Published January 1, 2019 | Version v1
Publication Open

LncRNAs, MALAT1 and lnc-DC as potential biomarkers for multiple sclerosis diagnosis

Creators

  • 1. Cairo University
  • 2. Fayoum University
  • 3. Zagazig University
  • 4. Minia University

Description

Abstract Long non-coding RNAs (lncRNAs) play an important role in gene regulation and show greater tissue specificity and complexity of biological functions. There is on-going research in their contribution in autoimmune diseases like multiple sclerosis (MS). Our study aimed at the evaluation of serum levels of lncRNAs, MALAT1 and lnc-DC in MS patients and the investigation of the association between these lncRNAs and the disease activity. Serum from 45 MS patients and 45 healthy controls was separated. MALAT1 and lnc-DC expression levels were assayed by qRT-PCR. MALAT1 and lnc-DC were significantly increased in MS patients (P=0.004 and P=0.006, respectively) in comparison with controls. There was a significant increase in expression of MALAT1 in secondary progressive MS (SPMS) subgroup compared with controls (P<0.0001); however, significant elevation of lnc-DC was demonstrated in relapsing remitting MS (RRMS) subtype (P=0.003) compared with normal controls. A positive association between the expression levels of MALAT1 and lnc-DC (r = 0.513, P < 0.0001) in MS patients was detected. Moreover, positive correlation was observed between MALAT1and lnc-DC in RRMS (r = 0.569, P = 0.001). Serum levels of MALAT1 and lnc-DC may serve as potential novel molecular biomarkers for MS diagnosis and may provide a new direction for its treatment.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

ملخص تلعب الحمض النووي الريبي الطويل غير المشفر (lncRNAs) دورًا مهمًا في تنظيم الجينات وتظهر قدرًا أكبر من خصوصية الأنسجة وتعقيد الوظائف البيولوجية. هناك بحث مستمر في مساهمتهم في أمراض المناعة الذاتية مثل التصلب المتعدد (MS). تهدف دراستنا إلى تقييم مستويات مصل lncRNAs و MALAT1 و lnc - DC في مرضى التصلب العصبي المتعدد والتحقيق في الارتباط بين هذه lncRNAs ونشاط المرض. تم فصل مصل الدم من 45 مريضا بالتصلب المتعدد و 45 ضابطا صحيا. تم فحص مستويات تعبير MALAT1 و lnc - DC بواسطة qRT - PCR. تم زيادة MALAT1 و lnc - DC بشكل كبير في مرضى التصلب المتعدد (P=0.004 و P=0.006، على التوالي) بالمقارنة مع الضوابط. كانت هناك زيادة كبيرة في التعبير عن MALAT1 في المجموعة الفرعية للتصلب المتعدد التدريجي الثانوي (SPMS) مقارنة بعناصر التحكم (P<0.0001 )؛ ومع ذلك، تم إظهار ارتفاع كبير في lnc - DC في النوع الفرعي للتصلب المتعدد الانتكاسي (RRMS) (P=0.003) مقارنة بعناصر التحكم العادية. تم اكتشاف ارتباط إيجابي بين مستويات تعبير MALAT1 و lnc - DC (r = 0.513، P < 0.0001) في مرضى التصلب المتعدد. علاوة على ذلك، لوحظ وجود ارتباط إيجابي بين MALAT1 و lnc - DC في RRMS (r = 0.569، P = 0.001). قد تكون مستويات مصل MALAT1 و lnc - DC بمثابة مؤشرات حيوية جزيئية جديدة محتملة لتشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد وقد توفر اتجاهًا جديدًا لعلاجه.

Translated Description (French)

Résumé Les longs ARN non codants (ARNnc) jouent un rôle important dans la régulation des gènes et montrent une plus grande spécificité tissulaire et une plus grande complexité des fonctions biologiques. Des recherches sont en cours sur leur contribution aux maladies auto-immunes comme la sclérose en plaques (SEP). Notre étude visait à évaluer les taux sériques d'ARNlnc, de MALAT1 et de lnc-DC chez les patients atteints de SEP et à étudier l'association entre ces ARNlnc et l'activité de la maladie. Le sérum de 45 patients atteints de SEP et de 45 témoins sains a été séparé. Les niveaux d'expression de MALAT1 et de lnc-DC ont été dosés par qRT-PCR. MALAT1 et lnc-DC étaient significativement augmentés chez les patients atteints de SEP (P=0,004 et P=0,006, respectivement) par rapport aux témoins. Il y avait une augmentation significative de l'expression de MALAT1 dans le sous-groupe de SEP progressive secondaire (SPMS) par rapport aux témoins (P&lt ;0,0001) ; cependant, une élévation significative de lnc-DC a été démontrée dans le sous-type de SEP rémittente récurrente (RRMS) (P=0,003) par rapport aux témoins normaux. Une association positive entre les niveaux d'expression de MALAT1 et lnc-DC (r = 0,513, P < 0,0001) chez les patients atteints de SEP a été détectée. De plus, une corrélation positive a été observée entre MALAT1 et lnc-DC dans la SEP-RR (r = 0,569, P = 0,001). Les taux sériques de MALAT1 et de lnc-DC peuvent servir de nouveaux biomarqueurs moléculaires potentiels pour le diagnostic de la SEP et peuvent fournir une nouvelle direction pour son traitement.

