Published January 1, 2006 | Version v1
Publication Open

Inhibition of Gastric Acid Secretion by Unfractionated and Low Molecular Weight Heparins in the Rat

  • 1. National Research Centre

Description

The majority of patients receiving heparin preparations are at stress, which is a risk factor for the development of gastric erosions. Our aim was to examine the effect of unfractionated heparin (UFH) and low molecular weight heparins (LMWHs) on gastric acid secretion. Gastric acid secretion was induced in urethane-anesthetized rats by distention of the stomach (2 ml saline for 2 h) in addition to histamine or bethanechol stimulation. Distension-stimulated acid secretion (2 ml for 2 h) was significantly inhibited by intraperitoneal administration of UFH (2000 IU/kg, 19% reduction), enoxaparin (180 or 360 IU/kg, 59.2 and 87.1%, reduction, respectively), nadroparin (1000 or 2000 IU/kg, 36 and 60.7% reduction, respectively), and tinzaparin (3000 IU/kg, 41.3% reduction). All tested heparins also suppressed acid secretion in response to distention and histamine or bethanechol stimulation. Pretreatment with indomethacin did not abolish the gastric inhibitory action of nadroparin. After truncal vagotomy or atropine, nadroparin failed to inhibit acid secretion stimulated by histamine. Ganglionic blockade with guanethidine abolished the gastric inhibitory action of nadroparin or UFH. It is concluded that both UFH and LMWHs administered peripherally inhibit stimulated gastric acid secretion in the rat. This effect of heparins is determined by cholinergic and partly by adrenergic mechanisms.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

غالبية المرضى الذين يتلقون مستحضرات الهيبارين يعانون من الإجهاد، وهو عامل خطر لتطور تآكل المعدة. كان هدفنا هو فحص تأثير الهيبارين غير المجزأ (UFH) والهيبارين منخفض الوزن الجزيئي (LMWHs) على إفراز حمض المعدة. تم تحفيز إفراز حمض المعدة في الفئران المخدرة باليوريثان عن طريق انتفاخ المعدة (2 مل من المحلول الملحي لمدة ساعتين) بالإضافة إلى تحفيز الهستامين أو البيثانيكول. تم تثبيط إفراز الحمض المحفز للانتفاخ (2 مل لمدة ساعتين) بشكل كبير عن طريق إعطاء UFH داخل الصفاق (2000 وحدة دولية/كجم، تخفيض 19 ٪)، enoxaparin (180 أو 360 وحدة دولية/كجم، 59.2 و 87.1 ٪، تخفيض، على التوالي)، nadroparin (1000 أو 2000 وحدة دولية/كجم، تخفيض 36 و 60.7 ٪، على التوالي)، و tinzaparin (3000 وحدة دولية/كجم، تخفيض 41.3 ٪). كما قمعت جميع الهيبارين التي تم اختبارها إفراز الحمض استجابة للانتفاخ وتحفيز الهيستامين أو البيتانيكول. لم تلغي المعالجة المسبقة بالإندوميتاسين التأثير المثبط للمعدة للنادروبارين. بعد قطع المبهم الجذعي أو الأتروبين، فشل نادروبارين في تثبيط إفراز الحمض الذي يحفزه الهستامين. ألغى الحصار العقدي مع غوانيثيدين العمل المثبط للمعدة من نادروبارين أو UFH. تم استنتاج أن كل من UFH و LMWHs التي يتم إعطاؤها تمنع إفراز حمض المعدة المحفز في الفئران. يتم تحديد هذا التأثير من الهيبارين عن طريق الكولين وجزئيا عن طريق آليات الأدرينالية.

Translated Description (French)

La majorité des patients recevant des préparations d'héparine sont stressés, ce qui est un facteur de risque pour le développement d'érosions gastriques. Notre objectif était d'examiner l'effet de l'héparine non fractionnée (HNF) et des héparines de faible poids moléculaire (HBPM) sur la sécrétion d'acide gastrique. La sécrétion d'acide gastrique a été induite chez des rats anesthésiés à l'uréthane par distension de l'estomac (2 ml de solution saline pendant 2 h) en plus de la stimulation à l'histamine ou au béthanéchol. La sécrétion acide stimulée par la distension (2 ml pendant 2 h) a été significativement inhibée par l'administration intrapéritonéale d'UFH (2 000 UI/kg, réduction de 19 %), d'énoxaparine (180 ou 360 UI/kg, réduction de 59,2 et 87,1 %, respectivement), de nadroparine (1 000 ou 2 000 UI/kg, réduction de 36 et 60,7 %, respectivement) et de tinzaparine (3 000 UI/kg, réduction de 41,3 %). Toutes les héparines testées ont également supprimé la sécrétion acide en réponse à la distension et à la stimulation à l'histamine ou au béthanéchol. Le prétraitement à l'indométacine n'a pas aboli l'action inhibitrice gastrique de la nadroparine. Après vagotomie tronculaire ou atropine, la nadroparine n'a pas réussi à inhiber la sécrétion acide stimulée par l'histamine. Le blocage ganglionnaire par la guanéthidine a aboli l'action inhibitrice gastrique de la nadroparine ou de l'HNF. Il est conclu que l'HNF et les HBPM administrées en périphérie inhibent la sécrétion d'acide gastrique stimulée chez le rat. Cet effet des héparines est déterminé par des mécanismes cholinergiques et en partie par des mécanismes adrénergiques.

