A decade of human metapneumovirus in hospitalized children with acute respiratory infection: molecular epidemiology in central Vietnam, 2007–2017
Creators
- 1. Nagasaki University
- 2. National Institute Of Hygiene And Epidemiology
- 3. Khanh Hoa General Hospital
- 4. National Institute of Infectious Diseases
- 5. Yamagata Prefectural Institute of Public Health
Description
Human metapneumovirus (hMPV) can cause severe acute respiratory infection (ARI). We aimed to clarify the clinical and molecular epidemiological features of hMPV. We conducted an ARI surveillance targeting hospitalized children aged 1 month to 14 years in Nha Trang, Vietnam. Nasopharyngeal swabs were tested for respiratory viruses with PCR. We described the clinical characteristics of hMPV patients in comparison with those with respiratory syncytial virus (RSV) and those with neither RSV nor hMPV, and among different hMPV genotypes. Among 8822 patients, 278 (3.2%) were hMPV positive, with a median age of 21.0 months (interquartile range: 12.7-32.5). Among single virus-positive patients, hMPV cases were older than patients with RSV (p < 0.001) and without RSV (p = 0.003). The proportions of clinical pneumonia and wheezing in hMPV patients resembled those in RSV patients but were higher than in non-RSV non-hMPV patients. Seventy percent (n = 195) were genotyped (A2b: n = 40, 20.5%; A2c: n = 99, 50.8%; B1: n = 37, 19%; and B2: n = 19, 9.7%). The wheezing frequency was higher in A2b patients (76.7%) than in those with other genotypes (p = 0.033). In conclusion, we found a moderate variation in clinical features among hMPV patients with various genotypes. No seasonality was observed, and the multiple genotype co-circulation was evident.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
يمكن أن يسبب الفيروس الوبائي الرئوي البشري (HMPV) عدوى حادة حادة في الجهاز التنفسي (ARI). كنا نهدف إلى توضيح السمات الوبائية السريرية والجزيئية لـ HMPV. أجرينا مراقبة التهابات الجهاز التنفسي الحادة استهدفت الأطفال في المستشفيات الذين تتراوح أعمارهم بين شهر واحد و 14 عامًا في نها ترانج، فيتنام. تم اختبار مسحات البلعوم الأنفي لفيروسات الجهاز التنفسي باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل. وصفنا الخصائص السريرية لمرضى فيروس الورم الحليمي البشري بالمقارنة مع المصابين بالفيروس المخلوي التنفسي (RSV) وأولئك الذين لا يعانون من الفيروس المخلوي التنفسي أو فيروس الورم الحليمي البشري، وبين الأنماط الجينية المختلفة لفيروس الورم الحليمي البشري. من بين 8822 مريضًا، كان 278 (3.2 ٪) مصابًا بفيروس التهاب الكبد الوبائي الحاد، بمتوسط عمر 21.0 شهرًا (النطاق الربيعي: 12.7-32.5). بين المرضى المصابين بفيروس واحد، كانت حالات فيروس التهاب الكبد الوبائي الفيروسي (HMPV) أقدم من المرضى الذين يعانون من الفيروس المخلوي التنفسي (RSV) (p < 0.001) وبدون الفيروس المخلوي التنفسي (RSV) (p = 0.003). تشبه نسب الالتهاب الرئوي السريري والصفير عند مرضى فيروس الالتهاب الرئوي الرئوي المزمن تلك الموجودة في مرضى فيروس الالتهاب الرئوي المزمن ولكنها كانت أعلى منها عند مرضى فيروس الالتهاب الرئوي المزمن غير المصابين بفيروس الالتهاب الرئوي المزمن. سبعون في المئة (n = 195) تم تنميطهم وراثيًا (A2b: n = 40، 20.5 ٪ ؛ A2c: n = 99، 50.8 ٪ ؛ B1: n = 37، 19 ٪ ؛ و B2: n = 19، 9.7 ٪). كان تواتر الأزيز أعلى في مرضى A2B (76.7 ٪) من أولئك الذين لديهم أنماط وراثية أخرى (p = 0.033). في الختام، وجدنا تباينًا معتدلًا في السمات السريرية بين مرضى فيروس الورم الحليمي البشري مع الأنماط الجينية المختلفة. لم يلاحظ أي موسمية، وكان الدوران المشترك المتعدد للنمط الجيني واضحًا.Translated Description (French)
Le métapneumovirus humain (hMPV) peut provoquer une infection respiratoire aiguë (ira) sévère. Nous avons cherché à clarifier les caractéristiques épidémiologiques cliniques et moléculaires du hMPV. Nous avons mené une surveillance ARI ciblant les enfants hospitalisés âgés de 1 mois à 14 ans à Nha Trang, au Vietnam. Les écouvillons nasopharyngés ont été testés pour les virus respiratoires par PCR. Nous avons décrit les caractéristiques cliniques des patients atteints du VHMP par rapport à ceux atteints du virus respiratoire syncytial (VRS) et à ceux qui ne présentaient ni VRS ni VHMP, et parmi différents génotypes de VHMP. Parmi les 8 822 patients, 278 (3,2 %) étaient positifs au hMPV, avec un âge médian de 21,0 mois (intervalle interquartile : 12,7-32,5). Parmi les patients positifs pour un seul virus, les cas de VPH étaient plus âgés que les patients avec VRS (p < 0,001) et sans VRS (p = 0,003). Les proportions de pneumonie clinique et de respiration sifflante chez les patients infectés par le VHMP ressemblaient à celles des patients infectés par le VRS, mais étaient plus élevées que chez les patients non infectés par le VHMP. Soixante-dix pour cent (n = 195) ont été génotypés (A2b : n = 40, 20,5 % ; A2c : n = 99, 50,8 % ; B1 : n = 37, 19 % ; et B2 : n = 19, 9,7 %). La fréquence de la respiration sifflante était plus élevée chez les patients A2b (76,7 %) que chez ceux ayant d'autres génotypes (p = 0,033). En conclusion, nous avons constaté une variation modérée des caractéristiques cliniques chez les patients atteints de HMPV avec divers génotypes. Aucune saisonnalité n'a été observée et la co-circulation des génotypes multiples était évidente.Translated Description (Spanish)
