Decoding contextual crosstalk: revealing distinct interactions between non-coding RNAs and unfolded protein response in breast cancer
Creators
- 1. Tabriz University of Medical Sciences
- 2. Kermanshah University of Medical Sciences
- 3. Ege University
- 4. Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences
- 5. Shiraz University of Medical Sciences
Description
Abstract Breast cancer is significantly influenced by endoplasmic reticulum (ER) stress, impacting both its initiation and progression. When cells experience an accumulation of misfolded or unfolded proteins, they activate the unfolded protein response (UPR) to restore cellular balance. In breast cancer, the UPR is frequently triggered due to challenging conditions within tumors. The UPR has a dual impact on breast cancer. On one hand, it can contribute to tumor growth by enhancing cell survival and resistance to programmed cell death in unfavorable environments. On the other hand, prolonged and severe ER stress can trigger cell death mechanisms, limiting tumor progression. Furthermore, ER stress has been linked to the regulation of non-coding RNAs (ncRNAs) in breast cancer cells. These ncRNAs, including microRNAs (miRNAs) and long non-coding RNAs (lncRNAs), play essential roles in cancer development by influencing gene expression and cellular processes. An improved understanding of how ER stress and ncRNAs interact in breast cancer can potentially lead to new treatment approaches. Modifying specific ncRNAs involved in the ER stress response might interfere with cancer cell survival and induce cell death. Additionally, focusing on UPR-associated proteins that interact with ncRNAs could offer novel therapeutic possibilities. Therefore, this review provides a concise overview of the interconnection between ER stress and ncRNAs in breast cancer, elucidating the nuanced effects of the UPR on cell fate and emphasizing the regulatory roles of ncRNAs in breast cancer progression.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
يتأثر سرطان الثدي بشكل كبير بإجهاد الشبكة الإندوبلازمية (ER)، مما يؤثر على بدايته وتطوره. عندما تواجه الخلايا تراكمًا من البروتينات غير المطوية أو غير المطوية، فإنها تنشط استجابة البروتين غير المطوية لاستعادة التوازن الخلوي. في سرطان الثدي، يتم تشغيل الاستعراض الدوري الشامل في كثير من الأحيان بسبب الظروف الصعبة داخل الأورام. الاستعراض الدوري الشامل له تأثير مزدوج على سرطان الثدي. من ناحية، يمكن أن يساهم في نمو الورم من خلال تعزيز بقاء الخلايا ومقاومة موت الخلايا المبرمج في البيئات غير المواتية. من ناحية أخرى، يمكن أن يؤدي إجهاد الطوارئ المطول والشديد إلى آليات موت الخلايا، مما يحد من تطور الورم. علاوة على ذلك، تم ربط إجهاد الاستجابة للطوارئ بتنظيم الحمض النووي الريبي غير المشفر (ncRNAs) في خلايا سرطان الثدي. تلعب هذه الحمض النووي الريبي، بما في ذلك الحمض النووي الريبي الميكروي (miRNAs) والحمض النووي الريبي الطويل غير المشفر (lncRNAs)، أدوارًا أساسية في تطور السرطان من خلال التأثير على التعبير الجيني والعمليات الخلوية. يمكن أن يؤدي الفهم المحسن لكيفية تفاعل إجهاد الاستجابة للطوارئ والحمض النووي الريبوزي غير الريبوزي في سرطان الثدي إلى مناهج علاجية جديدة. قد يتداخل تعديل الحمض النووي الريبوزي غير المشع المحدد المتورط في استجابة إجهاد الاستجابة للطوارئ مع بقاء الخلايا السرطانية ويحث على موت الخلايا. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يوفر التركيز على البروتينات المرتبطة بالاستعراض الدوري الشامل التي تتفاعل مع الحمض النووي الريبي النووي غير الريبي إمكانيات علاجية جديدة. لذلك، تقدم هذه المراجعة نظرة عامة موجزة على الترابط بين إجهاد الاستجابة للطوارئ والحمض النووي الريبوزي غير المشبع في سرطان الثدي، وتوضح التأثيرات الدقيقة للاستعراض الدوري الشامل على مصير الخلايا وتؤكد على الأدوار التنظيمية للحمض النووي الريبوزي غير المشبع في تطور سرطان الثدي.Translated Description (French)
Résumé Le cancer du sein est significativement influencé par le stress du réticulum endoplasmique (RE), affectant à la fois son initiation et sa progression. Lorsque les cellules subissent une accumulation de protéines mal repliées ou dépliées, elles activent la réponse protéique dépliée (RPU) pour rétablir l'équilibre cellulaire. Dans le cancer du sein, l'EPU est fréquemment déclenché en raison de conditions difficiles dans les tumeurs. L'EPU a un double impact sur le cancer du sein. D'une part, il peut contribuer à la croissance tumorale en améliorant la survie cellulaire et la résistance à la mort cellulaire programmée dans des environnements défavorables. D'autre part, un stress ER prolongé et sévère peut déclencher des mécanismes de mort cellulaire, limitant la progression tumorale. De plus, le stress lié au RE a été lié à la régulation des ARN non codants (ARNnc) dans