Published January 4, 2022 | Version v1
Publication Open

Anti-HIV antibody development up to 1 year after antiretroviral therapy initiation in acute HIV infection

  • 1. Oregon Health & Science University
  • 2. Walter Reed Army Institute of Research
  • 3. Henry M. Jackson Foundation
  • 4. Duke Medical Center
  • 5. Chulalongkorn University
  • 6. Drexel University
  • 7. HIV Netherlands Australia Thailand Research Collaboration
  • 8. Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute
  • 9. Armed Forces Research Institute of Medical Science
  • 10. National Institute of Allergy and Infectious Diseases
  • 11. National Cancer Institute
  • 12. Amsterdam Institute for Global Health and Development
  • 13. University of Amsterdam

Description

Early initiation of antiretroviral therapy (ART) in acute HIV infection (AHI) is effective at limiting seeding of the HIV viral reservoir, but little is known about how the resultant decreased antigen load affects long-term Ab development after ART. We report here that Env-specific plasma antibody (Ab) levels and Ab-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) increased during the first 24 weeks of ART and correlated with Ab levels persisting after 48 weeks of ART. Participants treated in AHI stage 1 had lower Env-specific Ab levels and ADCC activity on ART than did those treated later. Importantly, participants who initiated ART after peak viremia in AHI developed elevated cross-clade ADCC responses that were detectable 1 year after ART initiation, even though clinically undetectable viremia was reached by 24 weeks. These data suggest that there is more germinal center (GC) activity in the later stages of AHI and that Ab development continues in the absence of detectable viremia during the first year of suppressive ART. The development of therapeutic interventions that can enhance earlier development of GCs in AHI and Abs after ART initiation could provide important protection against the viral reservoir that is seeded in individuals treated early in the disease.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

يعتبر البدء المبكر للعلاج المضاد للفيروسات القهقرية (ART) في العدوى الحادة بفيروس نقص المناعة البشرية (AHI) فعالًا في الحد من بذر الخزان الفيروسي لفيروس نقص المناعة البشرية، ولكن لا يُعرف سوى القليل عن كيفية تأثير الحمل المنخفض للمستضد الناتج على تطور البطن على المدى الطويل بعد العلاج المضاد للفيروسات القهقرية. نبلغ هنا أن مستويات الأجسام المضادة البلازمية الخاصة بالبيئة (AB) والسمية الخلوية المعتمدة على الخلايا (ADCC) زادت خلال الأسابيع الـ 24 الأولى من العلاج المضاد للفيروسات القهقرية وارتبطت بمستويات العلاج المضاد للفيروسات القهقرية التي استمرت بعد 48 أسبوعًا من العلاج المضاد للفيروسات القهقرية. كان لدى المشاركين الذين عولجوا في المرحلة الأولى من AHI مستويات AB خاصة بالبيئة ونشاط ADCC في ART أقل من أولئك الذين عولجوا في وقت لاحق. والأهم من ذلك، أن المشاركين الذين بدأوا العلاج المضاد للفيروسات القهقرية بعد ذروة فيريمية في AHI طوروا استجابات مرتفعة عبر طبقات ADCC يمكن اكتشافها بعد عام واحد من بدء العلاج المضاد للفيروسات القهقرية، على الرغم من الوصول إلى فيريمية غير قابلة للكشف سريريًا بحلول 24 أسبوعًا. تشير هذه البيانات إلى أن هناك المزيد من نشاط المركز الجرثومي (GC) في المراحل اللاحقة من AHI وأن تطور AB يستمر في غياب فيريمية قابلة للكشف خلال السنة الأولى من الفن القمعي. يمكن أن يوفر تطوير التدخلات العلاجية التي يمكن أن تعزز التطور المبكر لـ GCs في AHI و ABS بعد بدء العلاج المضاد للفيروسات القهقرية حماية مهمة ضد الخزان الفيروسي الذي يتم زرعه في الأفراد الذين عولجوا في وقت مبكر من المرض.

Translated Description (French)

L'initiation précoce du traitement antirétroviral (TAR) dans L'infection aiguë par le VIH (IAH) est efficace pour limiter l'ensemencement du réservoir viral du VIH, mais on sait peu de choses sur la façon dont la diminution de la charge en antigènes qui en résulte affecte le développement à long terme de L'AB après le TAR. Nous rapportons ici que les taux d'anticorps plasmatiques spécifiques d'Env (Ab) et la cytotoxicité cellulaire dépendante de l'Ab (ADCC) ont augmenté au cours des 24 premières semaines du TAR et ont été corrélés avec les taux d'Ab persistants après 48 semaines DE TAR. Les participants traités au stade 1 de l'IAH présentaient des taux d'Ab spécifiques à l'Env et une activité ADCC sous TAR inférieurs à ceux traités plus tard. Il est important de noter que les participants qui ont commencé le TAR après un pic de virémie dans l'IAH ont développé des réponses ADCC croisées élevées qui étaient détectables 1 an après le début du TAR, même si la virémie cliniquement indétectable était atteinte après 24 semaines. Ces données suggèrent qu'il y a plus d'activité du centre germinal (CG) dans les derniers stades de l'IAH et que le développement de l'AB se poursuit en l'absence de virémie détectable au cours de la première année de traitement antirétroviral suppressif. Le développement d'interventions thérapeutiques qui peuvent améliorer le développement précoce des GC dans l'IAH et l'Abs après L'initiation du TAR pourrait fournir une protection importante contre le réservoir viral qui est ensemencé chez les personnes traitées tôt dans la maladie.

