Published January 1, 2019 | Version v1
Publication Metadata-only

The improved antitumor efficacy of continuous intratumoral chemotherapy with cisplatin-loaded implants for the treatment of sarcoma 180 tumor-bearing mice

Creators

  • 1. Ningbo University
  • 2. Harbin Veterinary Research Institute
  • 3. Peking University First Hospital
  • 4. Peking University
  • 5. Northeast Agricultural University
  • 6. First Affiliated Hospital of GuangXi Medical University
  • 7. Soochow University
  • 8. Children's Hospital of Suzhou University
  • 9. Baotou Teachers College
  • 10. Harvard University Press
  • 11. Fudan University
  • 12. University of Melbourne
  • 13. Stanford University
  • 14. Hebei University
  • 15. Southern Medical University
  • 16. Anhui Agricultural University
  • 17. University of Tennessee at Knoxville
  • 18. Shanghai Sixth People's Hospital
  • 19. Binzhou Medical College Hospital
  • 20. Fudan University Shanghai Cancer Center
  • 21. Peking Union Medical College Hospital
  • 22. Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College
  • 23. Nanjing Medical University
  • 24. Chinese Academy of Sciences
  • 25. George Washington University
  • 26. Southwest University
  • 27. Lanzhou University
  • 28. China Academy of Chinese Medical Sciences
  • 29. Guangdong Pharmaceutical University
  • 30. Qingdao Agricultural University
  • 31. Wuhan University
  • 32. Beijing Institute of Technology
  • 33. Affiliated Hospital of Southwest Medical University
  • 34. Sichuan University
  • 35. Jiangnan University
  • 36. Yangzhou University
  • 37. Jiangsu Provincial Center for Disease Control and Prevention
  • 38. Longhua Hospital Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
  • 39. Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
  • 40. Shandong University of Science and Technology
  • 41. Qingdao University
  • 42. The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
  • 43. Sun Yat-sen University
  • 44. East China Jiaotong University
  • 45. North China University of Technology
  • 46. Ocean University of China
  • 47. Dongbei University of Finance and Economics
  • 48. Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
  • 49. Key Laboratory of Guangdong Province
  • 50. Affiliated Hospital of Qingdao University
  • 51. Chinese Academy of Agricultural Sciences
  • 52. Shanghai Jiao Tong University
  • 53. University of Hong Kong
  • 54. Zhengzhou University
  • 55. Nantong University
  • 56. Weifang Medical University
  • 57. First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
  • 58. Harbin Medical University
  • 59. Third Affiliated Hospital of Harbin Medical University
  • 60. West China Hospital of Sichuan University
  • 61. Ningxia Medical University General Hospital
  • 62. Ningxia Medical University
  • 63. Affiliated Hospital of Nantong University
  • 64. Shaanxi University of Chinese Medicine
  • 65. Shandong University of Traditional Chinese Medicine
  • 66. Yunnan Agricultural University
  • 67. Zhejiang University
  • 68. Northwest A&F University
  • 69. University of Alberta
  • 70. Binghamton University
  • 71. University of California, San Diego
  • 72. University of Ottawa
  • 73. Tianjin University
  • 74. Iowa State University
  • 75. Huazhong Agricultural University
  • 76. University of Chinese Academy of Sciences
  • 77. Guangzhou Medical University
  • 78. Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
  • 79. First Hospital of Lanzhou University
  • 80. Tianjin Medical University General Hospital
  • 81. Tianjin Medical University
  • 82. Zhongshan Hospital
  • 83. Zhongnan Hospital of Wuhan University
  • 84. Chinese PLA General Hospital
  • 85. Qingdao Municipal Hospital
  • 86. Xuzhou Medical College
  • 87. Zhujiang Hospital
  • 88. Chinese Research Academy of Environmental Sciences
  • 89. Wuhan Institute of Technology
  • 90. Guizhou University
  • 91. Henan University of Science and Technology
  • 92. Tianjin Academy of Agricultural Sciences
  • 93. Hubei University of Science and Technology
  • 94. Chinese People's Liberation Army
  • 95. Chalmers University of Technology
  • 96. University of Science and Technology of China
  • 97. Jilin Medical University
  • 98. Jilin University
  • 99. Second Military Medical University
  • 100. University of Gothenburg

