Published August 4, 2023
| Version v1
Publication
Open
A simple access to hexahydropyrimidine from 1,3-diamine: Synthesis and solid-state characterization
Creators
- 1. Bridge University
- 2. University Research Co (United States)
- 3. Mohamed I University
- 4. Université Paris Cité
- 5. Sidi Mohamed Ben Abdellah University
- 6. University of Paris-Saclay
- 7. Centre National de la Recherche Scientifique
- 8. CentraleSupélec
Description
Abstract 1,3-bis((1 H -1,2,4-triazol-1-yl)methyl)hexahydropyrimidine were readily prepared by cyclocondensation of propane-1,3-diamine with a mixture of (1 H -1,2,4-triazol-1-yl)methanol and formaldehyde. The 1 H- and 13 C-NMR spectroscopic data of this ligand have been fully assigned and are consistent with the molecular structure. The crystalline structure of the compound was fully determined by single crystal X-ray diffraction at 150K and at room temperature, together with the isobaric thermal expansion. Finally, during the first heating, DSC measurements showed no phase transition up to the melting temperature at 385.1 K (111.9°C).
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
تم تحضير الملخص 1,3 - bis ((1 H -1,2,4 - triazol -1 - yl)methyl) hexahydropyrimidine بسهولة عن طريق التكثيف الحلقي للبروبان-1,3 - diamine بمزيج من (1 H -1,2,4 - triazol -1 - yl)methanol والفورمالديهايد. تم تعيين البيانات الطيفية 1 H - و 13 C - NMR لهذا الربيطة بالكامل وتتسق مع التركيب الجزيئي. تم تحديد البنية البلورية للمركب بالكامل عن طريق حيود الأشعة السينية البلورية المفردة عند 150 كلفن وفي درجة حرارة الغرفة، جنبًا إلى جنب مع التمدد الحراري متساوي الضغط. أخيرًا، أثناء التسخين الأول، أظهرت قياسات DSC عدم انتقال الطور حتى درجة حرارة الانصهار عند 385.1 كلفن (111.9 درجة مئوية).Translated Description (French)
La 1,3-bis((1 H -1,2,4-triazol-1-yl)méthyl)hexahydropyrimidine a été facilement préparée par cyclocondensation de propane-1,3-diamine avec un mélange de (1 H -1,2,4-triazol-1-yl)méthanol et de formaldéhyde. Les données spectroscopiques de RMN 1 H et 13 C de ce ligand ont été entièrement attribuées et sont cohérentes avec la structure moléculaire. La structure cristalline du composé a été entièrement déterminée par diffraction des rayons X monocristallins à 150K et à température ambiante, conjointement avec l'expansion thermique isobare. Enfin, lors du premier chauffage, les mesures DSC n'ont montré aucune transition de phase jusqu'à la température de fusion à 385,1 K (111,9°C).Translated Description (Spanish)
El resumen de 1,3-bis((1 H -1,2,4-triazol-1-il)metil)hexahidropirimidina se preparó fácilmente mediante ciclocondensación de propano-1,3-diamina con una mezcla de (1 H -1,2,4-triazol-1-il)metanol y formaldehído. Los datos espectroscópicos de 1 H- y 13 C-NMR de este ligando se han asignado completamente y son consistentes con la estructura molecular. La estructura cristalina del compuesto se determinó completamente mediante difracción de rayos X monocristalina a 150 K y a temperatura ambiente, junto con la expansión térmica isobárica. Finalmente, durante el primer calentamiento, las mediciones de DSC no mostraron transición de fase hasta la temperatura de fusión a 385,1 K (111,9 °C).Files
latest.pdf.pdf
Files
(2.3 MB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:0151da69a644da919308c5fa4f707475
|
2.3 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- وصول بسيط إلى سداسي هيدروبيريميدين من 1،3 -ديامين: التوليف وتوصيف الحالة الصلبة
- Translated title (French)
- Un accès simple à l'hexahydropyrimidine à partir de 1,3-diamine : synthèse et caractérisation à l'état solide
- Translated title (Spanish)
- Un acceso sencillo a la hexahidropirimidina a partir de 1,3-diamina: síntesis y caracterización en estado sólido
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4385717999
- DOI
- 10.21203/rs.3.rs-3210977/v1
References
- https://openalex.org/W1099165742
- https://openalex.org/W1969360633
- https://openalex.org/W1978633893
- https://openalex.org/W1987650876
- https://openalex.org/W1989726658
- https://openalex.org/W1993892279
- https://openalex.org/W1998920258
- https://openalex.org/W2010814309
- https://openalex.org/W2020535765
- https://openalex.org/W2025424343
- https://openalex.org/W2027992761
- https://openalex.org/W2032303270
- https://openalex.org/W2037528755
- https://openalex.org/W2044250943
- https://openalex.org/W2049394405
- https://openalex.org/W2050749741
- https://openalex.org/W2061902747
- https://openalex.org/W2062300132
- https://openalex.org/W2076376546
- https://openalex.org/W2079268284
- https://openalex.org/W2080715701
- https://openalex.org/W2088223093
- https://openalex.org/W2104457651
- https://openalex.org/W2118059972
- https://openalex.org/W2129868951
- https://openalex.org/W2131350133
- https://openalex.org/W2146280681
- https://openalex.org/W2167854477
- https://openalex.org/W2277191935
- https://openalex.org/W2304280381
- https://openalex.org/W2606091384
- https://openalex.org/W2737774684
- https://openalex.org/W2914183860
- https://openalex.org/W2949407956
- https://openalex.org/W2950920419
- https://openalex.org/W2950952617
- https://openalex.org/W2953021972
- https://openalex.org/W3105199905
- https://openalex.org/W4290546732