Published May 10, 2023
| Version v1
Publication
Open
Sociodemographic and Clinical Characteristics of Treated and Untreated Adults with Bulimia Nervosa and/or Binge-eating Disorder Recruited for a Large-Scale Research Study
Creators
- 1. University of North Carolina at Chapel Hill
- 2. Dr. D.Y. Patil Vidyapeeth, Pune
- 3. Albany State University
- 4. University at Albany, State University of New York
- 5. Recovery Record (United States)
Description
Background: Eating disorders affect millions of people worldwide, but most never receive treatment. The majority of clinical research on eating disorders has focused on individuals recruited from treatment settings, which may not represent the broader population of people with eating disorders. This study compared the characteristics of individuals with eating disorders based on whether they self-reported accessing treatment or not, to identify potential differences and contribute to a better understanding of the diverse needs and experiences of individuals with eating disorders. Methods: The study population included 762 community-recruited individuals (85% female, M ± SD age = 30 ± 7 y) with bulimia nervosa and/or binge eating disorder (BN/BED) enrolled in the Binge-Eating Genetics Initiative (BEGIN) United States study arm. Participants completed self-report surveys on demographics, treatment history, past and current eating disorder symptoms, weight history, and current mental health and gastrointestinal comorbidity. Untreated participants ( n = 291, 38%) were compared with treated participants ( n = 471, 62%) who self-reported accessing BN/BED treatment at some point in their lives. Results: Untreated participants disproportionately self-identified as male and as a racial or ethnic minority compared with treated participants. Treated participants reported a more severe illness history, specifically, an earlier age at onset, more longstanding and frequent ED symptoms over their lifetime, and higher body dissatisfaction and comorbid mental health symptoms (i.e., depression, anxiety, ADHD) at the time of the study. Those who reported a history of inpatient or residential treatment displayed the most severe illness history, whereas those who reported outpatient treatment had a less severe illness history, and untreated individuals had the mildest illness history. Conclusions: Individuals from historically overlooked or marginalized populations were less likely to access treatment. Those who accessed treatment had more severe ED and comorbid symptoms, which may have motivated them to seek treatment. Clinic-based recruitment samples may not accurately represent all individuals with EDs, particularly those with milder symptoms and those with gender or racial/ethnic diversity. The results of this study indicate that community-based recruitment is crucial for improving the ability to apply research findings to broader populations and to reduce disparities in medical research. TrialRegistration : ClinicalTrials.gov NCT04162574 (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04162574).
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
الخلفية: تؤثر اضطرابات الأكل على ملايين الأشخاص في جميع أنحاء العالم، لكن معظمهم لا يتلقون العلاج أبدًا. ركزت غالبية الأبحاث السريرية حول اضطرابات الأكل على الأفراد المعينين من أماكن العلاج، والتي قد لا تمثل العدد الأكبر من الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات الأكل. قارنت هذه الدراسة خصائص الأفراد الذين يعانون من اضطرابات الأكل بناءً على ما إذا كانوا قد أبلغوا ذاتيًا عن الحصول على العلاج أم لا، لتحديد الاختلافات المحتملة والمساهمة في فهم أفضل للاحتياجات والتجارب المتنوعة للأفراد الذين يعانون من اضطرابات الأكل. الطرق: شمل مجتمع الدراسة 762 فردًا تم تجنيدهم من قبل المجتمع (85 ٪ أنثى، M ± SD age = 30 ± 7 y) مع الشره المرضي العصبي و/أو اضطراب الأكل بنهم (BN/BED) المسجلين في مبادرة علم الوراثة الشراهة عند تناول الطعام (BEGIN) ذراع دراسة الولايات المتحدة. أكمل المشاركون استطلاعات التقرير الذاتي حول التركيبة السكانية، وتاريخ العلاج، وأعراض اضطرابات الأكل السابقة والحالية، وتاريخ الوزن، والصحة العقلية الحالية والاعتلال المشترك في الجهاز الهضمي. تمت مقارنة المشاركين غير المعالجين ( العدد = 291، 38 ٪) بالمشاركين المعالجين ( العدد = 471، 62 ٪) الذين أبلغوا ذاتيًا عن حصولهم على علاج BN/السرير في مرحلة ما من حياتهم. النتائج: عرّف المشاركون غير المعالجين أنفسهم بشكل غير متناسب على أنهم ذكور وكأقلية عرقية أو إثنية مقارنة بالمشاركين الذين عولجوا. أبلغ المشاركون الذين عولجوا عن تاريخ مرضي أكثر شدة، على وجه التحديد، في سن مبكرة في البداية، وأعراض ضعف الانتصاب الطويلة الأمد والمتكررة على مدار حياتهم، وارتفاع عدم الرضا عن الجسم وأعراض الصحة العقلية المرضية (مثل الاكتئاب والقلق واضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه) في وقت الدراسة. أولئك الذين أبلغوا عن تاريخ من العلاج في العيادات الداخلية أو السكنية أظهروا تاريخ المرض الأكثر شدة، في حين أن أولئك الذين أبلغوا عن