Description

Cisplatin is the most commonly used antitumor drug in the chemotherapy of a variety of malignancies. However, the severe side effects and drug resistance limit its clinical application. The aim of this study was to develop PLGA-based cisplatin-loaded implants and evaluate the antitumor efficacy of continuous intratumoral chemotherapy with the implants. The cisplatin-loaded implants were prepared by the direct compression method and characterized regarding drug content, micromorphology, in vitro and in vivo drug release profiles. Furthermore, the antitumor activity of the implants was conducted in sarcoma 180 tumor-bearing mice. The SEM images showed smooth surface of the implants and the mean drug content of the tested implants was (37.7% ± 0.5%, w/w). Both in vitro and in vivo release profiles of the implants were characterized by initial burst release followed by the sustained-release of cisplatin. Intratumoral implantation of the cisplatin-loaded implants could effectively inhibit the tumor growth. Additionally, intratumoral chemotherapy with the implants significantly reduced the systemic toxicity compared with intravenous injection of cisplatin. It is worth noting that an increase in the dose of the implants led to a higher tumor suppression rate without additional systemic toxicity. These results demonstrated that cisplatin-loaded implants enhanced the antitumor efficacy and reduced the dose-related side effects in sarcoma 180 tumor-bearing mice.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

سيسبلاتين هو الدواء المضاد للأورام الأكثر استخدامًا في العلاج الكيميائي لمجموعة متنوعة من الأورام الخبيثة. ومع ذلك، فإن الآثار الجانبية الشديدة ومقاومة الأدوية تحد من تطبيقه السريري. كان الهدف من هذه الدراسة هو تطوير غرسات محملة بالسيسبلاتين قائمة على PLGA وتقييم الفعالية المضادة للورم للعلاج الكيميائي المستمر داخل الورم مع الغرسات. تم تحضير الغرسات المحملة بالسيسبلاتين بواسطة طريقة الضغط المباشر وتميزها فيما يتعلق بمحتوى الدواء، ومجهرية الشكل، وملامح إطلاق الدواء في المختبر وفي الجسم الحي. علاوة على ذلك، تم إجراء النشاط المضاد للورم في الغرسات في ساركوما 180 الفئران الحاملة للورم. أظهرت صور SEM سطحًا أملسًا للزرع وكان متوسط محتوى الدواء للزرع الذي تم اختباره (37.7 ٪ ± 0.5 ٪، وزن/وزن). تميزت ملفات الإطلاق في المختبر وفي الجسم الحي للغرسات بالإطلاق الأولي للانفجار متبوعًا بالإطلاق المستمر للسيسبلاتين. يمكن أن يؤدي الزرع داخل الورم للغرسات المحملة بالسيسبلاتين إلى تثبيط نمو الورم بشكل فعال. بالإضافة إلى ذلك، قلل العلاج الكيميائي داخل الورم مع الغرسات بشكل كبير من السمية الجهازية مقارنة بالحقن الوريدي للسيسبلاتين. تجدر الإشارة إلى أن زيادة جرعة الغرسات أدت إلى ارتفاع معدل كبت الورم دون سمية جهازية إضافية. أظهرت هذه النتائج أن الغرسات المحملة بالسيسبلاتين عززت الفعالية المضادة للورم وقللت من الآثار الجانبية المرتبطة بالجرعة في ساركوما 180 الفئران الحاملة للورم.

