Prognostic Value of TLE1 Gene Expression in Patients with T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia
Creators
- 1. Mansoura University
Description
Background: Transducin-like enhancer of split 1 (TLE1( is a member of the TLE family of transcriptional co-repressors that control the transcription of a wide range of genes. The aim of this study was to evaluate the prognostic role of TLE1 gene expression in patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). Method: This study was conducted on 97 newly diagnosed T-ALL patients admitted to the Mansoura University oncology center (59 males and 38 females) with median age (33 years) in addition to 102 apparently healthy individuals served as a control group. TLE1 gene expression was measured in both patients and control groups by real time – PCR. The calculation of relative gene expression was done using the ΔΔCt method. Results: TEL1 gene expression was significantly down regulated in T-ALL cases (median 2.83) as compared to controls (median 84.65) (p < 0.001). The low TEL1 gene expression was significantly associated with CNS infiltration, non-remission and higher relapse rate (p < 0.001, 0.001 and 0.023 respectively). Likewise, Low TEL1 gene expression was significantly associated with shorter OS and DFS (P= 0.012 and 0.011 respectively). Furthermore, Low TEL1 gene expression was considered as risk predictor of relapse with OR 3.636(CI.1.422-9.295) (P =0.007); and OR 0.803(CI. 0.609-0.96) (P=0.021) and independent predictor of T-ALL patient's outcome with OR 0.619 (CI. 0.44-0.872) (P=0.006). Conclusion: TLE1 gene expression was significantly down regulated in T-ALL cases as compared with controls. Low TLE1 expression is independent predictor of the T-ALL patient's outcome.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
الخلفية: المحسن الشبيه بالتحويل من الانقسام 1( TLE1) هو عضو في عائلة TLE من الكابتات المشتركة للنسخ التي تتحكم في نسخ مجموعة واسعة من الجينات. كان الهدف من هذه الدراسة هو تقييم الدور التنبؤي للتعبير الجيني TLE1 في المرضى الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية (T - ALL). الطريقة: أجريت هذه الدراسة على 97 من مرضى T - ALL الذين تم تشخيصهم حديثًا والذين تم إدخالهم إلى مركز الأورام بجامعة المنصورة (59 من الذكور و 38 من الإناث) بمتوسط عمر (33 عامًا) بالإضافة إلى 102 من الأفراد الأصحاء على ما يبدو كمجموعة مراقبة. تم قياس التعبير الجيني TLE1 في كل من المرضى ومجموعات التحكم عن طريق الوقت الحقيقي – PCR. تم حساب التعبير الجيني النسبي باستخدام طريقة ΔΔCt. النتائج: تم تنظيم التعبير الجيني TEL1 بشكل كبير في حالات T - ALL (متوسط 2.83) مقارنة بالضوابط (متوسط 84.65) (p < 0.001). ارتبط التعبير الجيني المنخفض TEL1 بشكل كبير بتسلل الجهاز العصبي المركزي وعدم إعادة الإرسال وارتفاع معدل الانتكاس (p < 0.001 و 0.001 و 0.023 على التوالي). وبالمثل، ارتبط التعبير الجيني المنخفض TEL1 بشكل كبير بنظام التشغيل الأقصر و DFS (P= 0.012 و 0.011 على التوالي). علاوة على ذلك، تم اعتبار التعبير الجيني المنخفض TEL1 كمؤشر لخطر الانتكاس مع OR 3.636(CI.1.422-9.295) (P =0.007 )؛ و OR 0.803(CI. 0.609-0.96) (P=0.021) ومؤشر مستقل لنتيجة مريض T - ALL مع OR 0.619 (CI. 0.44-0.872) (P=0.006). الاستنتاج: تم تنظيم التعبير الجيني TLE1 بشكل كبير في حالات T - ALL مقارنة بالضوابط. تعبير TLE1 المنخفض هو مؤشر مستقل لنتائج مريض T - ALL.Translated Description (French)
Contexte : L'activateur de type transducine de Split 1 (TLE1) est un membre de la famille tLe des co-répresseurs transcriptionnels qui contrôlent la transcription d'un large éventail de gènes. L'objectif de cette étude était d'évaluer le rôle pronostique de l'expression du gène TLE1 chez les patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T (LAL-T). Méthode : Cette étude a été menée sur 97 patients T-ALL nouvellement diagnostiqués admis au centre d'oncologie de l'Université Mansoura (59 hommes et 38 femmes) avec un âge médian (33 ans) en plus de 102 personnes apparemment en bonne santé qui ont servi de groupe témoin. L'expression du gène TLE1 a été mesurée à la fois chez les patients et les groupes témoins par PCR en temps réel. Le calcul de l'expression relative des gènes a été effectué à l'aide de la méthode ΔΔCt. Résultats : l'expression du gène TEL1 a été significativement régulée à la baisse dans les cas de LAL-T (médiane 2,83) par rapport aux témoins (médiane 84,65) (p < 0,001). La