Published April 22, 2022
| Version v1
Publication
Open
Congenital cardiac masses: a case report
Creators
- 1. University of Modern Sciences
- 2. Brookdale University Hospital and Medical Center
Description
Cardiac tumors in infants and children are rare. The most common cardiac tumor is rhabdomyoma, which may be associated with tuberous sclerosis. However, not all cardiac rhabdomyomas are pathognomonic for tuberous sclerosis, and not all congenital cardiac tumors are rhabdomyomas. During the prenatal period, early cardiac tumor detection provides important information about fetal wellbeing, delivery planning, and necessary postnatal care.We report a 36-year-old African American pregnant women. At 32 weeks 5 days gestational age, the male fetus had a fetal echocardiogram due to fetal arrhythmia. The fetal echocardiogram showed two small echogenic, RV apex and septal masses, suspicious of rhabdomyomas. After a routine pregnancy and a normal spontaneous vaginal delivery (39 weeks 1 day), the male baby was admitted to the neonatal intensive care unit for further monitoring and postnatal evaluation.Rhabdomyomas are extremely rare and unique tumors. These tumors are very dangerous, but they usually regress after birth. During the prenatal period, early cardiac tumor detection provides important information about fetal wellbeing, delivery planning, and necessary postnatal care. We present this case to share our findings with our pediatric colleagues. Although a rarely reported case, we hope this cardiac rhabdomyoma case report and literature review can increase cardiac tumor awareness.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
أورام القلب عند الرضع والأطفال نادرة. الورم القلبي الأكثر شيوعًا هو الورم العضلي المخطط، والذي قد يترافق مع التصلب الحدبي. ومع ذلك، ليس كل الأورام المخططة القلبية هي مرضية للتصلب الحدبي، وليس كل أورام القلب الخلقية هي أورام مخططة. خلال فترة ما قبل الولادة، يوفر الكشف المبكر عن ورم القلب معلومات مهمة حول صحة الجنين، والتخطيط للولادة، والرعاية اللازمة بعد الولادة. نحن نبلغ عن امرأة حامل أمريكية من أصل أفريقي تبلغ من العمر 36 عامًا. في عمر 32 أسبوعًا و 5 أيام من الحمل، خضع الجنين الذكر لتخطيط صدى القلب الجنيني بسبب عدم انتظام ضربات القلب الجنيني. أظهر مخطط صدى القلب الجنيني كتلتين صغيرتين من الصدى، قمة البطين الأيمن وكتلة الحاجز، يشتبه في وجود أورام مخططة. بعد الحمل الروتيني والولادة الطبيعية المهبلية التلقائية (39 أسبوعًا ويوم واحد)، تم إدخال الطفل الذكر إلى وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة لمزيد من المراقبة والتقييم بعد الولادة. الأورام البطنية هي أورام نادرة للغاية وفريدة من نوعها. هذه الأورام خطيرة للغاية، لكنها عادة ما تتراجع بعد الولادة. خلال فترة ما قبل الولادة، يوفر الكشف المبكر عن ورم القلب معلومات مهمة حول صحة الجنين وتخطيط الولادة والرعاية اللازمة بعد الولادة. نقدم هذه الحالة لمشاركة النتائج التي توصلنا إليها مع زملائنا في طب الأطفال. على الرغم من أنه نادراً ما يتم الإبلاغ عن حالة، إلا أننا نأمل أن يؤدي تقرير حالة الورم الربطي القلبي ومراجعة الأدبيات إلى زيادة الوعي بأورام القلب.Translated Description (English)
Cardiac tumors in infants and children are rare. The most common cardiac tumor is rhabdomyoma, which may be associated with tuberous sclerosis. However, not all cardiac rhabdomyomas are pathognomonic for tuberous sclerosis, and not all congenital cardiac tumors are rhabdomyomas. During the prenatal period, early cardiac tumor detection provides important information about fetal wellbeing, delivery planning, and necessary postnatal care.We report a 36-year-old African American pregnant women. At 32 weeks 5 days gestational age, the male fetus had a fetal echocardiogram due to fetal arrhythmia. The fetal echocardiogram showed two small echogenic, RV apex and septal masses, suspicious of rhabdomyomas. After a routine pregnancy and a normal spontaneous vaginal delivery (39 weeks 1 day), the male baby was admitted to the neonatal intensive care unit for further monitoring and postnatal evaluation. Habdomyomas are extremely rare and unique tumors. These tumors are very dangerous, but they usually regress after birth. During the prenatal period, early cardiac tumor detection provides important information about fetal wellbeing, delivery planning, and necessary postnatal care. We present this case to share our findings with our pediatric colleagues. Although a rarely reported case, we hope this cardiac rhabdomyoma case report and literature review can increase cardiac tumor awareness.Translated Description (French)
