Published May 27, 2016 | Version v1
Publication Open

Proficiencies of Artemisia scoparia against CCl4 induced DNA damages and renal toxicity in rat

Creators

  • 1. Quaid-i-Azam University
  • 2. COMSATS University Islamabad
  • 3. Government College University, Lahore
  • 4. Ethiopian Public Health Institute

Description

Artemisia scoparia is traditionally used in the local system of medicine in kidney disorders. This study aimed at scrutinizing the nephroprotective prospective of A. scoparia methanol extract against carbon tetrachloride (CCl4) provoked DNA damages and oxidative stress in kidneys of rat. Dried aerial parts of A. scoparia were powdered and extracted with methanol to obtain the viscous material (ASM). Sprague Dawley male rats (42) were grouped (7) having 6 rats in each. Group I remained untreated and Group II treated intraperitoneally (i.p) with DMSO + olive oil (1 ml/kg body weight (bw). Rats of Group III - VI were treated with CCl4 (1 ml/kg bw; i.p 30 % v/v in olive oil). Animals of Group IV were co-administered with 100 mg/kg bw of silymarin whereas rats of Group V and VI with 150 mg/kg bw and 300 mg/kg bw of ASM at an interval of 48 h for four weeks. Animals of Group VII were administered with ASM (300 mg/kg bw) alone. DNA damages were investigated with comet assay in renal tissues while the oxidative injuries were estimated in serum and renal tissues. Co-administration of ASM to rats significantly reduced the DNA damages at 300 mg/kg dose as indicated in comet length (40.80 ± 2.60 μm), head length (34.70 ± 2.21 μm), tail length (7.43 ± 1.24 μm) and DNA content in head (88.03 ± 2.27 %) to that of CCl4 for comet length (63.16 ± 2.11 μm), head length (23.29 ± 1.50 μm), tail length (39.21 ± 2.81 μm) and DNA content of head (74.81 ± 2.18 %) in renal cell's nuclei. Increased level of urea, creatinine, bilirubin, blood urea nitrogen whereas decreased concentration of proteins in serum of CCl4 treated animals were restored towards the normal level with co-administration of ASM. CCl4 injection in rats decreased the activity level of CAT, POD, SOD, GST and γ-GT and GSH contents while elevated levels of TBARS, H2O2 and nitrite contents were observed in renal tissues. A noteworthy retrieval of all these parameters and the altered histopathological observations was notified near to the normal values after treatment with both the doses of ASM. Results obtained suggested the therapeutic role of ASM in oxidative stress related disorder of kidneys.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

يستخدم Artemisia scoparia تقليديًا في النظام المحلي للطب في اضطرابات الكلى. هدفت هذه الدراسة إلى فحص احتمال الحماية الكلوية لمستخلص A. scoparia methanol ضد رابع كلوريد الكربون (CCl4) الذي أثار أضرار الحمض النووي والإجهاد التأكسدي في كلى الفئران. تم تجفيف الأجزاء الهوائية المجففة من A. scoparia واستخراجها باستخدام الميثانول للحصول على المادة اللزجة (ASM). تم تجميع فئران سبراغ داولي الذكور (42) (7) مع 6 فئران في كل منها. ظلت المجموعة الأولى دون علاج وعولجت المجموعة الثانية داخل الصفاق (I.P) باستخدام DMSO + زيت الزيتون (1 مل/كجم من وزن الجسم). تمت معالجة الفئران من المجموعة الثالثة - السادسة بـ CCl4 (1 مل/كجم من وزن الجسم ؛ أي 30 ٪ حجم/حجم في زيت الزيتون). تم إعطاء حيوانات المجموعة الرابعة مع 100 ملغم/كغم من وزن الجسم من السيليمارين في حين أن الفئران من المجموعة الخامسة والسادسة مع 150 ملغم/كغم من وزن الجسم و 300 ملغم/كغم من وزن الجسم من ASM في فترة 48 ساعة لمدة أربعة أسابيع. تم إعطاء حيوانات المجموعة السابعة باستخدام ASM (300 مجم/كجم من وزن الجسم) وحده. تم التحقيق في أضرار الحمض النووي مع فحص المذنب في الأنسجة الكلوية بينما تم تقدير الإصابات التأكسدية في أنسجة المصل والكلى. أدت الإدارة المشتركة لـ ASM للفئران إلى تقليل أضرار الحمض النووي بشكل كبير عند جرعة 300 مجم/كجم كما هو موضح في طول المذنب (40.80 ± 2.60 ميكرومتر)، وطول الرأس (34.70 ± 2.21 ميكرومتر)، وطول الذيل (7.43 ± 1.24 ميكرومتر) ومحتوى الحمض النووي في الرأس (88.03 ± 2.27 ٪) إلى محتوى CCl4 لطول المذنب (63.16 ± 2.11 ميكرومتر)، وطول الرأس (23.29 ± 1.50 ميكرومتر)، وطول الذيل (39.21 ± 2.81 ميكرومتر) ومحتوى الحمض النووي في الرأس (74.81 ± 2.18 ٪) في نوى الخلايا الكلوية. زيادة مستوى اليوريا، الكرياتينين، البيليروبين، نيتروجين اليوريا في الدم في حين تم استعادة انخفاض تركيز البروتينات في مصل الحيوانات المعالجة CCl4 نحو المستوى الطبيعي مع الإدارة المشتركة لـ ASM. أدى حقن CCl4 في الفئران إلى انخفاض مستوى نشاط محتويات CAT و POD و SOD و GST و γ - GT و GSH بينما لوحظت مستويات مرتفعة من TBARS و H2O2 ومحتويات النتريت في الأنسجة الكلوية. تم الإخطار باسترجاع جدير بالملاحظة لجميع هذه المعلمات والملاحظات المرضية النسيجية المتغيرة بالقرب من القيم الطبيعية بعد العلاج بكل من جرعات ASM. أشارت النتائج التي تم الحصول عليها إلى الدور العلاجي لـ ASM في اضطراب الكلى المرتبط بالإجهاد التأكسدي.

