Published February 15, 2023
| Version v1
Publication
Open
MicroRNAs as potential biomarkers and therapeutic targets in age-related macular degeneration
- 1. Institute of Ophthalmology
- 2. CODET Vision Institute
- 3. Universidad Nacional Autónoma de México
Description
Age-related macular degeneration (AMD) involves degenerative and neovascular alteration in the macular region of the retina resulting in central vision loss. AMD can be classified into dry (dAMD) and wet AMD (wAMD). There is no established treatment for dAMD, and therapies available for wAMD have limited success. Diagnosis in early AMD stages is difficult due to the absence of clinical symptoms. Currently, imaging tests are used in the diagnosis of AMD, but cannot predict the clinical course. The clinical limitations to establishing a diagnosis of AMD have led to exploration for innovative and more sensitive tests to support the diagnosis and prognosis of the disease. MicroRNAs (miRNAs) are small single-stranded non-coding RNA molecules that negatively regulate genes by post-transcriptional gene silencing. Because these molecules are dysregulated in various processes implicated in the pathogenesis of AMD, they could contribute to the early detection of the disease and monitoring of its progression. Studies of miRNA profiling have indicated several miRNAs as potential diagnostic biomarkers of AMD, but no approved biomarker is available at present for early AMD detection. Thus, understanding the function of miRNAs in AMD and their use as potential biomarkers may lead to future advances in diagnosis and treatment. Here we present a brief review of some of the miRNAs involved in regulating pathological processes associated with AMD and discuss several candidate miRNAs proposed as biomarkers or therapeutic targets for AMD.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
يتضمن التنكس البقعي المرتبط بالعمر (AMD) تغيرات تنكسية وأوعية دموية جديدة في المنطقة البقعية من الشبكية مما يؤدي إلى فقدان الرؤية المركزية. يمكن تصنيف AMD إلى AMD جاف (dAMD) و AMD رطب (wAMD). لا يوجد علاج ثابت لـ dAMD، والعلاجات المتاحة لـ wAMD لها نجاح محدود. يصعب التشخيص في المراحل المبكرة من AMD بسبب عدم وجود أعراض سريرية. حاليا، يتم استخدام اختبارات التصوير في تشخيص AMD، ولكن لا يمكن التنبؤ بالمسار السريري. أدت القيود السريرية على تشخيص AMD إلى استكشاف اختبارات مبتكرة وأكثر حساسية لدعم تشخيص المرض وتشخيصه. MicroRNAs (miRNAs) هي جزيئات RNA صغيرة غير مشفرة أحادية السلسلة تنظم الجينات سلبًا عن طريق إسكات الجينات بعد النسخ. نظرًا لأن هذه الجزيئات غير منظمة في عمليات مختلفة متورطة في التسبب في AMD، فإنها يمكن أن تسهم في الكشف المبكر عن المرض ومراقبة تقدمه. أشارت دراسات تنميط miRNA إلى العديد من miRNAs كمؤشرات حيوية تشخيصية محتملة لـ AMD، ولكن لا يوجد مؤشر حيوي معتمد متاح في الوقت الحالي للكشف المبكر عن AMD. وبالتالي، فإن فهم وظيفة miRNAs في AMD واستخدامها كمؤشرات حيوية محتملة قد يؤدي إلى تقدم مستقبلي في التشخيص والعلاج. نقدم هنا مراجعة موجزة لبعض miRNAs المشاركة في تنظيم العمليات المرضية المرتبطة بـ AMD ونناقش العديد من miRNAs المرشحة المقترحة كمؤشرات حيوية أو أهداف علاجية لـ AMD.Translated Description (French)
La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) implique une altération dégénérative et néovasculaire de la région maculaire de la rétine entraînant une perte de vision centrale. La DMLA peut être classée en DMLA sèche (dAMD) et en DMLA humide (wAMD). Il n'y a pas de traitement établi pour la DMLAd, et les traitements disponibles pour la DMLAm ont un succès limité. Le diagnostic aux premiers stades de la DMLA est difficile en raison de l'absence de symptômes cliniques. Actuellement, les tests d'imagerie sont utilisés dans le diagnostic de la DMLA, mais ne peuvent pas prédire l'évolution clinique. Les limites cliniques à l'établissement d'un diagnostic de DMLA ont conduit à explorer des tests innovants et plus sensibles pour soutenir le diagnostic et le pronostic de la maladie. Les microARN (miARN) sont de petites molécules d'ARN monocaténaires non codantes qui régulent négativement les gènes par silençage génique post-transcriptionnel. Parce que ces molécules sont dérégulées dans divers processus impliqués dans la pathogenèse de la DMLA, elles pourraient contribuer à la détection précoce de la maladie et au suivi de sa progression. Des études de profilage des miARN ont indiqué plusieurs miARN comme biomarqueurs diagnostiques potentiels de la DMLA, mais aucun biomarqueur approuvé n'est disponible à l'heure actuelle pour la détection précoce de la DMLA. Ainsi, la compréhension de la fonction des miARN dans la DMLA et de leur utilisation comme biomarqueurs potentiels peut conduire à de futures avancées dans le diagnostic et le traitement. Nous présentons ici un bref examen de certains des miARN impliqués dans la régulation des processus pathologiques associés à la DMLA et discutons de plusieurs miARN candidats proposés comme biomarqueurs ou cibles thérapeutiques de la DMLA.Translated Description (Spanish)
La degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) implica una alteración degenerativa y neovascular en la región macular de la retina que provoca la pérdida de la visión central. La AMD se puede clasificar en AMD seca (dAMD) y húmeda (wAMD). No existe un tratamiento establecido para la dAMD, y las terapias disponibles para la wAMD tienen un éxito limitado. El diagnóstico en las primeras etapas de la DMAE es difícil debido a la ausencia de síntomas clínicos. Actualmente, las pruebas de imagen se utilizan en el diagnóstico de la DMAE, pero no pueden predecir el curso clínico. Las limitaciones clínicas para establecer un diagnóstico de DMAE han llevado a la exploración de pruebas innovadoras y más sensibles para apoyar el diagnóstico y el pronóstico de la enfermedad. Los microARN (miARN) son pequeñas moléculas de ARN monocatenario no codificante que regulan negativamente los genes mediante el silenciamiento génico postranscripcional. Debido a que estas moléculas están desreguladas en diversos procesos implicados en la patogénesis de la DMAE, podrían contribuir a la detección temprana de la enfermedad y al seguimiento de su progresión. Los estudios de perfiles de miARN han indicado varios miARN como posibles biomarcadores de diagnóstico de la DMAE, pero actualmente no hay un biomarcador aprobado disponible para la detección temprana de la DMAE. Por lo tanto, comprender la función de los miARN en la DMAE y su uso como posibles biomarcadores puede conducir a futuros avances en el diagnóstico y el tratamiento. Aquí presentamos una breve revisión de algunos de los miARN involucrados en la regulación de los procesos patológicos asociados con la DMAE y discutimos varios miARN candidatos propuestos como biomarcadores o dianas terapéuticas para la DMAE.Files
pdf.pdf
Files
(1.1 MB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:cc51f3fc16c9e76f248ec8b7c3675384
|
1.1 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- MicroRNAs كمؤشرات حيوية محتملة وأهداف علاجية في التنكس البقعي المرتبط بالعمر
- Translated title (French)
- Les microARN en tant que biomarqueurs potentiels et cibles thérapeutiques dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge
- Translated title (Spanish)
- Los microARN como posibles biomarcadores y dianas terapéuticas en la degeneración macular relacionada con la edad
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4320919651
- DOI
- 10.3389/fopht.2023.1023782
References
- https://openalex.org/W144423133
- https://openalex.org/W1506449639
- https://openalex.org/W158938192
- https://openalex.org/W1598648470
- https://openalex.org/W1898328784
- https://openalex.org/W1965456186
- https://openalex.org/W1968008181
- https://openalex.org/W1968904691
- https://openalex.org/W1971520781
- https://openalex.org/W1972642682
- https://openalex.org/W1972958690
- https://openalex.org/W1984944701
- https://openalex.org/W1988376520
- https://openalex.org/W1988410112
- https://openalex.org/W1991648357
- https://openalex.org/W1993974622
- https://openalex.org/W1998100932
- https://openalex.org/W2005354516
- https://openalex.org/W2014869583
- https://openalex.org/W2017358009
- https://openalex.org/W2020932061
- https://openalex.org/W2041687573
- https://openalex.org/W2043768274
- https://openalex.org/W2044906672
- https://openalex.org/W2061731661
- https://openalex.org/W2068676166
- https://openalex.org/W2069537530
- https://openalex.org/W2075634939
- https://openalex.org/W2080070205
- https://openalex.org/W2084944408
- https://openalex.org/W2087783936
- https://openalex.org/W2093478617
- https://openalex.org/W2099907766
- https://openalex.org/W2102167881
- https://openalex.org/W2111832790
- https://openalex.org/W2112758818
- https://openalex.org/W2113784410
- https://openalex.org/W2117887628
- https://openalex.org/W2117957338
- https://openalex.org/W2119043140
- https://openalex.org/W2120015541
- https://openalex.org/W2120818428
- https://openalex.org/W2133173322
- https://openalex.org/W2141575938
- https://openalex.org/W2144839999
- https://openalex.org/W2147322584
- https://openalex.org/W2151809142
- https://openalex.org/W2160226180
- https://openalex.org/W2160554864
- https://openalex.org/W2162415186
- https://openalex.org/W2171104826
- https://openalex.org/W2213421734
- https://openalex.org/W2292621739
- https://openalex.org/W2296704298
- https://openalex.org/W2310003175
- https://openalex.org/W2315840553
- https://openalex.org/W2399798984
- https://openalex.org/W2594093454
- https://openalex.org/W2595289458
- https://openalex.org/W2599586899
- https://openalex.org/W2782487815
- https://openalex.org/W2884925949
- https://openalex.org/W2886450553
- https://openalex.org/W2981933842
- https://openalex.org/W2986875327
- https://openalex.org/W3000595341
- https://openalex.org/W3089293476
- https://openalex.org/W3129030756
- https://openalex.org/W3157745490
- https://openalex.org/W4256101427