Published June 1, 2013 | Version v1
Publication Open

Prevalence of Non Organ-Specific Auto Antibodies and its Effect on Response to Antiviral Therapy in Patients with Chronic Hepatitis C Virus Genotype 4

Creators

  • 1. Mansoura University Hospital
  • 2. Mansoura University

Description

Background and study aim:: Immunological disorders have been frequently described in the course of hepatitis C virus (HCV)–related chronic hepatitis. Our aim was to determine the prevalence of non-organ-specific autoantibodies (NOSAs) and evaluate its impact on the response to combined antiviral therapy in patients with chronic HCV genotype-4 Patients and methods:  A total of 134 adult patients with chronic HCV genotype-4 were investigated for the presence of serum Antinuclear antibody (ANA), anti–smooth muscle antibody (SMA), and anti liver/kidney microsomal antibody type 1 (LKM1). 109 out of 134 HCV patients were treated naive and received combined antiviral therapy (pegylated interferon–ribavirin). The presence of these autoantibodies was studied in relation to the patient's characteristics and the outcome of antiviral therapy. Results :Thirty-six (26.9%) patients were positive for at least one autoantibody. Various autoantibodies were presented as follows: ANA in 29 (21.6%) patients, SMA in 9 (6.7%) and anti-LKM-1 in 2 (1.5%). In two patients, both ANA and anti-SMA were positive, and in other two cases both ANA anti-LKM-1 were positive. Female patients had a higher prevalence of positive autoantibodies (P=0.005). Chronic hepatitis C (CHC) patients with positive autoantibodies had higher serum ALT, AST and GGT levels. The rate of sustained virological response to combined antiviral therapy was similar between autoantibody-positive and -negative groups (46.9% vs. 53.2%). Conclusion : Autoantibodies can be induced in the course of CHC. Autoantibody-positive CHC patients are older and have higher disease activity and severity. However, the presence of these autoantibodies did not influence the response to combination antiviral therapy.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

الخلفية وهدف الدراسة:: تم وصف الاضطرابات المناعية بشكل متكرر في سياق التهاب الكبد الوبائي (HCV)المرتبط بالتهاب الكبد المزمن. كان هدفنا هو تحديد مدى انتشار الأجسام المضادة الذاتية غير الخاصة بالأعضاء (NOSAs) وتقييم تأثيرها على الاستجابة للعلاج المضاد للفيروسات المدمجة في المرضى الذين يعانون من النمط الوراثي المزمن لفيروس التهاب الكبد الوبائي 4 المرضى والطرق: تم فحص ما مجموعه 134 مريضًا بالغًا يعانون من النمط الوراثي المزمن لفيروس التهاب الكبد الوبائي 4 بحثًا عن وجود الأجسام المضادة للنواة في المصل (ANA)، والأجسام المضادة للعضلات الملساء (SMA)، والأجسام المضادة للكبد/الكلى المجهرية من النوع 1 (LKM1). تم علاج 109 من أصل 134 مريضًا بفيروس التهاب الكبد الوبائي بشكل ساذج وتلقوا علاجًا مضادًا للفيروسات مركبًا (مضاد للفيروسات البيجيلات إنترفيرون ريبافيرين). تمت دراسة وجود هذه الأجسام المضادة الذاتية فيما يتعلق بخصائص المريض ونتائج العلاج المضاد للفيروسات. النتائج : كان ستة وثلاثون (26.9 ٪) مريضًا إيجابيًا لجسم مضاد ذاتي واحد على الأقل. تم تقديم العديد من الأجسام المضادة الذاتية على النحو التالي: ANA في 29 (21.6 ٪) مريضًا، SMA في 9 (6.7 ٪) ومضاد LKM -1 في 2 (1.5 ٪). في مريضين، كان كل من ANA و anti - SMA إيجابيين، وفي حالتين أخريين كان كل من ANA anti - LKM -1 إيجابيين. كان لدى المرضى الإناث معدل انتشار أعلى للأجسام المضادة الذاتية الإيجابية (P=0.005). كان لدى مرضى التهاب الكبد المزمن C (CHC) الذين لديهم أجسام مضادة ذاتية إيجابية مستويات أعلى من ALT و AST و GGT في المصل. كان معدل الاستجابة الفيروسية المستمرة للعلاج المضاد للفيروسات المشترك مشابهًا بين المجموعات الإيجابية للأجسام المضادة الذاتية والسلبية (46.9 ٪ مقابل 53.2 ٪). الاستنتاج : يمكن تحفيز الأجسام المضادة الذاتية في سياق CHC. مرضى CHC الإيجابيون للأجسام المضادة هم من كبار السن ولديهم نشاط أعلى للمرض وشدة أعلى. ومع ذلك، فإن وجود هذه الأجسام المضادة الذاتية لم يؤثر على الاستجابة للعلاج المركب المضاد للفيروسات.

