Published July 10, 2019
| Version v1
Publication
Open
Phosphoproteomics analysis of male and female Schistosoma mekongi adult worms
Creators
- 1. Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit
- 2. Mahidol University
- 3. Chulalongkorn University
Description
Abstract Schistosoma mekongi is one of the major causative agents of human schistosomiasis in Southeast Asia. Praziquantel is now the only drug available for treatment and there are serious concerns about parasite resistance to it. Therefore, a dataset of schistosome targets is necessary for drug development. Phosphorylation regulates signalling pathways to control cellular processes that are important for the parasite's growth and reproduction. Inhibition of key phosphoproteins may reduce the severity of schistosomiasis. In this research, we studied the phosphoproteomes of S . mekongi male and female adult worms by using computational and experimental approaches. Using a phosphoproteomics approach, we determined that 88 and 44 phosphoproteins were male- and female-biased, respectively. Immunohistochemistry using anti-phosphoserine antibodies demonstrated phosphorylation on the tegument and muscle of male S . mekongi worms and on the vitelline gland and gastrointestinal tract of female worms. This research revealed S . mekongi sex-dependent phosphoproteins. Our findings provide a better understanding of the role of phosphorylation in S . mekongi and could be integrated with information from other Schistosoma species to facilitate drug and vaccine development.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
البلهارسيا الميكونجية المجردة هي واحدة من العوامل المسببة الرئيسية لداء البلهارسيا البشرية في جنوب شرق آسيا. برازيكوانتيل هو الآن الدواء الوحيد المتاح للعلاج وهناك مخاوف جدية بشأن مقاومة الطفيليات له. لذلك، فإن مجموعة بيانات أهداف البلهارسيا ضرورية لتطوير الدواء. ينظم الفسفرة مسارات الإشارات للتحكم في العمليات الخلوية المهمة لنمو الطفيلي وتكاثره. قد يقلل تثبيط البروتينات الفسفورية الرئيسية من شدة داء البلهارسيات. في هذا البحث، درسنا البروتينات الفوسفورية للديدان البالغة من الذكور والإناث باستخدام الأساليب الحسابية والتجريبية. باستخدام نهج البروتينات الفسفورية، حددنا أن 88 و 44 بروتينات فسفورية كانت منحازة للذكور والإناث، على التوالي. أظهرت الكيمياء النسيجية المناعية باستخدام الأجسام المضادة للفوسفوسيرين فسفرة على غمد وعضلات ديدان S . mekongi الذكور وعلى الغدة المحية والجهاز الهضمي للديدان الأنثوية. كشف هذا البحث عن بروتينات فسفورية تعتمد على الجنس من نوع S . Mekongi. توفر النتائج التي توصلنا إليها فهمًا أفضل لدور الفسفرة في جنوب ميكونغي ويمكن دمجها مع معلومات من أنواع البلهارسيا الأخرى لتسهيل تطوير الأدوية واللقاحات.Translated Description (French)
Résumé Schistosoma mekongi est l'un des principaux agents responsables de la schistosomiase humaine en Asie du Sud-Est. Le praziquantel est maintenant le seul médicament disponible pour le traitement et la résistance aux parasites suscite de sérieuses inquiétudes. Par conséquent, un ensemble de données sur les cibles des schistosomes est nécessaire pour le développement de médicaments. La phosphorylation régule les voies de signalisation pour contrôler les processus cellulaires qui sont importants pour la croissance et la reproduction du parasite. L'inhibition des phosphoprotéines clés peut réduire la gravité de la schistosomiase. Dans cette recherche, nous avons étudié les phosphoprotéomes des vers adultes mâles et femelles S. mekongi en utilisant des approches informatiques et expérimentales. À l'aide d'une approche phosphoprotéomique, nous avons déterminé que 88 et 44 phosphoprotéines étaient respectivement biaisées par les hommes et les femmes. L'immunohistochimie utilisant des anticorps anti-phosphosérine a démontré une phosphorylation sur le tégument et le muscle des vers mâles S. mekongi et sur la glande vitelline et le tractus gastro-intestinal des vers femelles. Cette recherche a révélé des phosphoprotéines dépendantes du sexe S. mekongi. Nos résultats permettent de mieux comprendre le rôle de la phosphorylation chez S. mekongi et pourraient être intégrés aux informations provenant d'autres espèces de Schistosoma pour faciliter le développement de médicaments et de vaccins.Translated Description (Spanish)
