Published October 12, 2011
| Version v1
Publication
Open
Brain Mitochondrial Dysfunction and Complex I Syndrome in Parkinson ́s Disease
- 1. Universidad de Cádiz
- 2. University of Buenos Aires
Description
Introduction 1.1 Clinical characteristics of Parkinson's diseaseParkinson's disease (PD) is an old-age neurodegenerative disease with a small but significant genetic risk.The prevalence of PD is of 0.3% in the whole population, affecting more than 1% of the humans over 60 years of age (de Lau & Breteler, 2006).Parkinson´s disease is characterized by the progressive loss of dopamine due to degeneration of dopaminergic neurons in the substancia nigra, striatum body and brain cortex.In addition, αsynuclein-positive Lewy bodies in brainstem and neocortex are consistently found at autopsy (Forno, 1996;Jellinger & Mizuno, 2003).Therefore, in patients with PD, movements, sleep, autonomic functions and cognition become progressively impaired.Complex factors contribute to the appearance of PD but with a constant mitochondrial involvement and a decreased capacity to produce energy (ATP) in the affected brain areas (Shapira, 1998; Shapira, 2008).Mitochondrial dysfunction in the human frontal cortex is to be considered a factor contributing to impaired cognition in PD. Environmental aspects and experimental modelsBoth environmental chemicals and genetic susceptibility are thought to contribute to the etiology of sporadic PD (Nagatsu, 2002).Despite of familial PD was correlated with a series of genes mutations, the etiology of idiopathic PD, which accounts for more than 90% of PD, is still not fully understood.It is well documented that there is an epidemiological link between PD and individuals who lives and works in rural areas and who has been exposed to various herbicides and insecticides (Gorell et al. 1998;Ayala et al., 2007;Gomez et al., 2007).Although the etiopathogenesis of PD is still elusive, post mortem studies support the involvement of oxidative stress in neurons with an increased production of superoxide www.intechopen.com
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
مقدمة 1.1 الخصائص السريرية لمرض باركنسونمرض باركنسون (PD) هو مرض تنكسي عصبي في الشيخوخة مع خطر وراثي صغير ولكنه مهم. يبلغ معدل انتشار مرض باركنسون 0.3 ٪ في جميع السكان، مما يؤثر على أكثر من 1 ٪ من البشر الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا (دي لاو وبريتلر، 2006). يتميز مرض باركنسون بالفقدان التدريجي للدوبامين بسبب تنكس الخلايا العصبية الدوبامينية في الطبقة السفلية السوداء والجسم المخطط وقشرة الدماغ. بالإضافة إلى ذلك، يتم العثور باستمرار على أجسام ليوي إيجابية ألفا في جذع الدماغ والقشرة المخية الحديثة في تشريح الجثة (فورنو، 1996 ؛ جيلينجر وميزونو، 2003). لذلك، في المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون، والحركات، والنوم، والوظائف الذاتية والإدراك تصبح ضعيفة تدريجيًا. تساهم عوامل المركب في ظهور مرض باركنسون ولكن مع تورط مستمر في الميتوكوندريا وانخفاض القدرة على إنتاج الطاقة (ATP) في المناطق المتضررة من الدماغ (شابيرا، 1998 ؛ شابيرا، 2008). الجوانب البيئية والنماذج التجريبية يُعتقد أن كل من المواد الكيميائية البيئية والقابلية الوراثية تساهم في مسببات مرض باركنسون المتقطع (Nagatsu، 2002). على الرغم من أن مرض باركنسون العائلي كان مرتبطًا بسلسلة من طفرات الجينات، إلا أن مسببات مرض باركنسون مجهول السبب، والتي تمثل أكثر من 90 ٪ من مرض باركنسون، لا تزال غير مفهومة تمامًا. ومن الموثق جيدًا أن هناك صلة وبائية بين مرض باركنسون والأفراد الذين يعيشون ويعملون في المناطق الريفية والذين تعرضوا لمختلف مبيدات الأعشاب والمبيدات الحشرية (Gorell et al. 1998 ؛أيالا وآخرون.، 2007 ؛غوميز وآخرون.، 2007). على الرغم من أن التسبب في مرض باركنسون لا يزال بعيد المنال، إلا أن دراسات ما بعد الوفاة تدعم تورط الإجهاد التأكسدي في الخلايا العصبية مع زيادة إنتاج الأكسيد الفائق www.intechopen.comTranslated Description (French)
Introduction 1.1 Caractéristiques cliniques de la maladie de ParkinsonLa maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative de la vieillesse avec un risque génétique faible mais significatif. La prévalence de la MP est de 0,3% dans l'ensemble de la population, affectant plus de 1% des humains de plus de 60 ans (de Lau & Breteler, 2006) .La maladie de Parkinson est caractérisée par la perte progressive de dopamine due à la dégénérescence des neurones dopaminergiques dans le substancia nigra, le corps striatum et le cortex cérébral. De plus, les corps de Lewy positifs à l'αsynucléine dans le tronc cérébral et le néocortex sont systématiquement trouvés à l'autopsie (Forno, 1996 ; Jellinger & Mizuno, 2003). Par conséquent, chez les patients atteints de MP, les mouvements, le sommeil, les fonctions autonomes et la cognition deviennent progressivement altérés. Les facteurs complexes contribuent à l'apparition de la MP, mais avec une implication mitochondriale constante et une diminution de la capacité à produire de l'énergie (ATP) dans les zones cérébrales touchées (Shapira, 1998 ; Shapira, 2008). La dysfonction mitochondriale dans le cortex frontal humain est considérée comme un facteur contribuant à l'altération de la cognition dans la MP. Aspects environnementaux et modèles expérimentaux On pense que les produits chimiques environnementaux et la sensibilité génétique contribuent à l'étiologie de la maladie