Published July 2, 2018 | Version v1
Publication Open

Dexmedetomidine Added to Sufentanil Patient-Controlled Intravenous Analgesia Relieves the Postoperative Pain after Cesarean Delivery: A Prospective Randomized Controlled Multicenter Study

Creators

  • 1. Obstetrics and Gynecology Hospital of Fudan University
  • 2. General Hospital of Guangzhou Military Command
  • 3. Nanjing Maternity and Child Health Care Hospital
  • 4. Renji Hospital
  • 5. Tianjin Medical University General Hospital
  • 6. Tianjin Medical University
  • 7. Guangzhou Women and Children Medical Center
  • 8. Qingdao University
  • 9. Affiliated Hospital of Qingdao University
  • 10. Huazhong University of Science and Technology
  • 11. Sun Yat-sen Memorial Hospital
  • 12. Sun Yat-sen University
  • 13. Peking University First Hospital
  • 14. Peking University

Description

This study evaluated the efficacy and safety of dexmedetomidine in intravenous patient-controlled analgesia (PCA) after cesarean delivery. This multicenter study enrolled 208 subjects who were scheduled for selective cesarean delivery from 9 research centers. Patients received 0.5 ug/kg dexmedetomidine (study group) or normal saline (control group) after delivery and an intravenous PCA pump after surgery (100 μg sufentanil +300 μg dexmedetomidine for the study group, 100 μg sufentanil for the control group, background infusion: 1 ml/h, bolus dose: 2 ml and lock time: 8 min). The sufentanil consumption, pain scores, rescue analgesia, sedation scores, analgesic satisfaction, the incidence of postoperative nausea and vomiting (PONV) and the first passage of flatus were recorded within 24 h after surgery. The sufentanil consumption in the study group was significantly lower than that in the control group (p = 0.004). Compared with the control group, the study group had lower pain scores (p < 0.01), higher analgesic satisfaction degree [p < 0.001, odd ratio 4.28 and 95% CI (2.46, 7.46)], less requirement of rescue analgesia (p = 0.003), lower incidence of PONV (p = 0.005 and p < 0.001, respectively), and shorter time to first passage of flatus (p = 0.007). Dexmedetomidine added to sufentanil intravenous PCA significantly enhanced the analgesic effects, improved analgesic satisfaction, and had the potential benefits of reducing PONV and the recovery of intestinal functions after cesarean section.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

قيمت هذه الدراسة فعالية وسلامة الديكسميديتوميدين في التسكين الوريدي الذي يتحكم فيه المريض بعد الولادة القيصرية. سجلت هذه الدراسة متعددة المراكز 208 مشاركًا تم تحديد موعدهم للولادة القيصرية الانتقائية من 9 مراكز بحثية. تلقى المرضى 0.5 ميكروغرام/كغ ديكسميديتوميدين (مجموعة الدراسة) أو محلول ملحي طبيعي (مجموعة التحكم) بعد الولادة ومضخة PCA عن طريق الوريد بعد الجراحة (100 ميكروغرام سوفنتانيل + 300 ميكروغرام ديكسميديتوميدين لمجموعة الدراسة، 100 ميكروغرام سوفنتانيل لمجموعة التحكم، التسريب في الخلفية: 1 مل/ساعة، جرعة البلعة: 2 مل ووقت القفل: 8 دقائق). تم تسجيل استهلاك سوفنتانيل، ودرجات الألم، وتسكين الألم، ودرجات التخدير، والرضا عن المسكنات، وحدوث الغثيان والقيء بعد الجراحة (PONV) والمرور الأول للسطح في غضون 24 ساعة بعد الجراحة. كان استهلاك السفينتانيل في مجموعة الدراسة أقل بكثير من استهلاكه في المجموعة الضابطة (p = 0.004). بالمقارنة مع المجموعة الضابطة، كان لدى مجموعة الدراسة درجات ألم أقل (p < 0.01)، ودرجة رضا مسكن أعلى [p < 0.001، ونسبة فردية 4.28 و 95 ٪ CI (2.46، 7.46)]، ومتطلبات أقل لتسكين الألم (p = 0.003)، وانخفاض معدل الإصابة بـ PONV (p = 0.005 و p < 0.001، على التوالي)، ووقت أقصر للمرور الأول للسطح (p = 0.007). أدى إضافة ديكسميديتوميدين إلى سوفنتانيل عن طريق الوريد إلى تعزيز تأثيرات المسكنات بشكل كبير، وتحسين الرضا عن المسكنات، وكان له الفوائد المحتملة للحد من PONV واستعادة وظائف الأمعاء بعد العملية القيصرية.

