Published October 10, 2012 | Version v1
Publication Open

Aqueous Bark Extract of <em>Cinnamomum Zeylanicum</em>: A Potential Therapeutic Agent for Streptozotocin- Induced Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM) Rats

  • 1. University of Hyderabad
  • 2. Institute of Life Sciences
  • 3. Indian Institute of Technology Roorkee
  • 4. University of Benin
  • 5. Indira Gandhi Institute of Medical Sciences

Description

Purpose:To investigate the anti-diabetic, hepatoprotective and lipid homeostatic activity of Cinnamomum zeylanicum aqueous bark extract on streptozotocin (STZ)-induced type-I diabetic rats.Methods: The animals were divided into three groups (n = 6). of normal rats; streptozotocin-induced diabetic rats; and diabetic rats treated with 200 mg/kg of the aqueous bark extract, respectively.Treatment was via the oral route for 15 days.Various biochemical parameters, including lipid profile and glycogen biosynthesis were analysed.Similarly, differential regulation and expression of glucose homeostatic enzymes were evaluated in order to validate the anti-diabetic activity of the extract.Results: Total cholesterol (TC), triglyceride (TG), LDL-cholesterol (LDL) and VLDL-cholesterol (VLDL) levels decreased significantly (p < 0.05) in the diabetic animals by 12.5, 23.86, 14.96 and 20 %, respectively, compared to their initial values.The extract increased HDL-cholesterol (HDL) and tissue glycogen levels by 25.0 and 172.3 %, respectively, in diabetic rats.Similarly, differential regulation and expression of glucose homeostatic enzymes, namely, glucokinase (GK), glucose-6-phosphatase (G6Pase), phosphoenol pyruvate carboxykinase (PEPCK), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PDH) and Insulin II (Ins II), showed significant improvement upon extract treatment in STZ-induced diabetic rats. Conclusion:These results demonstrate the anti-diabetic, and hypolipidemic activities of Cinnamomum zeylanicum aqueous bark extract in diabetic rats.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

الغرض: للتحقيق في النشاط المضاد لمرض السكري والكبد والدهون في مستخلص اللحاء المائي للقرفة الزيلية على الفئران المصابة بداء السكري من النوع الأول من الستربتوزوتوسين (STZ) .الطرق: تم تقسيم الحيوانات إلى ثلاث مجموعات (ن = 6). من الفئران العادية ؛ الفئران المصابة بداء السكري الناجم عن الستربتوزوتوسين ؛ والفئران المصابة بداء السكري المعالجة بـ 200 مجم/كجم من مستخلص اللحاء المائي، على التوالي. كان العلاج عن طريق الفم لمدة 15 يومًا. تم تحليل المعلمات الكيميائية الحيوية المختلفة، بما في ذلك ملف الدهون والتخليق الحيوي للجليكوجين. وبالمثل، تم تقييم التنظيم التفاضلي والتعبير عن إنزيمات الجلوكوز المتوازنة من أجل التحقق من صحة النشاط المضاد لمرض السكري للمستخلص. النتائج: إجمالي الكوليسترول (TC)، الدهون الثلاثية (انخفضت مستويات الكوليسترول منخفض الكثافة (LDL) والكوليسترول منخفض الكثافة (VLDL) بشكل ملحوظ (p < 0.05) في الحيوانات المصابة بداء السكري بنسبة 12.5 و 23.86 و 14.96 و 20 ٪ على التوالي، مقارنة بقيمها الأولية. زاد مستخلص الكوليسترول عالي الكثافة (HDL) ومستويات الجليكوجين في الأنسجة بنسبة 25.0 و 172.3 ٪ على التوالي، في الفئران المصابة بداء السكري. وبالمثل، أظهر التنظيم التفاضلي والتعبير عن إنزيمات الجلوكوز المتجانسة، وهي الجلوكوكوز (GK)، الجلوكوز -6 -فوسفاتاز (G6Pase)، كربوكسي كيناز بيروفات الفوسفينول (PEPCK)، الجلوكوز -6 -فوسفات ديهيدروجينيز (G -6 - PDH) والأنسولين الثاني (Ins II)، تحسنًا كبيرًا عند العلاج في المستخلص الفئران المصابة بداء السكري الناجمة عن STZ. الخلاصة: توضح هذه النتائج الأنشطة المضادة لمرض السكري ونقص شحميات الدم لمستخلص اللحاء المائي سيناموموم زيلانيكوم في الفئران المصابة بمرض السكري.

