Published August 4, 2015 | Version v1
Publication Open

Association between Paraoxonase 1 (PON1) Polymorphisms and the Risk of Acute Coronary Syndrome in a North African Population

Creators

  • 1. Université Hassan 1er
  • 2. Université de Sherbrooke
  • 3. Université Sultan Moulay Slimane
  • 4. Institut Pasteur du Maroc
  • 5. Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd

Description

The purpose of the present study was to investigate the distribution of PON1 Q192R and L55M polymorphisms and activities in a North African population and to determine their association with cardiovascular complications. The prevalence of the QQ, QR, RR, LL, LM, and MM genotypes in the study population was 55.4%, 34.09%, 9.83%, 41.97%, 48.20%, and 9.83% respectively. The Q, R, L, and M alleles had a gene frequency of 0.755, 0.245, 0.67, and 0.33, respectively. The PON1 192 RR genotype was significantly more prevalent among ACS patients than among healthy subjects. There was a 4.33-fold increase in the risk of ACS in subjects presenting the PON1 192 RR genotype compared to those with the QQ genotype (OR=4.33; 95% CI=1.27-17.7). There was a significantly different distribution of PON1 L55M in the ACS patient groups (UA, STEMI, NSTEMI). Moreover, individuals presenting the PON1 55MM genotype present a higher risk for ACS than those with LL genotype (OR=3.69; 95% CI=1.61-11.80). Paraoxonase activities were significantly lower in coronary patients than in healthy subjects. The decrease in PON1 activity was inversely correlated with the number of concomitant risk factors for CVD (r=0.57, p<0.0001). The results of the present study suggested that the PON1 R and M alleles may play a role in the pathogenesis of cardiac ischemia in our North African population and that a decrease in PON1 activity may be a valuable marker for monitoring the development of the atherosclerosis process and the associated cardiovascular complications.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

كان الغرض من هذه الدراسة هو التحقيق في توزيع تعدد الأشكال PON1 Q192R و L55M والأنشطة في سكان شمال إفريقيا وتحديد ارتباطها بمضاعفات القلب والأوعية الدموية. كان انتشار الأنماط الجينية QQ و QR و RR و LL و LM و MM في مجتمع الدراسة 55.4 ٪ و 34.09 ٪ و 9.83 ٪ و 41.97 ٪ و 48.20 ٪ و 9.83 ٪ على التوالي. كان للأليلات Q و R و L و M تردد جيني 0.755 و 0.245 و 0.67 و 0.33 على التوالي. كان النمط الجيني PON1 192 RR أكثر انتشارًا بشكل ملحوظ بين مرضى متلازمة الشريان التاجي الحادة منه بين الأشخاص الأصحاء. كانت هناك زيادة بمقدار 4.33أضعاف في خطر الإصابة بمتلازمة الشريان التاجي الحادة في الأشخاص الذين قدموا النمط الجيني PON1 192 RR مقارنة مع أولئك الذين لديهم النمط الجيني QQ (OR=4.33 ؛ 95 ٪ CI=1.27-17.7). كان هناك توزيع مختلف بشكل كبير لـ PON1 L55M في مجموعات مرضى ACS (UA، STEMI، NSTEMI). علاوة على ذلك، فإن الأفراد الذين يقدمون النمط الجيني PON1 55mm يمثلون خطرًا أعلى لـ ACS من أولئك الذين لديهم النمط الجيني LL (OR=3.69 ؛ 95 ٪ CI=1.61-11.80). كانت أنشطة الباراوكسونيز أقل بكثير في مرضى الشريان التاجي منها في الأشخاص الأصحاء. كان الانخفاض في نشاط PON1 مرتبطًا عكسيًا بعدد عوامل الخطر المصاحبة لأمراض القلب والأوعية الدموية (r=0.57، p<0.0001). أشارت نتائج هذه الدراسة إلى أن أليلات PON1 R و M قد تلعب دورًا في التسبب في نقص تروية القلب لدى سكان شمال إفريقيا وأن انخفاض نشاط PON1 قد يكون علامة قيمة لمراقبة تطور عملية تصلب الشرايين ومضاعفات القلب والأوعية الدموية المرتبطة بها.

