Alterations in electrochemical skin conductance as a marker of autonomic dysfunction in multiple system atrophy
Creators
- 1. Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse
- 2. Pontificia Universidad Católica Argentina
- 3. Institut des Maladies Neurodégénératives
- 4. Bordeaux Population Health
- 5. Clinique Pasteur
- 6. Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires
Description
Multiple System Atrophy (MSA) is a rare neurodegenerative disease with pronounced autonomic failure (AF). Severe cardiovascular AF is associated with poor prognosis. Since sweating dysfunction is less well known, we investigated the interest of a quick and non-invasive assessment of sweating using electrochemical skin conductance (ESC) as a marker for AF in MSA.138 MSA patients of the French Reference center for MSA with an annual follow-up including the Unified MSA Rating Scale (UMSARS), COMPASS (autonomic symptoms) and measurements of foot and hand ESC (Sudoscan®) participated to this study (age 65 ± 8 years, 66% probable MSA, 72% AMS-P). Statistical analysis included: (i) correlations between ESC and MSA type, age, disease duration, severity, blood pressure (BP), COMPASS, (ii) comparisons between groups with normal or abnormal ESC, and (iii) multivariate analysis by logistic regression. Relationships between severity progression during follow-up with ESC and other variables were modeled by Generalized Estimating Equation.Hands and feet ESCs were abnormal in 81/138 (59%) and 93/138 (67%) cases, respectively. Abnormal ESCs were significantly correlated to disease severity and several features of AF. ESCs worsening over time was more pronounced than other autonomic features such as orthostatic hypotension. Abnormal ESCs at baseline were significantly associated with a higher progression of UMSARS's score during follow-up.Sweating dysfunction assessed by ESC is frequent in MSA and is significantly related to disease severity and AF. The gradual decrease in ESC with disease duration could be useful as a quantitative marker of autonomic dysfunction.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
ضمور الجهاز المتعدد (MSA) هو مرض تنكسي عصبي نادر مع فشل ذاتي واضح (AF). يرتبط الرجفان الأذيني القلبي الوعائي الحاد بسوء التشخيص. نظرًا لأن ضعف التعرق أقل شهرة، فقد حققنا في أهمية إجراء تقييم سريع وغير جراحي للتعرق باستخدام توصيل الجلد الكهروكيميائي (ESC) كعلامة للرجفان الأذيني في MSA.138 مرضى MSA من المركز المرجعي الفرنسي لـ MSA مع متابعة سنوية بما في ذلك مقياس تصنيف MSA الموحد (UMSARS) والبوصلة (الأعراض اللاإرادية) وقياسات القدم واليد ESC (Sudoscan ®) شارك في هذه الدراسة (العمر 65 ± 8 سنوات، 66 ٪ MSA محتمل، 72 ٪ AMS - P). تضمن التحليل الإحصائي: (1) الارتباطات بين نوع ESC و MSA، والعمر، ومدة المرض، والشدة، وضغط الدم (BP)، والبوصلة، (2) المقارنات بين المجموعات ذات ESC الطبيعي أو غير الطبيعي، و (3) التحليل متعدد المتغيرات عن طريق الانحدار اللوجستي. تم نمذجة العلاقات بين تقدم الشدة أثناء المتابعة مع ESC والمتغيرات الأخرى بواسطة معادلة التقدير المعمم. كانت حالات ESCs لليدين والقدمين غير طبيعية في 81/138 (59 ٪) و 93/138 (67 ٪) على التوالي. ارتبطت ESCs غير الطبيعية بشكل كبير بشدة المرض والعديد من سمات الرجفان الأذيني. كان تدهور ESCs بمرور الوقت أكثر وضوحًا من الميزات اللاإرادية الأخرى مثل انخفاض ضغط الدم الانتصابي. ارتبطت ESCs غير الطبيعية عند خط الأساس بشكل كبير بتقدم أعلى في درجة UMSARS أثناء المتابعة. اختلال التعرق الذي تم تقييمه بواسطة ESC متكرر في MSA ويرتبط بشكل كبير بشدة المرض والرجفان الأذيني. يمكن أن يكون الانخفاض التدريجي في ESC مع مدة المرض مفيدًا كعلامة كمية للخلل الوظيفي اللاإرادي.Translated Description (French)
L'atrophie multisystémique (MSA) est une maladie neurodégénérative rare avec une insuffisance autonomique prononcée (FA). La FA cardiovasculaire sévère est associée à un mauvais pronostic. Le dysfonctionnement de la transpiration étant moins connu, nous avons étudié l'intérêt d'une évaluation rapide et non invasive de la transpiration en utilisant la conductance électrochimique de la peau (ESC) comme marqueur de la FA chez les patients atteints de MSA.138 MSA du centre de référence français pour la MSA avec un suivi annuel comprenant l'échelle de notation unifiée de la MSA (UMSARS), le COMPAS (symptômes autonomes) et les mesures de l'ESC du pied et de la main (Sudoscan®) ont participé à cette étude (âge 65 ± 8 