Published May 4, 2015
| Version v1
Publication
Open
Profiling B and T cell immune responses to co-infection of Mycobacterium tuberculosis and hookworm in humans
Creators
- 1. National Institute for Parasitic Diseases
- 2. Chinese Center For Disease Control and Prevention
- 3. Shanghai Public Health Clinical Center
Description
Humoral and cellular immune responses play protective roles against Mycobacterium tuberculosis (MTB) infection. However, hookworm infection decreases the immune response to hookworm and bystander antigens. Currently, immune responses to co-infection of MTB and hookworm are still unknown, although co-infection has been one of the public health problems in co-endemic areas of pulmonary tuberculosis (PTB) and hookworm disease. Therefore, it is essential to evaluate B and T cell immune responses to the co-infection. Seventeen PTB cases co-infected with hookworm, 26 PTB cases, 15 patients with hookworm infection, and 24 healthy controls without PTB or hookworm infection were enrolled in the study. Expressions of CD3, CD4, CD8, CD10, CD19, CD20, CD21, CD25, CD27, CD38, FoxP3, and PD-1 were assessed on B and T cell subsets using multicolor flow cytometry. For the B cell (CD19+) subsets, naïve B cells (CD10−CD27−CD21+CD20+), plasma cells (CD10−CD27+CD21−CD20−), and tissue-like memory B cells (CD10−CD27−CD21−CD20+) had higher proportions, whilst resting memory B cells (CD10−CD27+CD21+CD20+) had lower proportions in the group co-infected with MTB and hookworm as compared to other groups. Frequencies of activated memory B cells (CD10−CD27+CD21−CD20+) did not differ among the four groups. For the T cell (CD3+) subsets, frequencies of regulatory T cells (CD4+CD25+Foxp3+) and exhausted CD4+ and CD8+ T cells (CD4+PD-1+ and CD8+PD-1+) were higher, and frequencies of activated CD4+ and CD8+ T cells (CD4+CD38+ and CD8+CD38+) were lower in the co-infected group as compared to the other groups. The change patterns of the cell profile of circulating lymphocytes were indentified in human co-infection of MTB and hookworm, which might indicate that the humoral and cellular immune responses are more suppressed.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
تلعب الاستجابات المناعية الخلطية والخلوية أدوارًا وقائية ضد عدوى المتفطرة السلية. ومع ذلك، فإن عدوى الدودة الشصية تقلل من الاستجابة المناعية لمستضدات الدودة الشصية والمستضدات المارة. في الوقت الحالي، لا تزال الاستجابات المناعية للعدوى المصاحبة لمرض السل الرئوي والدودة الشصية غير معروفة، على الرغم من أن العدوى المصاحبة كانت واحدة من مشاكل الصحة العامة في المناطق الموبوءة بالسل الرئوي (PTB) ومرض الدودة الشصية. لذلك، من الضروري تقييم الاستجابات المناعية للخلايا البائية والتائية للعدوى المشتركة. تم تسجيل سبع عشرة حالة من حالات السل الرئوي المصحوبة بالديدان الشصية، و 26 حالة من حالات السل الرئوي، و 15 مريضًا يعانون من عدوى الدودة الشصية، و 24 عنصر تحكم صحي بدون عدوى السل الرئوي أو الدودة الشصية في الدراسة. تم تقييم تعبيرات CD3 و CD4 و CD8 و CD10 و CD19 و CD20 و CD21 و CD25 و CD27 و CD38 و FoxP3 و PD -1 على مجموعات فرعية من الخلايا البائية والتائية باستخدام قياس التدفق الخلوي متعدد الألوان. بالنسبة للمجموعات الفرعية للخلايا البائية (CD19 +)، كان للخلايا البائية الساذجة (CD10 - CD27 - CD21 + CD20 +)، وخلايا البلازما (CD10 - CD27 + CD21 - CD20 -)، وخلايا الذاكرة البائية الشبيهة بالأنسجة (CD10 - CD27 - CD21 - CD20 +) نسب أعلى، في حين أن خلايا الذاكرة الباقية (CD10 - CD27 + CD21 + CD20 +) كانت لها نسب أقل في المجموعة المصابة بشكل مشترك مع MTB والدودة الشصية مقارنة بالمجموعات الأخرى. لم تختلف ترددات خلايا الذاكرة B المنشطة (CD10-CD27+ CD21 - CD20 +) بين المجموعات الأربع. بالنسبة للمجموعات الفرعية للخلايا التائية (CD3 +)، كانت ترددات الخلايا التائية التنظيمية (CD4 + CD25 + Foxp3 +) والخلايا التائية المستنفدة CD4 + و CD8 + (CD4 +PD -1 + و CD8 + PD -1+) أعلى، وكانت ترددات الخلايا التائية النشطة CD4 + و CD8 + (CD4 + CD38 + و CD8 + CD38 +) أقل في المجموعة المصابة المشتركة مقارنة بالمجموعات الأخرى. تم تحديد أنماط التغيير في ملف تعريف الخلية للخلايا الليمفاوية المنتشرة في العدوى البشرية المشتركة لـ MTB والدودة الشصية، مما قد يشير إلى أن الاستجابات المناعية الخلطية والخلوية أكثر قمعًا.Translated Description (French)