Translated Description (Spanish)

Resumen Los ARN no codificantes largos (ARNnc) desempeñan un papel importante en la regulación génica y muestran una mayor especificidad tisular y complejidad de las funciones biológicas. Hay investigaciones en curso sobre su contribución en enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple (EM). Nuestro estudio tuvo como objetivo la evaluación de los niveles séricos de lncRNAs, MALAT1 y lnc-DC en pacientes con EM y la investigación de la asociación entre estos lncRNAs y la actividad de la enfermedad. Se separó el suero de 45 pacientes con EM y 45 controles sanos. Los niveles de expresión de MALAT1 e lnc-DC se analizaron mediante qRT-PCR. MALAT1 y lnc-DC aumentaron significativamente en pacientes con EM (P=0.004 y P=0.006, respectivamente) en comparación con los controles. Hubo un aumento significativo en la expresión de MALAT1 en el subgrupo de EM secundaria progresiva (EMSP) en comparación con los controles (P<0,0001); sin embargo, se demostró una elevación significativa de lnc-DC en el subtipo de EM remitente recidivante (EMRR) (P=0,003) en comparación con los controles normales. Se detectó una asociación positiva entre los niveles de expresión de MALAT1 y lnc-DC (r = 0,513, P & lt; 0,0001) en pacientes con EM. Además, se observó una correlación positiva entre MALAT1 y lnc-DC en RRMS (r = 0.569, P = 0.001). Los niveles séricos de MALAT1 e lnc-DC pueden servir como posibles biomarcadores moleculares novedosos para el diagnóstico de EM y pueden proporcionar una nueva dirección para su tratamiento.

Files

bsr-2018-1335.pdf.pdf

Files (93 Bytes)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:b0d506893d4802090edf1644f5f082cd
93 Bytes
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
LncRNAs و MALAT1 و lnc - DC كمؤشرات حيوية محتملة لتشخيص التصلب المتعدد
Translated title (French)
LncRNAs, MALAT1 et lnc-DC en tant que biomarqueurs potentiels pour le diagnostic de la sclérose en plaques
Translated title (Spanish)
LncRNA, MALAT1 y lnc-DC como posibles biomarcadores para el diagnóstico de esclerosis múltiple

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2903341460
DOI
10.1042/bsr20181335

Is supplement to
https://openalex.org/W4387653368 (Other)
https://openalex.org/W4385555591 (Other)
https://openalex.org/W3204255970 (Other)
https://openalex.org/W3177597305 (Other)
https://openalex.org/W3118178978 (Other)
https://openalex.org/W3110530940 (Other)
https://openalex.org/W2963195442 (Other)
https://openalex.org/W2921713582 (Other)
https://openalex.org/W2515677514 (Other)
https://openalex.org/W2145701907 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Egypt

References

  • https://openalex.org/W1490395575
  • https://openalex.org/W1828576284
  • https://openalex.org/W1830455541
  • https://openalex.org/W1843693956
  • https://openalex.org/W1871628773
  • https://openalex.org/W1964667598
  • https://openalex.org/W1988633298
  • https://openalex.org/W1990595903
  • https://openalex.org/W1993322661
  • https://openalex.org/W1996089895
  • https://openalex.org/W1998274884
  • https://openalex.org/W2005636452
  • https://openalex.org/W2007958711
  • https://openalex.org/W2016430576
  • https://openalex.org/W2021063653
  • https://openalex.org/W2062538967
  • https://openalex.org/W2069139855
  • https://openalex.org/W2074876330
  • https://openalex.org/W2085412596
  • https://openalex.org/W2085810192
  • https://openalex.org/W2088359631
  • https://openalex.org/W2098043545
  • https://openalex.org/W2107277218
  • https://openalex.org/W2111688179
  • https://openalex.org/W2112165124
  • https://openalex.org/W2116168949
  • https://openalex.org/W2120695614
  • https://openalex.org/W2122545833
  • https://openalex.org/W2124198704
  • https://openalex.org/W2142577589
  • https://openalex.org/W2154775026
  • https://openalex.org/W2161483818
  • https://openalex.org/W2192080449
  • https://openalex.org/W2294054163
  • https://openalex.org/W2535963121
  • https://openalex.org/W2587401175
  • https://openalex.org/W2605668356
  • https://openalex.org/W2735594703
  • https://openalex.org/W2747587520
  • https://openalex.org/W2757426058
  • https://openalex.org/W2770885853
  • https://openalex.org/W2801925325
  • https://openalex.org/W2886135542
  • https://openalex.org/W4211254511