El Schistosoma mekongi es uno de los principales agentes causales de la esquistosomiasis humana en el sudeste asiático. El praziquantel es ahora el único medicamento disponible para el tratamiento y existen serias preocupaciones sobre la resistencia del parásito al mismo. Por lo tanto, es necesario un conjunto de datos de dianas de esquistosomas para el desarrollo de fármacos. La fosforilación regula las vías de señalización para controlar los procesos celulares que son importantes para el crecimiento y la reproducción del parásito. La inhibición de las fosfoproteínas clave puede reducir la gravedad de la esquistosomiasis. En esta investigación, estudiamos los fosfoproteomas de gusanos adultos machos y hembras de S. mekongi mediante el uso de enfoques computacionales y experimentales. Utilizando un enfoque fosfoproteómico, determinamos que 88 y 44 fosfoproteínas estaban sesgadas por hombres y mujeres, respectivamente. La inmunohistoquímica con anticuerpos antifosfosferina demostró la fosforilación en el tegumento y el músculo de los gusanos machos de S. mekongi y en la glándula vitelina y el tracto gastrointestinal de los gusanos hembras. Esta investigación reveló fosfoproteínas dependientes del sexo de S. mekongi. Nuestros hallazgos proporcionan una mejor comprensión del papel de la fosforilación en S. mekongi y podrían integrarse con información de otras especies de Schistosoma para facilitar el desarrollo de fármacos y vacunas.Files
s41598-019-46456-6.pdf.pdf
Files
(1.9 MB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:67bb0dba7600175213905a5a9daf9a5c
|
1.9 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- تحليل البروتين الفوسفوري لديدان البلهارسيا ميكونغي البالغة من الذكور والإناث
- Translated title (French)
- Analyse phosphoprotéomique des vers adultes mâles et femelles Schistosoma mekongi
- Translated title (Spanish)
- Análisis fosfoproteómico de gusanos adultos machos y hembras de Schistosoma mekongi
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W2958812286
- DOI
- 10.1038/s41598-019-46456-6
References
- https://openalex.org/W1278338476
- https://openalex.org/W1507016719
- https://openalex.org/W1516385366
- https://openalex.org/W1555027728
- https://openalex.org/W1894583996
- https://openalex.org/W1969938147
- https://openalex.org/W1976656705
- https://openalex.org/W1979697362
- https://openalex.org/W1979843729
- https://openalex.org/W1981905015
- https://openalex.org/W1985052631
- https://openalex.org/W1986216442
- https://openalex.org/W1992466559
- https://openalex.org/W1993489314
- https://openalex.org/W1998550541
- https://openalex.org/W1999079604
- https://openalex.org/W2001326517
- https://openalex.org/W2012130371
- https://openalex.org/W2016330738
- https://openalex.org/W2024458802
- https://openalex.org/W2026931178
- https://openalex.org/W2029146263
- https://openalex.org/W2030140321
- https://openalex.org/W2032992540
- https://openalex.org/W2040469495
- https://openalex.org/W2044865804
- https://openalex.org/W2051227373
- https://openalex.org/W2058149143
- https://openalex.org/W2064970196
- https://openalex.org/W2065691060
- https://openalex.org/W2066956170
- https://openalex.org/W2068332158
- https://openalex.org/W2068902736
- https://openalex.org/W2079726240
- https://openalex.org/W2081432205
- https://openalex.org/W2085133164
- https://openalex.org/W2092285861
- https://openalex.org/W2095250167
- https://openalex.org/W2099455576
- https://openalex.org/W2100680404
- https://openalex.org/W2103195924
- https://openalex.org/W2113171022
- https://openalex.org/W2115491202
- https://openalex.org/W2120515278
- https://openalex.org/W2127152209
- https://openalex.org/W2137824488
- https://openalex.org/W2140578136
- https://openalex.org/W2141220679
- https://openalex.org/W2143646220
- https://openalex.org/W2143648130
- https://openalex.org/W2143815836
- https://openalex.org/W2145275647
- https://openalex.org/W2147770635
- https://openalex.org/W2157697235
- https://openalex.org/W2160023243
- https://openalex.org/W2161187275
- https://openalex.org/W2165923048
- https://openalex.org/W2172942400
- https://openalex.org/W2177715039
- https://openalex.org/W2183490316
- https://openalex.org/W2202963639
- https://openalex.org/W2204809370
- https://openalex.org/W2213763034
- https://openalex.org/W2219083249
- https://openalex.org/W2243023191
- https://openalex.org/W2292312332
- https://openalex.org/W2320392773
- https://openalex.org/W2337978407
- https://openalex.org/W2339756466
- https://openalex.org/W2411573387
- https://openalex.org/W2512705993
- https://openalex.org/W2540525199
- https://openalex.org/W2606049169
- https://openalex.org/W2804822363
- https://openalex.org/W2883811756
- https://openalex.org/W2884949999
- https://openalex.org/W2890643239
- https://openalex.org/W297593285
- https://openalex.org/W4299849311