Les réponses immunitaires humorales et cellulaires jouent un rôle protecteur contre l'infection par Mycobacterium tuberculosis (MTB). Cependant, l'infection par l'ankylostome diminue la réponse immunitaire aux antigènes de l'ankylostome et des passants. Actuellement, les réponses immunitaires à la co-infection par le MTB et l'ankylostome sont encore inconnues, bien que la co-infection ait été l'un des problèmes de santé publique dans les zones co-endémiques de tuberculose pulmonaire (PTB) et d'ankylostome. Par conséquent, il est essentiel d'évaluer les réponses immunitaires des lymphocytes B et T à la co-infection. Dix-sept cas de PTB co-infectés par l'ankylostome, 26 cas de PTB, 15 patients infectés par l'ankylostome et 24 témoins sains sans PTB ou infection par l'ankylostome ont été inclus dans l'étude. Les expressions de CD3, CD4, CD8, CD10, CD19, CD20, CD21, CD25, CD27, CD38, FoxP3 et PD-1 ont été évaluées sur des sous-ensembles de lymphocytes B et T en utilisant la cytométrie de flux multicolore. Pour les sous-ensembles de cellules B (CD19+), les cellules B naïves (CD10−CD27−CD21+CD20+), les plasmocytes (CD10−CD27+CD21 − CD20−) et les cellules B à mémoire tissulaire (CD10−CD27 − CD21−CD20+) avaient des proportions plus élevées, tandis que les cellules B à mémoire au repos (CD10−CD27+CD21+CD20+) avaient des proportions plus faibles dans le groupe co-infecté par le MTB et l'ankylostome par rapport aux autres groupes. Les fréquences des cellules B de mémoire activées (CD10−CD27+CD21−CD20+) ne différaient pas entre les quatre groupes. Pour les sous-ensembles de lymphocytes T (CD3+), les fréquences des lymphocytes T régulateurs (CD4+CD25+Foxp3+) et des lymphocytes T CD4+ et CD8+ épuisés (CD4+PD-1+ et CD8+PD-1+) étaient plus élevées, et les fréquences des lymphocytes T CD4+ et CD8+ activés (CD4+CD38+ et CD8+CD38+) étaient plus faibles dans le groupe co-infecté par rapport aux autres groupes. Les modèles de changement du profil cellulaire des lymphocytes circulants ont été identifiés dans la co-infection humaine du MTB et de l'ankylostome, ce qui pourrait indiquer que les réponses immunitaires humorales et cellulaires sont plus supprimées.Translated Description (Spanish)
Las respuestas inmunitarias humorales y celulares desempeñan un papel protector contra la infección por Mycobacterium tuberculosis (MTB). Sin embargo, la infección por anquilostomas disminuye la respuesta inmune al anquilostoma y a los antígenos espectadores. Actualmente, aún se desconocen las respuestas inmunitarias a la coinfección de MTB y anquilostoma, aunque la coinfección ha sido uno de los problemas de salud pública en áreas coendémicas de tuberculosis pulmonar (PTB) y anquilostoma. Por lo tanto, es esencial evaluar las respuestas inmunitarias de las células B y T a la coinfección. Se inscribieron en el estudio diecisiete casos de PTB coinfectados con anquilostoma, 26 casos de PTB, 15 pacientes con infección por anquilostoma y 24 controles sanos sin infección por PTB o anquilostoma. Las expresiones de CD3, CD4, CD8, CD10, CD19, CD20, CD21, CD25, CD27, CD38, FoxP3 