de Parkinson sporadique (Nagatsu, 2002). Malgré la corrélation entre la maladie de Parkinson familiale et une série de mutations génétiques, l'étiologie de la maladie de Parkinson idiopathique, qui représente plus de 90 % de la maladie de Parkinson, n'est toujours pas entièrement comprise. Il est bien documenté qu'il existe un lien épidémiologique entre la maladie de Parkinson et les individus qui vivent et travaillent dans les zones rurales et qui ont été exposés à divers herbicides et insecticides (Gorell et al. 1998 ;Ayala et al., 2007 ;Gomez et al.Bien que l'étiopathogenèse de la MP soit encore insaisissable, des études post mortem soutiennent l'implication du stress oxydatif dans les neurones avec une production accrue de superoxyde www.intechopen.comTranslated Description (Spanish)
Introducción 1.1 Características clínicas de la enfermedad de ParkinsonLa enfermedad de Parkinson (EP) es una enfermedad neurodegenerativa de la vejez con un riesgo genético pequeño pero significativo.La prevalencia de la EP es del 0,3% en toda la población, afectando a más del 1% de los humanos mayores de 60 años (de Lau & Breteler, 2006) .La enfermedad de Parkinson se caracteriza por la pérdida progresiva de dopamina debido a la degeneración de las neuronas dopaminérgicas en la substancia nigra, el cuerpo estriado y la corteza cerebral.Además, los cuerpos de Lewy positivos a αsinucleína en el tronco cerebral y el neocórtex se encuentran consistentemente en la autopsia (Forno, 1996;Jellinger & Mizuno, 2003).Por lo tanto, en pacientes con EP, los movimientos, el sueño, las funciones autónomas y la cognición se deterioran progresivamente.Los factores complejos contribuyen a la aparición de la EP pero con una participación mitocondrial constante y una disminución de la capacidad de producir energía (ATP) en las áreas cerebrales afectadas (Shapira, 1998; Shapira, 2008) .La disfunción mitocondrial en la corteza frontal humana se considera un factor que contribuye a la alteración de la cognición en la EP. Aspectos ambientales y modelos experimentales Se cree que tanto los productos químicos ambientales como la susceptibilidad genética contribuyen a la etiología de la EP esporádica (Nagatsu, 2002). A pesar de que la EP familiar se correlacionó con una serie de mutaciones genéticas, la etiología de la EP idiopática, que representa más del 90% de la EP, aún no se comprende completamente. Está bien documentado que existe un vínculo epidemiológico entre la EP y las personas que viven y trabajan en áreas rurales y que han estado expuestas a diversos herbicidas e insecticidas (Gorell et al. 1998;Ayala et al., 2007;Gómez et al., 2007).Aunque la etiopatogénesis de la EP sigue siendo difícil de alcanzar, los estudios post mortem respaldan la participación del estrés oxidativo en las neuronas con una mayor producción de superóxido www.intechopen.comFiles
21578.pdf
Files
(404.1 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:658b8bc80b78ecb232bf80109fbf1994
|
404.1 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- خلل وظيفي في الميتوكوندريا الدماغية ومتلازمة I المعقدة في مرض باركنسون
- Translated title (French)
- Dysfonctionnement mitochondrial cérébral et syndrome complexe I dans la maladie deParkinson
- Translated title (Spanish)
- Disfunción mitocondrial cerebral y síndrome del complejo I en la enfermedad de Parkinson
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W1554156181
- DOI
- 10.5772/34847
References
- https://openalex.org/W1484568938
- https://openalex.org/W1504584187
- https://openalex.org/W1534385480
- https://openalex.org/W1552558074
- https://openalex.org/W1575028275
- https://openalex.org/W1954514489
- https://openalex.org/W1966990162
- https://openalex.org/W1976381869
- https://openalex.org/W1980353262
- https://openalex.org/W1984030652
- https://openalex.org/W1987325894
- https://openalex.org/W1989114406
- https://openalex.org/W1991323153
- https://openalex.org/W1992249063
- https://openalex.org/W2001217576
- https://openalex.org/W2002506451
- https://openalex.org/W2012003686
- https://openalex.org/W2014530323
- https://openalex.org/W2016905315
- https://openalex.org/W2018427433
- https://openalex.org/W2022622191
- https://openalex.org/W2030496404
- https://openalex.org/W2031053023
- https://openalex.org/W2033814585
- https://openalex.org/W2035901924
- https://openalex.org/W2040612191
- https://openalex.org/W2043832602
- https://openalex.org/W2049711455
- https://openalex.org/W2055308573
- https://openalex.org/W2057622179
- https://openalex.org/W2069441350
- https://openalex.org/W2071561430
- https://openalex.org/W2075356815
- https://openalex.org/W2081595932
- https://openalex.org/W2084419598
- https://openalex.org/W2089303587
- https://openalex.org/W2096823250
- https://openalex.org/W2098685543
- https://openalex.org/W2108271295
- https://openalex.org/W2113333476
- https://openalex.org/W2139233019
- https://openalex.org/W2158480093
- https://openalex.org/W2164772129
- https://openalex.org/W2168514417
- https://openalex.org/W2271272206
- https://openalex.org/W2298939698
- https://openalex.org/W2787898387
- https://openalex.org/W4251262628
- https://openalex.org/W4251727110
- https://openalex.org/W939784659