Published March 22, 2011 | Version v1
Publication Open

The effect of tobacco, XPC, ERCC2 and ERCC5 genetic variants in bladder cancer development

Description

Abstract Background In this work, we have conducted a case-control study in order to assess the effect of tobacco and three genetic polymorphisms in XPC, ERCC2 and ERCC5 genes (rs2228001, rs13181 and rs17655) in bladder cancer development in Tunisia. We have also tried to evaluate whether these variants affect the bladder tumor stage and grade. Methods The patients group was constituted of 193 newly diagnosed cases of bladder tumors. The controls group was constituted of non-related healthy subjects. The rs2228001, rs13181 and rs17655 polymorphisms were genotyped using a polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism technique. Results Our data have reported that non smoker and light smoker patients (1-19PY) are protected against bladder cancer development. Moreover, light smokers have less risk for developing advanced tumors stage. When we investigated the effect of genetic polymorphisms in bladder cancer development we have found that ERCC2 and ERCC5 variants were not implicated in the bladder cancer occurrence. However, the mutated homozygous genotype for XPC gene was associated with 2.09-fold increased risk of developing bladder cancer compared to the control carrying the wild genotype (p = 0.03, OR = 2.09, CI 95% 1.09-3.99). Finally, we have found that the XPC, ERCC2 and ERCC5 variants don't affect the tumors stage and grade. Conclusion These results suggest that the mutated homozygous genotype for XPC gene was associated with increased risk of developing bladder. However we have found no association between rs2228001, rs13181 and rs17655 polymorphisms and tumors stage and grade.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

نبذة مختصرة في هذا العمل، أجرينا دراسة حالة للتحكم من أجل تقييم تأثير التبغ وثلاثة أشكال وراثية في جينات XPC و ERCC2 و ERCC5 (rs2228001 و rs13181 و rs17655) في تطور سرطان المثانة في تونس. لقد حاولنا أيضًا تقييم ما إذا كانت هذه المتغيرات تؤثر على مرحلة ورم المثانة ودرجته. الطرق كانت مجموعة المرضى تتكون من 193 حالة تم تشخيصها حديثًا من أورام المثانة. كانت مجموعة الضوابط مكونة من أشخاص أصحاء غير مرتبطين. تم التنميط الجيني لتعدد الأشكال rs2228001 و rs13181 و rs17655 باستخدام تقنية تعدد الأشكال لطول شظية تقييد تفاعل البوليميراز المتسلسل. النتائج أفادت بياناتنا أن المرضى غير المدخنين والمدخنين الخفيفين (1-19 سنة) محميون من تطور سرطان المثانة. علاوة على ذلك، يكون المدخنون الخفيفون أقل عرضة للإصابة بمرحلة الأورام المتقدمة. عندما تحققنا من تأثير تعدد الأشكال الوراثية في تطور سرطان المثانة، وجدنا أن متغيرات ERCC2 و ERCC5 لم تكن متورطة في حدوث سرطان المثانة. ومع ذلك، ارتبط النمط الجيني المتماثل المتحور لجين XPC بزيادة خطر الإصابة بسرطان المثانة بمقدار 2.09مرة مقارنةً بالتحكم الذي يحمل النمط الجيني البري (p = 0.03، OR = 2.09، CI 95 ٪ 1.09-3.99). أخيرًا، وجدنا أن متغيرات XPC و ERCC2 و ERCC5 لا تؤثر على مرحلة الأورام ودرجتها. الخلاصة تشير هذه النتائج إلى أن النمط الجيني متماثل الزيجوت المتحور لجين XPC كان مرتبطًا بزيادة خطر الإصابة بالمثانة. ومع ذلك، لم نجد أي ارتباط بين rs2228001 و rs13181 و rs17655 تعدد الأشكال ومرحلة الأورام ودرجتها.

Translated Description (French)

Résumé Contexte Dans ce travail, nous avons mené une étude cas-témoins afin d'évaluer l'effet du tabac et de trois polymorphismes génétiques dans les gènes XPC, ERCC2 et ERCC5 (rs2228001, rs13181 et rs17655) dans le développement du cancer de la vessie en Tunisie. Nous avons également essayé d'évaluer si ces variants affectent le stade et le grade de la tumeur de la vessie. Méthodes Le groupe de patients était constitué de 193 cas nouvellement diagnostiqués de tumeurs de la vessie. Le groupe témoin était constitué de sujets sains non apparentés. Les polymorphismes rs2228001, rs13181 et rs17655 ont été génotypés en utilisant une technique de polymorphisme de longueur de fragment de restriction par réaction en chaîne de la polymérase. Résultats Nos données ont rapporté que les patients non-fumeurs et fumeurs légers (1-19PY) sont protégés contre le développement du cancer de la vessie. De plus, les fumeurs légers ont moins de risques de développer des tumeurs à un stade avancé. Lorsque nous avons étudié l'effet des polymorphismes génétiques dans le développement du cancer de la vessie, nous avons constaté que les variants ERCC2 et ERCC5 n'étaient pas impliqués dans la survenue du cancer de la vessie. Cependant, le génotype homozygote muté pour le gène XPC était associé à un risque 2,09fois plus élevé de développer un cancer de la vessie par rapport au contrôle portant le génotype sauvage (p = 0,03, OR = 2,09, IC 95% 1,09-3,99). Enfin, nous avons constaté que les variants XPC, ERCC2 et ERCC5 n'affectent pas le stade et le grade des tumeurs. Conclusion Ces résultats suggèrent que le génotype homozygote muté du gène XPC était associé à un risque accru de développement de la vessie. Cependant, nous n'avons trouvé aucune association entre les polymorphismes rs2228001, rs13181 et rs17655 et le stade et le grade des tumeurs.