Translated Description (French)

Objectif :Étudier l'activité antidiabétique, hépatoprotectrice et homéostatique lipidique de l'extrait aqueux d'écorce de Cinnamomum zeylanicum sur des rats diabétiques de type I induits par la streptozotocine (STZ). Méthodes : Les animaux ont été divisés en trois groupes (n = 6). de rats normaux ; rats diabétiques induits par la streptozotocine ; et rats diabétiques traités avec 200 mg/kg de l'extrait aqueux d'écorce, respectivement. Le traitement a été par voie orale pendant 15 jours. Divers paramètres biochimiques, y compris le profil lipidique et la biosynthèse du glycogène ont été analysés. De manière similaire, la régulation différentielle et l'expression des enzymes homéostatiques du glucose ont été évaluées afin de valider l'activité antidiabétique de l'extrait. Résultats : cholestérol total (CT), triglycéride (TG), LDL-cholestérol (LDL) et VLDL-cholestérol (VLDL) ont diminué de manière significative (p < 0,05) chez les animaux diabétiques de 12,5, 23,86, 14,96 et 20 %, respectivement, par rapport à leurs valeurs initiales. L'extrait a augmenté les taux de HDL-cholestérol (HDL) et de glycogène tissulaire de 25,0 et 172,3 %, respectivement, chez les rats diabétiques. De même, la régulation et l'expression différentielles des enzymes homéostatiques du glucose, à savoir la glucokinase (GK), la glucose-6-phosphatase (G6Pase), la phosphoénol pyruvate carboxykinase (PEPCK), la glucose-6-phosphate déshydrogénase (G-6-PDH) et l'insuline II (Ins II), ont montré une amélioration significative lors du traitement par extrait dans Rats diabétiques induits par STZ. Conclusion :Ces résultats démontrent les activités antidiabétiques et hypolipidémiques de l'extrait aqueux d'écorce de Cinnamomum zeylanicum chez le rat diabétique.

Translated Description (Spanish)

Propósito:Investigar la actividad homeostática antidiabética, hepatoprotectora y lipídica del extracto acuoso de corteza de Cinnamomum zeylanicum en ratas diabéticas de tipo I inducidas por estreptozotocina (STZ) .Métodos: Los animales se dividieron en tres grupos (n = 6). de ratas normales; ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina; y ratas diabéticas tratadas con 200 mg/kg del extracto acuoso de corteza, respectivamente. El tratamiento se realizó por vía oral durante 15 días. Se analizaron diversos parámetros bioquímicos, incluido el perfil lipídico y la biosíntesis de glucógeno. De manera similar, se evaluó la regulación diferencial y la expresión de enzimas homeostáticas de glucosa para validar la actividad antidiabética del extracto. Resultados: Colesterol total (TC), triglicéridos (TG), LDL-colesterol (LDL) y VLDL-colesterol (VLDL) disminuyeron significativamente (p < 0.05) en los animales diabéticos en 12.5, 23.86, 14.96 y 20 %, respectivamente, en comparación con sus valores iniciales. El extracto aumentó los niveles de HDL-colesterol (HDL) y glucógeno tisular en 25.0 y 172.3 %, respectivamente, en ratas diabéticas. De manera similar, la regulación diferencial y la expresión de enzimas homeostáticas de glucosa, a saber, glucoquinasa (GK), glucosa-6-fosfatasa (G6Pasa), fosfoenol piruvato carboxiquinasa (PEPCK), glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PDH) e insulina II (Ins II), mostraron una mejora significativa tras el tratamiento con extracto en ratas diabéticas. Ratas diabéticas inducidas por STZ. Conclusión:Estos resultados demuestran las actividades antidiabéticas e hipolipidémicas del extracto de corteza acuosa de Cinnamomum zeylanicum en ratas diabéticas.

Files

72244.pdf

Files (325.4 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:4295ae201fe50397389522be86afa2b0
325.4 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
مستخلص اللحاء المائي من القرفة الزيلانيك: عامل علاجي محتمل لجرذان ستربتوزوتوسين - النوع الأول من داء السكري المستحث (T1DM)
Translated title (French)
Extrait aqueux d'écorce de <em>Cinnamomum Zeylanicum</em> : un agent thérapeutique potentiel pour les rats atteints de diabète sucré de type 1 induit par la streptozotocine (DT1)
Translated title (Spanish)
Extracto de corteza acuosa de Cinnamomum Zeylanicum: un agente terapéutico potencial para ratas con diabetes mellitus tipo 1 inducida por estreptozotocina (T1DM)

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2155694962
DOI
10.4314/tjpr.v11i3.12

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Nigeria

References

  • https://openalex.org/W181177705
  • https://openalex.org/W1964226502
  • https://openalex.org/W1964799913
  • https://openalex.org/W1990541922
  • https://openalex.org/W1991088942
  • https://openalex.org/W2000999406
  • https://openalex.org/W2006105390
  • https://openalex.org/W2025139995
  • https://openalex.org/W2050708310
  • https://openalex.org/W2053987900
  • https://openalex.org/W2061613866
  • https://openalex.org/W2119896596
  • https://openalex.org/W2127795692
  • https://openalex.org/W2129941041
  • https://openalex.org/W2134415061
  • https://openalex.org/W2253864316