Published February 14, 2019
| Version v1
Publication
Open
Peer Review #1 of "Protein signatures linking history of miscarriages and metabolic syndrome: a proteomic study among North Indian women (v0.1)"
Creators
- 1. University of Delhi
Description
Background.Metabolic syndrome (MeS), a constellation of metabolic adversities, and history of miscarriage make the women at a higher risk for cardiovascular diseases (CVDs).However, molecular evidence indicating a link between the two phenotypes (history of miscarriage and MeS) among women would offer an opportunity to predict the risk factor for CVDs at an early stage.Thus, the present retrospective study attempts to identify the proteins signatures (if any) to understand the connection between the history of miscarriage and MeS.Methods.Age-matched eighty pre-menopausal women who were not on any medical intervention or drugs were recruited from a Mendelian population of the same gene pool.Recruited women were classified into four groups -(a) Group Aabsolute cases with history of miscarriage and MeS, (b) Group B -absolute controls without any history of miscarriage and MeS, (c) Group C -cases with MeS but lack any history of miscarriage, (d) Group D -cases with history of miscarriage but lack MeS.Differentially expressed proteins in plasma samples of women from four groups were identified using 2-D gel electrophoresis and mass spectrometry.Results.Three case groups (A, C, & D) showed eighteen differentially expressed proteins.Nearly 60% of proteins (11/18) were commonly dysregulated in Group C (only with MeS) and Group D (only with miscarriage history).Nearly 40% of proteins (7/18) were commonly dysregulated in the three case groups (Groups A, C, & D), indicating a shared pathophysiology.Four proteins were exclusive but shared by case groups C & D indicating the independent routes for CVDs through MeS or miscarriages.In absolute cases, transthyretin (TTR) showed exclusive upregulation, which was further validated by Western blotting and ELISA.Networking analyses showed the strong association of TTR with haptoglobin, transferrin and ApoA1 hinting towards a cross-talk among these proteins which could be a cause or an effect of TTR upregulation.Conclusion.The study provides
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
خلفية. متلازمة الأيض (MeS)، وهي مجموعة من الشدائد الأيضية، وتاريخ الإجهاض يجعل النساء أكثر عرضة للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية (CVD). ومع ذلك، فإن الأدلة الجزيئية التي تشير إلى وجود صلة بين النمطين الظاهريين (تاريخ الإجهاض و MeS) بين النساء ستوفر فرصة للتنبؤ بعامل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية في مرحلة مبكرة. وبالتالي، تحاول الدراسة الاسترجاعية الحالية تحديد توقيعات البروتينات (إن وجدت) لفهم العلاقة بين تاريخ الإجهاض و MeS.Methods.Age المتطابقة ثمانين امرأة قبل انقطاع الطمث الذين لم يكونوا على أي تدخل طبي أو المخدرات تم تجنيدهم من السكان المندليين من نفس المجموعة الجينية. تم تصنيف النساء المجندات إلى أربع مجموعات -(أ) حالات المجموعة Aabsolute مع تاريخ من الإجهاض و MeS، (ب) المجموعة B - الضوابط المطلقة دون أي تاريخ من الإجهاض و MeS، (ج) المجموعة C - الحالات مع MeS ولكن ليس لديها أي تاريخ من الإجهاض، (د) المجموعة D - الحالات مع تاريخ من الإجهاض ولكن تفتقر إلى MeS. تم تحديد البروتينات المعبر عنها بشكل مختلف في عينات البلازما من النساء من أربع مجموعات باستخدام الرحلان الكهربائي الهلامي ثنائي الأبعاد والقياس الطيفي الشامل. النتائج. أظهرت مجموعات الحالات (أ، ج، د) ثمانية عشر بروتينًا تم التعبير عنها بشكل تفاضلي. ما يقرب من 60 ٪ من البروتينات (11/18) كانت غير منظمة بشكل شائع في المجموعة ج (فقط مع MES) والمجموعة د (فقط مع تاريخ الإجهاض). ما يقرب من 40 ٪ من البروتينات (7/18) كانت غير منظمة بشكل شائع في مجموعات الحالات الثلاث (المجموعات أ، ج، د)، مما يشير إلى الفيزيولوجيا المرضية المشتركة. كانت أربعة بروتينات حصرية ولكن مشتركة من قبل مجموعات الحالات ج و د تشير إلى الطرق المستقلة للأمراض القلبية الوعائية من خلال MES أو الإجهاض. في الحالات المطلقة، أظهر الترانستيريتين (TTR) تنظيمًا حصريًا، والذي تم التحقق منه بشكل أكبر من خلال النشاف الغربي وتحليلات ELISA.Networking أظهرت الارتباط القوي لـ TTR مع هابتوغلوبين، ترانسرين و ApoA1 التلميح نحو حديث متقاطع بين هذه البروتينات التي يمكن أن تكون سببًا أو تأثيرًا للتنظيم الثلاثي.Translated Description (French)
