Omic or Multi-omics Approach Can Save The Mankind
Description
The publication of the first draft of human genome, has led to the explosion of high throughput technologies including genomics, epigenomics, transcriptomic, proteomics, and metabolomics aiming to characterize the various biological molecules (DNA, RNA, proteins, and metabolites). These high throughput technologies collectively called as omics revolutionized medical research in the last two decades. The advent of next generation sequencing (NGS) reduced the time and economic cost of traditional sequencing and has led to the emergence of genomics as the first discipline of omics. Following the emergence of genomics, a number of projects such as The Cancer Genome Atlas (TCGA), 1000 Genome Project (1KGP), and the International Cancer Genome Consortium have been accomplished. These projects contributed significantly to the understanding of genetic variations in different cancers, for instance, TCGA produced over 2.5 petabytes of big data. Furthermore, the big data produced by these mega projects has been made publicly available to the clinicians and researchers to fast-track the diagnosis and prognosis of complex rare diseases. In developed countries, a multi-omics approach has been applied holistically to the clinical practice for the diagnosis and prognosis of various cancers and rare Mendelian diseases.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
أدى نشر المسودة الأولى للجينوم البشري إلى انفجار تقنيات عالية الإنتاجية بما في ذلك علم الجينوم، وعلم الوراثة، وعلم النسخ، وعلم البروتينات، وعلم الأيض الذي يهدف إلى توصيف الجزيئات البيولوجية المختلفة (الحمض النووي، والحمض النووي الريبي، والبروتينات، والمستقلبات). أحدثت هذه التقنيات عالية الإنتاجية التي تسمى مجتمعة omics ثورة في الأبحاث الطبية في العقدين الماضيين. أدى ظهور تسلسل الجيل التالي (NGS) إلى تقليل الوقت والتكلفة الاقتصادية للتسلسل التقليدي وأدى إلى ظهور علم الجينوم كأول تخصص في omics. بعد ظهور علم الجينوم، تم إنجاز عدد من المشاريع مثل أطلس جينوم السرطان (TCGA)، ومشروع 1000 جينوم (1KGP)، والاتحاد الدولي لجينوم السرطان. ساهمت هذه المشاريع بشكل كبير في فهم الاختلافات الجينية في أنواع السرطان المختلفة، على سبيل المثال، أنتجت TCGA أكثر من 2.5 بيتابايت من البيانات الضخمة. علاوة على ذلك، أصبحت البيانات الضخمة التي تنتجها هذه المشاريع الضخمة متاحة للجمهور للأطباء والباحثين لتسريع تشخيص الأمراض النادرة المعقدة والتنبؤ بها. في البلدان المتقدمة، تم تطبيق نهج متعدد الأوميكس بشكل كلي على الممارسة السريرية لتشخيص وتوقع مختلف أنواع السرطان والأمراض المندلية النادرة.Translated Description (French)
La publication de la première ébauche du génome humain a conduit à l'explosion de technologies à haut débit, notamment la génomique, l'épigénomique, la transcriptomique, la protéomique et la métabolomique, visant à caractériser les différentes molécules biologiques (ADN, ARN, protéines et métabolites). Ces technologies à haut débit appelées collectivement omics ont révolutionné la recherche médicale au cours des deux dernières décennies. L'avènement du séquençage de nouvelle génération (NGS) a réduit le temps et le coût économique du séquençage traditionnel et a conduit à l'émergence de la génomique comme première discipline de l'omique. Suite à l'émergence de la génomique, un certain nombre de projets tels que The Cancer Genome Atlas (TCGA), 1000 Genome Project (1KGP) et l'International Cancer Genome Consortium ont été réalisés. Ces projets ont contribué de manière significative à la compréhension des variations génétiques dans différents cancers, par exemple, TCGA a produit plus de 2,5 pétaoctets de Big Data. En outre, les mégadonnées produites par ces mégaprojets ont été rendues publiques pour les cliniciens et les chercheurs afin d'accélérer le diagnostic et le pronostic de maladies rares complexes. Dans les pays développés, une approche multi-omique a été appliquée de manière holistique à la pratique clinique pour le diagnostic et le pronostic de divers cancers et maladies mendéliennes rares.Translated Description (Spanish)
La publicación del primer borrador del genoma humano ha llevado a la explosión de tecnologías de alto rendimiento que incluyen genómica, epigenómica, transcriptómica, proteómica y metabolómica con el objetivo de caracterizar las diversas moléculas biológicas (ADN, ARN, proteínas y metabolitos). Estas tecnologías de alto rendimiento denominadas colectivamente como ómicas revolucionaron la investigación médica en las últimas dos décadas. El advenimiento de la secuenciación de próxima generación (NGS) redujo el tiempo y el costo económico de la secuenciación tradicional y ha llevado a la aparición de la genómica como la primera disciplina de la ómica. Tras la aparición de la genómica, se han llevado a cabo una serie de proyectos como The Cancer Genome Atlas (TCGA), 1000 Genome Project (1KGP) y el International Cancer Genome Consortium. Estos proyectos contribuyeron significativamente a la comprensión de las variaciones genéticas en diferentes tipos de cáncer, por ejemplo, TCGA produjo más de 2,5 petabytes de big data. Además, los macrodatos producidos por estos megaproyectos se han puesto a disposición pública de los médicos e investigadores para acelerar el diagnóstico y el pronóstico de enfermedades raras complejas. En los países desarrollados, se ha aplicado un enfoque multiómico de manera integral a la práctica clínica para el diagnóstico y pronóstico de diversos tipos de cáncer y enfermedades mendelianas raras.Files
676.pdf
Files
(664.7 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:5dd94f5e92c34b233a186fc2e03e46a4
|
664.7 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- نهج OMIC أو متعدد الأوميكس يمكن أن ينقذ البشرية
- Translated title (French)
- L'approche omique ou multi-omique peut sauver l'humanité
- Translated title (Spanish)
- El enfoque ómico o multiómico puede salvar a la humanidad
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W3194798048
- DOI
- 10.32350/cto.11.01