Published October 29, 2010 | Version v1
Publication Open

Deletion of 1.8-kb mRNA of Marek's disease virus decreases its replication ability but not oncogenicity

Creators

  • 1. Shandong Agricultural University
  • 2. Chinese Academy of Agricultural Sciences
  • 3. Shanghai Veterinary Research Institute
  • 4. China Institute of Veterinary Drug Control

Description

Abstract Background The 1.8-kb mRNA was reported as one of the oncogenesis-related genes of Marek's disease virus (MDV). In this study, the bacterial artificial chromosome (BAC) clone of a MDV field strain GX0101 was used as the platform to generate mutant MDV to examine the functional roles of 1.8-kb mRNA. Results Based on the BAC clone of GX0101, the 1.8-kb mRNA deletion mutant GX0101Δ(A+C) was constructed. The present experiments indicated that GX0101Δ(A+C) retained a low level of oncogenicity, and it showed a decreased replication capacity in vitro and in vivo when compared with its parent virus, GX0101. Further studies in vitro demonstrated that deletion of 1.8-kb mRNA significantly decreased the transcriptional activity of the bi-directional promoter between 1.8-kb mRNA and pp38 genes of MDV. Conclusion These results suggested that the 1.8-kb mRNA did not directly influence the oncogenesis but related to the replication ability of MDV.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

نبذة مختصرة تم الإبلاغ عن الحمض النووي الريبوزي المرسال 1.8 كيلو بايت كواحد من الجينات المرتبطة بتكوين الورم لفيروس مرض ماريك (MDV). في هذه الدراسة، تم استخدام الكروموسوم الاصطناعي البكتيري (BAC) المستنسخ من سلالة حقل MDV GX0101 كمنصة لتوليد MDV متحولة لفحص الأدوار الوظيفية للحمض النووي الريبوزي المرسال 1.8 كيلو بايت. النتائج استنادًا إلى استنساخ BAC لـ GX0101، تم إنشاء متحور حذف الحمض النووي الريبوزي المرسال 1.8 كيلوبايت GX0101Δ (A+C). أشارت التجارب الحالية إلى أن GX0101 Δ (A+C) احتفظ بمستوى منخفض من تولد الأورام، وأظهر انخفاضًا في قدرة النسخ المتماثل في المختبر وفي الجسم الحي عند مقارنته بالفيروس الأم، GX0101. أظهرت دراسات أخرى في المختبر أن حذف الحمض النووي الريبوزي المرسال 1.8 كيلوبايت قلل بشكل كبير من النشاط النصي للمروج ثنائي الاتجاه بين جينات الحمض النووي الريبوزي المرسال 1.8 كيلوبايت و pp38 لفيروس نقص المناعة البشرية. الاستنتاج تشير هذه النتائج إلى أن الحمض النووي الريبوزي المرسال 1.8 كيلوبايت لم يؤثر بشكل مباشر على تكوين الورم ولكنه مرتبط بقدرة تكاثر فيروس كورونا متعدد الأوعية.

Translated Description (French)

Résumé Contexte L'ARNm de 1,8 kb a été signalé comme l'un des gènes liés à l'oncogenèse du virus de la maladie de Marek (MDV). Dans cette étude, le clone du chromosome bactérien artificiel (BAC) d'une souche de champ MDV GX0101 a été utilisé comme plate-forme pour générer le MDV mutant afin d'examiner les rôles fonctionnels de l'ARNm de 1,8 kb. Résultats Sur la base du clone bac de GX0101, le mutant de délétion d'ARNm de 1,8 kbGX0101Δ (A+C) a été construit. Les présentes expériences ont indiqué que leGX0101Δ (A+C) conservait un faible niveau d'oncogénicité et qu'il présentait une capacité de réplication diminuée in vitro et in vivo par rapport à son virus parent, le GX0101. D'autres études in vitro ont démontré que la délétion de l'ARNm de 1,8 kb diminuait significativement l'activité transcriptionnelle du promoteur bidirectionnel entre l'ARNm de 1,8 kb et les gènes pp38 du MDV. Conclusion Ces résultats suggèrent que l'ARNm de 1,8 kb n'influence pas directement l'oncogenèse mais est lié à la capacité de réplication du MDV.

Translated Description (Spanish)

Antecedentes abstractos El ARNm de 1,8 kb se informó como uno de los genes relacionados con la oncogénesis del virus de la enfermedad de Marek (MDV). En este estudio, el clon de cromosoma artificial bacteriano (BAC) de una cepa de campo de MDV GX0101 se utilizó como plataforma para generar MDV mutante para examinar las funciones del ARNm de 1,8 kb. Resultados Con base en el clon BAC de GX0101, se construyó el mutante de deleción de ARNm de 1.8 kb GX0101Δ (A+C). Los presentes experimentos indicaron que GX0101Δ(A+C) retuvo un bajo nivel de oncogenicidad y mostró una capacidad de replicación disminuida in vitro e in vivo en comparación con su virus original, GX0101. Otros estudios in vitro demostraron que la eliminación de ARNm de 1,8 kb disminuyó significativamente la actividad transcripcional del promotor bidireccional entre los genes ARNm de 1,8 kb y pp38 del MDV. Conclusión Estos resultados sugirieron que el ARNm de 1,8 kb no influyó directamente en la oncogénesis, sino que se relacionó con la capacidad de replicación del MDV.

Files

1743-422X-7-294.pdf

Files (1.1 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:7b918f80e0d81bcc1d85fc3e1d20427f
1.1 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
يؤدي حذف الحمض النووي الريبوزي المرسال 1.8 كيلوبايت من فيروس مرض ماريك إلى تقليل قدرته على التكاثر ولكن ليس الأورام
Translated title (French)
La suppression de l'ARNm de 1,8 kb du virus de la maladie de Marek diminue sa capacité de réplication mais pas son oncogénicité
Translated title (Spanish)
La eliminación del ARNm de 1,8 kb del virus de la enfermedad de Marek disminuye su capacidad de replicación, pero no la oncogenicidad

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2048822718
DOI
10.1186/1743-422x-7-294

Is supplement to
https://openalex.org/W647074146 (Other)
https://openalex.org/W4385933241 (Other)
https://openalex.org/W2421135693 (Other)
https://openalex.org/W2408900517 (Other)
https://openalex.org/W2366557760 (Other)
https://openalex.org/W2156003470 (Other)
https://openalex.org/W2117110650 (Other)
https://openalex.org/W2098798974 (Other)
https://openalex.org/W2089393005 (Other)
https://openalex.org/W2055204504 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
China

References

  • https://openalex.org/W1514566360
  • https://openalex.org/W1762435106
  • https://openalex.org/W1958375631
  • https://openalex.org/W1986887358
  • https://openalex.org/W1993077762
  • https://openalex.org/W2010596055
  • https://openalex.org/W2022371277
  • https://openalex.org/W2028126510
  • https://openalex.org/W2031841357
  • https://openalex.org/W2039641189
  • https://openalex.org/W2050021678
  • https://openalex.org/W2060064647
  • https://openalex.org/W2070429838
  • https://openalex.org/W2094933615
  • https://openalex.org/W2109739804
  • https://openalex.org/W2111965996
  • https://openalex.org/W2116137883
  • https://openalex.org/W2161762799
  • https://openalex.org/W774315210