ans, 66% MSA probable, 72% AMS-P). L'analyse statistique comprenait : (i) des corrélations entre l'ESC et le type d'ASM, l'âge, la durée de la maladie, la gravité, la pression artérielle (TA), la BOUSSOLE, (ii) des comparaisons entre les groupes avec un ESC normal ou anormal, et (iii) une analyse multivariée par régression logistique. Les relations entre la progression de la gravité au cours du suivi avec l'ESC et d'autres variables ont été modélisées par l'équation d'estimation généralisée. Les ESC des mains et des pieds étaient anormales dans 81/138 (59 %) et 93/138 (67 %) cas, respectivement. Les ESC anormaux étaient significativement corrélés à la gravité de la maladie et à plusieurs caractéristiques de la FA. L'aggravation des CES au fil du temps était plus prononcée que d'autres caractéristiques autonomes telles que l'hypotension orthostatique. Les ESC anormaux à l'inclusion étaient significativement associés à une progression plus élevée du score de l'UMSARS au cours du suivi. Le dysfonctionnement de la sueur évalué par l'ESC est fréquent dans la MSA et est significativement lié à la gravité de la maladie et à la FA. La diminution progressive de l'ESC avec la durée de la maladie pourrait être utile comme marqueur quantitatif du dysfonctionnement autonome.Translated Description (Spanish)
La atrofia multisistémica (AMS) es una enfermedad neurodegenerativa rara con insuficiencia autonómica (FA) pronunciada. La FA cardiovascular grave se asocia con un mal pronóstico. Dado que la disfunción sudorípara es menos conocida, investigamos el interés de una evaluación rápida y no invasiva de la sudoración utilizando la conductancia electroquímica de la piel (ESC) como marcador de FA en MSA.138 Los pacientes con MSA del centro de referencia francés para MSA con un seguimiento anual que incluye la Escala de calificación unificada de MSA (UMSARS), COMPASS (síntomas autónomos) y las mediciones de ESC de pie y mano (Sudoscan®) participaron en este estudio (edad 65 ± 8 años, 66% MSA probable, 72% AMS-P). El análisis estadístico incluyó: (i) correlaciones entre ESC y tipo de MSA, edad, duración de la enfermedad, gravedad, presión arterial (PA), BRÚJULA, (ii) comparaciones entre grupos con ESC normal o anormal, y (iii) análisis multivariante por regresión logística. Las relaciones entre la progresión de la gravedad durante el seguimiento con ESC y otras variables se modelaron mediante la Ecuación de Estimación Generalizada. Las ESC de manos y pies fueron anormales en 81/138 (59%) y 93/138 (67%) casos, respectivamente. Las ESC anormales se correlacionaron significativamente con la gravedad de la enfermedad y varias características de la FA. El empeoramiento de los ESC con el tiempo fue más pronunciado que otras características autonómicas como la hipotensión ortostática. Las ESC anormales al inicio del estudio se asociaron significativamente con una mayor progresión de la puntuación de UMSARS durante el seguimiento. La disfunción del sudor evaluada por ESC es frecuente en MSA y está significativamente relacionada con la gravedad de la enfermedad y la FA. La disminución gradual del ESC con la duración de la enfermedad podría ser útil como marcador cuantitativo de la disfunción autonómica.Files
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Additional titles
- Translated title (Arabic)
- التغيرات في توصيل الجلد الكهروكيميائي كعلامة على الخلل الوظيفي اللاإرادي في ضمور الجهاز المتعدد
- Translated title (French)
- Altérations de la conductance électrochimique de la peau en tant que marqueur de dysfonctionnement autonome dans l'atrophie multisystémique
- Translated title (Spanish)
- Alteraciones en la conductancia electroquímica de la piel como marcador de disfunción autonómica en la atrofia multisistémica
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4293385887
- DOI
- 10.1016/j.parkreldis.2022.08.026
References
- https://openalex.org/W1562574303
- https://openalex.org/W2044841974
- https://openalex.org/W2054138854
- https://openalex.org/W205475240
- https://openalex.org/W2155299862
- https://openalex.org/W2554069186
- https://openalex.org/W2775374515
- https://openalex.org/W2781877724
- https://openalex.org/W3007608518
- https://openalex.org/W4205595749
- https://openalex.org/W4206667832
- https://openalex.org/W4224213495