les cellules cancéreuses du sein. Ces ARNnc, y compris les microARN (miARN) et les longs ARN non codants (ARNnc), jouent un rôle essentiel dans le développement du cancer en influençant l'expression des gènes et les processus cellulaires. Une meilleure compréhension de la façon dont le stress lié au RE et les ARNnc interagissent dans le cancer du sein peut potentiellement conduire à de nouvelles approches thérapeutiques. La modification des ARNnc spécifiques impliqués dans la réponse au stress du RE pourrait interférer avec la survie des cellules cancéreuses et induire la mort cellulaire. De plus, se concentrer sur les protéines associées à l'UPR qui interagissent avec les ARNnc pourrait offrir de nouvelles possibilités thérapeutiques. Par conséquent, cette revue fournit un aperçu concis de l'interconnexion entre le stress du RE et les ARNnc dans le cancer du sein, élucidant les effets nuancés de l'EPU sur le devenir cellulaire et soulignant les rôles régulateurs des ARNnc dans la progression du cancer du sein.Translated Description (Spanish)
Resumen El cáncer de mama está significativamente influenciado por el estrés del retículo endoplasmático (RE), lo que afecta tanto a su inicio como a su progresión. Cuando las células experimentan una acumulación de proteínas mal plegadas o desplegadas, activan la respuesta de proteínas desplegadas (UPR) para restablecer el equilibrio celular. En el cáncer de mama, la UPR se activa con frecuencia debido a condiciones difíciles dentro de los tumores. El EPU tiene un doble impacto en el cáncer de mama. Por un lado, puede contribuir al crecimiento tumoral al mejorar la supervivencia celular y la resistencia a la muerte celular programada en entornos desfavorables. Por otro lado, el estrés prolongado y severo del RE puede desencadenar mecanismos de muerte celular, limitando la progresión del tumor. Además, el estrés del RE se ha relacionado con la regulación de los ARN no codificantes (ARNnc) en las células de cáncer de mama. Estos ARNnc, incluidos los microARN (miARN) y los ARN largos no codificantes (ARNnc), desempeñan funciones esenciales en el desarrollo del cáncer al influir en la expresión génica y los procesos celulares. Una mejor comprensión de cómo el estrés del RE y los ARNnc interactúan en el cáncer de mama puede conducir potencialmente a nuevos enfoques de tratamiento. La modificación de los ARNnc específicos involucrados en la respuesta al estrés del RE podría interferir con la supervivencia de las células cancerosas e inducir la muerte celular. Además, centrarse en las proteínas asociadas a UPR que interactúan con los ARNnc podría ofrecer nuevas posibilidades terapéuticas. Por lo tanto, esta revisión proporciona una visión general concisa de la interconexión entre el estrés del RE y los ARNnc en el cáncer de mama, aclarando los efectos matizados del EPU sobre el destino celular y enfatizando los roles reguladores de los ARNnc en la progresión del cáncer de mama.Files
s12935-024-03296-3.pdf
Files
(2.5 MB)
Name | Size | Download all |
---|---|---|
md5:03765b9c3cbe3b0b21ea004a276ba3bd
|
2.5 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- فك تشفير الحديث المتبادل السياقي: الكشف عن التفاعلات المتميزة بين الحمض النووي الريبي غير المشفر واستجابة البروتين المكشوفة في سرطان الثدي
- Translated title (French)
- Décoder la diaphonie contextuelle : révéler des interactions distinctes entre les ARN non codants et la réponse protéique dépliée dans le cancer du sein
- Translated title (Spanish)
- Decodificación de la diafonía contextual: revela distintas interacciones entre los ARN no codificantes y la respuesta de las proteínas desplegadas en el cáncer de mama
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4392657856
- DOI
- 10.1186/s12935-024-03296-3
References
- https://openalex.org/W1526824515
- https://openalex.org/W1540542144
- https://openalex.org/W1546139069
- https://openalex.org/W1830307401
- https://openalex.org/W1906130390
- https://openalex.org/W1968486675
- https://openalex.org/W1974191631
- https://openalex.org/W1979158821
- https://openalex.org/W1979592430
- https://openalex.org/W1984499494
- https://openalex.org/W1992027490
- https://openalex.org/W1993497779
- https://openalex.org/W1997934991
- https://openalex.org/W1999875261
- https://openalex.org/W2002040608
- https://openalex.org/W2002800994
- https://openalex.org/W2003226240
- https://openalex.org/W2010691380
- https://openalex.org/W2013442597
- https://openalex.org/W2015489498
- https://openalex.org/W2021128245
- https://openalex.org/W2022717909
- https://openalex.org/W2023691970
- https://openalex.org/W2032093572
