Published April 13, 2021 | Version v1
Publication Open

Regulatory T Cells as an Escape Mechanism to the Immune Response in Taenia crassiceps Infection

Creators

  • 1. Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía
  • 2. Autonomous University of Chiapas
  • 3. Instituto Gulbenkian de Ciência
  • 4. Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
  • 5. Universidad Nacional Autónoma de México

Description

Murine cysticercosis by Taenia crassiceps is a model for human neurocysticercosis. Genetic and/or immune differences may underlie the higher susceptibility to infection in BALB/cAnN with respect to C57BL/6 mice. T regulatory cells (Tregs) could mediate the escape of T. crassiceps from the host immunity. This study is aimed to investigate the role of Tregs in T. crassiceps establishment in susceptible and non-susceptible mouse strains. Treg and effector cells were quantified in lymphoid organs before infection and 5, 30, 90, and 130 days post-infection. The proliferative response post-infection was characterized in vitro . The expression of regulatory and inflammatory molecules was assessed on days 5 and 30 post-infection. Depletion assays were performed to assess Treg functionality. Significantly higher Treg percentages were observed in BALB/cAnN mice, while increased percentages of activated CD127+ cells were found in C57BL/6 mice. The proliferative response was suppressed in susceptible mice, and Treg proliferation occurred only in susceptible mice. Treg-mediated suppression mechanisms may include IL-10 and TGFβ secretion, granzyme- and perforin-mediated cytolysis, metabolic disruption, and cell-to-cell contact. Tregs are functional in BALB/cAnN mice. Therefore Tregs could be allowing parasite establishment and survival in susceptible mice but could play a homeostatic role in non-susceptible strains.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

داء الكيسات المذنبة الفأري بواسطة العضلة الشريطية هو نموذج لداء الكيسات المذنبة العصبي البشري. قد تكمن الاختلافات الجينية و/أو المناعية وراء زيادة التعرض للعدوى في BALB/cAnN فيما يتعلق بالفئران C57BL/6. يمكن للخلايا التنظيمية التائية (Tregs) أن تتوسط في هروب T. crassiceps من مناعة المضيف. تهدف هذه الدراسة إلى التحقيق في دور Tregs في إنشاء T. crassiceps في سلالات الفئران الحساسة وغير الحساسة. تم تحديد كمية الخلايا الثلاثية والمستجيبة في الأعضاء الليمفاوية قبل العدوى و 5 و 30 و 90 و 130 يومًا بعد العدوى. تميزت الاستجابة التكاثرية بعد العدوى في المختبر . تم تقييم التعبير عن الجزيئات التنظيمية والالتهابية في اليومين 5 و 30 بعد العدوى. تم إجراء فحوصات الاستنفاد لتقييم وظائف TREG. ولوحظت نسب مئوية أعلى بكثير من Treg في فئران BALB/cAnN، في حين تم العثور على نسب مئوية متزايدة من خلايا CD127 + النشطة في فئران C57BL/6. تم قمع الاستجابة التكاثرية في الفئران الحساسة، ولم يحدث تكاثر تريغ إلا في الفئران الحساسة. قد تشمل آليات الكبت بوساطة Treg إفراز IL -10 و TGFβ، والتحلل الخلوي بوساطة granzyme و perforin، والاضطراب الأيضي، والاتصال من خلية إلى خلية. تعمل التريغات في فئران BALB/cAnN. لذلك يمكن أن تسمح Tregs بإنشاء الطفيليات والبقاء على قيد الحياة في الفئران الحساسة ولكن يمكن أن تلعب دورًا ثابتًا في السلالات غير الحساسة.

Translated Description (French)

La cysticercose murine par Taenia crassiceps est un modèle de neurocysticercose humaine. Des différences génétiques et/ou immunitaires peuvent sous-tendre la plus grande sensibilité à l'infection chez les souris BALB/cAnN par rapport aux souris C57BL/6. Les cellules T régulatrices (Treg) pourraient médier la sortie de T. crassiceps de l'immunité de l'hôte. Cette étude vise à étudier le rôle des Tregs dans l'établissement de T. crassiceps chez les souches de souris sensibles et non sensibles. Les cellules Treg et effectrices ont été quantifiées dans les organes lymphoïdes avant l'infection et 5, 30, 90 et 130 jours après l'infection. La réponse proliférative post-infection a été caractérisée in vitro . L'expression des molécules régulatrices et inflammatoires a été évaluée aux jours 5 et 30 post-infection. Des tests de déplétion ont été effectués pour évaluer la fonctionnalité des Treg. Des pourcentages de Treg significativement plus élevés ont été observés chez les souris BALB/cAnN, tandis que des pourcentages accrus de cellules CD127+ activées ont été trouvés chez les souris C57BL/6. La réponse proliférative a été supprimée chez les souris sensibles, et la prolifération des Treg n'a eu lieu que chez les souris sensibles. Les mécanismes de suppression médiés par les Treg peuvent inclure la sécrétion d'IL-10 et de TGFβ, la cytolyse médiée par les granzymes et les perforines, la perturbation métabolique et le contact de cellule à cellule. Les Tregs sont fonctionnels chez les souris BALB/cAnN. Par conséquent, les Treg pourraient permettre l'établissement et la survie des parasites chez les souris sensibles, mais pourraient jouer un rôle homéostatique chez les souches non sensibles.