Translated Description (French)

Le cisplatine est le médicament antitumoral le plus couramment utilisé dans la chimiothérapie d'une variété de tumeurs malignes. Cependant, les effets secondaires graves et la résistance aux médicaments limitent son application clinique. L'objectif de cette étude était de développer des implants à base de cisplatine à base de PLGA et d'évaluer l'efficacité antitumorale de la chimiothérapie intratumorale continue avec les implants. Les implants chargés de cisplatine ont été préparés par la méthode de compression directe et caractérisés en ce qui concerne la teneur en médicament, la micromorphologie, les profils de libération de médicament in vitro et in vivo. De plus, l'activité antitumorale des implants a été réalisée chez des souris porteuses d'une tumeur sarcome 180. Les images MEB ont montré une surface lisse des implants et la teneur moyenne en médicament des implants testés était de (37,7 % ± 0,5 %, p/p). Les profils de libération in vitro et in vivo des implants ont été caractérisés par une libération en rafale initiale suivie d'une libération prolongée de cisplatine. L'implantation intratumorale des implants chargés de cisplatine pourrait inhiber efficacement la croissance tumorale. De plus, la chimiothérapie intratumorale avec les implants a significativement réduit la toxicité systémique par rapport à l'injection intraveineuse de cisplatine. Il convient de noter qu'une augmentation de la dose des implants a entraîné un taux de suppression tumorale plus élevé sans toxicité systémique supplémentaire. Ces résultats ont démontré que les implants chargés de cisplatine amélioraient l'efficacité antitumorale et réduisaient les effets secondaires liés à la dose chez les souris porteuses de tumeurs sarcome 180.

Translated Description (Spanish)

El cisplatino es el fármaco antitumoral más utilizado en la quimioterapia de una variedad de neoplasias malignas. Sin embargo, los efectos secundarios graves y la resistencia a los medicamentos limitan su aplicación clínica. El objetivo de este estudio fue desarrollar implantes cargados con cisplatino a base de PLGA y evaluar la eficacia antitumoral de la quimioterapia intratumoral continua con los implantes. Los implantes cargados con cisplatino se prepararon mediante el método de compresión directa y se caracterizaron con respecto al contenido del fármaco, la micromorfología, los perfiles de liberación del fármaco in vitro e in vivo. Además, la actividad antitumoral de los implantes se llevó a cabo en ratones portadores de tumores de sarcoma 180. Las imágenes SEM mostraron una superficie lisa de los implantes y el contenido medio de fármaco de los implantes probados fue (37.7% ± 0.5%, p/p). Tanto los perfiles de liberación in vitro como in vivo de los implantes se caracterizaron por la liberación de ráfaga inicial seguida de la liberación sostenida de cisplatino. La implantación intratumoral de los implantes cargados con cisplatino podría inhibir eficazmente el crecimiento tumoral. Además, la quimioterapia intratumoral con los implantes redujo significativamente la toxicidad sistémica en comparación con la inyección intravenosa de cisplatino. Vale la pena señalar que un aumento en la dosis de los implantes condujo a una mayor tasa de supresión tumoral sin toxicidad sistémica adicional. Estos resultados demostraron que los implantes cargados con cisplatino mejoraron la eficacia antitumoral y redujeron los efectos secundarios relacionados con la dosis en ratones portadores de tumores de sarcoma 180.

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
الفعالية المحسنة المضادة للورم للعلاج الكيميائي المستمر داخل الورم مع الغرسات المحملة بالسيسبلاتين لعلاج ساركوما 180 الفئران الحاملة للورم
Translated title (French)
L'efficacité antitumorale améliorée de la chimiothérapie intratumorale continue avec des implants chargés de cisplatine pour le traitement des souris porteuses de tumeurs sarcome 180
Translated title (Spanish)
La eficacia antitumoral mejorada de la quimioterapia intratumoral continua con implantes cargados con cisplatino para el tratamiento de ratones portadores de tumores de sarcoma 180

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4394282180
DOI
10.6084/m9.figshare.7806347

Is supplement to
https://openalex.org/W3120025342 (Other)
https://openalex.org/W2460036924 (Other)
https://openalex.org/W2406608798 (Other)
https://openalex.org/W2406596433 (Other)
https://openalex.org/W2100875939 (Other)
https://openalex.org/W2091461259 (Other)
https://openalex.org/W2080420195 (Other)
https://openalex.org/W2066496973 (Other)
https://openalex.org/W2021865845 (Other)
https://openalex.org/W1971929983 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
China