El metapneumovirus humano (hMPV) puede causar una infección respiratoria aguda grave (ARI). Nuestro objetivo fue aclarar las características epidemiológicas clínicas y moleculares del hMPV. Llevamos a cabo una vigilancia ARI dirigida a niños hospitalizados de 1 mes a 14 años en Nha Trang, Vietnam. Se probaron hisopos nasofaríngeos para virus respiratorios con PCR. Describimos las características clínicas de los pacientes con hMPV en comparación con aquellos con virus respiratorio sincitial (RSV) y aquellos sin RSV ni hMPV, y entre diferentes genotipos de hMPV. Entre 8822 pacientes, 278 (3.2%) fueron positivos para hMPV, con una mediana de edad de 21.0 meses (rango intercuartílico: 12.7-32.5). Entre los pacientes con un solo virus positivo, los casos de hMPV fueron más antiguos que los pacientes con VRS (p < 0,001) y sin VRS (p = 0,003). Las proporciones de neumonía clínica y sibilancias en pacientes con hMPV se parecían a las de los pacientes con RSV, pero eran más altas que en los pacientes sin RSV y sin hMPV. El setenta por ciento (n = 195) fueron genotipados (A2b: n = 40, 20.5%; A2c: n = 99, 50.8%; B1: n = 37, 19%; y B2: n = 19, 9.7%). La frecuencia de sibilancias fue mayor en pacientes A2b (76,7%) que en aquellos con otros genotipos (p = 0,033). En conclusión, encontramos una variación moderada en las características clínicas entre los pacientes con hMPV con varios genotipos. No se observó estacionalidad, y la co-circulación de genotipo múltiple fue evidente.Files
s41598-023-42692-z.pdf.pdf
Files
(1.3 MB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:371563e86d2774b99eb763698e5feaf8
|
1.3 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- عقد من فيروس ما وراء الرئة البشري لدى الأطفال في المستشفيات المصابين بعدوى الجهاز التنفسي الحادة: علم الأوبئة الجزيئي في وسط فيتنام، 2007–2017
- Translated title (French)
- Une décennie de métapneumovirus humain chez les enfants hospitalisés atteints d'une infection respiratoire aiguë : épidémiologie moléculaire dans le centre du Vietnam, 2007–2017
- Translated title (Spanish)
- Una década de metapneumovirus humano en niños hospitalizados con infección respiratoria aguda: epidemiología molecular en Vietnam central, 2007–2017
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4386916017
- DOI
- 10.1038/s41598-023-42692-z
References
- https://openalex.org/W1967038771
- https://openalex.org/W1967068359
- https://openalex.org/W1967204747
- https://openalex.org/W1976070873
- https://openalex.org/W1981740794
- https://openalex.org/W2002076019
- https://openalex.org/W2004663239
- https://openalex.org/W2026062398
- https://openalex.org/W2027246510
- https://openalex.org/W2031933215
- https://openalex.org/W2045804344
- https://openalex.org/W2051899200
- https://openalex.org/W2059747653
- https://openalex.org/W2066245419
- https://openalex.org/W2067332521
- https://openalex.org/W2071301221
- https://openalex.org/W2076396577
- https://openalex.org/W2084541268
- https://openalex.org/W2099464974
- https://openalex.org/W2114064040
- https://openalex.org/W2115475957
- https://openalex.org/W2119681257
- https://openalex.org/W2119863754
- https://openalex.org/W2122232695
- https://openalex.org/W2127352922
- https://openalex.org/W2127802424
- https://openalex.org/W2128183313
- https://openalex.org/W2128788856
- https://openalex.org/W2130124185
- https://openalex.org/W2130564735
- https://openalex.org/W2142792374
- https://openalex.org/W2144019970
- https://openalex.org/W2162699926
- https://openalex.org/W2168907148
- https://openalex.org/W2170881661
- https://openalex.org/W2413012431
- https://openalex.org/W2416036037
- https://openalex.org/W2422889166
- https://openalex.org/W2513727910
- https://openalex.org/W2577954167
- https://openalex.org/W2582743722
- https://openalex.org/W2594840749
- https://openalex.org/W2883251903
- https://openalex.org/W2899182372
- https://openalex.org/W2947651746
- https://openalex.org/W2951214599
- https://openalex.org/W2964792279
- https://openalex.org/W2970451806
- https://openalex.org/W2978189157
- https://openalex.org/W2992736662
- https://openalex.org/W3092643437
- https://openalex.org/W3162893114
- https://openalex.org/W3200863209
- https://openalex.org/W4206439130
- https://openalex.org/W4220994000
- https://openalex.org/W4295540545
- https://openalex.org/W80494079