Les tumeurs cardiaques chez les nourrissons et les enfants sont rares. La tumeur cardiaque la plus fréquente est le rhabdomyome, qui peut être associé à la sclérose tubéreuse. Cependant, tous les rhabdomyomes cardiaques ne sont pas pathognomoniques pour la sclérose tubéreuse, et toutes les tumeurs cardiaques congénitales ne sont pas des rhabdomyomes. Pendant la période prénatale, la détection précoce des tumeurs cardiaques fournit des informations importantes sur le bien-être du fœtus, la planification de l'accouchement et les soins postnatals nécessaires. Nous signalons une femme enceinte afro-américaine de 36 ans. A 32 semaines 5 jours d'âge gestationnel, le fœtus mâle a eu un échocardiogramme fœtal dû à une arythmie fœtale. L'échocardiographie fœtale a montré deux petites masses échogènes, apex du VR et septales, suspectes de rhabdomyomes. Après une grossesse de routine et un accouchement vaginal spontané normal (39 semaines 1 jour), le bébé de sexe masculin a été admis à l'unité de soins intensifs néonatals pour un suivi plus approfondi et une évaluation postnatale. Les habdomyomes sont des tumeurs extrêmement rares et uniques. Ces tumeurs sont très dangereuses, mais elles régressent généralement après la naissance. Pendant la période prénatale, la détection précoce des tumeurs cardiaques fournit des informations importantes sur le bien-être du fœtus, la planification de l'accouchement et les soins postnatals nécessaires. Nous présentons ce cas pour partager nos conclusions avec nos collègues pédiatriques. Bien qu'il s'agisse d'un cas rarement signalé, nous espérons que ce rapport de cas de rhabdomyome cardiaque et cette revue de la littérature pourront accroître la sensibilisation aux tumeurs cardiaques.Translated Description (Spanish)
Los tumores cardíacos en bebés y niños son raros. El tumor cardíaco más común es el rabdomioma, que puede estar asociado con la esclerosis tuberosa. Sin embargo, no todos los rabdomiomas cardíacos son patognomónicos para la esclerosis tuberosa, y no todos los tumores cardíacos congénitos son rabdomiomas. Durante el período prenatal, la detección temprana de tumores cardíacos proporciona información importante sobre el bienestar fetal, la planificación del parto y la atención posnatal necesaria. Informamos de una mujer embarazada afroamericana de 36 años. A las 32 semanas 5 días de edad gestacional, el feto masculino tuvo un ecocardiograma fetal por arritmia fetal. El ecocardiograma fetal mostró dos pequeñas masas ecogénicas, ápice del VD y septal, sospechosas de rabdomiomas. Después de un embarazo de rutina y un parto vaginal espontáneo normal (39 semanas 1 día), el bebé varón fue admitido en la unidad de cuidados intensivos neonatales para su seguimiento y evaluación posnatal. Los habdomiomas son tumores extremadamente raros y únicos. Estos tumores son muy peligrosos, pero generalmente retroceden después del nacimiento. Durante el período prenatal, la detección temprana de tumores cardíacos proporciona información importante sobre el bienestar fetal, la planificación del parto y la atención posnatal necesaria. Presentamos este caso para compartir nuestros hallazgos con nuestros colegas pediátricos. Aunque es un caso raramente reportado, esperamos que este informe de caso de rabdomioma cardíaco y la revisión de la literatura puedan aumentar la conciencia del tumor cardíaco.Files
s13256-022-03371-1.pdf
Files
(935.8 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:0296f0524da9c038854889edf14d042c
|
935.8 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- كتل القلب الخلقية: تقرير حالة
- Translated title (English)
- Congenital cardiac masses: a case report
- Translated title (French)
- Masses cardiaques congénitales : une étude de cas
- Translated title (Spanish)
- Masas cardíacas congénitas: informe de un caso
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4224285447
- DOI
- 10.1186/s13256-022-03371-1
References
- https://openalex.org/W1999582246
- https://openalex.org/W2016789393
- https://openalex.org/W2026314263
- https://openalex.org/W2103721358
- https://openalex.org/W2158355127
- https://openalex.org/W2277717910
- https://openalex.org/W2339182389
- https://openalex.org/W2460378329
- https://openalex.org/W2466505138
- https://openalex.org/W2599863474
- https://openalex.org/W2771198366
- https://openalex.org/W2781552017
- https://openalex.org/W2808936420
- https://openalex.org/W2942863239
- https://openalex.org/W3081843212
- https://openalex.org/W3088543815
- https://openalex.org/W3106943682
- https://openalex.org/W3119400481