العلاج في العيادات الخارجية كان لديهم تاريخ مرضي أقل شدة، وكان لدى الأفراد غير المعالجين تاريخ مرضي أخف. الاستنتاجات: كان الأفراد من السكان المهمشين أو المهمشين تاريخيًا أقل عرضة للحصول على العلاج. كان لدى أولئك الذين حصلوا على العلاج أعراض ضعف الانتصاب والأعراض المرضية المصاحبة الأكثر حدة، والتي قد تكون دفعتهم إلى طلب العلاج. قد لا تمثل عينات التوظيف المستندة إلى العيادة بدقة جميع الأفراد المصابين باضطرابات طارئة، لا سيما أولئك الذين يعانون من أعراض أكثر اعتدالًا وأولئك الذين لديهم جنس أو تنوع عرقي/عرقي. تشير نتائج هذه الدراسة إلى أن التوظيف المجتمعي أمر بالغ الأهمية لتحسين القدرة على تطبيق نتائج البحوث على عدد أكبر من السكان والحد من التفاوتات في البحوث الطبية. التسجيل التجريبي: ClinicalTrials.gov NCT04162574 (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04162574).Translated Description (French)
Contexte : Les troubles de l'alimentation touchent des millions de personnes dans le monde, mais la plupart ne reçoivent jamais de traitement. La majorité de la recherche clinique sur les troubles de l'alimentation s'est concentrée sur les personnes recrutées dans les milieux de traitement, qui peuvent ne pas représenter la population plus large des personnes atteintes de troubles de l'alimentation. Cette étude a comparé les caractéristiques des personnes atteintes de troubles de l'alimentation en fonction de leur auto-évaluation de l'accès au traitement ou non, afin d'identifier les différences potentielles et de contribuer à une meilleure compréhension des divers besoins et expériences des personnes atteintes de troubles de l'alimentation. Méthodes : La population de l'étude comprenait 762 personnes recrutées dans la communauté (85 % de femmes, M ± ET âge = 30 ± 7 ans) atteintes de boulimie nerveuse et/ou de trouble de l'hyperphagie boulimique (BN/BED) inscrites dans le bras de l'étude Binge-Eating Genetics Initiative (BEGIN) aux États-Unis. Les participants ont répondu à des enquêtes d'auto-évaluation sur les données démographiques, les antécédents de traitement, les symptômes passés et actuels des troubles de l'alimentation, les antécédents de poids et la santé mentale et la comorbidité gastro-intestinale actuelles. Les participants non traités ( n = 291, 38 %) ont été comparés aux participants traités ( n = 471, 62 %) qui ont déclaré avoir eu accès au traitement par NE/LIT à un moment donné de leur vie. Résultats : Les participants non traités se sont identifiés de manière disproportionnée comme des hommes et comme une minorité raciale ou ethnique par rapport aux participants traités. Les participants traités ont signalé des antécédents de maladie plus graves, en particulier un âge plus précoce, des symptômes de dysfonction érectile plus anciens et plus fréquents au cours de leur vie, ainsi qu'une insatisfaction corporelle plus élevée et des symptômes de santé mentale comorbides (c.-à-d. dépression, anxiété, TDAH) au moment de l'étude. Ceux qui ont signalé des antécédents de traitement hospitalier ou résidentiel présentaient les antécédents de maladie les plus graves, tandis que ceux qui ont signalé un traitement ambulatoire présentaient des antécédents de maladie moins graves et les personnes non traitées présentaient les antécédents de maladie les moins graves. Conclusions : Les personnes issues de populations historiquement négligées ou marginalisées étaient moins susceptibles d'accéder au traitement. Ceux qui ont eu accès au traitement présentaient des symptômes plus graves de dysfonction érectile et de comorbidité, ce qui peut les avoir motivés à chercher un traitement. Les échantillons de recrutement en clinique peuvent ne pas représenter avec précision toutes les personnes atteintes de dysfonction érectile, en particulier celles présentant des symptômes plus légers et celles présentant une diversité de genre ou raciale/ethnique. Les résultats de cette étude indiquent que le recrutement communautaire est crucial pour améliorer la capacité d'appliquer les résultats de la recherche à des populations plus larges et pour réduire les disparités dans la recherche médicale. TrialRegistration : ClinicalTrials.gov NCT04162574 (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04162574).Translated Description (Spanish)
