Published December 4, 2015 | Version v1
Publication Open

<strong>Docking Studies and ADMET Profile of Streblusol E, Anti-hepatitis B viral Agent of <em>Streblus Asper</em></strong>

Creators

  • 1. KR Mangalam University
  • 2. University Malaya Medical Centre
  • 3. University of Malaya
  • 4. Manipal Academy of Higher Education

Description

Background: Streblusol E, a phenolic phytoconstituents of Streblus asper is a potential antihepatitis B viral agent. Objective: Current study is to mechanistically analyze the probable site of action for streblusol E. Material and methods: Streblusol E has been docked with EF3-CaM adenylyl cyclase(1PK0), deoxycytidine kinase(2NOA), human nucleoside diphosphate kinase(3FKB), human Hepatitis B Viral Capsid(1QGT) and hepatitis B X-interacting protein(3MSH) proteins using GRIP docking methodology. Results: Results revealed its preferential intractability towards 1PK0 i.e. EF3-CaM adenylyl cyclase and 1QGT i.e. human hepatitis B viral capsid(HBCAG) compared with reference ligand like adefovir diphosphate(active metabolite of adefovir), lamivudine, tenofovir monophosphate(active metabolite of tenofovir) and tenofovir diphosphate(active metabolite of tenofovir). Drug metabolism and pharmacokinetics studies did affirm that Streblusol E possessed all the desired drug Likeness potential. According to Derek Nexus predictions, Streblusol E did not carry potential toxicities like carcinogenicity, mutagenicity genotoxicity and developmental toxicity, providing further impetus for discovery and clinical development of semi-synthetic analogs of Streblusol E. Conclusion: The present study successfully denotes the docking studies and ADMET profile of streblusol E from Streblus asper.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

الخلفية: Streblusol E، وهو مكون نباتي فينولي من Streblus ASPER هو عامل فيروسي محتمل مضاد لالتهاب الكبد B. الهدف: الدراسة الحالية هي التحليل الميكانيكي للموقع المحتمل لعمل الستريبلاسول E. المواد والطرق: تم إرساء Streblusol E مع EF3 - CaM adenylyl cyclase(1PK0) و deoxycytidine kinase(2NOA) و nucleoside diphosphate kinase البشري (3FKB) و Hepatitis B Viral Capsid البشري (1QGT) وبروتينات التهاب الكبد B X المتفاعلة (3MSH) باستخدام منهجية إرساء GRIP. النتائج: كشفت النتائج عن صعوبتها التفضيلية تجاه 1PK0 أي EF3 - CaM adenylyl cyclase و 1QGT أي الكبسولة الفيروسية لالتهاب الكبد B البشري (HBCAG) مقارنة بالرباط المرجعي مثل adefovir diphosphate(المستقلب النشط من adefovir)، lamivudine، tenofovir monophosphate(المستقلب النشط من tenofovir) و tenofovir diphosphate(المستقلب النشط من tenofovir). أكدت دراسات استقلاب الدواء والحرائك الدوائية أن Streblusol E يمتلك كل إمكانات الشبه بالعقار المطلوبة. وفقًا لتنبؤات ديريك نيكسوس، لم يحمل Streblusol E سميات محتملة مثل التسرطن والسمية الجينية للطفرات والسمية التنموية، مما يوفر مزيدًا من الزخم للاكتشاف والتطوير السريري للنظائر شبه الاصطناعية لـ Streblusol E. الاستنتاج: تشير الدراسة الحالية بنجاح إلى دراسات الالتحام وملف تعريف ADMET لـ streblusol E من Streblus ASPER.

Translated Description (French)