Translated Description (Spanish)

La cisticercosis murina por Taenia crassiceps es un modelo para la neurocisticercosis humana. Las diferencias genéticas y/o inmunitarias pueden ser la base de la mayor susceptibilidad a la infección en ratones BALB/cAnN con respecto a ratones C57BL/6. Las células reguladoras T (Treg) podrían mediar el escape de T. crassiceps de la inmunidad del huésped. Este estudio tiene como objetivo investigar el papel de las Treg en el establecimiento de T. crassiceps en cepas de ratones susceptibles y no susceptibles. Las células Treg y efectoras se cuantificaron en órganos linfoides antes de la infección y 5, 30, 90 y 130 días después de la infección. La respuesta proliferativa posterior a la infección se caracterizó in vitro . La expresión de moléculas reguladoras e inflamatorias se evaluó los días 5 y 30 posteriores a la infección. Se realizaron ensayos de agotamiento para evaluar la funcionalidad de Treg. Se observaron porcentajes de Treg significativamente más altos en ratones BALB/cAnN, mientras que se encontraron porcentajes aumentados de células CD127+ activadas en ratones C57BL/6. La respuesta proliferativa se suprimió en ratones susceptibles, y la proliferación de Treg ocurrió solo en ratones susceptibles. Los mecanismos de supresión mediados por Treg pueden incluir secreción de IL-10 y TGFβ, citólisis mediada por granzimas y perforinas, alteración metabólica y contacto célula a célula. Los Treg son funcionales en ratones BALB/cAnN. Por lo tanto, las Treg podrían estar permitiendo el establecimiento y la supervivencia del parásito en ratones susceptibles, pero podrían desempeñar un papel homeostático en cepas no susceptibles.

Files

pdf.pdf

Files (1.9 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:37379720d1fc0ffd7d283e62afe9d647
1.9 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
الخلايا التائية التنظيمية كآلية للهروب من الاستجابة المناعية في عدوى الرؤوس الشريطية
Translated title (French)
Les lymphocytes T régulateurs en tant que mécanisme d'échappement à la réponse immunitaire dans l'infection à Taenia crassiceps
Translated title (Spanish)
Las células T reguladoras como mecanismo de escape a la respuesta inmune en la infección por Taenia crassiceps

Identifiers

Other
https://openalex.org/W3152537519
DOI
10.3389/fcimb.2021.630583

Is supplement to
https://openalex.org/W3119757668 (Other)
https://openalex.org/W3025988342 (Other)
https://openalex.org/W2589379664 (Other)
https://openalex.org/W2242602639 (Other)
https://openalex.org/W2121959762 (Other)
https://openalex.org/W2121736846 (Other)
https://openalex.org/W2045200705 (Other)
https://openalex.org/W1993505951 (Other)
https://openalex.org/W1990757940 (Other)
https://openalex.org/W1510621929 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Mexico

References

  • https://openalex.org/W1554344992
  • https://openalex.org/W1584943483
  • https://openalex.org/W1606071414
  • https://openalex.org/W1947203310
  • https://openalex.org/W1960393385
  • https://openalex.org/W1964414322
  • https://openalex.org/W1975102735
  • https://openalex.org/W1976461767
  • https://openalex.org/W1983831001
  • https://openalex.org/W2000587047
  • https://openalex.org/W2002726823
  • https://openalex.org/W2025019393
  • https://openalex.org/W2026223902
  • https://openalex.org/W2027264123
  • https://openalex.org/W2040166258
  • https://openalex.org/W2060533096
  • https://openalex.org/W2065059266
  • https://openalex.org/W2065938775
  • https://openalex.org/W2068775862
  • https://openalex.org/W2074419431
  • https://openalex.org/W2080612883
  • https://openalex.org/W2092918797
  • https://openalex.org/W2100519108
  • https://openalex.org/W2122591224
  • https://openalex.org/W2126053306
  • https://openalex.org/W2139747116
  • https://openalex.org/W2153389047
  • https://openalex.org/W2156424234
  • https://openalex.org/W2156536322
  • https://openalex.org/W2160519068
  • https://openalex.org/W2162006938
  • https://openalex.org/W2171309772
  • https://openalex.org/W223354636
  • https://openalex.org/W2774292470
  • https://openalex.org/W2809427395
  • https://openalex.org/W2959454865
  • https://openalex.org/W3022532196
  • https://openalex.org/W4300128975