Translated Description (French)

Artemisia scoparia est traditionnellement utilisé dans le système local de médecine dans les troubles rénaux. Cette étude visait à examiner la prospective néphroprotectrice de l'extrait de méthanol d'A. scoparia contre le tétrachlorure de carbone (CCl4) a provoqué des dommages à l'ADN et un stress oxydatif dans les reins du rat. Des parties aériennes séchées d'A. scoparia ont été pulvérisées et extraites avec du méthanol pour obtenir le matériau visqueux (ASM). Les rats mâles Sprague Dawley (42) ont été regroupés (7) avec 6 rats chacun. Le groupe I n'a pas été traité et le groupe II a été traité par voie intrapéritonéale (i.p) avec du DMSO + de l'huile d'olive (1 ml/kg de poids corporel). Les rats des groupes III à VI ont été traités par CCl4 (1 ml/kg p.c. ; i.p 30 % v/v dans l'huile d'olive). Les animaux du groupe IV ont été co-administrés avec 100 mg/kg p.c. de silymarine tandis que les rats des groupes V et VI avec 150 mg/kg p.c. et 300 mg/kg p.c. d'ASM à un intervalle de 48 h pendant quatre semaines. Les animaux du groupe VII ont été administrés avec de l'ASM (300 mg/kg p.c.) seul. Les dommages à l'ADN ont été étudiés avec le test des comètes dans les tissus rénaux tandis que les lésions oxydatives ont été estimées dans le sérum et les tissus rénaux. La co-administration d'ASM à des rats a significativement réduit les dommages à l'ADN à la dose de 300 mg/kg comme indiqué dans la longueur de la comète (40,80 ± 2,60 μm), la longueur de la tête (34,70 ± 2,21 μm), la longueur de la queue (7,43 ± 1,24 μm) et la teneur en ADN de la tête (88,03 ± 2,27 %) à celle de CCl4 pour la longueur de la comète (63,16 ± 2,11 μm), la longueur de la tête (23,29 ± 1,50 μm), la longueur de la queue (39,21 ± 2,81 μm) et la teneur en ADN de la tête (74,81 ± 2,18 %) dans les noyaux des cellules rénales. Augmentation du taux d'urée, de créatinine, de bilirubine, d'azote uréique sanguin tandis que la diminution de la concentration de protéines dans le sérum des animaux traités par CCl4 a été rétablie à un niveau normal avec la co-administration d'ASM. L'injection de CCl4 chez le rat a diminué le niveau d'activité des teneurs en CAT, POD, SOD, GST et γ-GT et GSH tandis que des teneurs élevées en TBARS, H2O2 et nitrite ont été observées dans les tissus rénaux. Une récupération notable de tous ces paramètres et des observations histopathologiques altérées a été notifiée proche des valeurs normales après traitement avec les deux doses d'ASM. Les résultats obtenus suggèrent le rôle thérapeutique de l'ASM dans les troubles rénaux liés au stress oxydatif.

