Published May 5, 2023 | Version v1
Publication Open

Evaluation of serum VIP and aCGRP during pulmonary exacerbation in cystic fibrosis: A longitudinal pilot study of patients undergoing antibiotic therapy

  • 1. Jordan University of Science and Technology
  • 2. University of Arkansas for Medical Sciences
  • 3. Royal London Hospital

Description

Objective monitoring of improvement during treatment of pulmonary exacerbation can be difficulty in children when pulmonary function testing cannot be obtained. Thus, the identification of predictive biomarkers to determine the efficacy of drug treatments is of high priority. The major aim of the current study was to investigate the serum levels of vasoactive intestinal peptide (VIP) and alpha calcitonin gene related peptide (aCGRP) of cystic fibrosis pediatric patients during pulmonary exacerbation and post-antibiotic therapy, and possible associations of their levels with different clinicopathological parameters.21 patients with cystic fibrosis were recruited at onset of pulmonary exacerbation. Serum was collected at time of admission, three days post-antibiotic therapy, and two weeks post-antibiotic therapy (end of antibiotic therapy). Serum VIP and aCGRP levels were measured using ELISA.Overall least square means of serum aCGRP level but not VIP changed from time of exacerbation to completion of antibiotic therapy (p = 0.005). Serum VIP was significantly associated with the presence of diabetes mellitus (p = 0.026) and other comorbidities (p = 0.013), and with type of antibiotic therapy (p = 0.019). Serum aCGRP level was significantly associated with type of antibiotic therapy (p = 0.012) and positive Staphylococcus aureus microbiology test (p = 0.046).This study could only show significant changes in serum aCGRP levels following treatment of pulmonary exacerbations. Future studies with larger sample size are required to investigate the clinical importance of VIP and aCGRP in cystic fibrosis patients.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

يمكن أن تكون المراقبة الموضوعية للتحسن أثناء علاج التفاقم الرئوي صعبة عند الأطفال عندما يتعذر الحصول على اختبار وظائف الرئة. وبالتالي، فإن تحديد المؤشرات الحيوية التنبؤية لتحديد فعالية العلاجات الدوائية له أولوية عالية. كان الهدف الرئيسي من الدراسة الحالية هو التحقيق في مستويات مصل الببتيد المعوي الفعال في الأوعية الدموية (VIP) والببتيد المرتبط بجين ألفا كالسيتونين (aCGRP) لمرضى التليف الكيسي من الأطفال أثناء التفاقم الرئوي والعلاج بعد المضادات الحيوية، والارتباطات المحتملة لمستوياتها بمعايير سريرية مرضية مختلفة. 21 تم تجنيد المرضى الذين يعانون من التليف الكيسي في بداية التفاقم الرئوي. تم جمع المصل في وقت القبول، وبعد ثلاثة أيام من العلاج بالمضادات الحيوية، وبعد أسبوعين من العلاج بالمضادات الحيوية (نهاية العلاج بالمضادات الحيوية). تم قياس مستويات كبار الشخصيات في المصل و aCGRP باستخدام ELISA. بشكل عام، تم تغيير الوسائل المربعة لمستوى aCGRP في المصل ولكن لم يتم تغيير كبار الشخصيات من وقت التفاقم إلى إكمال العلاج بالمضادات الحيوية (p = 0.005). ارتبط كبار الشخصيات في المصل بشكل كبير بوجود داء السكري (p = 0.026) والأمراض المصاحبة الأخرى (p = 0.013)، ومع نوع العلاج بالمضادات الحيوية (p = 0.019). ارتبط مستوى ACGRP في المصل بشكل كبير بنوع العلاج بالمضادات الحيوية (p = 0.012) واختبار الميكروبيولوجيا المكورات العنقودية الذهبية الإيجابي (p = 0.046). يمكن أن تظهر هذه الدراسة فقط تغييرات كبيرة في مستويات ACGRP في المصل بعد علاج التفاقم الرئوي. هناك حاجة إلى دراسات مستقبلية ذات حجم عينة أكبر للتحقيق في الأهمية السريرية لكبار الشخصيات و aCGRP في مرضى التليف الكيسي.

Translated Description (French)

Une surveillance objective de l'amélioration pendant le traitement de l'exacerbation pulmonaire peut être difficile chez les enfants lorsque les tests de la fonction pulmonaire ne peuvent pas être obtenus. Ainsi, l'identification de biomarqueurs prédictifs pour déterminer l'efficacité des traitements médicamenteux est de haute priorité. L'objectif principal de la présente étude était d'étudier les taux sériques de peptide intestinal vasoactif (VIP) et de peptide lié au gène de l'alpha calcitonine (aCGRP) des patients pédiatriques atteints de mucoviscidose au cours de l'exacerbation pulmonaire et du traitement post-antibiotique, et les associations possibles de leurs taux avec différents paramètres clinicopathologiques.21 Les patients atteints de mucoviscidose ont été recrutés au début de l'exacerbation pulmonaire. Le sérum a été prélevé au moment de l'admission, trois jours après l'antibiothérapie et deux semaines après l'antibiothérapie (fin de l'antibiothérapie). Les taux sériques de VIP et d'aCGRP ont été mesurés en utilisant ELISA.La moyenne globale des moindres carrés du taux sérique d'aCGRP, mais pas de VIP, a changé entre le moment de l'exacerbation et la fin de l'antibiothérapie (p = 0,005). Le VIP sérique était significativement associé à la présence de diabète sucré (p = 0,026) et d'autres comorbidités (p = 0,013), et au type d'antibiothérapie (p = 0,019). Le taux sérique d'aCGRP était significativement associé au type d'antibiothérapie (p = 0,012) et au test microbiologique positif de Staphylococcus aureus (p = 0,046). Cette étude n'a pu montrer de changements significatifs des taux sériques d'aCGRP qu'après le traitement des exacerbations pulmonaires. De futures études avec des échantillons de plus grande taille sont nécessaires pour étudier l'importance clinique du VIP et de l'aCGRP chez les patients atteints de mucoviscidose.

