Gastroprotective Effect of Punicalagin against Ethanol-Induced Gastric Ulcer: The Possible Underlying Mechanisms

doi:10.60692/s2zaq-6eh91

Published January 1, 2017 | Version v1

Publication Open

Gastroprotective Effect of Punicalagin against Ethanol-Induced Gastric Ulcer: The Possible Underlying Mechanisms

1. Damanhour University

Gastric ulcer is the most digestive disease found in clinical practice.Punicalagin (PCG) found in pomegranate juice has antioxidant and tissue repair properties.Therefore, the aim of this study was to investigate punicalagin's gastroprotective effect against ethanol-induce gastric injury.Four groups of rats; first group served as control, group 2: Treated with absolute ethanol (5 ml/kg, po), group 3: Rats were pre-treated with ranitidine (as a reference drug) (50 mg/kg, po) before ethanol and group 4: Pre-treated with PCG (4 mg/kg, po) before ethanol.Pretreatment with PCG reduced ulcer index and histopathological changes, oxidative stress induced by ethanol while it elevated antioxidant activity.Although, it down regulated Tumor Necrosis Factor (TNF-α) gene expression and mucosal levels of inflammatory cytokines; TNF-α, Interleukin (IL-1β) and Interferon Gamma (IFNγ), it up regulated mucosal level of IL-10.Also, it reduced mucosal Nuclear Factor Kappa B (NFκB) protein expression, mylopeoxidase and caspase 3 activities as well as gene expression of caspase 9 while it elevated antiapoptotic B-Cell Lymphoma 2 (Bcl-2) gene expression, mucosal nitric oxide and mucin content.However, it had negative action on prostaglandin E2 and acid secretions.These findings indicate gastroprotective effects of punicalagin against ethanol induced gastric ulcer through suppression of mucosal oxidative stress and inflammation through NFκB pathway as well cytoprotective defences independent on prostaglandin E2 and acid secretions.

Translated Descriptions

This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

قرحة المعدة هي أكثر أمراض الجهاز الهضمي الموجودة في الممارسة السريرية. يحتوي عقار (PCG) الموجود في عصير الرمان على خصائص مضادة للأكسدة وإصلاح الأنسجة. لذلك، كان الهدف من هذه الدراسة هو التحقيق في تأثير punicalagin الواقي للمعدة ضد إصابة المعدة الناجمة عن الإيثانول. أربع مجموعات من الفئران ؛ المجموعة الأولى بمثابة عنصر تحكم، المجموعة 2: تمت معالجتها بالإيثانول المطلق (5 مل/كجم، بو)، المجموعة 3: تمت معالجة الفئران مسبقًا باستخدام رانيتيدين (كدواء مرجعي) (50 مجم/كجم، بو) قبل الإيثانول والمجموعة 4: تمت معالجتها مسبقًا بـ PCG (4 مجم/كجم، بو) قبل الإيثانول. قلل العلاج بـ PCG من مؤشر القرحة والتغيرات النسيجية المرضية، والإجهاد التأكسدي الناجم عن الإيثانول بينما زاد من نشاط مضادات الأكسدة. على الرغم من أنه قلل من التعبير الجيني المنظم لعامل نخر الورم (TNF - α) ومستويات الغشاء المخاطي للسيتوكينات الالتهابية ؛ TNF - α و Interleukin (IL -1 β) و Interferon Gamma (IFNγ)، إلا أنه رفع مستوى الغشاء المخاطي المنظم لـ IL -10. كما أنه قلل من التعبير البروتيني للعامل النووي المخاطي Kappa B (NFκB)، وأنشطة mylopeoxidase و caspase 3 بالإضافة إلى التعبير الجيني عن caspase 9 بينما رفع التعبير الجيني لمضاد B - Cell Lymphoma 2 (Bcl -2)، وأكسيد النيتريك المخاطي ومحتوى الميوسين. ومع ذلك، كان له تأثير سلبي على البروستاجلاندين E2 والإفرازات الحمضية. تشير هذه النتائج إلى آثار واقية من المعدة من punicalagin ضد قرحة المعدة التي يسببها الإيثانول من خلال قمع الإجهاد التأكسدي المخاطي والالتهاب من خلال مسار NFκB وكذلك الدفاعات الواقية للخلايا المستقلة عن البروستاجلاندين E2 والإفرازات الحمضية.

