Published January 31, 2022 | Version v1
Publication Open

Growth, crystal structure, Hirshfeld surface and vibrational properties of a new supramolecular hybrid material: (C4H7N2)2TeBr6

Creators

  • 1. University of Sfax
  • 2. Institut des Molécules et Matériaux du Mans

Description

Abstract A novel tellurium (IV) hybrid compound with 2-methylimidazole was prepared. The crystal was grown by slow evaporation method from aqueous solutions at room temperature giving birth to a new compound with formula (C 4 H 7 N 2 ) 2 TeBr 6 . The structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic system, space group C 2/c, with the following parameters: a = 18.577(2)Å, b = 9.1497(10)Å, c = 13.5355(17)Å, α = 90°, β = 123.835(5)°, γ = 90° and Z = 8. The structure was solved with a final R = 0.044 for 2783 independent reflections. The crystal arrangement consists of [TeBr 6 ] 2− anions surrounded by [C 4 H 7 N 2 ] 2+ cations. The stability of the structure was ensured by hydrogen bonding contacts (N–H…Br) lengths that are in the range of 3.490–3.682 Å. The infrared spectra (FTIR) were recorded in the 4000–550 cm −1 , confirming the existence of vibrational modes that correspond to the organic and inorganic groups. The crystal packing was stabilized mainly by Br…H (73.6%) interactions. Hirshfeld surface calculations were conducted to further investigate intermolecular interactions, associated 2D fingerprint plots and enrichment ratio, revealing the quantitatively relative contribution of these interactions in the crystal packing.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

الملخص تم إعداد مركب هجين جديد من التيلوريوم (الوريدي) مع 2 -ميثيل إيميدازول. نمت البلورة بطريقة التبخر البطيء من المحاليل المائية في درجة حرارة الغرفة مما أدى إلى ولادة مركب جديد مع الصيغة (C 4 H 7 N 2 ) 2 TeBr 6 . تم تحديد الهيكل من خلال حيود الأشعة السينية أحادية البلورة. يتبلور في النظام أحادي الميل، مجموعة الفضاء C 2/c، مع المعلمات التالية: a = 18.577 (2)Å، b = 9.1497 (10)Å، c = 13.5355 (17)Å، α = 90درجة، β = 123.835(5)درجة، γ = 90درجة و Z = 8. تم حل البنية مع R النهائي = 0.044 لـ 2783 انعكاسًا مستقلًا. يتكون الترتيب البلوري من [TeBr 6 ] 2- أنيون محاط بـ [C 4 H 7 N 2 ] 2+ كاتيونات. تم ضمان استقرار الهيكل من خلال تلامسات الترابط الهيدروجيني (NH...Br) التي تقع في نطاق 3.490–3.682 Å. تم تسجيل أطياف الأشعة تحت الحمراء (FTIR) في 4000-550 سم -1 ، مما يؤكد وجود أوضاع اهتزازية تتوافق مع المجموعات العضوية وغير العضوية. تم تثبيت الحشوة البلورية بشكل أساسي من خلال تفاعلات Br...H (73.6 ٪). تم إجراء حسابات سطح هيرشفيلد لمزيد من التحقيق في التفاعلات بين الجزيئات، ومخططات البصمات ثنائية الأبعاد المرتبطة بها ونسبة التخصيب، مما يكشف عن المساهمة النسبية الكمية لهذه التفاعلات في التعبئة البلورية.

Translated Description (French)

Résumé Un nouveau composé hybride de tellure (IV) avec le 2-méthylimidazole a été préparé. Le cristal a été cultivé par une méthode d'évaporation lente à partir de solutions aqueuses à température ambiante donnant naissance à un nouveau composé de formule (C 4 H 7 N 2 ) 2 TeBr 6 . La structure a été déterminée par diffraction des rayons X monocristallins. Il cristallise dans le système monoclinique, groupe d'espace C 2/c, avec les paramètres suivants : a = 18,577(2)Å, b = 9,1497 (10)Å, c = 13,5355 (17)Å, α = 90°, β = 123,835(5)°, γ = 90° et Z = 8. La structure a été résolue avec un R final = 0,044 pour 2783 réflexions indépendantes. L'arrangement cristallin se compose d'anions [TeBr 6 ] 2− entourés de cations [C 4 H 7 N 2 ] 2+. La stabilité de la structure a été assurée par des longueurs de contacts de liaison hydrogène (N–H…Br) qui se situent dans la plage de 3,490-3,682 Å. Les spectres infrarouges (FTIR) ont été enregistrés dans les 4000-550 cm −1 , confirmant l'existence de modes vibratoires qui correspondent aux groupes organiques et inorganiques. Le garnissage cristallin a été stabilisé principalement par les interactions Br…H (73,6%). Des calculs de surface de Hirshfeld ont été effectués pour étudier davantage les interactions intermoléculaires, les tracés d'empreintes digitales 2D associés et le taux d'enrichissement, révélant la contribution quantitativement relative de ces interactions dans l'emballage cristallin.

