Published December 30, 2022
| Version v1
Publication
Open
Enzyme replacement treatment in exocrine pancreatic insufficiency associated with cystic fibrosis. Cystic fibrosis Working group of the Latin American Society of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (LASPHGAN)
Creators
- 1. Universidad Nacional de Asunción
- 2. Hospital Privado
- 3. Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social
- 4. Hospital San Juan de Dios
- 5. National University of Rosario
Description
La fibrosis quística (FQ) es un trastorno hereditario, de las glándulas de secreción exocrina, considerada la causa más frecuente de insuficiencia pancreática exocrina (IPE) en la infancia. Esta revisión resume el panorama del tratamiento de reposición enzimática en la IPE asociada a la FQ, las formulaciones disponibles, su dosificación y modo de administración, así como las limitaciones y desafíos actuales y las posibles áreas del desarrollo futuro.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
La fibrosisquÃstica (FQ) es un trastorno hereditario, de las glándulas de secreción exocrina, considerada la causa más frecuente de insuficiencia pancreáticaexocrina (IPE) en la infancia. Estarevisión resume el panorama del tratamiento de reposiciónenzimâtica en la IPE asociada a la FQ, las formulaciones disponibles, su dosificación y modo deadministración, asÃcomo las limitaciones y desafos actuales y las posibles à reas del desarrollo futuro.Translated Description (French)
La fibrosis quística (FQ) es un trastorno hereditario, de las glándulas de secreción exocrina, considerada la causa más frecuente de insuficiencia pancreática exocrina (IPE) en la infancia. Esta revisión resume el panorama del tratamiento de reposición enzimática en la IPE asociada a la FQ, las formulaciones disponibles, su dosificación y modo de administración, así como las limitaciones y desafíos actuales y las posibles áreas del desarrollo futuro.Translated Description (Spanish)
La fibrosis quística (FQ) es un trastorno hereditario, de las glándulas de secreción exocrina, considerada la causa más frecuente de insuficiencia pancreática exocrina (IPE) en la infancia. Esta revisión resume el panorama del tratamiento de reposición enzimática en la IPE asociada a la FQ, las formulaciones disponibles, su dosificación y modo de administración, así como las limitaciones y desafíos actuales y las posibles áreas del desarrollo futuro.Files
1816-8949-anales-55-03-76.pdf.pdf
Files
(469.0 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:c2869ed00e40b9e7fdc479997c96c4cf
|
469.0 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- علاج استبدال الإنزيمات في قصور البنكرياس الإفرازي المرتبط بالتليف الكيسي. الفريق العامل المعني بالتليف الكيسي التابع لجمعية أمريكا اللاتينية لأمراض الجهاز الهضمي وأمراض الكبد والتغذية لدى الأطفال (LASPHGAN)
- Translated title (French)
- Traitement enzymatique substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine associée à la mucoviscidose. Fibrose kystique Groupe de travail de la Société latino-américaine de gastroentérologie, d'hépatologie et de nutrition pédiatriques (LASPHGAN)
- Translated title (Spanish)
- Tratamiento de reposición enzimática en insuficiencia pancreática exocrina asociada a fibrosis quística. Grupo de Trabajo de Fibrosis Quística de la Sociedad Latinoamericana de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (LASPHGAN)
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4308392665
- DOI
- 10.18004/anales/2022.055.03.76