Downregulation in cytokines profiles and immunopathological changes in chicks infected with chicken infectious anaemia virus
Creators
- 1. Indian Veterinary Research Institute
- 2. Uttar Pradesh Pandit Deen Dayal Upadhyaya Pashu Chikitsa Vigyan Vishwavidyalaya Evam Go-Anusandhan Sansthan
Description
The present study was designed to study cytokine profile and lymphocytic proliferation activity in chicken infectious anaemia virus (CIAV) infected chicks at various intervals of clinically susceptible age.Briefly, ninety specific pathogen free (SPF) chicks were divided into five experimental groups (A to E). Groups A to D were inoculated with 0.5 ml of 10 4.5 TCID 50 of CIAV intramuscularly at 1, 14, 21 and 28-dayold, respectively, while group E served as uninfected control.Comparative cytokine gene expression levels of interleukin (IL)-1β, IL-10, IL-12β and granulocyte macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF) were measured at 4 and 7 days post infection (dpi) by qRT-PCR.Also, lymphocytic proliferation activity was measured at 1, 2 and 3 week post infection (wpi) by lymphocyte transformation test (LTT).The down regulatory changes in cytokines and depressed cell mediated immune (CMI) responses were observed in chicks of all infected groups (A to D), which were significantly (p<0.05)low as compared to control group.Higher intensities and more pronounced effects on cytokine downregulation and blastogenic responses of lymphocytes were seen at younger ages.Apoptosis in thymic DNA as detected by nucleosomal fragmentation was highest on 7 and 10 dpi and lowest on 14 dpi, which correlated with down regulated cytokine profile in all infected groups.The development of clinical signs and lesions along with PCR testing confirmed the establishment of CIAV infection in experimental chicks.Increased apoptosis, decreased PCV, depletion of lymphocytes, down regulated cytokine profile and reduced lymphocyte activity explain involvement of thymic and hematopoietic precursor cells leading to CMI suppression caused by CIAV.Altogether, immunopathological changes were more severe in chicks infected at younger ages as compared to later ages of the clinically susceptible period.However, further studies are suggested regarding the impact of viral load on the various cytokine profiles and revealing more about immunopathogenesis of CIAV both in young and adult birds.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
تم تصميم هذه الدراسة لدراسة ملف السيتوكين ونشاط التكاثر اللمفاوي في الفراخ المصابة بفيروس فقر الدم المعدي (CIAV) على فترات مختلفة من العمر المعرض سريريًا. باختصار، تم تقسيم تسعين فراخًا خالية من مسببات الأمراض (SPF) إلى خمس مجموعات تجريبية (من A إلى E). تم تلقيح المجموعات من أ إلى د بـ 0.5 مل من 10 4.5 TCID 50 من CIAV عن طريق العضل في عمر 1 و 14 و 21 و 28 يومًا، على التوالي، بينما كانت المجموعة E بمثابة عنصر تحكم غير مصاب. تم قياس مستويات التعبير الجيني السيتوكيني المقارن للإنترلوكين (IL) -1 β و IL -10 و IL -12 β وعامل تحفيز مستعمرة الخلايا المحببة الكبيرة (GM - CSF) في 4 و 7 أيام بعد العدوى (DPI) بواسطة qRT - PCR. كما تم قياس نشاط التكاثر اللمفاوي في 1 و 2 و 3 أسابيع بعد العدوى (Wpi) عن طريق اختبار تحويل الخلايا الليمفاوية (LTT). لوحظت التغييرات التنظيمية السفلية في السيتوكينات والاستجابات المناعية بوساطة الخلايا المكتئبة (CMI) في الكتاكيت من جميع المجموعات المصابة (A إلى D)، والتي كانت منخفضة بشكل كبير (p<0.05) مقارنة بالمجموعة الضابطة. شوهدت شدة أعلى وتأثيرات أكثر وضوحًا على انخفاض تنظيم السيتوكينات والاستجابات الأرومية للخلايا الليمفاوية في الأعمار الأصغر سنًا. كان الاستتباب في الحمض النووي الغدة الصعترية كما تم اكتشافه من خلال تجزئة الجسيمات النووية أعلى في 7 و 10 نقطة في البوصة وأدنى في 14 نقطة في البوصة، والتي ارتبطت بملف السيتوكين المنظم في جميع المجموعات المصابة. تطور العلامات والآفات السريرية جنبًا إلى جنب مع أكد اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وجود عدوى في الكتاكيت التجريبية. زيادة الاستماتة، وانخفاض PCV، ونضوب الخلايا الليمفاوية، وانخفاض ملف السيتوكين المنظم وانخفاض نشاط الخلايا الليمفاوية يفسر تورط الخلايا التوتية والسلائف المكونة للدم مما يؤدي إلى قمع CMI الناجم عن CIAV. إجمالاً، كانت التغيرات المرضية المناعية أكثر حدة في الكتاكيت المصابة في الأعمار الأصغر مقارنة بالأعمار المتأخرة من الفترة الحساسة سريريًا. ومع ذلك، يقترح إجراء مزيد من الدراسات فيما يتعلق بتأثير الحمل الفيروسي على ملفات السيتوكين المختلفة والكشف عن المزيد حول الإمراض المناعي لـ CIAV في الطيور الصغيرة والبالغة.Translated Description (French)
La présente étude a été conçue pour étudier le profil des cytokines et l'activité de prolifération lymphocytaire chez les poussins infectés par le virus de l'anémie infectieuse du poulet (CIAV) à divers intervalles d'âge cliniquement sensible. Brièvement, quatre-vingt-dix poussins exempts d'agents pathogènes spécifiques (SPF) ont été divisés en cinq groupes expérimentaux (A à E). Les groupes A à D ont été inoculés avec 0,5 ml de 10 4,5 TCID 50 de CIAV par voie intramusculaire à 1, 14, 21 et 28 jours, respectivement, tandis que le groupe E servait de contrôle non infecté. Les niveaux comparatifs d'expression du gène de la cytokine de l'interleukine (IL)-1β, IL-10, IL-12β et du facteur de stimulation des colonies de macrophages granulocytaires (GM-CSF) ont été mesurés à 4 et 7 jours après l'infection (DPI) par qRT-PCR. De même, l'activité de prolifération lymphocytaire a été mesurée à 1, 2 et 3 semaines après l'infection (wpi) par test de transformation lymphocytaire (LTT).Les changements de régulation à la baisse des cytokines et les réponses immunitaires à médiation cellulaire (CMI) déprimées ont été observés chez les poussins de tous les groupes infectés (A à D), qui étaient significativement (p<0,05)faibles par rapport au groupe témoin. Des intensités plus élevées et des effets plus prononcés sur la régulation à la baisse des cytokines et les réponses blastogéniques des lymphocytes ont été observés à un âge plus jeune. L'apoptose de l'ADN thymique détectée par fragmentation nucléosomique était la plus élevée à 7 et 10 ppp et la plus faible à 14 ppp, ce qui était en corrélation avec le profil des cytokines régulées à la baisse dans tous les groupes infectés. Le développement de signes cliniques et de lésions ainsi que Les tests PCR ont confirmé l'établissement de l'infection par le CIAV chez les poussins expérimentaux. L'augmentation de l'apoptose, la diminution du PCV, l'épuisement des lymphocytes, le profil des cytokines régulé vers le bas et la réduction de l'activité lymphocytaire expliquent l'implication des cellules précurseurs thymiques et hématopoïétiques conduisant à la suppression de l'IMC causée par le CIAV. Ensemble, les changements immunopathologiques étaient plus sévères chez les poussins infectés à un âge plus jeune par rapport aux âges plus tardifs de la période de sensibilité clinique. Cependant, d'autres études sont suggérées concernant l'impact de la charge virale sur les différents profils de cytokines et en révélant davantage sur l'immunopathogenèse du CIAV chez les oiseaux jeunes et adultes.Translated Description (Spanish)
El presente estudio se diseñó para estudiar el perfil de citocinas y la actividad de proliferación linfocítica en pollitos infectados por el virus de la anemia infecciosa del pollo (CIAV) a diversos intervalos de edad clínicamente susceptible. En resumen, noventa pollitos libres de patógenos específicos (SPF) se dividieron en cinco grupos experimentales (A a E). Los grupos A a D se inocularon con 0.5 ml de 10 4.5 TCID 50 de CIAV por vía intramuscular a los 1, 14, 21 y 28 días, respectivamente, mientras que el grupo E sirvió como control no infectado. Los niveles comparativos de expresión génica de