Translated Description (French)

Le but de la présente étude était d'étudier la distribution des polymorphismes et des activités PON1 Q192R et L55M dans une population nord-africaine et de déterminer leur association avec des complications cardiovasculaires. La prévalence des génotypes QQ, QR, RR, LL, LM et MM dans la population de l'étude était respectivement de 55,4 %, 34,09 %, 9,83 %, 41,97 %, 48,20 % et 9,83 %. Les allèles Q, R, L et M avaient une fréquence génique de 0,755, 0,245, 0,67 et 0,33, respectivement. Le génotype PON1 192 RR était significativement plus répandu chez les patients SCA que chez les sujets sains. Le risque de SCA a été multiplié par 4,33 chez les sujets présentant le génotype PON1 192 RR par rapport à ceux présentant le génotype QQ (OR=4,33 ; IC à 95 % =1,27-17,7). Il y avait une distribution significativement différente de PON1 L55M dans les groupes de patients SCA (UA, STEMI, NSTEMI). De plus, les personnes présentant le génotype PON1 55 MM présentent un risque plus élevé de SCA que celles présentant un génotype LL (OR=3,69 ; IC à 95 % =1,61-11,80). Les activités paraoxonasiques étaient significativement plus faibles chez les patients coronariens que chez les sujets sains. La diminution de l'activité de PON1 était inversement corrélée au nombre de facteurs de risque concomitants de MCV (r=0,57, p<0,0001). Les résultats de la présente étude suggèrent que les allèles PON1 R et M peuvent jouer un rôle dans la pathogenèse de l'ischémie cardiaque dans notre population nord-africaine et qu'une diminution de l'activité de PON1 peut être un marqueur précieux pour le suivi du développement du processus d'athérosclérose et des complications cardiovasculaires associées.

Translated Description (Spanish)

El propósito del presente estudio fue investigar la distribución de los polimorfismos y actividades de PON1 Q192R y L55M en una población del norte de África y determinar su asociación con complicaciones cardiovasculares. La prevalencia de los genotipos QQ, QR, RR, LL, LM y MM en la población de estudio fue del 55.4%, 34.09%, 9.83%, 41.97%, 48.20% y 9.83% respectivamente. Los alelos Q, R, L y M tenían una frecuencia génica de 0,755, 0,245, 0,67 y 0,33, respectivamente. El genotipo PON1 192 RR fue significativamente más prevalente entre los pacientes con SCA que entre los sujetos sanos. Hubo un aumento de 4.33veces en el riesgo de SCA en sujetos que presentaban el genotipo PON1 192 RR en comparación con aquellos con el genotipo QQ (OR=4.33; IC del 95% =1.27-17.7). Hubo una distribución significativamente diferente de PON1 L55M en los grupos de pacientes con SCA (UA, STEMI, NSTEMI). Además, los individuos que presentan el genotipo PON1 de 55 MM presentan un mayor riesgo de SCA que aquellos con genotipo LL (OR=3,69; IC del 95% =1,61-11,80). Las actividades de paraoxonasa fueron significativamente menores en pacientes coronarios que en sujetos sanos. La disminución en la actividad de PON1 se correlacionó inversamente con el número de factores de riesgo concomitantes para ECV (r=0,57, p<0,0001). Los resultados del presente estudio sugirieron que los alelos PON1 R y M pueden desempeñar un papel en la patogénesis de la isquemia cardíaca en nuestra población del norte de África y que una disminución en la actividad de PON1 puede ser un marcador valioso para monitorear el desarrollo del proceso de aterosclerosis y las complicaciones cardiovasculares asociadas.