Translated Description (French)

L'ulcère gastrique est la maladie la plus digestive trouvée dans la pratique clinique.La punicalagine (PCG) présente dans le jus de grenade a des propriétés antioxydantes et réparatrices des tissus.Par conséquent, le but de cette étude était d'étudier l'effet gastroprotecteur de la punicalagine contre les lésions gastriques induites par l'éthanol.Quatre groupes de rats ; le premier groupe a servi de contrôle, groupe 2 : traité avec de l'éthanol absolu (5 ml/kg, po), groupe 3 : les rats ont été prétraités avec de la ranitidine (comme médicament de référence) (50 mg/kg, po) avant l'éthanol et groupe 4 : prétraité avec du PCG (4 mg/kg, po) avant l'éthanol. Le prétraitement avec le PCG a réduit l'indice d'ulcère et les changements histopathologiques, le stress oxydatif induit par l'éthanol tout en augmentant l'activité antioxydante. Bien qu'il ait régulé à la baisse l'expression génique du facteur de nécrose tumorale (TNF-α) et les niveaux muqueux des cytokines inflammatoires ; TNF-α, Interleukine (IL-1β) et Interféron Gamma (IFNγ), il a augmenté le niveau muqueux régulé de l'IL-10. Il a également réduit l'expression muqueuse de la protéine du facteur nucléaire Kappa B (NFκB), les activités de la mylopeoxydase et de la caspase 3 ainsi que l'expression génique de la caspase 9 tout en augmentant l'expression génique du lymphome B antiapoptotique 2 (Bcl-2), la teneur en oxyde nitrique muqueux et en mucine., il avait une action négative sur la prostaglandine E2 et les sécrétions acides. Ces résultats indiquent des effets gastroprotecteurs de la punicalagine contre l'ulcère gastrique induit par l'éthanol par la suppression du stress oxydatif muqueux et de l'inflammation par la voie NFκB ainsi que des défenses cytoprotectrices indépendantes de la prostaglandine E2 et des sécrétions acides.

Translated Description (Spanish)

La úlcera gástrica es la enfermedad más digestiva que se encuentra en la práctica clínica. La punicalagina (PCG) que se encuentra en el jugo de granada tiene propiedades antioxidantes y reparadoras de tejidos. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue investigar el efecto gastroprotector de la punicalagina contra la lesión gástrica inducida por etanol. Cuatro grupos de ratas; el primer grupo sirvió como control, grupo 2: tratado con etanol absoluto (5 ml/kg, po), grupo 3: las ratas fueron pretratadas con ranitidina (como fármaco de referencia) (50 mg/kg, po) antes que con etanol y grupo 4: pretratadas con PCG (4 mg/kg, po) antes del etanol. El pretratamiento con PCG redujo el índice de úlcera y los cambios histopatológicos, el estrés oxidativo inducido por el etanol mientras elevaba la actividad antioxidante. Aunque, disminuyó la expresión génica del factor de necrosis tumoral (TNF-α) y los niveles mucosos de citocinas inflamatorias; TNF-α, interleucina (IL-1β) e interferón gamma (IFNγ), aumentó el nivel mucoso regulado de IL-10. También, redujo la expresión de la proteína del factor nuclear de la mucosa Kappa B (NFκB), las actividades de la mielopoxidasa y la caspasa 3, así como la expresión génica de la caspasa 9 mientras elevó la expresión génica del linfoma antiapoptótico de células B 2 (Bcl-2), el óxido nítrico de la mucosa y el contenido de mucina., tuvo una acción negativa sobre la prostaglandina E2 y las secreciones ácidas. Estos hallazgos indican efectos gastroprotectores de la punicalagina contra la úlcera gástrica inducida por etanol a través de la supresión del estrés oxidativo de la mucosa y la inflamación a través de la vía NFκB, así como defensas citoprotectoras independientes de la prostaglandina E2 y las secreciones ácidas.

Files