Translated Description (French)

Contexte et objectif de l'étude : : Des troubles immunologiques ont été fréquemment décrits au cours de l'hépatite chronique liée au virus de l'hépatite C (VHC). Notre objectif était de déterminer la prévalence des auto-anticorps non spécifiques aux organes (ASOS) et d'évaluer leur impact sur la réponse au traitement antiviral combiné chez les patients atteints du VHC chronique de génotype 4. Patients et méthodes :  Un total de 134 patients adultes atteints du VHC chronique de génotype 4 ont été étudiés pour la présence d'anticorps antinucléaires sériques (ANA), d'anticorps anti-muscle lisse (SMA) et d'anticorps microsomaux anti-hépatique/rénal de type 1 (LKM1). 109 des 134 patients atteints du VHC ont été traités naïfs et ont reçu un traitement antiviral combiné (interféron pégylé-ribavirine). La présence de ces auto-anticorps a été étudiée en relation avec les caractéristiques du patient et le résultat du traitement antiviral. Résultats :Trente-six (26,9 %) patients étaient positifs pour au moins un auto-anticorps. Différents auto-anticorps ont été présentés comme suit : ANA chez 29 (21,6 %) patients, SMA chez 9 (6,7 %) et anti-LKM-1 chez 2 (1,5 %). Chez deux patients, l'ANA et l'anti-SMA étaient tous deux positifs, et dans les deux autres cas, l'ANA anti-LKM-1 était positif. Les patientes avaient une prévalence plus élevée d'auto-anticorps positifs (P=0,005). Les patients atteints d'hépatite C chronique (CHC) présentant des auto-anticorps positifs présentaient des taux sériques d'ALAT, d'ASAT et de GGT plus élevés. Le taux de réponse virologique soutenue au traitement antiviral combiné était similaire entre les groupes autoanticorps positifs et négatifs (46,9 % contre 53,2 %). Conclusion : Les auto-anticorps peuvent être induits au cours du CHC. Les patients atteints de CHC auto-anticorps positifs sont plus âgés et ont une activité et une gravité de la maladie plus élevées. Cependant, la présence de ces auto-anticorps n'a pas influencé la réponse au traitement antiviral combiné.

Translated Description (Spanish)