y PD-1 se evaluaron en subconjuntos de células B y T utilizando citometría de flujo multicolor. Para los subconjuntos de células B (CD19+), las células B vírgenes (CD10−CD27−CD21+CD20+), las células plasmáticas (CD10−CD27+CD21−CD20−) y las células B de memoria de tipo tisular (CD10−CD27−CD21−CD20+) tenían proporciones más altas, mientras que las células B de memoria en reposo (CD10−CD27+CD21 + CD20+) tenían proporciones más bajas en el grupo coinfectado con MTB y anquilostoma en comparación con otros grupos. Las frecuencias de las células B de memoria activadas (CD10−CD27+CD21−CD20+) no difirieron entre los cuatro grupos. Para los subconjuntos de células T (CD3+), las frecuencias de células T reguladoras (CD4+CD25+Foxp3+) y células T CD4+ y CD8+ agotadas (CD4+PD-1+ y CD8+PD-1+) fueron más altas, y las frecuencias de células T CD4+ y CD8+ activadas (CD4+CD38+ y CD8+CD38+) fueron más bajas en el grupo coinfectado en comparación con los otros grupos. Los patrones de cambio del perfil celular de los linfocitos circulantes se identificaron en la coinfección humana de MTB y anquilostoma, lo que podría indicar que las respuestas inmunitarias humorales y celulares están más suprimidas.Files
s40249-015-0046-0.pdf
Files
(1.8 MB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:00eef770c0af2de945e5b431e999a87d
|
1.8 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- تحديد الاستجابات المناعية للخلايا البائية والتائية للعدوى المشتركة بين المتفطرة السلية والدودة الشصية لدى البشر
- Translated title (French)
- Profilage des réponses immunitaires des cellules B et T à la co-infection de Mycobacterium tuberculosis et de l'ankylostome chez l'homme
- Translated title (Spanish)
- Perfilar las respuestas inmunes de las células B y T a la coinfección de Mycobacterium tuberculosis y anquilostoma en humanos
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W1977190366
- DOI
- 10.1186/s40249-015-0046-0
References
- https://openalex.org/W1483831487
- https://openalex.org/W1547277935
- https://openalex.org/W1550073790
- https://openalex.org/W1561881988
- https://openalex.org/W1591923527
- https://openalex.org/W1919349212
- https://openalex.org/W1977865385
- https://openalex.org/W1982500490
- https://openalex.org/W1989160925
- https://openalex.org/W1990014545
- https://openalex.org/W1997698603
- https://openalex.org/W2003440832
- https://openalex.org/W2009147965
- https://openalex.org/W2045381260
- https://openalex.org/W2048327989
- https://openalex.org/W2050340355
- https://openalex.org/W2066996164
- https://openalex.org/W2075704438
- https://openalex.org/W2081447339
- https://openalex.org/W2092168645
- https://openalex.org/W2095502348
- https://openalex.org/W2095774324
- https://openalex.org/W2096793326
- https://openalex.org/W2100083914
- https://openalex.org/W2100219680
- https://openalex.org/W2108127296
- https://openalex.org/W2114876314
- https://openalex.org/W2118425309
- https://openalex.org/W2119896120
- https://openalex.org/W2123319020
- https://openalex.org/W2123787596
- https://openalex.org/W2126101979
- https://openalex.org/W2127456484
- https://openalex.org/W2131020470
- https://openalex.org/W2131446076
- https://openalex.org/W2131652648
- https://openalex.org/W2136208153
- https://openalex.org/W2146155997
- https://openalex.org/W2152554612
- https://openalex.org/W2152650663
- https://openalex.org/W2153363811
- https://openalex.org/W2154885738
- https://openalex.org/W2162239497
- https://openalex.org/W2164794014
- https://openalex.org/W2327796957
- https://openalex.org/W2412507237
- https://openalex.org/W2467026300