Contexte. Le syndrome métabolique (MeS), une constellation d'adversités métaboliques et des antécédents de fausse couche font que les femmes courent un risque plus élevé de maladies cardiovasculaires (MCV). Cependant, les preuves moléculaires indiquant un lien entre les deux phénotypes (antécédents de fausse couche et MeS) chez les femmes offriraient l'occasion de prédire le facteur de risque de MCV à un stade précoce. Ainsi, la présente étude rétrospective tente d'identifier les signatures protéiques (le cas échéant) pour comprendre le lien entre l'histoire de la fausse couche et MeS.Methods.Age-matched quatre-vingts femmes préménopausées qui n'étaient pas sur une intervention médicale ou des médicaments ont été recrutés à partir d'une population mendélienne du même pool de gènes.Les femmes recrutées ont été classées en quatre groupes -(a) Groupe Aabsolute cas avec des antécédents de fausse couche et MeS, (b) Groupe B - contrôles absolus sans antécédents de fausse couche et MeS, (c) Groupe C - cas avec MeS, mais sans antécédents de fausse couche, (d) Groupe D - cas avec des antécédents de fausse couche mais manque MeS.Différentiellement protéines exprimées dans des échantillons de plasma de femmes de quatre groupes ont été identifiés à l'aide de l'électrophorèse sur gel 2D et spectrométrie de masse.Résultats.Trois les groupes de cas (A, C et D) présentaient dix-huit protéines exprimées de manière différentielle.Près de 60 % des protéines (11/18) étaient couramment dérégulées dans le groupe C (uniquement avec MeS) et le groupe D (uniquement avec des antécédents de fausse couche) .Près de 40 % des protéines (7/18) étaient couramment dérégulées dans les trois groupes de cas (groupes A, C et D), indiquant une physiopathologie partagée.Quatre protéines étaient exclusives mais partagées par les groupes de cas C et D indiquant les voies indépendantes pour les MCV à travers MeS ou les fausses couches.Dans les cas absolus, la transthyrétine (TTR) présentait une régulation à la hausse exclusive, qui a été validée par Western blot et ELISA.Les analyses de mise en réseau ont montré la forte association de la TTR avec l'haptoglobine, la transferrine et l'ApoA1 faisant allusion à une diaphonie entre ces protéines qui pourrait être une cause ou un effet de la régulation à la hausse de la TTR.Conclusion.L' étude fournitTranslated Description (Spanish)
Antecedentes. El síndrome metabólico (SM), una constelación de adversidades metabólicas y el historial de abortos espontáneos hacen que las mujeres tengan un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares (ECV). Sin embargo, la evidencia molecular que indica un vínculo entre los dos fenotipos (historial de abortos espontáneos y SM) entre las mujeres ofrecería una oportunidad para predecir el factor de riesgo de ECV en una etapa temprana. Por lo tanto, el presente estudio retrospectivo intenta identificar las firmas de proteínas (si las hay) para comprender la conexión entre el historial de abortos espontáneos y MeS.Métodos. Ochenta mujeres premenopáusicas emparejadas por edad que no estaban en ninguna intervención médica o medicamentos fueron reclutadas de una población mendeliana del mismo grupo genético. Las mujeres reclutadas se clasificaron en cuatro grupos:(a) Casos absolutos del grupo con historial de abortos espontáneos y MeS, (b) Controles absolutos del grupo B sin antecedentes de abortos espontáneos y MeS, (c) Casos del grupo C con MeS pero sin antecedentes de abortos