faible expression du gène TEL1 était significativement associée à une infiltration dans le SNC, à une non-rémission et à un taux de rechute plus élevé (p < 0,001, 0,001 et 0,023 respectivement). De même, une faible expression du gène TEL1 était significativement associée à une SG et une SSM plus courtes (P= 0,012 et 0,011 respectivement). En outre, une faible expression du gène TEL1 a été considérée comme un prédicteur de risque de rechute avec un RC de 3,636(CI.1.422-9.295) (P =0,007) ; et un RC de 0,803(CI. 0,609-0,96) (P=0,021) et prédicteur indépendant du résultat du patient T-ALL avec OR 0,619 (IC. 0,44-0,872) (P=0,006). Conclusion : l'expression du gène TLE1 était significativement régulée à la baisse dans les cas de LAL-T par rapport aux témoins. La faible expression de TLE1 est un prédicteur indépendant du résultat du patient T-ALL.Translated Description (Spanish)
Antecedentes: El potenciador de tipo transducina de Split 1 (TLE1) es un miembro de la familia TLE de correpresores transcripcionales que controlan la transcripción de una amplia gama de genes. El objetivo de este estudio fue evaluar el papel pronóstico de la expresión del gen TLE1 en pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL). Método: Este estudio se realizó en 97 pacientes con LLA-T recién diagnosticados ingresados en el centro de oncología de la Universidad de Mansoura (59 hombres y 38 mujeres) con mediana de edad (33 años), además de 102 individuos aparentemente sanos que sirvieron como grupo de control. La expresión génica de TLE1 se midió tanto en pacientes como en grupos de control mediante PCR en tiempo real. El cálculo de la expresión génica relativa se realizó utilizando el método ΔΔCt. Resultados: La expresión génica de TEL1 se reguló significativamente a la baja en los casos de T-ALL (mediana 2,83) en comparación con los controles (mediana 84,65) (p < 0,001). La baja expresión génica de TEL1 se asoció significativamente con infiltración en el SNC, no remisión y mayor tasa de recaída (p < 0.001, 0.001 y 0.023 respectivamente). Del mismo modo, la baja expresión génica de TEL1 se asoció significativamente con una SG y una SLE más cortas (P= 0,012 y 0,011, respectivamente). Además, la baja expresión génica de TEL1 se consideró un predictor de riesgo de recaída con OR 3.636(CI.1.422-9.295) (P =0.007); y OR 0.803(CI. 0.609-0.96) (P=0.021) y predictor independiente del resultado del paciente con T-ALL con OR 0.619 (CI. 0.44-0.872) (P=0.006). Conclusión: La expresión génica de TLE1 se reguló significativamente a la baja en los casos de T-ALL en comparación con los controles. La baja expresión de TLE1 es un predictor independiente del resultado del paciente con T-ALL.Files
article_89619_c904b848a1b0e745bb8dc7918b931558.pdf.pdf
Files
(378.2 kB)
Name | Size | Download all |
---|---|---|
md5:7b7b9e85d2e3e1afe4384ec74598ef9a
|
378.2 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- القيمة التنبؤية للتعبير الجيني TLE1 في المرضى الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي الحاد T - cell
- Translated title (French)
- Valeur pronostique de l'expression du gène TLE1 chez les patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T
- Translated title (Spanish)
- Valor pronóstico de la expresión génica de TLE1 en pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W3165392203
- DOI
- 10.31557/apjcp.2021.22.5.1653
References
- https://openalex.org/W1510801288
- https://openalex.org/W1595924202
- https://openalex.org/W180705069
- https://openalex.org/W1862517694
- https://openalex.org/W1879221139
- https://openalex.org/W1982769068
- https://openalex.org/W1987294127
- https://openalex.org/W1991103421
- https://openalex.org/W2016701073
- https://openalex.org/W2023943187
- https://openalex.org/W2030843629
- https://openalex.org/W2037142203
- https://openalex.org/W2037690521
- https://openalex.org/W2087484885
- https://openalex.org/W2088690410
- https://openalex.org/W2097035697
- https://openalex.org/W2108771261
- https://openalex.org/W2255106017
- https://openalex.org/W2337202147
- https://openalex.org/W2557106339
- https://openalex.org/W2599394520
- https://openalex.org/W2725970815
- https://openalex.org/W2893586462
- https://openalex.org/W2943589430
- https://openalex.org/W2979616283
- https://openalex.org/W3023027661