Published February 12, 2020 | Version v1
Publication Open

Hemoglobins F, A<sub>2</sub>, and E levels in Laotian children aged 6‐23 months with Hb E disorders: Effect of age, sex, and thalassemia types

Creators

  • 1. Khon Kaen University
  • 2. University of California, Davis
  • 3. Public Health Institute

Description

Abstract Introduction Determination of hemoglobins (Hbs) F, A 2, and E is crucial for diagnosis of thalassemia. This study determined the levels of Hbs F, A 2, and E in children aged 6‐23 months and investigated the effect of age, sex, and types of thalassemia on the expression of these Hbs. Methods A total of 698 blood samples of Laotian children including 272 non‐Hb E, 271 Hb E heterozygotes, and 155 Hb E homozygotes were collected. Hb profiles were determined using the capillary zone electrophoresis. Coinheritance of α‐thalassemia and the homozygosity for Hb E mutation were checked by PCR‐based assay. Results Children heterozygous and homozygous for Hb E had significantly higher Hb F and A 2 levels than non‐Hb E children (median Hb F = 1.1% for non‐Hb E group, 2.7% for Hb E heterozygotes, and 9.4% for Hb E homozygotes; median Hb A 2 = 2.6% for non‐Hb E group, 3.8% for Hb E heterozygotes, and 5.2% for Hb E homozygotes). The median Hb E levels were 21.9% for Hb E heterozygotes and 85.3% for Hb E homozygotes. Comparing within group, there was a statistically significant difference between children with and without an α‐gene defect for Hb A 2 and E, but not Hb F. Based on a multiple regression analysis, age and sex were significantly associated with the expression of Hb F and A 2 but not Hb E. Conclusions Our findings can guide the development of a diagnostic approach to thalassemia in children aged 6‐23 months.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

مقدمة مجردة تحديد الهيموغلوبين (HBS) F و A 2 و E أمر بالغ الأهمية لتشخيص الثلاسيميا. حددت هذه الدراسة مستويات الهيموجلوبين F و A 2 و E لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و 23 شهرًا ودرست تأثير العمر والجنس وأنواع الثلاسيميا على التعبير عن هذه الهيموجلوبين. الأساليب تم جمع ما مجموعه 698 عينة دم من الأطفال اللاوسيين بما في ذلك 272 من غيرالهيموجلوبين E، و 271 من الهيموجلوبين E متغاير الزيجوت، و 155 من الهيموجلوبين E متماثل الزيجوت. تم تحديد ملامح الهيموجلوبين باستخدام الرحلان الكهربائي للمنطقة الشعرية. تم فحص توريث ألفا الثلاسيميا وتماثل الزيجوت لطفرة الهيموجلوبين E عن طريق الفحص القائمعلى تفاعل البوليميراز المتسلسل. النتائج كان لدى الأطفال متغايري الزيجوت ومتجانسي الزيجوت بالنسبة للهيموجلوبين E مستويات أعلى بكثير من الهيموجلوبين F و A 2 من الأطفال غيرالهيموجلوبين E (متوسط الهيموجلوبين F = 1.1 ٪ للمجموعة غيرالهيموجلوبين E، 2.7 ٪ للهيموجلوبين E متغايري الزيجوت، و 9.4 ٪ للهيموجلوبين E متماثل الزيجوت ؛ متوسط الهيموجلوبين A 2 = 2.6 ٪ للمجموعة غيرالهيموجلوبين E، 3.8 ٪ للهيموجلوبين E متغايري الزيجوت، و 5.2 ٪ للهيموجلوبين E متماثل الزيجوت). كان متوسط مستويات الهيموجلوبين E 21.9 ٪ للزيجوت متغايرة الهيموجلوبين E و 85.3 ٪ للزيجوت متماثلة الهيموجلوبين E. مقارنة داخل المجموعة، كان هناك فرق ذو دلالة إحصائية بين الأطفال الذين يعانون من عيب جيني α- وبدونه لـ Hb A 2 و E، ولكن ليس Hb F. استنادًا إلى تحليل الانحدار المتعدد، ارتبط العمر والجنس بشكل كبير بالتعبير عن Hb F و A 2 ولكن ليس Hb E. الاستنتاجات يمكن أن توجه نتائجنا تطوير نهج تشخيصي للثلاسيميا لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و 23 شهرًا.

Translated Description (French)

Résumé Introduction La détermination des hémoglobines (Hbs) F, A 2 et E est cruciale pour le diagnostic de la thalassémie. Cette étude a déterminé les taux d'Hbs F, A2 et E chez les enfants âgés de 6 à 23 mois et a étudié l'effet de l'âge, du sexe et des types de thalassémie sur l'expression de ces Hbs. Méthodes Au total, 698 échantillons de sang d'enfants laotiens, dont 272 hétérozygotes nonHb E, 271 hétérozygotes Hb E et 155 homozygotes Hb E, ont été prélevés. Les profils d'Hb ont été déterminés par électrophorèse en zone capillaire. La co-hérédité de l'α-thalassémie et l'homozygotie de la mutation de l'Hb E ont été vérifiées par un test basésur la PCR. Résultats Les enfants hétérozygotes et homozygotes pour l'Hb E présentaient des taux d'Hb F et A2 significativement plus élevés que les enfants nonHb E (médiane Hb F = 1,1 % pour le groupe nonHb E, 2,7 % pour les hétérozygotes Hb E et 9,4 % pour les homozygotes Hb E ; médiane Hb A2 = 2,6 % pour le groupe nonHb E, 3,8 % pour les hétérozygotes Hb E et 5,2 % pour les homozygotes Hb E). Les taux médians d'Hb E étaient de 21,9 % pour les hétérozygotes Hb E et de 85,3 % pour les homozygotes Hb E. En comparant au sein du groupe, il y avait une différence statistiquement significative entre les enfants avec et sans défaut du gène α pour l'Hb A2 et E, mais pas pour l'Hb F. Sur la base d'une analyse de régression multiple, l'âge et le sexe étaient significativement associés à l'expression de l'Hb F et A2 mais pas pour l'Hb E. Conclusions Nos résultats peuvent guider le développement d'une approche diagnostique de la thalassémie chez les enfants âgés de 6 à 23 mois.