- https://openalex.org/W2032440336
- https://openalex.org/W2033816787
- https://openalex.org/W2041359897
- https://openalex.org/W2055531243
- https://openalex.org/W2057753382
- https://openalex.org/W2058235401
- https://openalex.org/W2059357290
- https://openalex.org/W2060917827
- https://openalex.org/W2064840895
- https://openalex.org/W2071581388
- https://openalex.org/W2072571019
- https://openalex.org/W2076556926
- https://openalex.org/W2084400739
- https://openalex.org/W2085201901
- https://openalex.org/W2086299158
- https://openalex.org/W2087377443
- https://openalex.org/W2089149109
- https://openalex.org/W2093535002
- https://openalex.org/W2104905829
- https://openalex.org/W2106296270
- https://openalex.org/W2108128188
- https://openalex.org/W2109393499
- https://openalex.org/W2123160909
- https://openalex.org/W2127419185
- https://openalex.org/W2132807684
- https://openalex.org/W2137751769
- https://openalex.org/W2147336345
- https://openalex.org/W2148365177
- https://openalex.org/W2149189351
- https://openalex.org/W2149360266
- https://openalex.org/W2150708096
- https://openalex.org/W2150775981
- https://openalex.org/W2154515580
- https://openalex.org/W2160904849
- https://openalex.org/W2163679078
- https://openalex.org/W2166938936
- https://openalex.org/W2177843732
- https://openalex.org/W2192080449
- https://openalex.org/W2198714286
- https://openalex.org/W2210056821
- https://openalex.org/W2259320992
- https://openalex.org/W2263498456
- https://openalex.org/W2276797747
- https://openalex.org/W2280115278
- https://openalex.org/W2323751645
- https://openalex.org/W2368158444
- https://openalex.org/W2419490537
- https://openalex.org/W2466042115
- https://openalex.org/W2468594717
- https://openalex.org/W2499653678
- https://openalex.org/W2518595940
- https://openalex.org/W2587264845
- https://openalex.org/W2599748806
- https://openalex.org/W2602320575
- https://openalex.org/W2605011382
- https://openalex.org/W2606811296
- https://openalex.org/W2607776572
- https://openalex.org/W2612462707
- https://openalex.org/W2621728938
- https://openalex.org/W2765240634
- https://openalex.org/W2765241643
- https://openalex.org/W2766933800
- https://openalex.org/W2767146279
- https://openalex.org/W2768915374
- https://openalex.org/W2778954596
- https://openalex.org/W2792319726
- https://openalex.org/W2793194910
- https://openalex.org/W2810118001
- https://openalex.org/W2811389999
- https://openalex.org/W2883443622
- https://openalex.org/W2884831903
- https://openalex.org/W2885445011
- https://openalex.org/W2885969267
- https://openalex.org/W2890099304
- https://openalex.org/W2891435420
- https://openalex.org/W2893888283
- https://openalex.org/W2903229489
- https://openalex.org/W2904223696
- https://openalex.org/W2905078940
- https://openalex.org/W2911113405
- https://openalex.org/W2911640850
- https://openalex.org/W2942878055
- https://openalex.org/W2960692363
- https://openalex.org/W2980540164
- https://openalex.org/W2995596755
- https://openalex.org/W2998887711
- https://openalex.org/W3000434519
- https://openalex.org/W3003904871
- https://openalex.org/W3006997302
- https://openalex.org/W3012189065
- https://openalex.org/W3012200485
- https://openalex.org/W3014641123
- https://openalex.org/W3018932210
- https://openalex.org/W3021506319
- https://openalex.org/W3026483934
- https://openalex.org/W3042590929
- https://openalex.org/W3080969615
- https://openalex.org/W3082274194
- https://openalex.org/W3102220871
- https://openalex.org/W3106658580
- https://openalex.org/W3120983553
- https://openalex.org/W3129725165
- https://openalex.org/W3153642798
- https://openalex.org/W3169358610
- https://openalex.org/W3177777862
- https://openalex.org/W3194113836
- https://openalex.org/W3196284147
- https://openalex.org/W3197863350
- https://openalex.org/W3199764067
- https://openalex.org/W3216982835
- https://openalex.org/W4214669263
- https://openalex.org/W4220773470
- https://openalex.org/W4220982142
- https://openalex.org/W4224223701
- https://openalex.org/W4225349721
- https://openalex.org/W4229005695
- https://openalex.org/W4229028189
- https://openalex.org/W4289526783
- https://openalex.org/W4293581853
- https://openalex.org/W4294189863
- https://openalex.org/W4294408644
- https://openalex.org/W4297231214
- https://openalex.org/W4306168962
- https://openalex.org/W4311933077
- https://openalex.org/W4312018763
- https://openalex.org/W4316363690
- https://openalex.org/W4321603989
- https://openalex.org/W4324144163
- https://openalex.org/W4386049940
- https://openalex.org/W4386690056
- https://openalex.org/W4390106981
- https://openalex.org/W4391105924