Published August 23, 2006
                      
                       | Version v1
                    
                    
                      
                        
                          Publication
                        
                      
                      
                        
                          
                        
                        
                          Open
                        
                      
                    
                  Synthesis of some 1-aryl-3,5-disubstituted-pyrazoles by N-arylation of 3,5-disubstituted-pyrazoles with 4-fluoro and 2-fluoronitrobenzene under microwave irradiation and classical heating
- 1. Laboratoire de Chimie Organique
- 2. Mohamed I University
Description
N-Arylation of 3,5-disubstituted-pyrazoles with 4-fluoro and 2-fluoronitrobenzene under microwave irradiation conditions with and without solvent compared to the classical heating afforded, N-arylation regioisomers in yields depending on the method used.The structures of compounds : 1-aryl-3,5-disubstituted-pyrazoles were confirmed by IR, 1 H-NMR, 13 C-NMR spectroscopy, elemental analysis and mass spectrometry.
Translated Descriptions
      
        ⚠️
        This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
      
      
  
    
       
  
    
       
  
    
       
  
    
  Translated Description (Arabic)
N - الأريلة من 3،5 -استبدال بيرازولات مع 4 -فلورو و 2 -فلورونيتروبنزين تحت ظروف تشعيع الميكروويف مع وبدون مذيب مقارنة بالتدفئة الكلاسيكية الممنوحة، الأيزومرات الإقليمية N - الأريلية في الغلة اعتمادًا على الطريقة المستخدمة. تم تأكيد هياكل المركبات : 1 -آريل-3، 5 -استبدال بيرازولات بواسطة الأشعة تحت الحمراء، 1 H - NMR، 13 C - NMR التحليل الطيفي، التحليل العنصري وقياس الطيف الكتلي.Translated Description (French)
N-arylation des pyrazoles 3,5-disubstitués avec le 4-fluoro et le 2-fluoronitrobenzène dans des conditions d'irradiation micro-ondes avec et sans solvant par rapport au chauffage classique offert, régioisomères de N-arylation dans les rendements en fonction de la méthode utilisée.Les structures des composés : 1-aryl-3,5-pyrazoles disubstitués ont été confirmées par IR, 1 H-RMN, spectroscopie 13 C-RMN, analyse élémentaire et spectrométrie de masse.Translated Description (Spanish)
N-Arilación de pirazoles 3,5-disustituidos con 4-fluoro y 2-fluoronitrobenceno en condiciones de irradiación de microondas con y sin disolvente en comparación con el calentamiento clásico proporcionado, regioisómeros de N-arilación en rendimientos dependiendo del método utilizado. Las estructuras de los compuestos : 1-aril-3,5-disustituido-pirazoles se confirmaron por IR, 1 H-NMR, espectroscopía 13 C-NMR, análisis elemental y espectrometría de masas.Files
      
        Files
         (226 Bytes)
        
      
    
    | Name | Size | Download all | 
|---|---|---|
| md5:5360980bad11bf9723da89687501effc | 226 Bytes | Preview Download | 
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- تخليق بعض 1 - أريل -3،5 - بيرازولات مستبدلة عن طريق الأريلة N من 3،5 - بيرازولات مستبدلة مع 4 -فلورو و2 -فلورونتروبنزين تحت إشعاع الميكروويف والتدفئة الكلاسيكية
- Translated title (French)
- Synthèse de certains pyrazoles 1-aryl-3,5-disubstitués par N-arylation de pyrazoles 3,5-disubstitués avec du 4-fluoro et du 2-fluoronitrobenzène sous irradiation micro-ondes et chauffage classique
- Translated title (Spanish)
- Síntesis de algunos pirazoles 1-aril-3,5-disustituidos mediante N-arilación de pirazoles 3,5-disustituidos con 4-fluoro y 2-fluoronitrobenceno bajo irradiación de microondas y calentamiento clásico
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W2049218334
- DOI
- 10.3998/ark.5550190.0007.c16