Translated Description (Spanish)

El monitoreo objetivo de la mejoría durante el tratamiento de la exacerbación pulmonar puede ser difícil en los niños cuando no se pueden obtener pruebas de función pulmonar. Por lo tanto, la identificación de biomarcadores predictivos para determinar la eficacia de los tratamientos farmacológicos es de alta prioridad. El objetivo principal del presente estudio fue investigar los niveles séricos de péptido intestinal vasoactivo (VIP) y péptido relacionado con el gen de la alfa calcitonina (aCGRP) de pacientes pediátricos con fibrosis quística durante la exacerbación pulmonar y la terapia posantibiótica, y las posibles asociaciones de sus niveles con diferentes parámetros clinicopatológicos.21 Se reclutaron pacientes con fibrosis quística al inicio de la exacerbación pulmonar. Se recogió suero en el momento del ingreso, tres días después de la terapia con antibióticos y dos semanas después de la terapia con antibióticos (final de la terapia con antibióticos). Los niveles séricos de VIP y aCGRP se midieron mediante ELISA. Todas las medias de mínimos cuadrados del nivel sérico de aCGRP, pero no el VIP, cambiaron desde el momento de la exacerbación hasta la finalización de la terapia con antibióticos (p = 0,005). El VIP sérico se asoció significativamente con la presencia de diabetes mellitus (p = 0,026) y otras comorbilidades (p = 0,013), y con el tipo de terapia antibiótica (p = 0,019). El nivel sérico de aCGRP se asoció significativamente con el tipo de terapia antibiótica (p = 0.012) y la prueba microbiológica positiva de Staphylococcus aureus (p = 0.046). Este estudio solo pudo mostrar cambios significativos en los niveles séricos de aCGRP después del tratamiento de las exacerbaciones pulmonares. Se requieren estudios futuros con un tamaño de muestra más grande para investigar la importancia clínica de VIP y aCGRP en pacientes con fibrosis quística.

Files

journal.pone.0284511&type=printable.pdf

Files (1.4 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:fb63ee25cc3f59fb4196b2f0389181ef
1.4 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
تقييم كبار الشخصيات في المصل و aCGRP أثناء التفاقم الرئوي في التليف الكيسي: دراسة تجريبية طولية للمرضى الذين يخضعون للعلاج بالمضادات الحيوية
Translated title (French)
Evaluation of serum VIP and aCGRP during pulmonary exacerbation in kystic fibrosis : A longitudinal pilot study of patients undergoing antibiotic therapy
Translated title (Spanish)
Evaluación de VIP y aCGRP séricos durante la exacerbación pulmonar en la fibrosis quística: un estudio piloto longitudinal de pacientes sometidos a terapia con antibióticos

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4372332178
DOI
10.1371/journal.pone.0284511

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Jordan

References

  • https://openalex.org/W1819945193
  • https://openalex.org/W1851481044
  • https://openalex.org/W1969273529
  • https://openalex.org/W1972321346
  • https://openalex.org/W1974627270
  • https://openalex.org/W1977286827
  • https://openalex.org/W1978713113
  • https://openalex.org/W1995195418
  • https://openalex.org/W2000312799
  • https://openalex.org/W2009696861
  • https://openalex.org/W2023347221
  • https://openalex.org/W2041801945
  • https://openalex.org/W2063426454
  • https://openalex.org/W2079107579
  • https://openalex.org/W2104122492
  • https://openalex.org/W2116351059
  • https://openalex.org/W2120787358
  • https://openalex.org/W2128786052
  • https://openalex.org/W2133497705
  • https://openalex.org/W2150910700
  • https://openalex.org/W2158544918
  • https://openalex.org/W2160128160
  • https://openalex.org/W2171960060
  • https://openalex.org/W2179801914
  • https://openalex.org/W2332286919
  • https://openalex.org/W2333398204
  • https://openalex.org/W2336192177
  • https://openalex.org/W2576180223
  • https://openalex.org/W2794302009
  • https://openalex.org/W2885968272
  • https://openalex.org/W2972402992
  • https://openalex.org/W2986560765
  • https://openalex.org/W2991525627
  • https://openalex.org/W3002642217
  • https://openalex.org/W3027816440
  • https://openalex.org/W3045892558
  • https://openalex.org/W3119812673
  • https://openalex.org/W3158236111
  • https://openalex.org/W3165762057
  • https://openalex.org/W3208728069
  • https://openalex.org/W4205481313
  • https://openalex.org/W4221002785
  • https://openalex.org/W4297907343
  • https://openalex.org/W4316039262