citocinas de interleucina (IL)-1β, IL-10, IL-12β y factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) se midieron a los 4 y 7 días posteriores a la infección (dpi) mediante qRT-PCR. También, la actividad de proliferación linfocítica se midió a las 1, 2 y 3 semanas posteriores a la infección (wpi) mediante prueba de transformación de linfocitos (LTT).Los cambios regulatorios a la baja en las citocinas y las respuestas inmunitarias mediadas por células deprimidas (CMI) se observaron en los polluelos de todos los grupos infectados (A a D), que fueron significativamente (p<0,05)bajos en comparación con el grupo de control. Las intensidades más altas y los efectos más pronunciados sobre la regulación a la baja de las citocinas y las respuestas blastogénicas de los linfocitos se observaron a edades más tempranas. La apoptosis en el ADN tímico detectada por la fragmentación nucleosómica fue más alta en 7 y 10 dpi y más baja en 14 dpi, lo que se correlacionó con el perfil de citocinas regulado a la baja en todos los grupos infectados. El desarrollo de signos clínicos y lesiones junto con Las pruebas de PCR confirmaron el establecimiento de la infección por CIAV en pollos experimentales. El aumento de la apoptosis, la disminución del PCV, el agotamiento de los linfocitos, el perfil de citocinas regulado a la baja y la reducción de la actividad de los linfocitos explican la participación de las células precursoras tímicas y hematopoyéticas que conducen a la supresión del CMI causada por el CIAV. En conjunto, los cambios inmunopatológicos fueron más graves en los pollos infectados a edades más tempranas en comparación con las edades posteriores del período clínicamente susceptible. Sin embargo, se sugieren estudios adicionales sobre el impacto de la carga viral en los diversos perfiles de citocinas y que revelan más sobre la inmunopatogénesis del CIAV tanto en aves jóvenes como adultas.Files
067C70912804.pdf.pdf
Files
(924.7 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:964a23ddbd34577d9661bb810099e7a4
|
924.7 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- خفض التنظيم في ملامح السيتوكينات والتغيرات المرضية المناعية في الكتاكيت المصابة بفيروس فقر الدم المعدي بالدجاج
- Translated title (French)
- Diminution de la régulation des profils de cytokines et des changements immunopathologiques chez les poussins infectés par le virus de l'anémie infectieuse du poulet
- Translated title (Spanish)
- Regulación a la baja en los perfiles de citocinas y cambios inmunopatológicos en los pollos infectados con el virus de la anemia infecciosa del pollo
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W2130164377
- DOI
- 10.5897/ajmr2012.2357
References
- https://openalex.org/W1733348976
- https://openalex.org/W1974760627
- https://openalex.org/W1985834030
- https://openalex.org/W1985956263
- https://openalex.org/W1998255055
- https://openalex.org/W2023362297
- https://openalex.org/W2024762485
- https://openalex.org/W2058992873
- https://openalex.org/W2060759286
- https://openalex.org/W2061628836
- https://openalex.org/W2092597701
- https://openalex.org/W2107277218
- https://openalex.org/W2109967088
- https://openalex.org/W2118013478
- https://openalex.org/W2118402834
- https://openalex.org/W2126136301
- https://openalex.org/W2133423554
- https://openalex.org/W2134520787
- https://openalex.org/W2143469150
- https://openalex.org/W2151327588
- https://openalex.org/W2164509182
- https://openalex.org/W2171828200
- https://openalex.org/W2178078446
- https://openalex.org/W2183871607
- https://openalex.org/W2187809996
- https://openalex.org/W2203746432
- https://openalex.org/W2316375962
- https://openalex.org/W2317471497
- https://openalex.org/W2320136329
- https://openalex.org/W2322827008
- https://openalex.org/W2331816918
- https://openalex.org/W316699373