فيها البحث في قاعدة بيانات التشريح المرضي لتشخيص مرض كي إف دي. تم إجراء مراجعة كاملة للسجلات الطبية لمرضى كيه إف دي. تم الحصول على بيانات تتعلق بالسمات الديموغرافية والعرض السريري والنتائج المختبرية والأمراض المصاحبة وبروتوكولات الإدارة. تمت مناقشة الحالات المنشورة لدائرة التمويل الكويتية من دول شرق المتوسط ومقارنتها بأجزاء أخرى من العالم. النتائج من بين خزعات العقدة الليمفاوية لعام 1968 التي تمت دراستها، تم تحديد 11 حالة (0.6 ٪) من مرض الكلى الخبيث. كان متوسط عمر المرضى الذين يعانون من مرض الكلى الكحولي 32 سنة (4-59). 73 ٪ (8/11) من الإناث. كان المرض محدودًا ذاتيًا في 5 مرضى (45 ٪)، وكانت هناك حاجة إلى العلاج بالستيرويدات القشرية في 4 مرضى (34 ٪)، وتم علاج مريض واحد بالميثوتريكسات وواحد بالمضادات الحيوية. توفي مريض واحد نتيجة سرطان الغدد الليمفاوية. قد لا يزال تشخيص مرض الكلى الكوردي ناقصًا في منطقتنا من العالم، ويرجع ذلك على الأرجح إلى الأعراض المختلطة غير المحددة عند العرض وكذلك إلى نقص الوعي بين الممارسين العامين ومقدمي الرعاية الصحية. التشخيص المبكر والعلاج ضروريان للحد من المراضة المرتبطة.Translated Description (French)
Résumé Contexte La maladie de Kikuchi-Fujimoto (KFD) est un syndrome bénin et auto-limitant rare. Nous visons à examiner les cas de KFD dans notre établissement en tant que maladie rare dans l'ascendance ethnique arabe, et à analyser les rapports de la plupart des pays de la zone de la Méditerranée orientale. Méthodes Il s'agit d'une étude rétrospective dans laquelle la base de données histopathologique a été recherchée pour le diagnostic de KFD. Un examen complet des dossiers médicaux des patients atteints de KFD a été effectué. Des données concernant les caractéristiques démographiques, la présentation clinique, les résultats de laboratoire, les comorbidités et les protocoles de prise en charge ont été obtenues. Les cas publiés de KFD des pays de la Méditerranée orientale ont été discutés et comparés à d'autres parties du monde. Résultats Sur les biopsies de ganglions lymphatiques de 1968 étudiées, 11 (0,6%) cas de KFD ont été identifiés. L'âge moyen des patients atteints de KFD était de 32 ans (4-59). 73 % (8/11) étaient des femmes. La maladie était auto-limitante chez 5 patients (45 %), une corticothérapie était nécessaire chez 4 patients (34 %), un patient a été traité avec du méthotrexate et un autre avec des antibiotiques. Un patient est décédé des suites d'un lymphome. Conclusion La KFD peut encore être sous-diagnostiquée dans notre partie du monde, probablement en raison des symptômes mixtes non spécifiques lors de la présentation ainsi que du manque de sensibilisation des médecins généralistes et des prestataires de soins de santé. Un diagnostic et un traitement précoces sont essentiels pour réduire la morbidité associée.Translated Description (Spanish)
Antecedentes La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (KFD) es un raro síndrome benigno y autolimitante. Nuestro objetivo es revisar los casos de KFD en nuestra institución como una enfermedad rara en la ascendencia étnica árabe, y analizar los informes de la mayoría de los países de la zona del Mediterráneo oriental. Métodos Este es un estudio retrospectivo en el que se buscó en la base de datos de histopatología el diagnóstico de KFD. Se realizó una revisión completa de los registros médicos de los pacientes con KFD. Se obtuvieron datos relativos a características demográficas, presentación clínica, hallazgos de laboratorio, comorbilidades y protocolos de manejo. Los casos publicados de KFD de países del Mediterráneo oriental se discutieron y compararon con otras partes del mundo. Resultados De las biopsias de ganglios linfáticos de 1968 estudiadas, se identificaron 11 (0,6%) casos de KFD. La edad media de los pacientes con KFD fue de 32 años (4-59). El 73% (8/11) eran mujeres. La enfermedad fue autolimitada en 5 pacientes (45%), se necesitó tratamiento con corticosteroides en 4 pacientes (34%), un paciente fue tratado con metotrexato y otro con antibióticos. Un paciente murió como consecuencia de un linfoma. Conclusión La KFD aún puede estar infradiagnosticada en nuestra parte del mundo, probablemente debido a los síntomas mixtos no específicos en la presentación, así como a la falta de conciencia entre los médicos generales y los proveedores de atención médica. El diagnóstico precoz y el tratamiento son esenciales para reducir la morbilidad asociada.Files
latest.pdf.pdf
Files
(1.5 MB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:599896c44409ca36f76a44963a4a607d
|
1.5 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- مرض كيكوتشي- فوجيموتو في منطقة شرق البحر الأبيض المتوسط.
- Translated title (French)
- Maladie de Kikuchi-Fujimoto dans la zone de la Méditerranée orientale.
- Translated title (Spanish)
- Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto en la zona del Mediterráneo Oriental.
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4200390327
- DOI
- 10.21203/rs.3.rs-1079249/v1
References
- https://openalex.org/W1967493373
- https://openalex.org/W1972201812
- https://openalex.org/W1978741561
- https://openalex.org/W1987845190
- https://openalex.org/W2004957337
- https://openalex.org/W2010489891
- https://openalex.org/W2015875124
- https://openalex.org/W2036138400
- https://openalex.org/W2055704685
- https://openalex.org/W2074508877
- https://openalex.org/W2088368141
- https://openalex.org/W2095709593
- https://openalex.org/W2095988544
- https://openalex.org/W2102085603
- https://openalex.org/W2140766470
- https://openalex.org/W2143007982
- https://openalex.org/W2143861905
- https://openalex.org/W2185402976
- https://openalex.org/W2394854017
- https://openalex.org/W2504480728
- https://openalex.org/W2589044867
- https://openalex.org/W2762969897
- https://openalex.org/W2810203664
- https://openalex.org/W2899708369
- https://openalex.org/W3111434006