Virus-like particles of louping ill virus elicit potent neutralizing antibodies targeting multimers of viral envelope protein
Creators
- 1. Government of Thailand
- 2. MRC University of Glasgow Centre for Virus Research
- 3. Navamindradhiraj University
- 4. Vajira Hospital
- 5. Moredun Research Institute
- 6. Liverpool School of Tropical Medicine
Description
Louping ill virus (LIV) is a tick-borne flavivirus that predominantly causes disease in livestock, especially sheep in the British Isles. A preventive vaccine, previously approved for veterinary use but now discontinued, was based on an inactivated whole virion that likely provided protection by induction of neutralizing antibodies recognizing the viral envelope (E) protein. A major disadvantage of the inactivated vaccine was the need for high containment facilities for the propagation of infectious virus, as mandated by the hazard group 3 status of the virus. This study aimed to develop high-efficacy non-infectious protein-based vaccine candidates. Specifically, soluble envelope protein (sE), and virus-like particles (VLPs), comprised of the precursor of membrane and envelope proteins, were generated, characterized, and studied for their immunogenicity in mice. Results showed that the VLPs induced more potent virus neutralizing response compared to sE, even though the total anti-envelope IgG content induced by the two antigens was similar. Depletion of anti-monomeric E protein antibodies from mouse immune sera suggested that the neutralizing antibodies elicited by the VLPs targeted epitopes spanning the highly organized structure of multimer of the E protein, whereas the antibody response induced by sE focused on E monomers. Thus, our results indicate that VLPs represent a promising LIV vaccine candidate.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
فيروس اللوبينغ (LIV) هو فيروسات النكهة التي تنقلها القراد والتي تسبب في الغالب المرض في الماشية، وخاصة الأغنام في الجزر البريطانية. استند اللقاح الوقائي، الذي تمت الموافقة عليه سابقًا للاستخدام البيطري ولكن تم إيقافه الآن، إلى فيريون كامل معطل من المحتمل أن يوفر الحماية عن طريق تحريض الأجسام المضادة المعادلة التي تتعرف على بروتين الغلاف الفيروسي (E). كان أحد العيوب الرئيسية للقاح المعطل هو الحاجة إلى مرافق احتواء عالية لانتشار الفيروس المعدي، على النحو المنصوص عليه في حالة المجموعة الخطرة 3 للفيروس. تهدف هذه الدراسة إلى تطوير لقاحات عالية الفعالية غير معدية قائمة على البروتين. على وجه التحديد، تم توليد بروتين الغلاف القابل للذوبان (sE)، والجسيمات الشبيهة بالفيروس (VLPs)، المكونة من سلائف بروتينات الغشاء والغلاف، وتمييزها ودراستها من أجل توليدها المناعي في الفئران. أظهرت النتائج أن VLPs تسببت في استجابة أكثر تحييدًا للفيروس مقارنة بـ sE، على الرغم من أن إجمالي محتوى IgG المضاد للغلاف الناجم عن المستضدات كان متشابهًا. يشير استنفاد الأجسام المضادة للبروتين E المضاد للمونوميريك من الأمصال المناعية للفأر إلى أن الأجسام المضادة المحايدة التي أثارتها VLPs استهدفت الحواتم التي تغطي البنية المنظمة للغاية للبروتين E، في حين أن استجابة الأجسام المضادة الناجمة عن sE ركزت على مونومرات E. وبالتالي، تشير نتائجنا إلى أن VLPs تمثل مرشحًا واعدًا للقاح LIV.Translated Description (French)
Le virus de la maladie de Louping (LIV) est un flavivirus transmis par les tiques qui provoque principalement des maladies chez le bétail, en particulier les moutons dans les îles britanniques. Un vaccin préventif, précédemment approuvé pour un usage vétérinaire mais maintenant abandonné, était basé sur un virion entier inactivé qui assurait probablement une protection par induction d'anticorps neutralisants reconnaissant la protéine d'enveloppe virale (E). Un inconvénient majeur du vaccin inactivé était la nécessité d'installations de confinement élevées pour la propagation du virus infectieux, comme l'exige le statut de groupe de danger 3 du virus. Cette étude visait à développer des candidats vaccins à base de protéines non infectieuses à haute efficacité. Plus précisément, la protéine d'enveloppe soluble (sE) et les particules de type viral (VLP), composées du précurseur des protéines de membrane et d'enveloppe, ont été générées, caractérisées et étudiées