Translated Description (Spanish)

Resumen Antecedentes En este trabajo, hemos realizado un estudio de casos y controles para evaluar el efecto del tabaco y tres polimorfismos genéticos en los genes XPC, ERCC2 y ERCC5 (rs2228001, rs13181 y rs17655) en el desarrollo del cáncer de vejiga en Túnez. También hemos intentado evaluar si estas variantes afectan al estadio y grado del tumor de vejiga. Métodos El grupo de pacientes estaba constituido por 193 casos recién diagnosticados de tumores de vejiga. El grupo de control estaba constituido por sujetos sanos no emparentados. Los polimorfismos rs2228001, rs13181 y rs17655 se genotipificaron usando una técnica de polimorfismo de longitud de fragmento de restricción de reacción en cadena de la polimerasa. Resultados Nuestros datos han informado que los pacientes no fumadores y fumadores ligeros (1-19PY) están protegidos contra el desarrollo de cáncer de vejiga. Además, los fumadores ligeros tienen menos riesgo de desarrollar tumores avanzados. Cuando investigamos el efecto de los polimorfismos genéticos en el desarrollo del cáncer de vejiga, descubrimos que las variantes ERCC2 y ERCC5 no estaban implicadas en la aparición del cáncer de vejiga. Sin embargo, el genotipo homocigoto mutado para el gen XPC se asoció con un riesgo 2.09veces mayor de desarrollar cáncer de vejiga en comparación con el control que porta el genotipo salvaje (p = 0.03, OR = 2.09, IC 95% 1.09-3.99). Finalmente, hemos encontrado que las variantes XPC, ERCC2 y ERCC5 no afectan el estadio y grado de los tumores. Conclusión Estos resultados sugieren que el genotipo homocigoto mutado para el gen XPC se asoció con un mayor riesgo de desarrollar vejiga. Sin embargo, no hemos encontrado ninguna asociación entre los polimorfismos rs2228001, rs13181 y rs17655 y el estadio y grado de los tumores.

Files

1471-2407-11-101.pdf

Files (316.8 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:a3b17cb760b92678d1ab12835ed504fb
316.8 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
تأثير المتغيرات الجينية للتبغ و XPC و ERCC2 و ERCC5 في تطور سرطان المثانة
Translated title (French)
L'effet des variants génétiques du tabac, XPC, ERCC2 et ERCC5 dans le développement du cancer de la vessie
Translated title (Spanish)
El efecto de las variantes genéticas del tabaco, XPC, ERCC2 y ERCC5 en el desarrollo del cáncer de vejiga

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2097704288
DOI
10.1186/1471-2407-11-101

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Tunisia

References

  • https://openalex.org/W168903751
  • https://openalex.org/W1908561757
  • https://openalex.org/W1983822820
  • https://openalex.org/W1989339075
  • https://openalex.org/W2001524751
  • https://openalex.org/W2010963577
  • https://openalex.org/W2014060376
  • https://openalex.org/W2017541181
  • https://openalex.org/W2024044535
  • https://openalex.org/W2045475043
  • https://openalex.org/W2049137769
  • https://openalex.org/W2049645499
  • https://openalex.org/W2051113868
  • https://openalex.org/W2066583644
  • https://openalex.org/W2076951953
  • https://openalex.org/W2081006498
  • https://openalex.org/W2088497074
  • https://openalex.org/W2102586319
  • https://openalex.org/W2103780430
  • https://openalex.org/W2109951137
  • https://openalex.org/W2116774060
  • https://openalex.org/W2117539139
  • https://openalex.org/W2119799171
  • https://openalex.org/W2121276504
  • https://openalex.org/W2123425144
  • https://openalex.org/W2134358950
  • https://openalex.org/W2138602913
  • https://openalex.org/W2150791133
  • https://openalex.org/W2200340312
  • https://openalex.org/W2310308624
  • https://openalex.org/W4239149238
  • https://openalex.org/W4251304330