Published January 1, 2021 | Version v1
Publication Open

Analysis of the genetic predisposition to develop a Myocardial Infarction in a sample of Moroccan patients

Creators

  • 1. Chouaib Doukkali University
  • 2. Institut Pasteur du Maroc
  • 3. Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd

Description

Myocardial infarction (MI) is a multifactorial coronary artery disease influenced by environmental and genetic factors. Being one of the leading causes of morbidity and mortality in developed countries, it is becoming a national health concern in developing countries such as Morocco. In the present work, we aim to study the association between 4 Alu polymorphisms (ACE, FXIII-B, TPA-25 and APOA1) genes and the risk of MI in the Moroccan population. 210 patients with a history of myocardial infarction and 203 healthy individuals were included in this study. The Alu polymorphisms were determined by the PCR technique followed by direct electrophoresis. Only the I / I_APOA1 genotype showed a significant association with the risk of MI (p˂0.001; OR = 2.171), while genotypes carrying the D allele (D / D or I / D) showed a protective effect (p <0.001; OR = 0.46). Patients presenting an association between I / I and a high level of triglycerides (p = 0.020, OR = 2.14)), as well as a significant association with a high level of LDLs (p = 0.035, OR = 2, 00). Subjects carrying the I / I_APOA1 genotype with dyslipidemia or hyperglycemia are more likely to develop MI, as are those carrying I / D_APOA1 with hyperglycemia or high cholesterol.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

احتشاء عضلة القلب (MI) هو مرض في الشريان التاجي متعدد العوامل يتأثر بالعوامل البيئية والوراثية. كونه أحد الأسباب الرئيسية للاعتلال والوفيات في البلدان المتقدمة، فقد أصبح مصدر قلق صحي وطني في البلدان النامية مثل المغرب. في العمل الحالي، نهدف إلى دراسة الارتباط بين 4 جينات متعددة الأشكال من الألمنيوم (ACE و FXIII - B و TPA -25 و ApoA1) وخطر MI في السكان المغاربة. تم تضمين 210 مرضى لديهم تاريخ من احتشاء عضلة القلب و 203 أفراد أصحاء في هذه الدراسة. تم تحديد تعدد أشكال الألمنيوم بواسطة تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل تليها الرحلان الكهربائي المباشر. أظهر النمط الجيني I / I_ApoA1 فقط ارتباطًا كبيرًا بخطر MI (p 0.001 ؛ OR = 2.171)، في حين أظهرت الأنماط الجينية التي تحمل الأليل D (D / D أو I / D) تأثيرًا وقائيًا (p <0.001 ؛ OR = 0.46). المرضى الذين يظهرون ارتباطًا بين I / I ومستوى عالٍ من الدهون الثلاثية (p = 0.020، OR = 2.14))، بالإضافة إلى ارتباط كبير بمستوى عالٍ من LDLs (p = 0.035، OR = 2، 00). الأشخاص الذين يحملون النمط الجيني I / I_APOA1 مع عسر شحوم الدم أو ارتفاع السكر في الدم هم أكثر عرضة لتطوير MI، وكذلك أولئك الذين يحملون I / D_ApoA1 مع ارتفاع السكر في الدم أو ارتفاع الكوليسترول في الدم.

Translated Description (French)

L'infarctus du myocarde (IM) est une maladie coronarienne multifactorielle influencée par des facteurs environnementaux et génétiques. Étant l'une des principales causes de morbidité et de mortalité dans les pays développés, elle devient un problème de santé national dans les pays en développement tels que le Maroc. Dans le présent travail, nous visons à étudier l'association entre 4 gènes de polymorphismes Alu (ACE, FXIII-B, TPA-25 et APOA1) et le risque d'IM dans la population marocaine. 210 patients ayant des antécédents d'infarctus du myocarde et 203 individus en bonne santé ont été inclus dans cette étude. Les polymorphismes Alu ont été déterminés par la technique PCR suivie d'une électrophorèse directe. Seul le génotype I / I_APOA1 a montré une association significative avec le risque d'IM (p = 0,001 ; OR = 2,171), tandis que les génotypes porteurs de l'allèle D (D / D ou I / D) ont montré un effet protecteur (p <0,001 ; OR = 0,46). Patients présentant une association entre I / I et un taux élevé de triglycérides (p = 0,020, OR = 2,14)), ainsi qu'une association significative avec un taux élevé de LDL (p = 0,035, OR = 2, 00). Les sujets porteurs du génotype I / I_APOA1 avec dyslipidémie ou hyperglycémie sont plus susceptibles de développer un IM, tout comme ceux porteurs du génotype I / D_APOA1 avec hyperglycémie ou cholestérol élevé.

Translated Description (Spanish)

El infarto de miocardio (IM) es una enfermedad coronaria multifactorial influenciada por factores ambientales y genéticos. Al ser una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en los países desarrollados, se está convirtiendo en un problema de salud nacional en países en desarrollo como Marruecos. En el presente trabajo, pretendemos estudiar la asociación entre 4 genes de polimorfismos Alu (ACE, FXIII-B, TPA-25 y APOA1) y el riesgo de IM en la población marroquí. Se incluyeron en este estudio 210 pacientes con antecedentes de infarto de miocardio y 203 individuos sanos. Los polimorfismos de Alu se determinaron mediante la técnica de PCR seguida de electroforesis directa. Solo el genotipo I / I_APOA1 mostró una asociación significativa con el riesgo de infarto de miocardio (p = 0,001; OR = 2,171), mientras que los genotipos que portan el alelo D (D/ D o I / D) mostraron un efecto protector (p <0,001; OR = 0,46). Pacientes que presentan una asociación entre I / I y un nivel alto de triglicéridos (p = 0.020, OR = 2.14)), así como una asociación significativa con un nivel alto de LDL (p = 0.035, OR = 2, 00). Los sujetos portadores del genotipo I / I_APOA1 con dislipidemia o hiperglucemia tienen más probabilidades de desarrollar IM, al igual que los portadores de I / D_APOA1 con hiperglucemia o colesterol alto.

Files

e3sconf_vigisan_01013.pdf.pdf

Files (24 Bytes)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:7624dcbc096921e31a1da610e19a546e
24 Bytes
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
تحليل الاستعداد الوراثي للإصابة باحتشاء عضلة القلب في عينة من المرضى المغاربة
Translated title (French)
Analyse de la prédisposition génétique à développer un infarctus du myocarde dans un échantillon de patients marocains
Translated title (Spanish)
Análisis de la predisposición genética a desarrollar un Infarto de Miocardio en una muestra de pacientes marroquíes

Identifiers

Other
https://openalex.org/W3211531128
DOI
10.1051/e3sconf/202131901013

Is supplement to
https://openalex.org/W3214989315 (Other)
https://openalex.org/W2987751125 (Other)
https://openalex.org/W2393378262 (Other)
https://openalex.org/W2372035975 (Other)
https://openalex.org/W2366041794 (Other)
https://openalex.org/W2174743250 (Other)
https://openalex.org/W2039412011 (Other)
https://openalex.org/W1988062963 (Other)
https://openalex.org/W1964550047 (Other)
https://openalex.org/W1572905580 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Morocco

References

  • https://openalex.org/W3036797440