Published January 10, 2008
| Version v1
Publication
Open
Fetus in fetu: a case report
Description
Abstract Introduction Fetus in fetu is a rare abnormality secondary to the abnormal embryogenesis in a diamniotic, monochorionic pregnancy. It is a rare pathological condition and fewer than 100 cases have been reported in the literature. Case presentation A 2 month old girl with an abdominal mass since birth, was referred to the Cancer Institute with a suspected diagnosis of a Wilms' tumor. Conventional radiograph of the abdomen revealed a mass containing numerous calcifications. CT scan showed a heterogeneous retroperitoneal mass containing well-defined calcified structures. The decision was made to recommend surgical exploration and the mass was successfully excised. Physical examination of the mass with review of literature confirmed the diagnosis of fetus in fetu. Conclusion Although it is a rare condition imaging may play an important role in the correct prospective diagnosis of fetus in fetu. Surgical excision is the recommended treatment.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
مقدمة مجردة الجنين في الجنين هو شذوذ نادر ثانوي للتولد الجنيني غير الطبيعي في الحمل أحادي المشيمية ثنائي السلى. وهي حالة مرضية نادرة وقد تم الإبلاغ عن أقل من 100 حالة في الأدبيات. عرض الحالة تم إحالة فتاة تبلغ من العمر شهرين تعاني من كتلة في البطن منذ الولادة إلى معهد السرطان مع تشخيص مشتبه به لورم ويلمز. كشفت الصورة الشعاعية التقليدية للبطن عن كتلة تحتوي على العديد من التكلسات. أظهر التصوير المقطعي كتلة خلف الصفاق غير متجانسة تحتوي على هياكل متكلسة محددة جيدًا. تم اتخاذ القرار بالتوصية بالاستكشاف الجراحي وتم استئصال الكتلة بنجاح. أكد الفحص البدني للكتلة مع مراجعة الأدبيات تشخيص الجنين في الجنين. الاستنتاج على الرغم من أنه حالة نادرة، إلا أن التصوير قد يلعب دورًا مهمًا في التشخيص المستقبلي الصحيح للجنين في الجنين. الاستئصال الجراحي هو العلاج الموصى به.Translated Description (English)
Abstract Introduction Fetus in fetu is a rare abnormality secondary to the abnormal embryogenesis in a diamniotic, monochorionic pregnancy. It is a rare pathological condition and fewer than 100 cases have been reported in the literature. Case presentation A 2 month old girl with an abdominal mass since birth, was referred to the Cancer Institute with a suspected diagnosis of a Wilms' tumor. Conventional radiograph of the abdomen revealed a mass containing numerous calcifications. CT scan showed a heterogeneous retroperitoneal mass containing well-defined calcified structures. The decision was made to recommend surgical exploration and the mass was successfully excised. Physical examination of the mass with review of literature confirmed the diagnosis of fetus in fetu. Conclusion Although it is a rare condition imaging may play an important role in the correct prospective diagnosis of fetus in fetu. Surgical excision is the recommended treatment.Translated Description (French)
Résumé Introduction Chez le fœtus, le fœtus est une anomalie rare secondaire à l'embryogenèse anormale dans une grossesse monochorionique diamniotique. Il s'agit d'une pathologie rare et moins de 100 cas ont été rapportés dans la littérature. Présentation de cas Une fillette de 2 mois avec une masse abdominale depuis la naissance, a été référée à l'Institut du cancer avec un diagnostic présumé de tumeur de Wilms. La radiographie conventionnelle de l'abdomen a révélé une masse contenant de nombreuses calcifications. La tomodensitométrie a montré une masse rétropéritonéale hétérogène contenant des structures calcifiées bien définies. La décision a été prise de recommander une exploration chirurgicale et la masse a été excisée avec succès. L'examen physique de la masse avec revue de la littérature a confirmé le diagnostic de fœtus chez le fœtus. Conclusion Bien qu'il s'agisse d'une affection rare, l'imagerie peut jouer un rôle important dans le diagnostic prospectif correct du fœtus chez le fœtus. L'excision chirurgicale est le traitement recommandé.Translated Description (Spanish)
Resumen Introducción El feto en feto es una anormalidad rara secundaria a la embriogénesis anormal en un embarazo monocoriónico diamniótico. Es una condición patológica rara y se han reportado menos de 100 casos en la literatura. Presentación del caso Una niña de 2 meses con masa abdominal desde su nacimiento, fue remitida al Instituto del Cáncer con sospecha de diagnóstico de tumor de Wilms. La radiografía convencional del abdomen reveló una masa que contenía numerosas calcificaciones. La tomografía computarizada mostró una masa retroperitoneal heterogénea que contenía estructuras calcificadas bien definidas. Se tomó la decisión de recomendar la exploración quirúrgica y se extirpó con éxito la masa. El examen físico de la masa con revisión de la literatura confirmó el diagnóstico de feto en feto. Conclusión Aunque es una afección rara, las imágenes pueden desempeñar un papel importante en el diagnóstico prospectivo correcto del feto en el feto. La escisión quirúrgica es el tratamiento recomendado.Files
1752-1947-2-2.pdf
Files
(673.1 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:241e044e9df180067780f36dde5bd45a
|
673.1 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- الجنين في الجنين: تقرير حالة
- Translated title (English)
- Fetus in fetu: a case report
- Translated title (French)
- Fœtus in fetu : un rapport de cas
- Translated title (Spanish)
- Fetus in fetu: un informe de caso
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W1963528863
- DOI
- 10.1186/1752-1947-2-2
References
- https://openalex.org/W1980792657
- https://openalex.org/W1994601623
- https://openalex.org/W1998011532
- https://openalex.org/W2019974598
- https://openalex.org/W2020459314
- https://openalex.org/W2020892912
- https://openalex.org/W2301637475
- https://openalex.org/W318006203