Published November 24, 2022 | Version v1
Publication Open

Atorvastatin and ezetimibe protect against hypercholesterolemia-induced lung oxidative stress, inflammation, and fibrosis in rats

Description

Hypercholesterolemia is a major risk factor for interstitial lung disease (ILD). Atorvastatin and ezetimibe are antilipemic drugs that have pleiotropic effects. However, their effects on pulmonary fibrosis prevention and the mechanisms underlying hypercholesterolemia have not been fully investigated. This study aimed to evaluate the individual effects of atorvastatin and ezetimibe on lung inflammation and fibrosis in high-cholesterol diet (HCD)-fed rats.Male Sprague-Dawley rats were divided into four groups - standard diet (S), standard diet + 1% cholesterol (SC), standard diet + 1% cholesterol with 30 mg/kg/day atorvastatin (SCA), and standard diet + 1% cholesterol with 10 mg/kg/day ezetimibe (SCE). At the end of an 8-week dietary schedule, serum lipid parameters and the levels of lung oxidative stress, inflammatory cytokines, and fibrotic mediators were determined.Atorvastatin and ezetimibe treatment remarkably reduced serum lipid profiles with reversed pulmonary histological alterations, in addition to reducing the levels of lung oxidative stress, inflammation, and fibrosis in hypercholesterolemic rats.Atorvastatin and ezetimibe treatment showed a protective effect against hypercholesterolemia-induced pulmonary fibrosis in rats. This information appears potentially useful in the prevention of PF in a hypercholesterolemia model; however, further rigorous investigations are needed to prove their clinical utility on antifibrosis.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

فرط كوليسترول الدم هو عامل خطر رئيسي لمرض الرئة الخلالي (ILD). Atorvastatin و ezetimibe هي أدوية مضادة للشحوم لها تأثيرات متعددة الاتجاهات. ومع ذلك، لم يتم التحقيق بشكل كامل في آثارها على الوقاية من التليف الرئوي والآليات الكامنة وراء فرط كوليسترول الدم. تهدف هذه الدراسة إلى تقييم الآثار الفردية للأتورفاستاتين وإزيتيميب على التهاب الرئة والتليف في الفئران التي تتغذى على نظام غذائي عالي الكوليسترول (HCD). تم تقسيم فئران سبراغ داولي إلى أربع مجموعات - النظام الغذائي القياسي (S)، النظام الغذائي القياسي + 1 ٪ الكوليسترول (SC)، النظام الغذائي القياسي + 1 ٪ الكوليسترول مع 30 ملغ/كغ/يوم أتورفاستاتين (SCA)، والنظام الغذائي القياسي + 1 ٪ الكوليسترول مع 10 ملغ/كغ/يوم إزيتيميب (SCE). في نهاية جدول غذائي مدته 8 أسابيع، تم تحديد معلمات الدهون في المصل ومستويات الإجهاد التأكسدي الرئوي والسيتوكينات الالتهابية والوسطاء التليفية. أدى علاج الأتورفاستاتين والأزيتيميب إلى تقليل ملامح الدهون في المصل بشكل ملحوظ مع التغيرات النسيجية الرئوية العكسية، بالإضافة إلى تقليل مستويات الإجهاد التأكسدي الرئوي والالتهاب والتليف في الفئران التي تعاني من ارتفاع الكوليسترول في الدم. أظهر علاج الأتورفاستاتين والأزيتيميب تأثيرًا وقائيًا ضد التليف الرئوي الناجم عن ارتفاع الكوليسترول في الدم في الفئران. يبدو أن هذه المعلومات قد تكون مفيدة في الوقاية من PF في نموذج فرط كوليسترول الدم ؛ ومع ذلك، هناك حاجة إلى مزيد من الفحوصات الصارمة لإثبات فائدتها السريرية في التليف.

Translated Description (French)

L'hypercholestérolémie est un facteur de risque majeur de maladie pulmonaire interstitielle (MPI). L'atorvastatine et l'ézétimibe sont des médicaments antilipémiques qui ont des effets pléiotropes. Cependant, leurs effets sur la prévention de la fibrose pulmonaire et les mécanismes sous-jacents à l'hypercholestérolémie n'ont pas été entièrement étudiés. Cette étude visait à évaluer les effets individuels de l'atorvastatine et de l'ézétimibe sur l'inflammation et la fibrose pulmonaires chez des rats nourris avec un régime riche en cholestérol (HCD). Les rats mâles Sprague-Dawley ont été divisés en quatre groupes : régime standard (S), régime standard + 1 % de cholestérol (SC), régime standard + 1 % de cholestérol avec 30 mg/kg/jour d'atorvastatine (SCA) et régime standard + 1 % de cholestérol avec 10 mg/kg/jour d'ézétimibe (SCE). À la fin d'un régime alimentaire de 8 semaines, les paramètres lipidiques sériques et les niveaux de stress oxydatif pulmonaire, de cytokines inflammatoires et de médiateurs fibrotiques ont été déterminés. Le traitement à l'orovastatine et à l'ézétimibe a considérablement réduit les profils lipidiques sériques avec des altérations histologiques pulmonaires inversées, en plus de réduire les niveaux de stress oxydatif pulmonaire, d'inflammation et de fibrose chez les rats hypercholestérolémiques. Le traitement à l'orovastatine et à l'ézétimibe a montré un effet protecteur contre la fibrose pulmonaire induite par l'hypercholestérolémie chez les rats. Ces informations semblent potentiellement utiles dans la prévention de la FP dans un modèle d'hypercholestérolémie ; cependant, d'autres études rigoureuses sont nécessaires pour prouver leur utilité clinique sur l'antifibrose.

