Published March 17, 2014 | Version v1
Publication Open

Liver changes in severe Plasmodium falciparum malaria: histopathology, apoptosis and nuclear factor kappa B expression

Creators

  • 1. Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit
  • 2. Mahidol University
  • 3. Walailak University

Description

Liver involvement in severe Plasmodium falciparum infection is commonly a significant cause of morbidity and mortality among humans. The clinical presentation of jaundice often reflects a certain degree of liver damage. This study investigated the liver pathology of severe P. falciparum malaria as well as the regulation and occurrence of apoptosis in cellular components of formalin-fixed, paraffin-embedded liver tissues. The liver tissues used in the study came from patients who died from P. falciparum malaria with hyperbilirubinaemia (total bilirubin (TB) ≥ 51.3 μmol/L or 3 mg/dl) (12 cases), P. falciparum malaria without hyperbilirubinaemia (TB < 51.3 μmol/L) (10 cases); and patients who died due to accidents, whose liver histology was normal (the control group) (10 cases). The histopathology of the liver tissue was studied by routine histology method. Caspase-3 and nuclear factor kappa B (NF-κB) p65 expressions were determined using immunohistochemistry. The severity of liver histopathology, occurrence of apoptosis and NF-κB p65 activation in P. falciparum malaria were associated with higher TB level. Significant correlations were found between NF-κB p65 expression and apoptosis in Kupffer cells and lymphocytes in the portal tracts. Hyperplastic Kupffer cells and portal tract inflammation are two main features found in the liver tissues of severe P. falciparum malaria cases. In addition, NF-κB is associated with Kupffer cells and lymphocyte apoptosis in severe P. falciparum malaria.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

عادة ما يكون تورط الكبد في عدوى المتصورة المنجلية الشديدة سببًا مهمًا للاعتلال والوفيات بين البشر. غالبًا ما يعكس العرض السريري لليرقان درجة معينة من تلف الكبد. بحثت هذه الدراسة في أمراض الكبد للملاريا المنجلية الحادة بالإضافة إلى تنظيم وحدوث موت الخلايا المبرمج في المكونات الخلوية لأنسجة الكبد المثبتة بالفورمالين والمضمنة بالبارافين. جاءت أنسجة الكبد المستخدمة في الدراسة من المرضى الذين ماتوا من الملاريا المنجلية مع فرط بيليروبينا الدم (إجمالي البيليروبين (TB) ≥ 51.3 ميكرومول/لتر أو 3 ملغ/ديسيلتر) (12 حالة)، والملاريا المنجلية بدون فرط بيليروبينا الدم (TB < 51.3 ميكرومول/لتر) (10 حالات) ؛ والمرضى الذين ماتوا بسبب الحوادث، الذين كانت أنسجة الكبد لديهم طبيعية (المجموعة الضابطة) (10 حالات). تمت دراسة الأنسجة المرضية لأنسجة الكبد بطريقة الأنسجة الروتينية. تم تحديد تعبيرات Caspase -3 والعامل النووي kappa B (NF - κB) p65 باستخدام الكيمياء النسيجية المناعية. ارتبطت شدة أمراض نسيج الكبد وحدوث موت الخلايا المبرمج وتنشيط NF - κB p65 في الملاريا المنجلية بارتفاع مستوى السل. تم العثور على ارتباطات كبيرة بين تعبير NF - κB p65 والاستماتة في خلايا كوبفر والخلايا الليمفاوية في المسالك البابية. خلايا كوبفر مفرطة التنسج والتهاب المسالك البابية هما سمتان رئيسيتان موجودتان في أنسجة الكبد لحالات الملاريا المنجلية الحادة. بالإضافة إلى ذلك، يرتبط NF - κB بخلايا كوبفر واستماتة الخلايا الليمفاوية في الملاريا المنجلية الحادة.

Translated Description (French)

L'atteinte hépatique lors d'une infection grave à Plasmodium falciparum est généralement une cause importante de morbidité et de mortalité chez l'homme. La présentation clinique de la jaunisse reflète souvent un certain degré de lésions hépatiques. Cette étude a examiné la pathologie hépatique du paludisme grave à P. falciparum ainsi que la régulation et la survenue de l'apoptose dans les composants cellulaires des tissus hépatiques fixés au formol et inclus en paraffine. Les tissus hépatiques utilisés dans l'étude provenaient de patients décédés du paludisme à P. falciparum avec hyperbilirubinémie (bilirubine totale (TB) ≥ 51,3 μmol/L ou 3 mg/dl) (12 cas), du paludisme à P. falciparum sans hyperbilirubinémie (TB < 51,3 μmol/L) (10 cas) ; et de patients décédés à la suite d'accidents, dont l'histologie hépatique était normale (groupe témoin) (10 cas). L'histopathologie du tissu hépatique a été étudiée par la méthode d'histologie de routine. Les expressions de la caspase-3 et du facteur nucléaire kappa B (NF-κB) p65 ont été déterminées par immunohistochimie. La gravité de l'histopathologie hépatique, la survenue de l'apoptose et l'activation de NF-κB p65 dans le paludisme à P. falciparum ont été associées à un niveau de tuberculose plus élevé. Des corrélations significatives ont été trouvées entre l'expression de NF-κB p65 et l'apoptose dans les cellules de Kupffer et les lymphocytes dans les voies portales. Les cellules de Kupffer hyperplasiques et l'inflammation du tractus porte sont deux caractéristiques principales trouvées dans les tissus hépatiques des cas graves de paludisme à P. falciparum. De plus, NF-κB est associé aux cellules de Kupffer et à l'apoptose lymphocytaire dans le paludisme grave à P. falciparum.

