Published November 1, 2021 | Version v1
Publication Open

Immunogenicity of standard and extended dosing intervals of BNT162b2 mRNA vaccine

Creators

  • 1. Newcastle University
  • 2. Wellcome Centre for Human Genetics
  • 3. University of Oxford
  • 4. Health Protection Research Unit in Emerging and Zoonotic Infections at University of Liverpool
  • 5. University of Liverpool
  • 6. Medawar Building for Pathogen Research
  • 7. Oxford University Hospitals NHS Trust
  • 8. Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
  • 9. University of Birmingham
  • 10. University of Sheffield
  • 11. Public Health England
  • 12. Aintree University Hospitals NHS Foundation Trust
  • 13. Great North Children's Hospital
  • 14. University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust
  • 15. Oxford BioMedica (United Kingdom)
  • 16. Siriraj Hospital
  • 17. Mahidol University
  • 18. Imperial College London
  • 19. Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust
  • 20. Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit

Description

Summary

Extension of the interval between vaccine doses for the BNT162b2 mRNA vaccine was introduced in the United Kingdom to accelerate population coverage with a single dose. At this time, trial data were lacking, and we addressed this in a study of United Kingdom healthcare workers. The first vaccine dose induced protection from infection from the circulating alpha (B.1.1.7) variant over several weeks. In a substudy of 589 individuals, we show that this single dose induces severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) neutralizing antibody (NAb) responses and a sustained B and T cell response to the spike protein. NAb levels were higher after the extended dosing interval (6–14 weeks) compared with the conventional 3- to 4-week regimen, accompanied by enrichment of CD4+ T cells expressing interleukin-2 (IL-2). Prior SARS-CoV-2 infection amplified and accelerated the response. These data on dynamic cellular and humoral responses indicate that extension of the dosing interval is an effective immunogenic protocol.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

ملخص

تم إدخال تمديد الفترة الفاصلة بين جرعات اللقاح للقاح BNT162b2 mRNA في المملكة المتحدة لتسريع التغطية السكانية بجرعة واحدة. في هذا الوقت، كانت بيانات التجربة غير متوفرة، وقد تناولنا ذلك في دراسة أجريت على العاملين في مجال الرعاية الصحية في المملكة المتحدة. تسببت جرعة اللقاح الأولى في الحماية من العدوى من متغير ألفا المتداول (B.1.1.7) على مدى عدة أسابيع. في دراسة فرعية شملت 589 فردًا، أظهرنا أن هذه الجرعة الواحدة تحفز استجابات الأجسام المضادة المعادلة للمتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة 2 (SARS - CoV -2) واستجابة الخلايا البائية والتائية المستمرة لبروتين سبايك. كانت مستويات NAb أعلى بعد فترة الجرعات الممتدة (6–14 أسبوعًا) مقارنة بنظام 3 إلى 4 أسابيع التقليدي، مصحوبة بإثراء خلايا CD4 + T التي تعبر عن إنترلوكين -2 (IL -2). أدت العدوى السابقة بفيروس كورونا 2 المرتبط بمتلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة إلى تضخيم الاستجابة وتسريعها. تشير هذه البيانات حول الاستجابات الخلوية والخلطية الديناميكية إلى أن تمديد فترة الجرعات هو بروتوكول مناعي فعال.

Translated Description (French)

Résumé

L'allongement de l'intervalle entre les doses de vaccin pour le vaccin à ARNm BNT162b2 a été introduit au Royaume-Uni pour accélérer la couverture de la population avec une dose unique. À cette époque, les données des essais faisaient défaut, et nous avons abordé cette question dans une étude menée auprès de travailleurs de la santé du Royaume-Uni. La première dose de vaccin a induit une protection contre l'infection par le variant alpha circulant (B.1.1.7) pendant plusieurs semaines. Dans une sous-étude de 589 individus, nous montrons que cette dose unique induit des réponses en anticorps neutralisants (NAb) du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) et une réponse soutenue des lymphocytes B et T à la protéine Spike. Les taux de NAb étaient plus élevés après l'intervalle posologique prolongé (6–14 semaines) par rapport au schéma conventionnel de 3 à 4 semaines, accompagné d'un enrichissement en lymphocytes T CD4+ exprimant l'interleukine-2 (IL-2). L'infection antérieure par le SARS-CoV-2 a amplifié et accéléré la réponse. Ces données sur les réponses cellulaires et humorales dynamiques indiquent que l'allongement de l'intervalle posologique est un protocole immunogène efficace.