Antecedentes y objetivo del estudio:: Los trastornos inmunológicos se han descrito con frecuencia en el curso de la hepatitis crónica relacionada con el virus de la hepatitis C (VHC). Nuestro objetivo fue determinar la prevalencia de autoanticuerpos no específicos de órganos (nosa) y evaluar su impacto en la respuesta a la terapia antiviral combinada en pacientes con genotipo 4 del VHC crónico Pacientes y métodos:  Un total de 134 pacientes adultos con genotipo 4 del VHC crónico fueron investigados por la presencia de anticuerpo antinuclear sérico (ANA), anticuerpo anti-músculo liso (SMA) y anticuerpo microsomal anti-hígado/renal tipo 1 (LKM1). 109 de 134 pacientes con VHC fueron tratados sin tratamiento previo y recibieron terapia antiviral combinada (interferón-ribavirina pegilada). La presencia de estos autoanticuerpos se estudió en relación con las características del paciente y el resultado de la terapia antiviral. Resultados :Treinta y seis (26,9%) pacientes dieron positivo para al menos un autoanticuerpo. Se presentaron varios autoanticuerpos de la siguiente manera: ANA en 29 (21.6%) pacientes, SMA en 9 (6.7%) y anti-LKM-1 en 2 (1.5%). En dos pacientes, tanto ANA como anti-SMA fueron positivos, y en otros dos casos ambos ANA anti-LKM-1 fueron positivos. Las pacientes femeninas tuvieron una mayor prevalencia de autoanticuerpos positivos (P=0,005). Los pacientes con hepatitis C crónica (CHC) con autoanticuerpos positivos tenían niveles séricos más altos de ALT, AST y GGT. La tasa de respuesta virológica sostenida a la terapia antiviral combinada fue similar entre los grupos de autoanticuerpos positivos y negativos (46,9% frente a 53,2%). Conclusión : Los autoanticuerpos pueden inducirse en el curso de la AHC. Los pacientes con CHC con autoanticuerpos positivos son mayores y tienen una mayor actividad y gravedad de la enfermedad. Sin embargo, la presencia de estos autoanticuerpos no influyó en la respuesta a la terapia antiviral combinada.

Files

article_17306_86d0397b7d8b5f27792b50d4fad8d646.pdf.pdf

Files (279.5 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:a3185b8bbe48568401c8c1d857a8f824
279.5 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
انتشار الأجسام المضادة الذاتية غير الخاصة بالأعضاء وتأثيرها على الاستجابة للعلاج المضاد للفيروسات في المرضى الذين يعانون من النمط الوراثي لفيروس التهاب الكبد الوبائي C المزمن 4
Translated title (French)
Prévalence des auto-anticorps non spécifiques à un organe et son effet sur la réponse au traitement antiviral chez les patients atteints du virus de l'hépatite C chronique de génotype 4
Translated title (Spanish)
Prevalencia de autoanticuerpos no específicos de órganos y su efecto en la respuesta a la terapia antiviral en pacientes con genotipo 4 del virus de la hepatitis C crónica

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2899085454
DOI
10.21608/aeji.2013.17306

Is supplement to
https://openalex.org/W2894468423 (Other)
https://openalex.org/W2762048449 (Other)
https://openalex.org/W2117027295 (Other)
https://openalex.org/W2116839874 (Other)
https://openalex.org/W2055190024 (Other)
https://openalex.org/W2052290779 (Other)
https://openalex.org/W2023969574 (Other)
https://openalex.org/W1979664732 (Other)
https://openalex.org/W1966676395 (Other)
https://openalex.org/W1911438026 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Egypt

References

  • https://openalex.org/W1487018400
  • https://openalex.org/W1883907687
  • https://openalex.org/W1980423981
  • https://openalex.org/W1981900811
  • https://openalex.org/W1985124259
  • https://openalex.org/W1989531779
  • https://openalex.org/W2003104968
  • https://openalex.org/W2027545702
  • https://openalex.org/W2029323175
  • https://openalex.org/W2048011443
  • https://openalex.org/W2060024172
  • https://openalex.org/W2064127365
  • https://openalex.org/W2065824364
  • https://openalex.org/W2068431603
  • https://openalex.org/W2071586067
  • https://openalex.org/W2075729446
  • https://openalex.org/W2080935918
  • https://openalex.org/W2085652845
  • https://openalex.org/W2089252723
  • https://openalex.org/W2113750591
  • https://openalex.org/W2127685726
  • https://openalex.org/W2129054887
  • https://openalex.org/W2155674048
  • https://openalex.org/W2160174559
  • https://openalex.org/W2163789178
  • https://openalex.org/W2399592723