Translated Description (Spanish)

La mayoría de los pacientes que reciben preparaciones de heparina están en estrés, que es un factor de riesgo para el desarrollo de erosiones gástricas. Nuestro objetivo fue examinar el efecto de la heparina no fraccionada (HNF) y las heparinas de bajo peso molecular (HBPM) sobre la secreción de ácido gástrico. La secreción de ácido gástrico se indujo en ratas anestesiadas con uretano por distensión del estómago (2 ml de solución salina durante 2 h) además de la estimulación con histamina o betanecol. La secreción de ácido estimulada por distensión (2 ml durante 2 h) se inhibió significativamente mediante la administración intraperitoneal de HNF (2000 UI/kg, reducción del 19%), enoxaparina (180 o 360 UI/kg, reducción del 59,2 y 87,1%, respectivamente), nadroparina (1000 o 2000 UI/kg, reducción del 36 y 60,7%, respectivamente) y tinzaparina (3000 UI/kg, reducción del 41,3%). Todas las heparinas analizadas también suprimieron la secreción de ácido en respuesta a la distensión y la estimulación con histamina o betanecol. El pretratamiento con indometacina no abolió la acción inhibidora gástrica de la nadroparina. Después de la vagotomía troncal o la atropina, la nadroparina no inhibió la secreción de ácido estimulada por la histamina. El bloqueo ganglionar con guanetidina abolió la acción inhibidora gástrica de la nadroparina o HNF. Se concluye que tanto la HNF como las HBPM administradas periféricamente inhiben la secreción de ácido gástrico estimulada en la rata. Este efecto de las heparinas está determinado por mecanismos colinérgicos y en parte adrenérgicos.

Files

537351.pdf.pdf

Files (15.9 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:3ab21e7df02f2478804f34056a3d96da
15.9 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
تثبيط إفراز حمض المعدة عن طريق الهيبارين غير المجزأ ومنخفض الوزن الجزيئي في الفئران
Translated title (French)
Inhibition de la sécrétion d'acide gastrique par les héparines non fractionnées et de faible poids moléculaire chez le rat
Translated title (Spanish)
Inhibición de la secreción de ácido gástrico por heparinas no fraccionadas y de bajo peso molecular en la rata

Identifiers

Other
https://openalex.org/W1966322097
DOI
10.1100/tsw.2006.42

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Egypt

References

  • https://openalex.org/W1508880530
  • https://openalex.org/W1715841309
  • https://openalex.org/W184946603
  • https://openalex.org/W1987387857
  • https://openalex.org/W1987669662
  • https://openalex.org/W1997244088
  • https://openalex.org/W1998421207
  • https://openalex.org/W2001501517
  • https://openalex.org/W2004422256
  • https://openalex.org/W2017332535
  • https://openalex.org/W2024828284
  • https://openalex.org/W2033791065
  • https://openalex.org/W2046725922
  • https://openalex.org/W2049681711
  • https://openalex.org/W2059451769
  • https://openalex.org/W2062701796
  • https://openalex.org/W2074636710
  • https://openalex.org/W2075196907
  • https://openalex.org/W2076903809
  • https://openalex.org/W2080318130
  • https://openalex.org/W2087646765
  • https://openalex.org/W2091102777
  • https://openalex.org/W2116287694
  • https://openalex.org/W2128956891
  • https://openalex.org/W2134706741
  • https://openalex.org/W2152893708
  • https://openalex.org/W2154724722
  • https://openalex.org/W2169557190
  • https://openalex.org/W2249734461
  • https://openalex.org/W2280871223
  • https://openalex.org/W2314720430
  • https://openalex.org/W2340985467
  • https://openalex.org/W2397323768
  • https://openalex.org/W2413690435