Published June 5, 2024
| Version v1
Publication
Open
Clinicopathological and prognostic implications of EGFR mutations subtypes in Moroccan non-small cell lung cancer patients: A first report
Creators
- 1. Sidi Mohamed Ben Abdellah University
Description
Background Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains a significant global health concern, with EGFR mutations playing a pivotal role in guiding treatment decisions. This prospective study investigated the prevalence and clinical implications of EGFR mutations in Moroccan NSCLC patients. Methods A cohort of 302 NSCLC patients was analyzed for EGFR mutations using multiple techniques. Demographic, clinical, and pathological characteristics were assessed, and overall survival (OS) outcomes were compared among different EGFR mutation subtypes. Results EGFR mutations were present in 23.5% of patients, with common mutations (81.69%) dominating. Common mutations showed strong associations with female gender and non-smoking status, while rare mutations were associated with a positive smoking history. Patients with EGFR mutations receiving tyrosine kinase inhibitors (TKIs) had significantly improved OS compared to wild-type EGFR patients. Notably, patients with common EGFR mutations had the highest OS, while those with rare mutations had a shorter survival period, albeit not statistically significant. Conclusion This study highlights the relevance of EGFR mutation status in NSCLC patients, particularly in therapeutic decision-making. The association between smoking history and rare mutations suggests the need for tailored approaches. The survival advantage for patients with common EGFR mutations underscores the significance of personalized treatment strategies.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
خلفية لا يزال سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) مصدر قلق صحي عالمي كبير، حيث تلعب طفرات EGFR دورًا محوريًا في توجيه قرارات العلاج. حققت هذه الدراسة الاستطلاعية في انتشار طفرات EGFR وآثارها السريرية في مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المغاربة. الطرق تم تحليل مجموعة من 302 مريض سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة لطفرات EGFR باستخدام تقنيات متعددة. تم تقييم الخصائص الديموغرافية والسريرية والمرضية، وتمت مقارنة النتائج الإجمالية للبقاء على قيد الحياة (OS) بين الأنواع الفرعية المختلفة لطفرة EGFR. النتائج كانت طفرات EGFR موجودة في 23.5 ٪ من المرضى، مع طفرات شائعة (81.69 ٪) مهيمنة. أظهرت الطفرات الشائعة ارتباطات قوية مع جنس الإناث وحالة عدم التدخين، في حين ارتبطت الطفرات النادرة بتاريخ تدخين إيجابي. المرضى الذين يعانون من طفرات EGFR الذين يتلقون مثبطات التيروزين كيناز (TKIs) قد تحسنوا بشكل ملحوظ مقارنة مع مرضى EGFR من النوع البري. والجدير بالذكر أن المرضى الذين يعانون من طفرات EGFR الشائعة لديهم أعلى نسبة من OS، في حين أن أولئك الذين لديهم طفرات نادرة لديهم فترة بقاء أقصر، وإن لم تكن ذات دلالة إحصائية. الخاتمة تسلط هذه الدراسة الضوء على أهمية حالة طفرة EGFR في مرضى NSCLC، لا سيما في صنع القرار العلاجي. تشير العلاقة بين تاريخ التدخين والطفرات النادرة إلى الحاجة إلى مناهج مخصصة. تؤكد ميزة البقاء على قيد الحياة للمرضى الذين يعانون من طفرات EGFR الشائعة على أهمية استراتيجيات العلاج الشخصية.Translated Description (French)
Contexte Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) reste un problème de santé mondial important, les mutations de l'EGFR jouant un rôle central dans l'orientation des décisions de traitement. Cette étude prospective a étudié la prévalence et les implications cliniques des mutations de l'EGFR chez les patients marocains atteints de CPNPC. Méthodes Une cohorte de 302 patients atteints de CPNPC a été analysée pour les mutations de l'EGFR en utilisant plusieurs techniques. Les caractéristiques démographiques, cliniques et pathologiques ont été évaluées, et les résultats de survie globale (SG) ont été comparés entre les différents sous-types de mutation de l'EGFR. Résultats Des mutations de l'EGFR étaient présentes chez 23,5 % des patients, les mutations courantes (81,69 %) étant dominantes. Des mutations courantes ont montré de fortes associations avec le sexe féminin et le statut non-fumeur, tandis que des mutations rares ont été associées à des antécédents de tabagisme positifs. Les patients présentant des mutations de l'EGFR recevant des inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) présentaient une amélioration significative de la SG par rapport aux patients EGFR de type sauvage. Notamment, les patients présentant des mutations courantes de l'EGFR avaient la SG la plus élevée, tandis que ceux présentant des mutations rares avaient une période de survie plus courte, bien que non statistiquement significative. Conclusion Cette étude met en évidence la pertinence du statut de mutation de l'EGFR chez les patients atteints de CPNPC, en particulier dans la prise de décision thérapeutique. L'association entre les antécédents de tabagisme et les mutations rares suggère la nécessité d'approches adaptées. L'avantage de survie pour les patients présentant des mutations courantes de l'EGFR souligne l'importance des stratégies de traitement personnalisées.Translated Description (Spanish)