Contexte : Le streblusol E, un phytoconstituant phénolique de Streblus asper, est un agent viral potentiel de l'antihépatite B. Objectif : L'étude actuelle consiste à analyser mécaniquement le site probable d'action du streblusol E. Matériel et méthodes : Le streblusol E a été amarré avec l'adénylyl cyclase EF3-CaM (1PK0), la désoxycytidine kinase (2NOA), la nucléoside diphosphate kinase humaine (3FKB), la capside virale de l'hépatite B humaine (1QGT) et les protéines interagissant avec le X de l'hépatite B (3MSH) en utilisant la méthodologie d'amarrage par ADHÉRENCE. Résultats : Les résultats ont révélé son réfractabilité préférentielle envers 1PK0, c'est-à-dire l'adénylyl cyclase EF3-CaM et 1QGT, c'est-à-dire la capside virale de l'hépatite B humaine (AGHBC) par rapport au ligand de référence comme l'adéfovir diphosphate(métabolite actif de l'adéfovir), la lamivudine, le ténofovir monophosphate(métabolite actif du ténofovir) et le ténofovir diphosphate(métabolite actif du ténofovir). Des études sur le métabolisme et la pharmacocinétique des médicaments ont confirmé que Streblusol E possédait tout le potentiel de similarité au médicament souhaité. Selon les prévisions de Derek Nexus, le Streblusol E ne présentait pas de toxicités potentielles telles que la cancérogénicité, la génotoxicité mutagène et la toxicité pour le développement, ce qui a donné une impulsion supplémentaire à la découverte et au développement clinique d'analogues semi-synthétiques du Streblusol E. Conclusion : La présente étude dénote avec succès les études d'amarrage et le profil ADMET du streblusol E de Streblus asper.

Translated Description (Spanish)

Antecedentes: Streblusol E, un fitoconstituyente fenólico de Streblus asper, es un posible agente viral antihepatitis B. Objetivo: El estudio actual es analizar mecánicamente el sitio probable de acción del estreblusol E. Material y métodos: el estreblusol E se ha acoplado con las proteínas adenilil ciclasa EF3-CaM (1PK0), desoxicitidina quinasa(2NOA), nucleósido difosfato quinasa humana (3FKB), cápside viral de la hepatitis B humana (1QGT) y proteína que interactúa con la hepatitis B X (3MSH) utilizando la metodología de acoplamiento de AGARRE. Resultados: Los resultados revelaron su intratabilidad preferencial hacia 1PK0, es decir, EF3-CaM adenilil ciclasa y 1QGT, es decir, la cápside viral de la hepatitis B humana (HBCAG) en comparación con el ligando de referencia como adefovir difosfato(metabolito activo de adefovir), lamivudina, tenofovir monofosfato(metabolito activo de tenofovir) y tenofovir difosfato(metabolito activo de tenofovir). Los estudios de metabolismo y farmacocinética de fármacos afirmaron que Streblusol E poseía todo el potencial de semejanza con el fármaco deseado. De acuerdo con las predicciones de Derek Nexus, Streblusol E no presentó toxicidades potenciales como carcinogenicidad, mutagenicidad, genotoxicidad y toxicidad para el desarrollo, lo que proporcionó un mayor impulso para el descubrimiento y desarrollo clínico de análogos semisintéticos de Streblusol E. Conclusión: El presente estudio denota con éxito los estudios de acoplamiento y el perfil ADMET de streblusol E de Streblus asper.

Files

manuscript.pdf

Files (410.1 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:973354c039568fe9aa68b8cce364f494
410.1 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
<strong> دراسات الالتحام وملف ADMET لـ Streblusol E، العامل الفيروسي المضاد لالتهاب الكبد B لـ <em> Streblus Asper </ em ></ strong>
Translated title (French)
<strong> Études d'amarrage et profil ADMET de Streblusol E, agent viral anti-hépatite B de <em>Streblus Asper</em></strong>
Translated title (Spanish)
<strong> Estudios de acoplamiento y perfil ADMET de Streblusol E, agente viral antihepatitis B de <em>Streblus Asper</em></strong>

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2324149693
DOI
10.3390/mol2net-1-b018

Is supplement to
https://openalex.org/W3140294190 (Other)
https://openalex.org/W2620688277 (Other)
https://openalex.org/W2596148398 (Other)
https://openalex.org/W2371958609 (Other)
https://openalex.org/W2323510794 (Other)
https://openalex.org/W2183151710 (Other)
https://openalex.org/W2154303903 (Other)
https://openalex.org/W2140429188 (Other)
https://openalex.org/W2092819386 (Other)
https://openalex.org/W2076187113 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Malaysia

References

  • https://openalex.org/W1964446176
  • https://openalex.org/W1986613884
  • https://openalex.org/W1992129949
  • https://openalex.org/W1996135614
  • https://openalex.org/W1998082991
  • https://openalex.org/W2012842635
  • https://openalex.org/W2030640091
  • https://openalex.org/W2036720130
  • https://openalex.org/W2038897079
  • https://openalex.org/W2100062650
  • https://openalex.org/W2123610775
  • https://openalex.org/W2152986015
  • https://openalex.org/W2156933927
  • https://openalex.org/W2186008410