Translated Description (Spanish)

Artemisia scoparia se utiliza tradicionalmente en el sistema local de medicina en trastornos renales. Este estudio tuvo como objetivo examinar la prospectiva nefroprotectora del extracto de metanol de A. scoparia contra el tetracloruro de carbono (CCl4) provocó daños en el ADN y estrés oxidativo en los riñones de ratas. Se pulverizaron partes aéreas secas de A. scoparia y se extrajeron con metanol para obtener el material viscoso (ASM). Se agruparon ratas macho Sprague Dawley (42) (7) con 6 ratas en cada una. El Grupo I permaneció sin tratar y el Grupo II se trató por vía intraperitoneal (i.p.) con DMSO + aceite de oliva (1 ml/kg de peso corporal (pc). Las ratas del Grupo III - VI se trataron con CCl4 (1 ml/kg de peso corporal; i.p. 30 % v/v en aceite de oliva). Los animales del Grupo IV se coadministraron con 100 mg/kg de peso corporal de silimarina, mientras que las ratas del Grupo V y VI con 150 mg/kg de peso corporal y 300 mg/kg de peso corporal de ASM en un intervalo de 48 h durante cuatro semanas. A los animales del Grupo VII se les administró ASM (300 mg/kg de peso corporal) solo. Los daños en el ADN se investigaron con el ensayo Comet en tejidos renales, mientras que las lesiones oxidativas se estimaron en suero y tejidos renales. La coadministración de ASM a ratas redujo significativamente los daños en el ADN a una dosis de 300 mg/kg como se indica en la longitud del cometa (40.80 ± 2.60 μm), la longitud de la cabeza (34.70 ± 2.21 μm), la longitud de la cola (7.43 ± 1.24 μm) y el contenido de ADN en la cabeza (88.03 ± 2.27 %) al de CCl4 para la longitud del cometa (63.16 ± 2.11 μm), la longitud de la cabeza (23.29 ± 1.50 μm), la longitud de la cola (39.21 ± 2.81 μm) y el contenido de ADN de la cabeza (74.81 ± 2.18 %) en los núcleos de las células renales. Aumento del nivel de urea, creatinina, bilirrubina, nitrógeno ureico en sangre, mientras que la disminución de la concentración de proteínas en el suero de los animales tratados con CCl4 se restauró hacia el nivel normal con la administración conjunta de ASM. La inyección de CCl4 en ratas disminuyó el nivel de actividad de los contenidos de CAT, POD, SOD, GST y γ-GT y GSH, mientras que se observaron niveles elevados de TBARS, H2O2 y contenidos de nitritos en los tejidos renales. Se notificó una recuperación notable de todos estos parámetros y las alteraciones histopatológicas observadas cerca de los valores normales después del tratamiento con ambas dosis de ASM. Los resultados obtenidos sugirieron el papel terapéutico de la ASM en el trastorno relacionado con el estrés oxidativo de los riñones.

Files

s12906-016-1137-6.pdf

Files (2.5 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:0441e29dfc90cbdd24e116ebedeac5b9
2.5 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
كفاءات أرتيميسيا سكوباريا ضد تلف الحمض النووي الناجم عن CCl4 والسمية الكلوية في الفئران
Translated title (French)
Efficacité d'Artemisia scoparia contre les dommages à l'ADN induits par le CCl4 et la toxicité rénale chez le rat
Translated title (Spanish)
Competencias de Artemisia scoparia contra daños en el ADN inducidos por CCl4 y toxicidad renal en ratas

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2408738855
DOI
10.1186/s12906-016-1137-6

Is supplement to
https://openalex.org/W2998147509 (Other)
https://openalex.org/W2955796482 (Other)
https://openalex.org/W2792845597 (Other)
https://openalex.org/W2409547828 (Other)
https://openalex.org/W2139299532 (Other)
https://openalex.org/W2062533221 (Other)
https://openalex.org/W2052695559 (Other)
https://openalex.org/W2045468754 (Other)
https://openalex.org/W1991096438 (Other)
https://openalex.org/W1986643464 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Pakistan

References

  • https://openalex.org/W1499050330
  • https://openalex.org/W1581414347
  • https://openalex.org/W1599342152
  • https://openalex.org/W1749281127
  • https://openalex.org/W1775749144
  • https://openalex.org/W1972051785
  • https://openalex.org/W1974239627
  • https://openalex.org/W1974282970
  • https://openalex.org/W1979174561
  • https://openalex.org/W1980420821
  • https://openalex.org/W1990802251
  • https://openalex.org/W1994126540
  • https://openalex.org/W2005113694
  • https://openalex.org/W2009202775
  • https://openalex.org/W2020197706
  • https://openalex.org/W2020208954
  • https://openalex.org/W2023220699
  • https://openalex.org/W2027854979
  • https://openalex.org/W2029580031
  • https://openalex.org/W2030334088
  • https://openalex.org/W2044953970
  • https://openalex.org/W2048062311
  • https://openalex.org/W2054660819
  • https://openalex.org/W2058435776
  • https://openalex.org/W2073092594
  • https://openalex.org/W2117872930
  • https://openalex.org/W2124908442
  • https://openalex.org/W2128263669
  • https://openalex.org/W2128365832
  • https://openalex.org/W2151732609
  • https://openalex.org/W2463351666
  • https://openalex.org/W4235018263