Published January 1, 2023
| Version v1
Publication
In vitro biological assessment of 1,3,4-oxadiazole sandwiched by azinane and acetamides supported by molecular docking and BSA binding studies
Creators
- 1. Government College University, Lahore
- 2. Namal College
- 3. University of Lahore
- 4. Forman Christian College
Description
The 1,3,4-Oxadiazole is an aromatic heterocyclic moiety recognized in drug research for its low lipophilicity. The multiple functionalities, heterocyclic azinane, sulfonamide, 1,3,4-oxadiazole and acetamide, are combined collectively to enhance the bioactivity potential of synthesized molecules. All the compounds were acquired by following microwave assisted and conventional techniques in a comparative way. The synthesized derivatives were screened for their antibacterial and enzyme inhibition potential. Furthermore, BSA binding analysis was executed to infer about the interaction with serum albumin. The spectral data of IR, EI-MS, 1H-NMR and 13C-NMR were used to elucidate the final structures of compounds. The synthesized compounds had a modest antibacterial potential. Compound 8f bearing 2-methyl-4,5-dinitrophenyl group was the most active one against all the bacterial strains taken into account and α-glucosidase enzyme. Compound 8d bearing 4-nitrophenyl group was the best acetyl cholinesterase inhibitor and 8i bearing phenylethyl group was the best urease inhibitor.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
1،3،4 -أوكساديازول هو شطر حلقي غير متجانس عطري معترف به في أبحاث الأدوية لانخفاض درجة أليفته للدهون. يتم الجمع بين الوظائف المتعددة، أزينان غير متجانس الحلقات، سلفوناميد، 1،3،4 -أوكساديازول وأسيتاميد، بشكل جماعي لتعزيز إمكانات النشاط الحيوي للجزيئات المركبة. تم الحصول على جميع المركبات باتباع تقنيات بمساعدة الميكروويف والتقنيات التقليدية بطريقة مقارنة. تم فحص المشتقات المركبة لإمكانيات تثبيطها المضادة للبكتيريا والإنزيم. علاوة على ذلك، تم إجراء تحليل ربط BSA للاستدلال على التفاعل مع ألبومين المصل. تم استخدام البيانات الطيفية للأشعة تحت الحمراء و EI - MS و 1 H - NMR و 13 C - NMR لتوضيح الهياكل النهائية للمركبات. كان للمركبات المركبة إمكانات متواضعة مضادة للبكتيريا. كان المركب 8f الذي يحمل مجموعة 2 -ميثيل-4، 5 -دينيترو فينيل هو الأكثر نشاطًا ضد جميع السلالات البكتيرية المأخوذة في الاعتبار وإنزيم α - glucosidase. كانت مجموعة المركب 8d التي تحمل 4 -نيترو فينيل هي أفضل مثبط للكولينستراز الأسيتيل وكانت مجموعة فينيل إيثيل التي تحمل 8i هي أفضل مثبط لليورياز.Translated Description (French)
Le 1,3,4-oxadiazole est un fragment hétérocyclique aromatique reconnu dans la recherche pharmaceutique pour sa faible lipophilie. Les multiples fonctionnalités, azinane hétérocyclique, sulfonamide, 1,3,4-oxadiazole et acétamide, sont combinées collectivement pour améliorer le potentiel de bioactivité des molécules synthétisées. Tous les composés ont été acquis en suivant des techniques assistées par micro-ondes et conventionnelles de manière comparative. Les dérivés synthétisés ont été criblés pour leur potentiel antibactérien et d'inhibition enzymatique. De plus, une analyse de liaison de la BSA a été effectuée pour déduire l'interaction avec l'albumine sérique. Les données spectrales des IR, EI-MS, 1H-RMN et 13C-RMN ont été utilisées pour élucider les structures finales des composés. Les composés synthétisés avaient un potentiel antibactérien modeste. Le composé 8f portant le groupe 2-méthyl-4,5-dinitrophényle était le plus actif contre toutes les souches bactériennes prises en compte et l'enzyme α-glucosidase. Le composé 8d portant le groupe 4-nitrophényle était le meilleur inhibiteur de l'acétylcholinestérase et le composé 8i portant le groupe phényléthyle était le meilleur inhibiteur de l'uréase.Translated Description (Spanish)
El 1,3,4-oxadiazol es un resto heterocíclico aromático reconocido en la investigación de fármacos por su baja lipofilicidad. Las múltiples funcionalidades, azinano heterocíclico, sulfonamida, 1,3,4-oxadiazol y acetamida, se combinan colectivamente para mejorar el potencial de bioactividad de las moléculas sintetizadas. Todos los compuestos se adquirieron siguiendo técnicas asistidas por microondas y convencionales de forma comparativa. Los derivados sintetizados se analizaron por su potencial antibacteriano y de inhibición enzimática. Además, se ejecutó un análisis de unión a BSA para inferir sobre la interacción con la albúmina sérica. Los datos espectrales de IR, EI-MS, 1H-NMR y 13C-NMR se utilizaron para dilucidar las estructuras finales de los compuestos. Los compuestos sintetizados tenían un modesto potencial antibacteriano. El compuesto 8f con grupo 2-metil-4,5-dinitrofenilo fue el más activo contra todas las cepas bacterianas tomadas en cuenta y la enzima α-glucosidasa. El compuesto 8d con grupo 4-nitrofenilo fue el mejor inhibidor de acetil colinesterasa y el compuesto 8i con grupo feniletilo fue el mejor inhibidor de ureasa.Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- التقييم البيولوجي في المختبر لـ 1،3،4 - أوكساديازول محاط بالأزينان والأسيتاميدات بدعم من الالتحام الجزيئي ودراسات ربط BSA
- Translated title (French)
- Évaluation biologique in vitro du 1,3,4-oxadiazole pris en sandwich par l'azinane et les acétamides, étayée par des études de fixation moléculaire et de liaison à la BSA
- Translated title (Spanish)
- Evaluación biológica in vitro de 1,3,4-oxadiazol intercalado con azinano y acetamidas respaldada por estudios de acoplamiento molecular y unión a BSA
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4319864261
- DOI
- 10.5267/j.ccl.2022.12.004
References
- https://openalex.org/W4319864261