Translated Description (Spanish)

La hipercolesterolemia es un factor de riesgo importante para la enfermedad pulmonar intersticial (EPI). La atorvastatina y la ezetimiba son fármacos antilipémicos que tienen efectos pleiotrópicos. Sin embargo, sus efectos sobre la prevención de la fibrosis pulmonar y los mecanismos subyacentes a la hipercolesterolemia no se han investigado completamente. Este estudio tuvo como objetivo evaluar los efectos individuales de atorvastatina y ezetimiba sobre la inflamación pulmonar y la fibrosis en ratas alimentadas con dieta alta en colesterol (HCD). Las ratas macho Sprague-Dawley se dividieron en cuatro grupos: dieta estándar (S), dieta estándar + 1% de colesterol (SC), dieta estándar + 1% de colesterol con 30 mg/kg/día de atorvastatina (SCA) y dieta estándar + 1% de colesterol con 10 mg/kg/día de ezetimiba (SCE). Al final de un programa dietético de 8 semanas, se determinaron los parámetros de lípidos séricos y los niveles de estrés oxidativo pulmonar, citocinas inflamatorias y mediadores fibróticos. El tratamiento con torvastatina y ezetimiba redujo notablemente los perfiles de lípidos séricos con alteraciones histológicas pulmonares revertidas, además de reducir los niveles de estrés oxidativo pulmonar, inflamación y fibrosis en ratas hipercolesterolémicas. El tratamiento con torvastatina y ezetimiba mostró un efecto protector contra la fibrosis pulmonar inducida por hipercolesterolemia en ratas. Esta información parece potencialmente útil en la prevención de la PF en un modelo de hipercolesterolemia; sin embargo, se necesitan más investigaciones rigurosas para demostrar su utilidad clínica en la antifibrosis.

Files

pdf.pdf

Files (8.1 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:06d7426990dd5b8280e341212c12fade
8.1 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
يحمي Atorvastatin و ezetimibe من فرط كوليسترول الدم الناجم عن الإجهاد التأكسدي الرئوي والالتهاب والتليف في الفئران
Translated title (French)
L'atorvastatine et l'ézétimibe protègent contre le stress oxydatif pulmonaire, l'inflammation et la fibrose induits par l'hypercholestérolémie chez le rat
Translated title (Spanish)
La atorvastatina y la ezetimiba protegen contra el estrés oxidativo pulmonar, la inflamación y la fibrosis inducidos por la hipercolesterolemia en ratas

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4309916440
DOI
10.3389/fmed.2022.1039707

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Thailand

References

  • https://openalex.org/W1746224822
  • https://openalex.org/W1965539256
  • https://openalex.org/W1970190279
  • https://openalex.org/W1976799861
  • https://openalex.org/W1977505529
  • https://openalex.org/W1993559550
  • https://openalex.org/W2011122391
  • https://openalex.org/W2011876371
  • https://openalex.org/W2018764844
  • https://openalex.org/W2021432951
  • https://openalex.org/W2054017711
  • https://openalex.org/W205705167
  • https://openalex.org/W2065629589
  • https://openalex.org/W2069633622
  • https://openalex.org/W2075758756
  • https://openalex.org/W2079355678
  • https://openalex.org/W2087917437
  • https://openalex.org/W2091454083
  • https://openalex.org/W2103689179
  • https://openalex.org/W2107004670
  • https://openalex.org/W2107555017
  • https://openalex.org/W2117559606
  • https://openalex.org/W2128073106
  • https://openalex.org/W2134020989
  • https://openalex.org/W2161212383
  • https://openalex.org/W2162516601
  • https://openalex.org/W2164155769
  • https://openalex.org/W2164191373
  • https://openalex.org/W2171323797
  • https://openalex.org/W2320313069
  • https://openalex.org/W2407618037
  • https://openalex.org/W2412755947
  • https://openalex.org/W2554418576
  • https://openalex.org/W2582329403
  • https://openalex.org/W2734318655
  • https://openalex.org/W2788084781
  • https://openalex.org/W2789049383
  • https://openalex.org/W2901557220
  • https://openalex.org/W2901609599
  • https://openalex.org/W2947854968
  • https://openalex.org/W2970894050
  • https://openalex.org/W2973162069
  • https://openalex.org/W2997700125
  • https://openalex.org/W3091986636
  • https://openalex.org/W3121177439
  • https://openalex.org/W3142840603
  • https://openalex.org/W4210379198
  • https://openalex.org/W4220773969