Translated Description (Spanish)

Resumen Introducción La determinación de las hemoglobinas (Hbs) F, A2 y E es crucial para el diagnóstico de la talasemia. Este estudio determinó los niveles de Hbs F, A2 y E en niños de 6 a 23 meses e investigó el efecto de la edad, el sexo y los tipos de talasemia en la expresión de estas Hbs. Métodos Se recogieron un total de 698 muestras de sangre de niños laosianos, incluidos 272 no Hb E, 271 heterocigotos Hb E y 155 homocigotos Hb E. Los perfiles de Hb se determinaron utilizando la electroforesis de zona capilar. La herencia conjunta deα-talasemia y la homocigosidad para la mutación de Hb E se verificaron mediante un ensayo basadoen PCR. Resultados Los niños heterocigotos y homocigotos para Hb E tenían niveles de Hb F y A 2 significativamente más altos que los niños no Hb E (mediana de Hb F = 1.1% para el grupo no Hb E, 2.7% para los heterocigotos Hb E y 9.4% para los homocigotos Hb E; mediana de Hb A 2 = 2.6% para el grupo no Hb E, 3.8% para los heterocigotos Hb E y 5.2% para los homocigotos Hb E). La mediana de los niveles de Hb E fue del 21,9% para los heterocigotos Hb E y del 85,3% para los homocigotos Hb E. Al comparar dentro del grupo, hubo una diferencia estadísticamente significativa entre los niños con y sin un defecto del gen α para Hb A 2 y E, pero no para Hb F. Según un análisis de regresión múltiple, la edad y el sexo se asociaron significativamente con la expresión de Hb F y A 2 pero no de Hb E. Conclusiones Nuestros hallazgos pueden guiar el desarrollo de un enfoque diagnóstico de la talasemia en niños de 6 a 23 meses.

Files

ijlh.13164.pdf

Files (15.9 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:4d9cb70d9681371f6d99922b141e4300
15.9 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
مستويات الهيموجلوبين F و A<sub>2</sub> و E لدى الأطفال اللاوسيين الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و 23 شهرًا والذين يعانون من اضطرابات الهيموجلوبين E: تأثير العمر والجنس وأنواع الثلاسيميا
Translated title (French)
Taux d'hémoglobines F, A<sub>2</sub> et E chez les enfants laotiens âgés de 6 à 23 mois atteints de troubles de l'Hb E&nbsp;: effet des types d'âge, de sexe et de thalassémie
Translated title (Spanish)
Niveles de hemoglobinas F, A<sub>2</sub> y E en niños laosianos de 6 a 23 meses con trastornos de Hb E: efecto de la edad, el sexo y los tipos de talasemia

Identifiers

Other
https://openalex.org/W3006607504
DOI
10.1111/ijlh.13164

Is supplement to
https://openalex.org/W61187599 (Other)
https://openalex.org/W2389252788 (Other)
https://openalex.org/W2363132949 (Other)
https://openalex.org/W2361102895 (Other)
https://openalex.org/W2359850611 (Other)
https://openalex.org/W2352666945 (Other)
https://openalex.org/W2095002145 (Other)
https://openalex.org/W2090410200 (Other)
https://openalex.org/W2054509832 (Other)
https://openalex.org/W1993854347 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Thailand

References

  • https://openalex.org/W1785885101
  • https://openalex.org/W1908875050
  • https://openalex.org/W1965381255
  • https://openalex.org/W1984359522
  • https://openalex.org/W1984633733
  • https://openalex.org/W1991251847
  • https://openalex.org/W2012256960
  • https://openalex.org/W2016652980
  • https://openalex.org/W2026938006
  • https://openalex.org/W2034575886
  • https://openalex.org/W2056160047
  • https://openalex.org/W2067613534
  • https://openalex.org/W2071534041
  • https://openalex.org/W2075771847
  • https://openalex.org/W2077113396
  • https://openalex.org/W2094594927
  • https://openalex.org/W2098631573
  • https://openalex.org/W2136920661
  • https://openalex.org/W2139826725
  • https://openalex.org/W2141533237
  • https://openalex.org/W2170845283
  • https://openalex.org/W2343427948
  • https://openalex.org/W2792467716
  • https://openalex.org/W2799833602
  • https://openalex.org/W2889181307
  • https://openalex.org/W2905699384
  • https://openalex.org/W2906581010
  • https://openalex.org/W4293575847