Antecedentes El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) sigue siendo un importante problema de salud mundial, y las mutaciones de EGFR desempeñan un papel fundamental en la orientación de las decisiones de tratamiento. Este estudio prospectivo investigó la prevalencia y las implicaciones clínicas de las mutaciones de EGFR en pacientes marroquíes con CPNM. Métodos Se analizó una cohorte de 302 pacientes con CPNM para detectar mutaciones de EGFR utilizando múltiples técnicas. Se evaluaron las características demográficas, clínicas y patológicas, y se compararon los resultados de supervivencia general (SG) entre diferentes subtipos de mutación de EGFR. Resultados Las mutaciones de EGFR estuvieron presentes en el 23,5% de los pacientes, dominando las mutaciones comunes (81,69%). Las mutaciones comunes mostraron fuertes asociaciones con el género femenino y el estado de no fumador, mientras que las mutaciones raras se asociaron con un historial positivo de tabaquismo. Los pacientes con mutaciones de EGFR que recibieron inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) mejoraron significativamente la SG en comparación con los pacientes con EGFR de tipo salvaje. En particular, los pacientes con mutaciones comunes de EGFR tuvieron la SG más alta, mientras que aquellos con mutaciones raras tuvieron un período de supervivencia más corto, aunque no estadísticamente significativo. Conclusión Este estudio destaca la relevancia del estado de mutación de EGFR en pacientes con CPNM, particularmente en la toma de decisiones terapéuticas. La asociación entre el historial de tabaquismo y las mutaciones raras sugiere la necesidad de enfoques personalizados. La ventaja de supervivencia para los pacientes con mutaciones comunes de EGFR subraya la importancia de las estrategias de tratamiento personalizadas.Files
journal.pone.0298721&type=printable.pdf
Files
(951.1 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:2a9db05e8299ad1310453403e3c600ad
|
951.1 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- الآثار السريرية المرضية والتنبؤية للأنواع الفرعية لطفرات EGFR في مرضى سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المغاربة: تقرير أول
- Translated title (French)
- Implications clinicopathologiques et pronostiques des sous-types de mutations de l'EGFR chez les patients marocains atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules : un premier rapport
- Translated title (Spanish)
- Implicaciones clínico-patológicas y pronósticas de los subtipos de mutaciones de EGFR en pacientes marroquíes con cáncer de pulmón no microcítico: un primer informe
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4399353137
- DOI
- 10.1371/journal.pone.0298721
References
- https://openalex.org/W1599750485
- https://openalex.org/W1931438814
- https://openalex.org/W1967394241
- https://openalex.org/W1975276584
- https://openalex.org/W1990666076
- https://openalex.org/W2005216767
- https://openalex.org/W2006505028
- https://openalex.org/W2012944100
- https://openalex.org/W2014993624
- https://openalex.org/W2043696829
- https://openalex.org/W2099788868
- https://openalex.org/W2129360604
- https://openalex.org/W2132157071
- https://openalex.org/W2135192471
- https://openalex.org/W2139236349
- https://openalex.org/W2139804581
- https://openalex.org/W2143859186
- https://openalex.org/W2151016309
- https://openalex.org/W2154130790
- https://openalex.org/W2161821474
- https://openalex.org/W2166084034
- https://openalex.org/W2168554121
- https://openalex.org/W2329284243
- https://openalex.org/W2340519129
- https://openalex.org/W2586093955
- https://openalex.org/W2615735040
- https://openalex.org/W2760639821
- https://openalex.org/W2766311106
- https://openalex.org/W2770828094
- https://openalex.org/W2771533919
- https://openalex.org/W2795632456
- https://openalex.org/W2798114419
- https://openalex.org/W2805742470
- https://openalex.org/W2920175805
- https://openalex.org/W2924631596
- https://openalex.org/W2954229751
- https://openalex.org/W2976516489
- https://openalex.org/W3084272434
- https://openalex.org/W3105851122
- https://openalex.org/W3135851905
- https://openalex.org/W4223963763
- https://openalex.org/W4285034759
- https://openalex.org/W4288479362
- https://openalex.org/W4295168552
- https://openalex.org/W4300917825
- https://openalex.org/W4306873935
- https://openalex.org/W4321782844
- https://openalex.org/W4376875178