Translated Description (Spanish)

El inicio temprano de la terapia antirretroviral (tar) en la infección aguda por VIH (IAH) es eficaz para limitar la siembra del reservorio viral del VIH, pero se sabe poco sobre cómo la disminución resultante de la carga de antígeno afecta el desarrollo de Ab a largo plazo después de LA tar. Informamos aquí que los niveles de anticuerpos plasmáticos (Ab) específicos de Env y la citotoxicidad celular dependiente de Ab (ADCC) aumentaron durante las primeras 24 semanas de ART y se correlacionaron con los niveles de Ab que persisten después de 48 semanas de ART. Los participantes tratados en la etapa 1 del IAH tuvieron niveles más bajos de Ab específicos de Env y actividad de ADCC en el tar que los tratados más tarde. Es importante destacar que los participantes que iniciaron el tar después de la viremia máxima en ahi desarrollaron respuestas elevadas de ADCC de clado cruzado que fueron detectables 1 año después del inicio del tar, a pesar de que la viremia clínicamente indetectable se alcanzó a las 24 semanas. Estos datos sugieren que hay más actividad del centro germinal (GC) en las últimas etapas del IAH y que el desarrollo de Ab continúa en ausencia de viremia detectable durante el primer año de tratamiento antirretroviral supresor. El desarrollo de intervenciones terapéuticas que puedan mejorar el desarrollo temprano de GC en IAH y Abs después del inicio del tar podría proporcionar una protección importante contra el reservorio viral que se siembra en individuos tratados temprano en la enfermedad.

Files

pdf.pdf

Files (980.6 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:8d3b4291f47fc153a99231a76322dcc3
980.6 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
تطور الأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية حتى عام واحد بعد بدء العلاج المضاد للفيروسات القهقرية في العدوى الحادة بفيروس نقص المناعة البشرية
Translated title (French)
Développement d'anticorps anti-VIH jusqu'à 1 an après le début du traitement antirétroviral dans l'infection aiguë par le VIH
Translated title (Spanish)
Desarrollo de anticuerpos anti-VIH hasta 1 año después del inicio de la terapia antirretroviral en la infección aguda por VIH

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4220990307
DOI
10.1172/jci150937

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Thailand

References

  • https://openalex.org/W1500168279
  • https://openalex.org/W1529809181
  • https://openalex.org/W1737187684
  • https://openalex.org/W1794879226
  • https://openalex.org/W1881967296
  • https://openalex.org/W1982595765
  • https://openalex.org/W1994078672
  • https://openalex.org/W1997677784
  • https://openalex.org/W2013892455
  • https://openalex.org/W2019405644
  • https://openalex.org/W2021905358
  • https://openalex.org/W2028087680
  • https://openalex.org/W2029938413
  • https://openalex.org/W2034160159
  • https://openalex.org/W2038904774
  • https://openalex.org/W2081305632
  • https://openalex.org/W2098471087
  • https://openalex.org/W2108868448
  • https://openalex.org/W2109501070
  • https://openalex.org/W2110945669
  • https://openalex.org/W2112194489
  • https://openalex.org/W2114273761
  • https://openalex.org/W2114654929
  • https://openalex.org/W2117962018
  • https://openalex.org/W2118489929
  • https://openalex.org/W2126141460
  • https://openalex.org/W2126654882
  • https://openalex.org/W2137791900
  • https://openalex.org/W2143421242
  • https://openalex.org/W2145890850
  • https://openalex.org/W2154786803
  • https://openalex.org/W2158439602
  • https://openalex.org/W2164119431
  • https://openalex.org/W2172042588
  • https://openalex.org/W2185449687
  • https://openalex.org/W2229789789
  • https://openalex.org/W2286883753
  • https://openalex.org/W2402980652
  • https://openalex.org/W2417926799
  • https://openalex.org/W2430671133
  • https://openalex.org/W2434803486
  • https://openalex.org/W2471154607
  • https://openalex.org/W2479292467
  • https://openalex.org/W2483020535
  • https://openalex.org/W2624564350
  • https://openalex.org/W2757998384
  • https://openalex.org/W2807106468
  • https://openalex.org/W2886939453
  • https://openalex.org/W2952458008
  • https://openalex.org/W2963277909
  • https://openalex.org/W2978973546
  • https://openalex.org/W2980286610
  • https://openalex.org/W2990193547
  • https://openalex.org/W2990953350
  • https://openalex.org/W3004870049
  • https://openalex.org/W3009763344
  • https://openalex.org/W3037328632
  • https://openalex.org/W3037887918
  • https://openalex.org/W3083062953
  • https://openalex.org/W3108571124
  • https://openalex.org/W3121906900
  • https://openalex.org/W3134812184
  • https://openalex.org/W3137307641
  • https://openalex.org/W3174276657
  • https://openalex.org/W4242125230
  • https://openalex.org/W4246504300
  • https://openalex.org/W5556355