Translated Description (Spanish)

Resumen Se preparó un nuevo compuesto híbrido de telurio (IV) con 2-metilimidazol. El cristal se cultivó mediante un método de evaporación lenta a partir de soluciones acuosas a temperatura ambiente, dando lugar a un nuevo compuesto con la fórmula (C 4 H 7 N 2 ) 2 TeBr 6 . La estructura se determinó mediante difracción de rayos X monocristalina. Cristaliza en el sistema monoclínico, grupo espacial C 2/c, con los siguientes parámetros: a = 18.577(2)Å, b = 9.1497 (10)Å, c = 13.5355 (17)Å, α = 90°, β = 123.835(5)°, γ = 90° y Z = 8. La estructura se resolvió con una R = 0.044 final para 2783 reflexiones independientes. La disposición cristalina consiste en aniones [TeBr 6 ] 2− rodeados por cationes [C 4 H 7 N 2 ] 2+. La estabilidad de la estructura se aseguró mediante longitudes de contactos de enlace de hidrógeno (N–H…Br) que están en el rango de 3.490–3.682 Å. Los espectros infrarrojos (FTIR) se registraron en el 4000–550 cm −1 , confirmando la existencia de modos vibracionales que corresponden a los grupos orgánicos e inorgánicos. El empaquetamiento cristalino se estabilizó principalmente por las interacciones Br...H (73,6%). Se realizaron cálculos de la superficie de Hirshfeld para investigar más a fondo las interacciones intermoleculares, las gráficas de huellas dactilares 2D asociadas y la relación de enriquecimiento, revelando la contribución cuantitativamente relativa de estas interacciones en el empaquetamiento cristalino.

Files

s00289-021-04053-6.pdf.pdf

Files (1.2 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:b18bb6a7bd61fc8acc74684b87e22854
1.2 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
النمو والبنية البلورية وسطح هيرشفيلد والخصائص الاهتزازية للمادة الهجينة فوق الجزيئية الجديدة: (C4H7N2)2TeBr6
Translated title (French)
Croissance, structure cristalline, surface de Hirshfeld et propriétés vibratoires d'un nouveau matériau hybride supramoléculaire : (C4H7N2)2TeBr6
Translated title (Spanish)
Crecimiento, estructura cristalina, superficie de Hirshfeld y propiedades vibratorias de un nuevo material híbrido supramolecular: (C4H7N2)2TeBr6

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4210719503
DOI
10.1007/s00289-021-04053-6

Is supplement to
https://openalex.org/W2984800554 (Other)
https://openalex.org/W2777785464 (Other)
https://openalex.org/W2360171685 (Other)
https://openalex.org/W2320118746 (Other)
https://openalex.org/W2162239902 (Other)
https://openalex.org/W2075619127 (Other)
https://openalex.org/W1999686274 (Other)
https://openalex.org/W1993711794 (Other)
https://openalex.org/W1964159414 (Other)
https://openalex.org/W1233994774 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Tunisia

References

  • https://openalex.org/W1016136155
  • https://openalex.org/W1905183855
  • https://openalex.org/W1967310138
  • https://openalex.org/W1968339413
  • https://openalex.org/W1975500448
  • https://openalex.org/W1977897944
  • https://openalex.org/W1979255569
  • https://openalex.org/W1989754008
  • https://openalex.org/W1990363035
  • https://openalex.org/W2001052935
  • https://openalex.org/W2001654781
  • https://openalex.org/W2002442761
  • https://openalex.org/W2012488984
  • https://openalex.org/W2012716317
  • https://openalex.org/W2013176211
  • https://openalex.org/W2014017892
  • https://openalex.org/W2014403390
  • https://openalex.org/W2015805767
  • https://openalex.org/W2016835772
  • https://openalex.org/W2021571268
  • https://openalex.org/W2023924194
  • https://openalex.org/W2031072056
  • https://openalex.org/W2035702687
  • https://openalex.org/W2044045593
  • https://openalex.org/W2044705544
  • https://openalex.org/W2049023007
  • https://openalex.org/W2060844345
  • https://openalex.org/W2063334178
  • https://openalex.org/W2081731131
  • https://openalex.org/W2082449139
  • https://openalex.org/W2088596350
  • https://openalex.org/W2090609190
  • https://openalex.org/W2096104859
  • https://openalex.org/W2096111193
  • https://openalex.org/W2115418365
  • https://openalex.org/W2131350133
  • https://openalex.org/W2144283342
  • https://openalex.org/W2151598960
  • https://openalex.org/W2158744361
  • https://openalex.org/W2166032823
  • https://openalex.org/W2235317446
  • https://openalex.org/W2319801599
  • https://openalex.org/W2320753572
  • https://openalex.org/W2332718572
  • https://openalex.org/W2531477329
  • https://openalex.org/W2551726072
  • https://openalex.org/W2588720303
  • https://openalex.org/W2790114732
  • https://openalex.org/W3025143042
  • https://openalex.org/W3138417038
  • https://openalex.org/W880535530