espontáneos, (d) Casos del grupo D con antecedentes de abortos espontáneos pero sin MeS. Las proteínas expresadas diferencialmente en muestras de plasma de mujeres de cuatro grupos se identificaron mediante electroforesis en gel 2D y espectrometría de masas. Resultados. Tres los grupos de casos (A, C y D) mostraron dieciocho proteínas expresadas diferencialmente. Casi el 60% de las proteínas (11/18) estaban comúnmente desreguladas en el Grupo C (solo con MeS) y el Grupo D (solo con antecedentes de aborto espontáneo). Casi el 40% de las proteínas (7/18) estaban comúnmente desreguladas en los tres grupos de casos (Grupos A, C y D), lo que indica una fisiopatología compartida. Cuatro proteínas eran exclusivas pero compartidas por los grupos de casos C y D, lo que indica las rutas independientes para las ECV a través de MeS o abortos espontáneos. En casos absolutos, la transtiretina (TTR) mostró una regulación al alza exclusiva, que se validó aún más mediante Western blotting y ELISA. Los análisis de redes mostraron la fuerte asociación de TTR con haptoglobina, transferrina y ApoA1, lo que sugiere una interferencia entre estas proteínas que podría ser una causa o un efecto de la regulación al alza de TTR. Conclusión. El estudio proporcionaFiles
submission.pdf
Files
(1.5 MB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:1a3006b21c17e857f452e5645299dc2e
|
1.5 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- مراجعة الأقران رقم1 من "تواقيع البروتين التي تربط تاريخ الإجهاض والمتلازمة الأيضية: دراسة بروتينية بين نساء شمال الهند (v0.1 )"
- Translated title (French)
- Examen par les pairs n °1 de « Signatures protéiques reliant les antécédents de fausses couches et le syndrome métabolique : une étude protéomique chez les femmes indiennes du Nord (v0.1) »
- Translated title (Spanish)
- Revisión por pares n .º1 de "Firmas de proteínas que vinculan la historia de abortos espontáneos y el síndrome metabólico: un estudio proteómico entre mujeres del norte de la India (v0.1)"
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4239553522
- DOI
- 10.7287/peerj.6321v0.1/reviews/1
References
- https://openalex.org/W1506822111
- https://openalex.org/W1530373619
- https://openalex.org/W1558274706
- https://openalex.org/W1596900097
- https://openalex.org/W1972932102
- https://openalex.org/W1977662423
- https://openalex.org/W1997159731
- https://openalex.org/W1997248937
- https://openalex.org/W2001577653
- https://openalex.org/W2009588638
- https://openalex.org/W2010994809
- https://openalex.org/W2012407931
- https://openalex.org/W2016958610
- https://openalex.org/W2018330219
- https://openalex.org/W2020915011
- https://openalex.org/W2022188664
- https://openalex.org/W2022523341
- https://openalex.org/W2032496710
- https://openalex.org/W2050100676
- https://openalex.org/W2064422331
- https://openalex.org/W2066779275
- https://openalex.org/W2071470452
- https://openalex.org/W2083045667
- https://openalex.org/W2086839435
- https://openalex.org/W2099242457
- https://openalex.org/W2101718326
- https://openalex.org/W2108737960
- https://openalex.org/W2116935356
- https://openalex.org/W2127893975
- https://openalex.org/W2132915377
- https://openalex.org/W2134969640
- https://openalex.org/W2137020418
- https://openalex.org/W2138482047
- https://openalex.org/W2144065468
- https://openalex.org/W2144918839
- https://openalex.org/W2150029857
- https://openalex.org/W2151361036
- https://openalex.org/W2151886418
- https://openalex.org/W2157492758
- https://openalex.org/W2159442474
- https://openalex.org/W2163056610
- https://openalex.org/W2171965603
- https://openalex.org/W2234735029
- https://openalex.org/W2325816161
- https://openalex.org/W2472844949
- https://openalex.org/W2563604932
- https://openalex.org/W2579609537
- https://openalex.org/W2752493287
- https://openalex.org/W2792970910
- https://openalex.org/W4293247451