Translated Description (French)

Cette étude a évalué l'efficacité et l'innocuité de la dexmédétomidine dans l'analgésie intraveineuse contrôlée par le patient (ACP) après l'accouchement par césarienne. Cette étude multicentrique a inclus 208 sujets qui devaient accoucher par césarienne sélective dans 9 centres de recherche. Les patients ont reçu 0,5 µg/kg de dexmédétomidine (groupe d'étude) ou une solution saline normale (groupe témoin) après l'accouchement et une pompe PCA intraveineuse après la chirurgie (100 µg de sufentanil + 300 µg de dexmédétomidine pour le groupe d'étude, 100 µg de sufentanil pour le groupe témoin, perfusion de fond : 1 ml/h, dose bolus : 2 ml et temps de verrouillage : 8 min). La consommation de sufentanil, les scores de douleur, l'analgésie de secours, les scores de sédation, la satisfaction analgésique, l'incidence des nausées et vomissements postopératoires (NVPO) et le premier passage de flatus ont été enregistrés dans les 24 heures suivant l'intervention chirurgicale. La consommation de sufentanil dans le groupe d'étude était significativement inférieure à celle du groupe témoin (p = 0,004). Par rapport au groupe témoin, le groupe d'étude présentait des scores de douleur plus faibles (p < 0,01), un degré de satisfaction analgésique plus élevé [p < 0,001, rapport impair 4,28 et IC à 95 % (2,46, 7,46)], une exigence moindre d'analgésie de secours (p = 0,003), une incidence plus faible de VPON (p = 0,005 et p < 0,001, respectivement) et un délai plus court avant le premier passage du flatus (p = 0,007). La dexmédétomidine ajoutée au sufentanil par PCA intraveineux a considérablement amélioré les effets analgésiques, amélioré la satisfaction analgésique et a eu les avantages potentiels de réduire le PONV et la récupération des fonctions intestinales après la césarienne.

Translated Description (Spanish)

Este estudio evaluó la eficacia y seguridad de la dexmedetomidina en la analgesia intravenosa controlada por el paciente (PCA) después del parto por cesárea. Este estudio multicéntrico inscribió a 208 sujetos que fueron programados para parto por cesárea selectiva de 9 centros de investigación. Los pacientes recibieron 0.5 ug/kg de dexmedetomidina (grupo de estudio) o solución salina normal (grupo de control) después del parto y una bomba PCA intravenosa después de la cirugía (100 μg de sufentanilo + 300 μg de dexmedetomidina para el grupo de estudio, 100 μg de sufentanilo para el grupo de control, infusión de fondo: 1 ml/h, dosis de bolo: 2 ml y tiempo de bloqueo: 8 min). El consumo de sufentanilo, las puntuaciones de dolor, la analgesia de rescate, las puntuaciones de sedación, la satisfacción analgésica, la incidencia de náuseas y vómitos postoperatorios (PONV) y el primer paso de flatos se registraron dentro de las 24 h posteriores a la cirugía. El consumo de sufentanilo en el grupo de estudio fue significativamente menor que en el grupo de control (p = 0.004). En comparación con el grupo de control, el grupo de estudio tuvo puntuaciones de dolor más bajas (p < 0,01), mayor grado de satisfacción analgésica [p < 0,001, razón de impares 4,28 e IC del 95% (2,46, 7,46)], menos necesidad de analgesia de rescate (p = 0,003), menor incidencia de NVPO (p = 0,005 y p < 0,001, respectivamente) y menor tiempo hasta el primer paso de flatos (p = 0,007). La dexmedetomidina añadida a sufentanilo PCA intravenoso mejoró significativamente los efectos analgésicos, mejoró la satisfacción analgésica y tuvo los beneficios potenciales de reducir las NVPO y la recuperación de las funciones intestinales después de la cesárea.

Files

s41598-018-27619-3.pdf.pdf

Files (1.6 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:cccc5854ccb26567e1148bec96f51873
1.6 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
ديكسميديتوميدين يضاف إلى سفينتانيل التي تسيطر عليها المريض التسكين عن طريق الوريد يخفف من الألم بعد العملية الجراحية بعد الولادة القيصرية: دراسة متعددة المراكز العشوائية التي تسيطر عليها المحتملين
Translated title (French)
La dexmédétomidine ajoutée à l'analgésie intraveineuse contrôlée par le patient de Sufentanil soulage la douleur postopératoire après l'accouchement par césarienne : une étude prospective multicentrique contrôlée randomisée
Translated title (Spanish)
La dexmedetomidina añadida a la analgesia intravenosa controlada por el paciente con sufentanilo alivia el dolor postoperatorio después del parto por cesárea: un estudio multicéntrico controlado aleatorizado prospectivo

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2811470619
DOI
10.1038/s41598-018-27619-3

Is supplement to
https://openalex.org/W4226366349 (Other)
https://openalex.org/W4220789888 (Other)
https://openalex.org/W3157038629 (Other)
https://openalex.org/W3097570152 (Other)
https://openalex.org/W29610814 (Other)
https://openalex.org/W2951941796 (Other)
https://openalex.org/W2905624574 (Other)
https://openalex.org/W2372612005 (Other)
https://openalex.org/W2166714786 (Other)
https://openalex.org/W2065321766 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
China

References

  • https://openalex.org/W1160004297
  • https://openalex.org/W158782260
  • https://openalex.org/W1898384890
  • https://openalex.org/W1971101248
  • https://openalex.org/W197769510
  • https://openalex.org/W1988595442
  • https://openalex.org/W2013708028
  • https://openalex.org/W2018829277
  • https://openalex.org/W2027135916
  • https://openalex.org/W2034557139
  • https://openalex.org/W2073496556
  • https://openalex.org/W2076585267
  • https://openalex.org/W2082965464
  • https://openalex.org/W2092114091
  • https://openalex.org/W2098104059
  • https://openalex.org/W2102399554
  • https://openalex.org/W2106843805
  • https://openalex.org/W2122875630
  • https://openalex.org/W2141857327
  • https://openalex.org/W2143386480
  • https://openalex.org/W2169628055
  • https://openalex.org/W2319529606