pour leur immunogénicité chez la souris. Les résultats ont montré que les VLP induisaient une réponse de neutralisation du virus plus puissante que les sE, même si la teneur totale en IgG anti-enveloppe induite par les deux antigènes était similaire. L'épuisement des anticorps anti-protéine E monomérique à partir de sérums immuns de souris suggère que les anticorps neutralisants élicités par les VLP ciblent des épitopes couvrant la structure hautement organisée du multimère de la protéine E, alors que la réponse anticorps induite par sE se concentre sur les monomères E. Ainsi, nos résultats indiquent que les VLP représentent un candidat vaccin LIV prometteur.Translated Description (Spanish)
El virus de la enfermedad de Louping (LIV) es un flavivirus transmitido por garrapatas que causa predominantemente enfermedades en el ganado, especialmente en las ovejas de las Islas Británicas. Una vacuna preventiva, previamente aprobada para uso veterinario pero ahora descontinuada, se basó en un virión completo inactivado que probablemente proporcionó protección mediante la inducción de anticuerpos neutralizantes que reconocen la proteína de la envoltura viral (E). Una desventaja importante de la vacuna inactivada fue la necesidad de instalaciones de alta contención para la propagación del virus infeccioso, según lo exige el estado del grupo de peligro 3 del virus. Este estudio tuvo como objetivo desarrollar vacunas candidatas a base de proteínas no infecciosas de alta eficacia. Específicamente, se generaron, caracterizaron y estudiaron la proteína de envoltura soluble (sE) y las partículas similares a virus (VLP), compuestas por el precursor de las proteínas de membrana y envoltura, para determinar su inmunogenicidad en ratones. Los resultados mostraron que las VLP indujeron una respuesta neutralizante de virus más potente en comparación con sE, a pesar de que el contenido total de IgG anti-envoltura inducido por los dos antígenos fue similar. El agotamiento de anticuerpos anti-proteína E monoméricos de sueros inmunitarios de ratón sugirió que los anticuerpos neutralizantes provocados por las VLP se dirigieron a epítopos que abarcan la estructura altamente organizada del multímero de la proteína E, mientras que la respuesta de anticuerpos inducida por sE se centró en los monómeros E. Por lo tanto, nuestros resultados indican que las VLP representan un candidato prometedor para la vacuna LIV.Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- جزيئات شبيهة بالفيروس من الفيروسات المريضة تثير أجسامًا مضادة محايدة قوية تستهدف جزيئات متعددة من بروتين الغلاف الفيروسي
- Translated title (French)
- Les particules de type viral du virus malade loupant suscitent de puissants anticorps neutralisants ciblant les multimères de la protéine d'enveloppe virale
- Translated title (Spanish)
- Las partículas similares a virus del virus louping ill provocan potentes anticuerpos neutralizantes dirigidos a multímeros de la proteína de la envoltura viral
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4392594956
- DOI
- 10.1016/j.vaccine.2024.03.008
References
- https://openalex.org/W154012907
- https://openalex.org/W1599389506
- https://openalex.org/W1968071906
- https://openalex.org/W1969153897
- https://openalex.org/W1974302249
- https://openalex.org/W1980794846
- https://openalex.org/W1991047136
- https://openalex.org/W2002545308
- https://openalex.org/W2009344690
- https://openalex.org/W2012528594
- https://openalex.org/W2046886534
- https://openalex.org/W2059625168
- https://openalex.org/W2072897393
- https://openalex.org/W2087914222
- https://openalex.org/W2100496875
- https://openalex.org/W2110749323
- https://openalex.org/W2114296756
- https://openalex.org/W2118142569
- https://openalex.org/W2120233943
- https://openalex.org/W2139675730
- https://openalex.org/W2170921555
- https://openalex.org/W2552383104
- https://openalex.org/W2606999878
- https://openalex.org/W2763704946
- https://openalex.org/W2785543194
- https://openalex.org/W2895917005
- https://openalex.org/W2912427085
- https://openalex.org/W3092605170
- https://openalex.org/W3182701217