Antecedentes: Los trastornos alimentarios afectan a millones de personas en todo el mundo, pero la mayoría nunca recibe tratamiento. La mayoría de las investigaciones clínicas sobre trastornos alimentarios se han centrado en personas reclutadas en entornos de tratamiento, que pueden no representar a la población más amplia de personas con trastornos alimentarios. Este estudio comparó las características de las personas con trastornos alimentarios en función de si informaron haber accedido al tratamiento o no, para identificar posibles diferencias y contribuir a una mejor comprensión de las diversas necesidades y experiencias de las personas con trastornos alimentarios. Métodos: La población del estudio incluyó a 762 individuos reclutados en la comunidad (85% mujeres, edad M ± SD = 30 ± 7 años) con bulimia nerviosa y/o trastorno por atracón (BN/BED) inscritos en el brazo del estudio Binge-Eating Genetics Initiative (BEGIN) de los Estados Unidos. Los participantes completaron encuestas de autoinforme sobre datos demográficos, historial de tratamiento, síntomas de trastornos alimentarios pasados y actuales, historial de peso y salud mental actual y comorbilidad gastrointestinal. Los participantes no tratados ( n = 291, 38%) se compararon con los participantes tratados ( n = 471, 62%) que informaron haber accedido al tratamiento BN/BED en algún momento de sus vidas. Resultados: Los participantes no tratados se autoidentificaron de manera desproporcionada como hombres y como una minoría racial o étnica en comparación con los participantes tratados. Los participantes tratados informaron un historial de enfermedad más grave, específicamente, una edad más temprana al inicio, síntomas de disfunción eréctil más prolongados y frecuentes a lo largo de su vida, y una mayor insatisfacción corporal y síntomas comórbidos de salud mental (es decir, depresión, ansiedad, TDAH) en el momento del estudio. Aquellos que informaron un historial de tratamiento hospitalario o residencial mostraron el historial de enfermedad más grave, mientras que aquellos que informaron tratamiento ambulatorio tenían un historial de enfermedad menos grave, y los individuos no tratados tenían el historial de enfermedad más leve. Conclusiones: Las personas de poblaciones históricamente ignoradas o marginadas tenían menos probabilidades de acceder al tratamiento. Aquellos que accedieron al tratamiento tenían una disfunción eréctil más grave y síntomas comórbidos, lo que puede haberlos motivado a buscar tratamiento. Las muestras de reclutamiento basadas en la clínica pueden no representar con precisión a todas las personas con DE, particularmente aquellas con síntomas más leves y aquellas con diversidad de género o racial/étnica. Los resultados de este estudio indican que el reclutamiento basado en la comunidad es crucial para mejorar la capacidad de aplicar los resultados de la investigación a poblaciones más amplias y para reducir las disparidades en la investigación médica. TrialRegistration : ClinicalTrials.gov NCT04162574 (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04162574).Files
latest.pdf.pdf
Files
(492.9 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:6ae282fb6f949ff7e813b55d0b3260b7
|
492.9 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- الخصائص الاجتماعية والديموغرافية والسريرية للبالغين المعالجين وغير المعالجين الذين يعانون من الشره العصبي و/أو اضطراب الشراهة عند تناول الطعام المعينين لدراسة بحثية واسعة النطاق
- Translated title (French)
- Caractéristiques sociodémographiques et cliniques des adultes traités et non traités atteints de boulimie nerveuse et/ou de troubles de l'hyperphagie boulimique recrutés pour une étude de recherche à grande échelle
- Translated title (Spanish)
- Características sociodemográficas y clínicas de adultos tratados y no tratados con bulimia nerviosa y/o trastorno por atracón reclutados para un estudio de investigación a gran escala
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4376105262
- DOI
- 10.21203/rs.3.rs-2899349/v1
References
- https://openalex.org/W1903077781
- https://openalex.org/W1923233133
- https://openalex.org/W1972790502
- https://openalex.org/W1978365558
- https://openalex.org/W1980478011
- https://openalex.org/W1991838121
- https://openalex.org/W1998181827
- https://openalex.org/W2038352785
- https://openalex.org/W2039581886
- https://openalex.org/W2043705607
- https://openalex.org/W2057920929
- https://openalex.org/W2095641571
- https://openalex.org/W2099917845
- https://openalex.org/W2110065044
- https://openalex.org/W2118502261
- https://openalex.org/W2132322340
- https://openalex.org/W2140289015
- https://openalex.org/W2146574992
- https://openalex.org/W2156286274
- https://openalex.org/W2159180234
- https://openalex.org/W2507263942
- https://openalex.org/W2580778288
- https://openalex.org/W2740254683
- https://openalex.org/W2781909808
- https://openalex.org/W2802895214
- https://openalex.org/W2886788734
- https://openalex.org/W2961364940
- https://openalex.org/W2961812469
- https://openalex.org/W2998466833
- https://openalex.org/W3005640902
- https://openalex.org/W3034941444
- https://openalex.org/W3049509808
- https://openalex.org/W3145085158
- https://openalex.org/W4200162826
- https://openalex.org/W4206095696
- https://openalex.org/W4213036170
- https://openalex.org/W4226490306
- https://openalex.org/W4247665917
- https://openalex.org/W4249541595
- https://openalex.org/W4286215748
- https://openalex.org/W4300187280
- https://openalex.org/W4312117616