Translated Description (Spanish)

Resumen

La extensión del intervalo entre las dosis de vacuna para la vacuna de ARNm BNT162b2 se introdujo en el Reino Unido para acelerar la cobertura de la población con una dosis única. En este momento, faltaban datos de ensayos, y abordamos esto en un estudio de trabajadores de la salud del Reino Unido. La primera dosis de vacuna indujo protección contra la infección de la variante alfa circulante (B.1.1.7) durante varias semanas. En un subestudio de 589 individuos, mostramos que esta dosis única induce respuestas de anticuerpos neutralizantes (NAb) del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) y una respuesta sostenida de células B y T a la proteína spike. Los niveles de NAb fueron más altos después del intervalo de dosificación extendido (6–14 semanas) en comparación con el régimen convencional de 3 a 4 semanas, acompañado por el enriquecimiento de células T CD4+ que expresan interleucina-2 (IL-2). La infección previa por SARS-CoV-2 amplificó y aceleró la respuesta. Estos datos sobre respuestas celulares y humorales dinámicas indican que la extensión del intervalo de dosificación es un protocolo inmunogénico eficaz.

Files

pdf.pdf

Files (16.0 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:277cfadfc87309ca10a60b8357262e3a
16.0 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
التوليد المناعي للجرعات القياسية والممتدة من لقاح BNT162b2 mRNA
Translated title (French)
Immunogénicité des intervalles posologiques standard et prolongés du vaccin à ARNm BNT162b2
Translated title (Spanish)
Inmunogenicidad de los intervalos de dosificación estándar y extendido de la vacuna de ARNm de BNT162b2

Identifiers

Other
https://openalex.org/W3206717788
DOI
10.1016/j.cell.2021.10.011

Is supplement to
https://openalex.org/W4385850546 (Other)
https://openalex.org/W4321792944 (Other)
https://openalex.org/W4226476921 (Other)
https://openalex.org/W4226072295 (Other)
https://openalex.org/W4226049090 (Other)
https://openalex.org/W4225399210 (Other)
https://openalex.org/W4223439487 (Other)
https://openalex.org/W4220674497 (Other)
https://openalex.org/W2244163451 (Other)
https://openalex.org/W2040381296 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Thailand

References

  • https://openalex.org/W1967684158
  • https://openalex.org/W1981879520
  • https://openalex.org/W2038281342
  • https://openalex.org/W2161925771
  • https://openalex.org/W2169112422
  • https://openalex.org/W2767315683
  • https://openalex.org/W2903311535
  • https://openalex.org/W3013374708
  • https://openalex.org/W3036387481
  • https://openalex.org/W3084879098
  • https://openalex.org/W3091355964
  • https://openalex.org/W3092858789
  • https://openalex.org/W3108193091
  • https://openalex.org/W3111128314
  • https://openalex.org/W3111255098
  • https://openalex.org/W3121008609
  • https://openalex.org/W3123967880
  • https://openalex.org/W3129558828
  • https://openalex.org/W3130615914
  • https://openalex.org/W3131762051
  • https://openalex.org/W3131995220
  • https://openalex.org/W3134100060
  • https://openalex.org/W3135260899
  • https://openalex.org/W3136836696
  • https://openalex.org/W3141563773
  • https://openalex.org/W3142246475
  • https://openalex.org/W3146894320
  • https://openalex.org/W3147135382
  • https://openalex.org/W3155262144
  • https://openalex.org/W3159191704
  • https://openalex.org/W3164547793
  • https://openalex.org/W3171904372
  • https://openalex.org/W3172566116
  • https://openalex.org/W3172858351
  • https://openalex.org/W3174017401
  • https://openalex.org/W3177181935
  • https://openalex.org/W3184446031
  • https://openalex.org/W3185395104
  • https://openalex.org/W3193567675
  • https://openalex.org/W3199466231
  • https://openalex.org/W3211947794
  • https://openalex.org/W4220701641