Translated Description (Spanish)

La afectación hepática en la infección grave por Plasmodium falciparum es comúnmente una causa importante de morbilidad y mortalidad entre los humanos. La presentación clínica de la ictericia a menudo refleja un cierto grado de daño hepático. Este estudio investigó la patología hepática de la malaria grave por P. falciparum, así como la regulación y la aparición de apoptosis en los componentes celulares de los tejidos hepáticos fijados con formalina e incrustados en parafina. Los tejidos hepáticos utilizados en el estudio provinieron de pacientes que murieron de malaria por P. falciparum con hiperbilirrubinemia (bilirrubina total (TB) ≥ 51.3 μmol/L o 3 mg/dl) (12 casos), malaria por P. falciparum sin hiperbilirrubinemia (TB < 51.3 μmol/L) (10 casos); y pacientes que murieron por accidentes, cuya histología hepática fue normal (el grupo control) (10 casos). La histopatología del tejido hepático se estudió mediante el método de histología de rutina. Las expresiones de caspasa-3 y factor nuclear kappa B (NF-κB) p65 se determinaron mediante inmunohistoquímica. La gravedad de la histopatología hepática, la aparición de apoptosis y la activación de NF-κB p65 en la malaria por P. falciparum se asociaron con un mayor nivel de TB. Se encontraron correlaciones significativas entre la expresión de NF-κB p65 y la apoptosis en células de Kupffer y linfocitos en los tractos portal. Las células de Kupffer hiperplásicas y la inflamación del tracto portal son dos características principales que se encuentran en los tejidos hepáticos de los casos graves de malaria por P. falciparum. Además, NF-κB se asocia con células de Kupffer y apoptosis de linfocitos en la malaria grave por P. falciparum.

Files

1475-2875-13-106.pdf

Files (2.3 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:b15d3935798e97c345787617364e2619
2.3 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
تغيرات الكبد في ملاريا المتصورة المنجلية الحادة: علم أمراض الأنسجة، موت الخلايا المبرمج والعامل النووي تعبير كابا ب
Translated title (French)
Changements hépatiques dans le paludisme grave à Plasmodium falciparum : histopathologie, apoptose et expression du facteur nucléaire kappa B
Translated title (Spanish)
Cambios hepáticos en la malaria grave por Plasmodium falciparum: histopatología, apoptosis y expresión del factor nuclear kappa B

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2100292462
DOI
10.1186/1475-2875-13-106

Is supplement to
https://openalex.org/W4386772532 (Other)
https://openalex.org/W4381996710 (Other)
https://openalex.org/W4294739205 (Other)
https://openalex.org/W3039419443 (Other)
https://openalex.org/W2970729894 (Other)
https://openalex.org/W2485175520 (Other)
https://openalex.org/W2400254106 (Other)
https://openalex.org/W2399391471 (Other)
https://openalex.org/W2115661411 (Other)
https://openalex.org/W197812291 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Thailand

References

  • https://openalex.org/W1553802347
  • https://openalex.org/W1936515813
  • https://openalex.org/W1974123774
  • https://openalex.org/W1975402142
  • https://openalex.org/W1984853657
  • https://openalex.org/W1991865867
  • https://openalex.org/W1995493729
  • https://openalex.org/W2027984089
  • https://openalex.org/W2032597915
  • https://openalex.org/W2045502896
  • https://openalex.org/W2051916700
  • https://openalex.org/W2052681210
  • https://openalex.org/W2058027492
  • https://openalex.org/W2060340689
  • https://openalex.org/W2066089767
  • https://openalex.org/W2075234796
  • https://openalex.org/W2095829821
  • https://openalex.org/W2100031694
  • https://openalex.org/W2119711891
  • https://openalex.org/W2125492965
  • https://openalex.org/W2154939617
  • https://openalex.org/W2166559015
  • https://openalex.org/W2335925695
  • https://openalex.org/W4211010162