Files

journal.pone.0133719&type=printable.pdf

Files (1.3 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:e82995660c19bf4410109916a329ce42
1.3 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
الارتباط بين تعدد أشكال باراوكسوناز 1 (PON1) وخطر الإصابة بمتلازمة الشريان التاجي الحادة لدى سكان شمال إفريقيا
Translated title (French)
Association entre les polymorphismes de la paraoxonase 1 (PON1) et le risque de syndrome coronarien aigu dans une population nord-africaine
Translated title (Spanish)
Asociación entre polimorfismos de paraoxonasa 1 (PON1) y el riesgo de síndrome coronario agudo en una población del norte de África

Identifiers

Other
https://openalex.org/W1097039545
DOI
10.1371/journal.pone.0133719

Is supplement to
https://openalex.org/W3097631780 (Other)
https://openalex.org/W2288996789 (Other)
https://openalex.org/W2182630873 (Other)
https://openalex.org/W2181979226 (Other)
https://openalex.org/W2160477277 (Other)
https://openalex.org/W2113480633 (Other)
https://openalex.org/W2085566853 (Other)
https://openalex.org/W2054877510 (Other)
https://openalex.org/W1992078226 (Other)
https://openalex.org/W1987357899 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Morocco

References

  • https://openalex.org/W1625479408
  • https://openalex.org/W1671050155
  • https://openalex.org/W1834765498
  • https://openalex.org/W1964991966
  • https://openalex.org/W1967607974
  • https://openalex.org/W1969440499
  • https://openalex.org/W1971193892
  • https://openalex.org/W1974901485
  • https://openalex.org/W1975304278
  • https://openalex.org/W1975696539
  • https://openalex.org/W1980420759
  • https://openalex.org/W1991145690
  • https://openalex.org/W1997801947
  • https://openalex.org/W2007306216
  • https://openalex.org/W2008378566
  • https://openalex.org/W2009071164
  • https://openalex.org/W2011643209
  • https://openalex.org/W2015635131
  • https://openalex.org/W2016125539
  • https://openalex.org/W2017414005
  • https://openalex.org/W2021002059
  • https://openalex.org/W2023498911
  • https://openalex.org/W2023952233
  • https://openalex.org/W2024387205
  • https://openalex.org/W2026656297
  • https://openalex.org/W2029809421
  • https://openalex.org/W2041051368
  • https://openalex.org/W2041912888
  • https://openalex.org/W2043904842
  • https://openalex.org/W2045673378
  • https://openalex.org/W2047235172
  • https://openalex.org/W2048994655
  • https://openalex.org/W2050447494
  • https://openalex.org/W2056451271
  • https://openalex.org/W2062700533
  • https://openalex.org/W2064775465
  • https://openalex.org/W2079453972
  • https://openalex.org/W2079544740
  • https://openalex.org/W2079942839
  • https://openalex.org/W2081798952
  • https://openalex.org/W2084075677
  • https://openalex.org/W2087736738
  • https://openalex.org/W2088622017
  • https://openalex.org/W2089306353
  • https://openalex.org/W2090568412
  • https://openalex.org/W2092913820
  • https://openalex.org/W2093022509
  • https://openalex.org/W2097174145
  • https://openalex.org/W2098083872
  • https://openalex.org/W2099341739
  • https://openalex.org/W2099506737
  • https://openalex.org/W2103820998
  • https://openalex.org/W2123652105
  • https://openalex.org/W2127947738
  • https://openalex.org/W2129386421
  • https://openalex.org/W2130813021
  • https://openalex.org/W2145642793
  • https://openalex.org/W2148192503
  • https://openalex.org/W2154168373
  • https://openalex.org/W2157847259
  • https://openalex.org/W2158420272
  • https://openalex.org/W2159959895
  • https://openalex.org/W2160272484
  • https://openalex.org/W2160786152
  • https://openalex.org/W2164259487
  • https://openalex.org/W2169390678
  • https://openalex.org/W2169664803
  • https://openalex.org/W2170983723
  • https://openalex.org/W2438882292
  • https://openalex.org/W2467175138
  • https://openalex.org/W79615464